气相色谱法测定菊花挥发油中桉油精、樟脑、龙脑、醋酸龙脑酯

菊花为菊科植物菊Chrysanthemum morifoliumRammat.的干燥头状花序,具有散风清热、平肝明目的作用,临床应用广泛。它主要含挥发油、腺嘌呤、碱、菊苷、氨基酸、维生素E等,其中挥发油是其主要活性成分之一[1,2]。笔者经GC-MS测定其成分主要为桉油精、樟脑、龙脑、醋酸龙脑酯等。本实验建立了气相色谱法测定菊花挥发油中桉油精、樟脑、龙脑、醋酸龙脑酯,为菊花质量评价提供依据。1仪器与试药日本岛津GC—17A气相色谱仪,CLASS—GC10工作站,AOC—20i自动进样器,日本岛津QP2010气质连用仪。菊花药材购于深圳市海王星辰连锁药房,产地浙江…     

GC测定清凉油中薄荷脑、樟脑、桉油精和丁香酚的含量

目的： 采用GC同时测定清凉油中薄荷脑、樟脑、桉油精和丁香酚的含量。 方法： 使用HP-INNOWAX毛细管柱（0.25 mm×60 m,0.25 μm）,检测器FID,检测器温度280 ℃,进样口温度250 ℃,程序升温,初始温度90 ℃,10 ℃·min^-1升至250 ℃,保持10 min。 结果： 在同一色谱条件下,薄荷脑、樟脑、桉油精和丁香酚分别在0.028 6~2.86,0.028 52~2.852,0.015 784 2~1.578 42,0.004 386 8~0.438 68 μg呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.17%（RSD 0.71%）,101.56%（RSD 0.80%）,104.22%（RSD 1.17%）,101.29%（RSD 1.17%）。 结论： 该方法简便、准确、重复性好,可为清凉油的质量控制提供依据。     

GC测定感冒康喷雾剂中桉油精、樟脑、薄荷脑和龙脑的含量

目的:建立中药复方制剂中桉油精、樟脑、薄荷脑和龙脑含量测定的方法。方法:采用毛细管气相色谱法,弹性石英毛细管柱(30m×0.53mm×1.2μm)EC-WAX;萘为内标。结果:桉油精、樟脑、薄荷脑和龙脑线性范围分别为0.38448~0.89712mg/mL,0.2406~0.5614mg/mL,0.36756~0.8576mg/mL,0.1356~0.3164mg/mL;平均加样回收率分别为98.4,98.2,98.5,98.2(n=5)。结论:该方法快速、方便,分离度好,其他成分无干扰,适用于复方制剂中4种成分的同时测定。     

气相色谱法测定复方桉油精滴丸中桉油精的含量

目的:建立复方桉油精滴丸中桉油精的含量测定方法.方法:以甲基硅橡胶(SE-30)为固定相,载体为白色硅藻土(80-100目),涂布浓度为10%,3 mm填充柱,直径0.3 mm,柱温80℃,FID检测器,检测器温度160℃,前进样口温度120℃,载气:氮气,流速20 mL/min,空气500 mL/min,氢气50 mL/min.结果:桉油精线性范围为0.07-0.35 μg,r=0.9996;平均回收率为97.87%,RSD%为2.35%.结论:本法简便、灵敏、准确,可用于测定复方按油精滴丸中按油精的含量.     

气相色谱法测定蒙药白豆蔻中桉油精的含量

目的：GC法测定蒙药材白豆蔻中桉油精的含量，方法：药材通过水节水蒸气法提取挥发油，以乙醚萃取分离后，采用GC法对挥发油中桉油精进行定量测定。结果：在建立的色谱条件下，桉油精在1．02μg－6．13μg范围内，呈良好的线性关系，相关系数为0．9999，结论：方法简便，准确，重现性好。     

气相色谱法测定草果挥发油中桉油精的含量

目的 :建立草果挥发油中桉油精含量测定方法。方法 :采用气相色谱法测定桉油精的含量。色谱柱 :10 % PEG2 0 M(Shimalite W.6 0 - 80 )不锈钢柱 3mm× 3m。载气 :高纯氮流量 :4 0 ml/min氢气 :4 2 k Pa空气 :4 2 k Pa柱温 :10 0℃ (3min) 1 0℃ / min16 0℃气化室 :180℃检测室 :180℃桉油精在 1.0 2 4 4～ 5 .12 2 0μg范围内线性关系良好 ,精密度试验 RSD为1.81% ,加样回收率为 99.8% ,RSD为 3.33% ,并对不同地区草果挥发油含量和挥发油中桉油精进行定量分析研究。结果 :草果挥发油中桉油精的含量在 30 %～ 5 0 %之间 ,草果中桉油精的含量在 0 .4 0 %。结论 :所建立的方法准确可行 ,重现性好 ,为草果质量标准研究提供了参考依据。     

GC法测定暖宫七味散中桉油精的含量

目的：建立暖宫七味散中白豆蔻桉油精的含量测定方法。方法：采用GC法,聚乙二醇（PEG）-2OM为固定相,涂布浓度为10%;柱温为100℃。理论板数按桉油精峰计算应不低于2 500。结果：桉油精在1.3-6.5μg线性关系良好,平均回收率为99.86%。结论：本方法简便易行,操作简便、可靠、重现性好、专属性强,能准确控制药品质量。     

气相色谱法测定十滴水中樟脑和桉油精含量的研究

目的：建立气相色谱法测定十滴水（樟脑、干姜、小茴香、肉桂等）中樟脑和桉油精含量的方法。方法：采用DB-WAX石英毛细管柱（30 m×0.53 mm,1μm）,程序升温65℃～155℃（升温速率为6℃/min）,FID检测器。结果：樟脑在0.18～5.78 mg/mL范围内线性良好（r=1.0000,n=6）,平均回收率为98.05%,RSD=0.94%;桉油精在0.06 mg/mL～1.92mg/mL范围内线性良好（r=0.9997,n=6）,平均回收率为98.99%;RSD=1.31%。结论：本实验建立的方法简便、准确,可用作十滴水的质量控制。     

气相色谱法测定参苓白术散中樟脑、龙脑及乙酸龙脑酯含量

目的采用气相色谱法测定参苓白术散中樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯的含量,并建立其质量标准。方法采用100％甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱;程序升温：起始温度60℃,以5℃／min升到130℃,保持5min,续以20℃／min升到230℃,保持5min。结果樟脑平均回收率为99．87％,RSD=1．3％,进样量在0．00377～0．1508lag范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）;龙脑平均回收率为100．71％,RSD=2．1％,进样量在0．002411～0．0964lag范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）;乙酸龙脑酯平均回收率为101．95％,RSD=1．3％,进样量在0．00302～0．1211μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。结论本方法操作简便,结果可靠、准确,能有效控制参苓白术散中砂仁的质量。     

气相色谱法测定草果挥发油及其桉油精的含量

目的:检测云南不同产区草果挥发油的含量,并建立测定草果挥发油中桉油精含量的气相色谱方法。方法:采用水蒸气蒸馏法进行挥发油的提取,用GC法桉油精进行含量测定。结果:不同产区草果挥发油及桉油精含量差别较大;桉油精在0.3811~3.8115μg范围内呈良好线性关系(r0.999 5),平均回收率(n=6)为99.53%,RSD=1.28%。结论:该方法简便、准确,分离快速,可为草果挥发油的质量控制提供依据。     

GC测定香砂养胃丸中乙酸龙脑酯、龙脑及樟脑的含量

目的:GC测定香砂养胃丸中乙酸龙脑酯、龙脑和樟脑的含量,以控制药品的有效性。方法:ACQUITY Agilent Technologies,Inc.DB-1(30 m×0.320 mm,0.50μm)色谱柱,载气:氮气,流速4.0 mL·min~(-1),进样量:1μL,进样方式:分流进样,分流比:10∶1,进样口温度:230℃,梯度升温程序:初始温度:60℃,5℃·min~(-1)升温至130℃,保持5 min,20℃·min~(-1)升温至230℃,保持5 min。检测器:FID检测器,检测器温度:280℃。结果:乙酸龙脑酯、龙脑、樟脑3种成分分别在0.807 3～322.903 2、0.647 6～259.036 8、1.014 1～405.657 0 ng线性关系良好,精密度、稳定性、重复性RSD均低于3.0%,平均加样回收率分别为83.54%(RSD=2.82%)、98.23%(RSD=2.78%)、87.07%(RSD=3.01%)。结论:该方法准确、可靠,可用于香砂养胃丸中3种成分的含量测定。     

气相色谱法测定岗松油中芳樟醇和桉油精的含量

 目的 建立岗松油中芳樟醇和桉油精的含量测定方法。方法 采用气相色谱法,FID检测器,以无水乙醇为溶剂,十一烷为内标,在SE-54毛细管色谱柱上,实现了芳樟醇和桉油精与各组分的基线分离。结果 芳樟醇在0.488-2.930 mg·mL^-1内,线性关系良好,回归方程为:Y=0.873 9X-0.0265,r=0.9999,回收率为100.8％(RSD=1.9％,n=5);桉油精在1.395-8.372 mg·mL^-1内,线性关系良好,回归方程为Y=0.931 8X-0.0076,r=0.9998,回收率为100.0％(RSD=1.7％,n=5)。结论 经方法学验证,该方法灵敏、准确、可靠,适用于岗松油中芳樟醇和桉油精的含量测定。     

GC法测定艾片中l-龙脑、异龙脑和樟脑

目的 建立一种定量测定艾片中l-龙脑、异龙脑和樟脑的方法.方法 采用GC法测定艾片中l-龙脑、异龙脑和樟脑的量.分析柱为CP-WAX毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.5 μm);升温程序为80℃保持5 min,以10℃/min快速升温至220℃,保持5 min;进样分流比为1∶8;FID检测器温度为250℃;进样口温度为250℃;载气为高纯氮气,体积流量为3.0 mL/min,空气体积流量为400 mL/min,氢气体积流量为47 mL/mim;进样量为1μL.结果 樟脑、异龙脑和l-龙脑分别在0.10～8.08、0.10～7.98、0.10～8.16 mg/mL具有良好线性关系;平均回收率分别为97.52％、98.31％、98.16％,RSD分别为1.45％、1.18％、1.32％.结论 本法操作简便、准确,精密度、分离度良好,分析时间短,为艾片的测定及其质量控制提供了参考.     

杭白菊挥发油口含片中有效成分樟脑、龙脑的含量测定

目的:建立杭白菊挥发油β-环糊精包合物口含片中樟脑、龙脑的浓度测定的GC方法并测定含量。方法:用加热回流法提取片剂包合物中的有效成分,采用毛细管气相色谱法,以正辛醇为内标,测定其中樟脑与龙脑的含量。结果:该方法樟脑、龙脑分离良好,线性范围分别为14.00～224.0μg·mL-1及19.69～315.0μg·mL-1,加样回收率均高于94.2%,精密度RSD小于0.77%。结论:本法能准确、灵敏地同时测定杭白菊挥发油β-环糊精包合物口含片中樟脑、龙脑的含量,可以作为口含片的产品质量控制方法,为杭白菊产品的深度开发与挥发油制剂的质量标准制定提供科学依据。     

不同产地艾叶中主要化学成分的研究现状分析

收集艾叶Artemisia argyi中主要化学成分的研究文献资料,对中国知网、PubMed数据库中关于不同产地艾叶中主要化学成分,包括总挥发油、桉油精、龙脑、樟脑、总黄酮、石竹烯、异泽兰黄素、棕矢车菊素、微量元素钠、镁、铝、钾、钙、锰、铁、锌、钡、重金属铅、镉、汞、砷、铜的含量研究结果进行数据收集和横向归纳比较,总结不同产地艾叶成分的研究现状,为开展不同产地艾叶的共性和个性特征研究提供数据支撑。     

气相色谱法测定通立康膏中樟脑、异龙脑、龙脑、桂皮醛、丁香酚的含量

目的建立气相色谱法测定通立康膏中的樟脑、异龙脑、龙脑、桂皮醛、丁香酚的含量.方法以聚乙二醇为固定液相,涂布浓度为100%,FID检测,检测器温度为250℃,采用程序升温法.结果 GC法测定五组分的分离度和线性关系良好,平均回收率分别为:樟脑96.21%,RSD=1.03%;异龙脑97.34%,RSD=0.99%;龙脑97.07%,RSD=1.00%;桂皮醛96.00%,RSD=1.37%;丁香酚100.99%,RSD=1.07%.结论该方法灵敏、快速、准确,可作为通立康膏的质量控制方法.     

不同产地艾叶挥发油的成分及含量分析

目的：对湖北蕲春、河北安国、河南汤阴、河南南阳、浙江宁波产28批艾叶挥发油中主要化学成分及其含量进行分析研究。方法：采用挥发油提取法提取艾叶挥发油,利用GC-MS和GC对不同产地挥发油的化学成分进行定性和定量研究,采用主成分分析和聚类分析对28批艾叶的挥发油类成分进行分析比较。结果：从艾叶挥发油中检测到256个成分,明确了其相对百分含量。PCA分析不同产区的艾叶挥发油组成既有相似性,又存在特征性。地区间的Adonis检验结果显示R²>0,并且P<0.05,提示所有产区艾叶之间的挥发油成分含量均有差异。聚类分析结果显示湖北蕲春和浙江宁波产区的艾叶挥发油化学成分组成相近,河南汤阴、河南南阳和河北安国产区的化学成分组成比较相似。建立了挥发油中桉油精、(-)-α-侧柏酮、(+)-樟脑、(+)-冰片、4-松油醇及β-丁香烯的线性回归方程,线性关系良好。精密度和重复性试验结果的RSD均<3.00%。GC法含量测定结果表明不同产地间挥发油主要成分的含量有所差异。结论：不同产地的艾叶挥发油含量存在差异。该研究建立的方法可为不同产区艾叶的区分和质量控制提供参考。     

气相色谱法同时测定醒脑静注射液中麝香酮、龙脑、樟脑、异龙脑的含量

目的:建立毛细管气相色谱法同时测定醒脑静注射液中麝香酮、龙脑、樟脑、异龙脑的含量.方法:采用气相色谱法,DB-FFAP(0.1 μm ×0.53 mm ×30 m)毛细管色谱柱分离测定,FID检测器.进样口温度230℃.检测器温度240℃.用氮气作为载气,流速2.5 mL·min-1;色谱柱采用梯度升温,开始温度85℃,以5℃· min-1的升温速率升至185℃,以20℃·min -1的升温速率升至215℃,以1℃·min-1的升温速率升至230℃,保持5 min.分流比15∶1,进样量1μL,外标法定量.结果:麝香酮、龙脑、樟脑、异龙脑在同一色谱条件下获得分离,麝香酮、龙脑、樟脑、异龙脑在测定范围内呈良好线性关系,回收率符合要求.结论:方法简便、灵敏、准确,分离度、重复性好.     

气相色谱法测定草果挥发油中桉油精、(反)2-十二烯醛的含量

目的：建立气相色谱法测定草果挥发油中桉油精（反）2-十二烯醛的含量。方法：采用气相色谱程序升温法测定两种成分的含量。结果：GC法测定二组分的分离度和线性关系良好,加样回收率为桉油精99.59%、（反）2-十二烯醛99.46%,RSD为1.10、1.08%。结论：该方法灵敏、快速、准确,可作为草果挥发油质量控制的方法。     

不同地区高良姜挥发油和1，8－桉油素含量测定比较

按１９９５年版《中国药典》方法测定不同地区高良姜的挥发油含量,以及用环己酮作内标、程序升温毛细管气相色谱法测定挥发油中１,８－桉油素的含量。结果显示：不同地区高良姜的挥发油含量各有差异,在０．８４％～１．３０％之间,其主要成分１,８－桉油素含量为０．２６８％～０．５０１％,占挥发油的２９．８％～３９．８％。１,８－桉油素在２．７０９～６．５７４μｇ的范围内呈线性关系,γ＝０．９９９９,平均回收率为９９．３％（ｎ＝４,ＲＳＤ＝２．４％）。方法精密度高,重复性好,操作简便。