双醋瑞因胶囊治疗膝骨关节炎临床观察

目的:观察双醋瑞因胶囊治疗膝骨关节炎的疗效及不良反应。方法:62例膝骨关节炎患者随机分为双醋瑞因胶囊组(观察组32例)和洛索洛芬片组(对照组30例)。观察组口服双醋瑞因胶囊,50 mg/次,首4周1次/d,5～12周2次/d,12周1个疗程;对照组口服洛索洛芬片,60 mg/次,3次/d,12周1疗程。结果:观察组有效率为93.75%,不良反应发生率为9.38%;对照组分别为96.67%、16.67%。两组疗效及不良反应比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:双醋瑞因胶囊是治疗膝骨关节炎安全有效的药物。     

双醋瑞因胶囊联合牛杞地黄丸治疗膝骨关节炎临床疗效研究

目的：研究双醋瑞因胶囊联合牛杞地黄丸治疗膝关节骨关节炎（Osteoarthritis,OA）的可行性及安全性。方法：选取100例骨性关节炎病人,治疗组50人,对照组50人,治疗组采用双醋瑞因胶囊联合牛杞地黄丸治疗,对照组服用采用美洛昔康片,治疗前后采用国际通用的WOMAC VA 3.1疗效评价量表,分别于治疗前、治疗4 w、治疗8 w及治疗结束后12 w随访时进行疗效评价。结果：治疗组治疗后各个时间点WOMAC VA 3.1量表各项得分均显著优于治疗前及对照组（P〈0.001）。结论：双醋瑞因联合牛杞地黄丸可以有效治疗膝骨性关节炎。     

双醋瑞因联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的疗效分析

：目的 探讨双醋瑞因联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的疗效及其对细胞因子和 Toll 样受体 4 （TLR4）/核因子κB（NF-κB）信号通路的影响。方法 选取2016年6月—2019年5月在西安市红会医院和西京 医院就诊的膝骨关节炎患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者给予玻璃酸钠关节腔注射 液,1次/周;观察组患者在对照组基础上口服双醋瑞因胶囊,50 mg/次,2次/d。两组疗程均为5周。比较两组疗 效和治疗前后Lysholm膝关节功能评分和视觉模拟评分（VAS）、血清细胞因子［白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-6 和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）］,以及关节滑膜中TLR4和NF-κB蛋白相对表达量。结果 两组患者总有效率 比较,差异无统计学意义（P >0.05）。观察组治疗前后Lysholm膝关节功能评分和VAS评分的差值高于对照组 （P <0.05）。观察组治疗前后血清IL-1β、IL-6、TNF-α的差值高于对照组（P <0.05）。观察组治疗前后关节滑膜 中TLR4和NF-κB蛋白相对表达量的差值高于对照组（P <0.05）。结论 双醋瑞因联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎 患者效果良好,其作用机制可能与降低细胞因子IL-1β、IL-6、TNF-α水平及下调TLR4/NF-κB表达有关。     

针刀、关节腔注射联合双醋瑞因治疗膝骨关节炎的临床疗效

目的 探讨针刀、关节腔注射联合双醋瑞因治疗膝骨关节炎的疗效.方法 选择该院收治的120例膝骨关节炎患者作为观察对象,随机分为观察组和对照组,每组60例,对照组采用扶他林乳胶剂联合关节腔注射治疗,观察组联合针刀、关节腔注射和双醋瑞因治疗,治疗1个疗程,评估两组疗效和安全性.结果 观察组治疗有效率为95.0%,显著高于对照组83.3%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组胃肠不适、腹泻、上腹疼痛和穿刺部位瘙痒等不良反应的发生率为11.7%,低于对照组16.7%,但差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 针刀、关节腔注射联合双醋瑞因治疗膝骨关节炎,能全面改善临床症状,疗效确切,安全性好,值得临床推广应用.     

顽痹康丸联合双醋瑞因胶囊、硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎疗效观察

目的:观察顽痹康丸联合双醋瑞因胶囊、硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎(KOA)的临床疗效。方法:将120例KOA患者随机分为4组,每组30例。硫酸氨基葡萄糖胶囊组(简称A组)给予口服硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗;双醋瑞因组(简称S组)给予双醋瑞因胶囊治疗;双醋瑞因胶囊、硫酸氨基葡萄糖胶囊联合治疗组(简称L组)给予两药联合应用;三药联合治疗组(简称W组)给予顽痹康丸联合双醋瑞因胶囊、硫酸氨基葡萄糖胶囊;连续服用12周为1个疗程。分别于治疗前和治疗1个疗程后,记录并比较4组患者WOMAC骨关节炎指数量表评分及血沉、C反应蛋白的血清含量。并于治疗1个疗程后,评价4组患者的总体疗效。结果:(1)实验室指标。治疗前4组患者血沉、C反应蛋白的血清含量比较,组间差异均无统计学意义(F=1.838,P=0.165;F=1.209,P=0.304)。治疗1个疗程后,4组患者血沉、C反应蛋白的血清含量均较治疗前下降。A组血沉下降幅度与S组比较,差异无统计学意义(P=0.389);L组血沉下降幅度大于A组、S组(P=0.001,P=0.004);W组血沉下降幅度大于A组、S组、L组(P=0.000,P=0.000,P=0.002)。A组C反应蛋白下降幅度与S组比较,差异无统计学意义(P=0.716);L组C反应蛋白下降幅度大于A组、S组(P=0.011,P=0.029);W组C反应蛋白下降幅度大于A组、S组、L组(P=0.006,P=0.007,P=0.034)。(2)WOMAC骨关节炎指数。治疗前4组患者WOMAC骨关节炎指数量表评分比较,组间差异均无统计学意义。治疗1个疗程后,4组患者WOMAC指数评分均较治疗前下降;A组WOMAC指数评分下降幅度与S组比较,差异无统计学意义(P=0.613);L组下降幅度大于A组、S组(P=0.001,P=0.001);W组WOMAC下降幅度大于A组、S组、L组(P=0.000,P=0.000,P=0.027)。(3)总体疗效。治疗1个疗程后,W组临床疗效优于A组、S组和L组(R W组=41.71,RA组=74.80,RS组=70.37,RL组=55.07,χ2=20.497,P=0.000)。结论:顽痹康丸联合双醋瑞因胶囊和硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗KOA,可以有效地降低急性期反应物水平,改善膝关节功能,疗效确切,值得临床推广应用。     

强骨关节冲剂联合双醋瑞因治疗膝骨关节炎的临床研究

目的分析强骨关节冲剂联合双醋瑞因治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法收集我院2013年8月-2014年8月期间诊治的膝骨关节炎患者96例作为研究对象,随机分为试验组与对照组,每组48例。对照组患者单纯采用强骨关节冲剂治疗,试验组患者采用强骨关节冲剂联合双醋瑞因治疗,对两组患者治疗前后的VAS评分、Ly-sholm膝关节功能评分、关节活动度评分以及不良反应发生情况进行分析对比。结果研究结果显示,两组患者治疗VAS评分、Ly-sholm膝关节功能评分、关节活动度评分比较无明显差异(P0.05),经治疗后均得到明显改善(P0.05),且试验组改善水平明显优于对照组(P0.05)。试验组中有8名患者出现不良反应,包括5例胃脘部不适和3例腹泻,不良反应发生率为16.67%,对照组中有7名患者出现不良反应,包括4例胃脘部不适和3例腹泻,不良反应发生率为14.58%,两组患者不良反应发生率比较无明显差异(P0.05)。结论强骨关节冲剂联合双醋瑞因治疗膝骨关节炎具有良好的临床疗效,能有效促进患者的疼痛症状和关节功能改善,且不会引起明显不良反应,值得临床推广应用。     

双醋瑞因联合硫酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎30例临床研究

目的探讨双醋瑞因联合硫酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎（OA）的有效性与安全性。方法选取膝OA患者120例,随机分为单用双醋瑞因组（A组）、双醋瑞因联合硫酸氨基葡萄糖组（8组）、双氯芬酸联合硫酸氨基葡萄糖组（C组）、单用双氯芬酸组（D组）,分别于用药12周后观察4组治疗前、后临床疗效和综合疗效评分,并收集各组试验过程中发生的所有临床不良事件。结果4组治疗12周后的平地行走疼痛VAS评分及关节压痛度评分均较治疗前降低（均P〈0．05）;其中B组平地行走疼痛VAS评分及关节压痛度VAS评分的变化和其它3组的差异均有统计学意义（均P〈0．05）。患者和医生对双醋瑞因总体评价均良好;4组患者不良反应发生率的差异均无统计学意义（均P〉0．05）。结论双醋瑞因联合硫酸氨基葡萄糖治疗膝OA是一种有效、安全的治疗方案。     

双醋瑞因在骨关节炎治疗中的应用

骨关节炎严重危害中老年人的生活质量,其主要病理是软骨的改变。软骨细胞分解和合成活动的平衡有助于维持软骨细胞外基质结构和功能的完整性,细胞因子白细胞介素1打破这种平衡,导致骨关节炎慢性进行性发展。双醋瑞因是骨关节炎病程中促软骨分解核心因子白细胞介素的抑制剂,从软骨降解链反应的源头阻止软骨被破坏,同时具有促进软骨合成及修复的作用。双醋瑞因能够良好地缓解骨关节炎症状,胃肠道安全性高,服用后延迟效应明显,为延缓骨关节炎病程的优良药物。     

双醋瑞因在骨关节炎治疗中的应用

双醋瑞因（安必丁）是一种IL-1抑制剂。临床研究表明，双醋瑞因可显著缓解症状和有效修正结构，属于改变骨关节炎症状和病情的慢作用药物（SYSADOA）。为评估双醋瑞因治疗骨关节炎的疗效，奥地利Leeb及捷克共和国Pavelk。等在美国波士顿第10次全球骨关节炎大会（OARS1）上，分别发表了3篇双醋瑞因治疗骨关节炎的研究报告。     

双醋瑞因结合股四头肌锻炼改善中老年膝骨关节炎症状疗效观察

目的:探讨双醋瑞因联合股四头肌锻炼对中老年膝骨关节炎的疗效。方法: 将60例膝骨关节炎患者随机分入双醋瑞因组（A组）、双醋瑞因联合股四头肌功能锻炼组（B组）、双氯芬酸钠组（C组）和双氯芬酸钠联合股四头肌功能锻炼组（D组）,治疗前,治疗4周,8周的WOMAC及VAS评分比较。结果: 治疗4周及8周后患者的WOMAC关节炎指数及VAS评分与治疗前相比有明显改善(P<0.05);治疗8周后与治疗4周后相比,WOMAC关节炎指数及VAS评分进一步降低(P<0.05),且以B组为甚,A组次之;Likert评分中B组治疗后效果显著(P<0.01),A组与C组与D组两组间比较差异均无统计学意义(P>0.05),但B组与D组患者患肢的股四头肌肌力明显增强。结论: 双醋瑞因联合股四头肌锻炼能有增强膝骨关节炎患者的股四头肌肌力,有效缓解关节疼痛等症状,改善关节功能。     

观察双醋瑞因治疗中晚期骨关节炎的疗效和安全性

目的观察探讨双醋瑞因治疗中晚期骨关节炎的疗效和安全性。方法选取我院于2016年5月至2017年5月收治的64例骨关节炎患者作为此次研究的对象,采用随机抽签的方式分为观察组和对照组,双方各32例,给予观察组双醋瑞因联合玻璃酸钠进行治疗,给予对照组玻璃酸钠进行治疗;观察比较两组患者治疗效果、不良反应以及临床指标效果。结果观察组患者治疗总有效率显著优于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后WOMAC骨关节炎指数、AKS功能评分、AKS膝关节评分以及20米步行痛(VAS评分)指标均有明显的改善,但观察组患者较对照组更佳,差异具有统计学意义(P0.05);观察组和对照组的不良反应发生率差异无统计学意义(P 0.05)。结论双醋瑞因联合玻璃酸钠治疗骨关节炎的效果显著,相比于单独使用玻璃酸钠治疗膝关节功能有着更好的效果,具有疗效久、安全性佳等,对患者早日恢复健康非常有利,具有临床推广应用价值。     

玻璃酸钠联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎临床疗效观察

目的：观察玻璃酸钠联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎（KOA）临床疗效。方法：对照组采用单一玻璃酸钠膝关节注射疗法,每周注射治疗1次,5周为1个疗程。观察组在对照组注射疗法的基础上,口服双醋瑞因胶囊50mg,1次/d,治疗12周。结果：疗程结束后观察组患者有效率为87.5%,对照组为70.0%,两组比较差异显著,有统计学意义（P〈0.05）,治疗前后NRS疼痛评分及Lysholm膝关节功能评分,组间比较差异均有显著性（P〈0.05）,而观察组Lysholm膝关节功能评分明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,表明观察组在改善患者临床症状、体征方面明显优于对照组。结论：玻璃酸钠联合双醋瑞因治疗KOA在改善患者主要临床症状、体征及膝关节功能等方面较单一用药治疗更具有优势,临床疗效更为理想。     

评价双醋瑞因与玻璃酸钠联合治疗膝关节骨关节炎的疗效

目的研究双醋瑞因与玻璃酸钠联合治疗膝关节骨关节炎的疗效。方法选取2018年5月至2019年5月我院收治的膝关节骨关节炎患者共200例,利用抽签的方式将其随机分为常规组和观察组,各100例,常规组只用膝关节腔注射玻璃酸钠注射液进行治疗;观察组用口服双醋瑞因胶囊结合膝关节腔注射玻璃酸钠注射液进行治疗,对比两组效果。结果治疗后五周、十二周、十六周,观察组视觉模拟评分显著低于常规组患者,P0.05,差异有统计学意义;治疗后十二周、十六周,观察组患者Lequesne指数显著低于常规组患者,P 0.05,差异有统计学意义;两组药物副作用发生率差异无统计学意义,P 0.05。结论口服双醋瑞因胶囊结合膝关节腔注射玻璃酸钠注射液一同治疗膝关节骨关节炎,能够使得患者的疼痛减少,提升关节功能,临床效果更有效果,值得积极推广。     

双醋瑞因胶囊治疗骨性关节炎的临床研究

目的评价双醋瑞因治疗骨性关节炎的有效性与安全性。方法采用方法,选用美洛昔康作为对照。2组共治疗60例,其中美洛昔康28例,双醋瑞因32例,疗程均为3个月。结果经治疗3个月后,双醋瑞因治疗组和美洛昔康对照组均能改善20米步行痛、关节触痛症状、健康状况、关节肿胀指数。其中双醋瑞因治疗组较美洛昔康对照组更为明显（均P〈0.05）。结论双醋瑞因能更有效的缓解骨性关节炎患者的临床症状,控制病情的急性发展,安全性较高,是治疗骨性关节炎的一种有效且安全的药物。     

钩果草和双醋瑞因治疗骨关节炎的功效和耐受性比较

骨关节炎(OA)是一种常见的风湿性疾病,非甾抗炎药常作为其治疗药物,但副作用较大。钩果草Harpagophytum procumbensDC.是生长于非洲南部的一种草本植物,其     

尼美舒利联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎的临床疗效分析

目的:分析采用尼美舒利联合双醋瑞因对于膝骨性关节炎治疗的临床治疗效果.方法:本文选择的研究对象为我院在2017年6月-2018年8月收治的膝骨性关节炎患者,本文选择90例患者,按照随机方法分为对照组和观察组,每组患者平均为45例.对照组采用常规治疗方案进行治疗,观察组治疗过程中采用尼美舒利联合双醋瑞因治疗,评价2组患者治疗的效果,并做比较.结果:对照组的治疗总有效率为75.56%(34/45),观察组的治疗总有效率为97.78%(44/45),P<0.05,差异具有统计学意义;对照组的不良反应发生率为22.22%(10/45),观察组为6.67%(3/45),P<0.05,差异具有统计学意义;这2组研究对象治疗前后的VAS疼痛情况和Ly-sholm膝关节功能评分进行评价,治疗前2组患者无差异,P>0.05,治疗以后,观察组明显优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:临床对于膝骨性关节炎在治疗时应用尼美舒利联合双醋瑞因进行治疗可有效的提升治疗总有效率,降低不良反应发生率,并且能够改善患者的膝关节功能和疼痛,值得推广.     

抗骨增生胶囊联合双醋瑞因胶囊对膝骨关节炎患者血清Chemerin、TWEAK的影响

[目的]观察抗骨增生胶囊联合双醋瑞因胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效以及对血清及关节液中趋化素(Chemerin)和肿瘤坏死因子样弱凋亡诱导因子(TWEAK)的影响.[方法]将150例膝骨关节炎患者随机分为研究组和对照组,每组各75例.对照组给予双醋瑞因胶囊治疗,研究组在对照组基础上联用抗骨增生胶囊治疗,4周为1个疗程,连...     

益气化瘀补肾方治疗膝骨关节炎临床研究

目的观察施杞教授经验方益气化瘀补肾方治疗膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)的临床疗效,初步分析中药治疗KOA的优势。方法将122例符合纳入标准的患者随机分为两组,治疗组62例采用施杞教授经验方益气化瘀补肾方内服及外用,对照组60例采用美洛昔康治疗,疗程12周,比较两组总体疗效及主要症状评分。结果两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组改善"膝部肿胀"、"膝部僵硬"、"腰膝酸软"、"膝部怕冷"的疗效优于对照组(P<0.05),对照组改善"疼痛"、"下蹲疼痛"、"上下楼疼痛"的疗效优于治疗组(P<0.05)。结论益气化瘀补肾方治疗KOA的总体疗效与美洛昔康相当,改善"膝部肿胀"、"膝部僵硬"、"腰膝酸软"、"膝部怕冷"的疗效优于美洛昔康,值得推广应用。