益母草胶囊预防药物流产后出血60例小结

目的:观察益母草胶囊治疗药物流产后阴道出血的有效性。方法:将要求药流的病人随机分2组,治疗组在米非司酮配伍米索前列醇药物流产时加服益母草胶囊;对照组在米非司酮配伍米索前列醇药物流产时不加服益母草胶囊;比较两组阴道流血情况。结果:治疗组在阴道出血量及出血持续时间方面均优于对照组(P<0.05)。结论:益母草胶囊可减少药物流产后阴道出血量,缩短出血时间。     

益母草颗粒在药物流产中的作用观察

目的:观察益母草颗粒在药物流产中的作用。方法:服药组180例用米非司酮联合米索前列醇行药物流产的同时口服益母草颗粒,对照组106例仅用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。结果:两组流产成功率,总流产时间,清宫率及流产后阴道出血比较均有非常显著性差异(P0.01)。结论:药物流产后用益母草颗粒可促进绒毛组织排出和减少阴道出血。     

益母草颗粒联合穴位敷贴治疗药物流产阴道出血40例临床观察

目的:观察益母草颗粒联合穴位敷贴治疗药物流产后阴道出血的临床疗效。方法:将80例早孕患者随机分为对照组和治疗组各40例,2组均采用米非司酮片和米索前列醇口服进行药物流产,治疗组加用益母草颗粒口服,并予中药敷贴膏(延胡索、桃仁)敷贴神阙、中极、三阴交。观察2组完全流产率、胚囊排出时间、阴道出血量及阴道出血持续时间,并评价临床疗效。结果:总有效率治疗组为97.5%,对照组为75.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组在改善出血量及出血时间方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益母草颗粒联合穴位敷贴治疗药物流产阴道出血临床疗效显著。     

缩宫祛瘀汤联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床研究

目的:探讨缩宫祛瘀汤联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床研究。方法:将稽留流产患者86例按照随机数字表法分为2组各43例,对照组给予米非司酮配伍米索前列醇治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予缩宫祛瘀汤治疗,观察2组患者的孕囊排出时间,阴道出血时间和失血量,观察临床疗效以及不良反应。结果:2组患者孕囊排出时间、阴道出血时间和失血量比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,完全流产率对照组为62.79%,治疗组为81.40%,2组流产情况比较,差异有统计学意义(P 0.05)。对照组不良反应总发生率为46.51%,治疗组为44.19%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:经验方缩宫祛瘀汤联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产患者,疗效好,减少出血,安全性良好。     

益母草颗粒联合米非司酮片治疗药物流产后阴道出血临床研究

目的：观察益母草颗粒联合米非司酮片治疗药物流产后阴道出血的疗效。方法：观察98例药物流产后阴道出血患者,按随机数字表法分为治疗组50例及对照组48例。对照组给予米非司酮片治疗,治疗组在对照组基础上给予益母草颗粒治疗。2组均以7 d为1个疗程,连续治疗1个疗程。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候积分及阴道出血停止时间、月经恢复时间、子宫内膜厚度及血红蛋白水平的变化。结果：治疗后,治疗组临床疗效为96.00%,对照组为81.25%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前下降（P<0.05）,治疗组中医证候积分低于对照组（P<0.05）。治疗组阴道出血停止时间、月经恢复时间均早于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组子宫内膜厚度、血红蛋白水平均较治疗前下降,但仅对照组与治疗前比较,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组子宫内膜厚度、血红蛋白水平均高于对照组（P<0.05）。结论：益母草颗粒联合米非司酮片治疗药物流产后阴道出血效果显著,可有效缓解患者临床症状,缩短出血时间,促进月经周...     

下胎益母养膜汤联合米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产临床研究

目的：观察下胎益母养膜汤联合米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法：选取 72 例稽留流产患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组 36 例。对照组给予米非司酮联合米索前列醇治疗,治疗组在对照组基础上加服下胎益母养膜汤治疗。比较 2 组孕囊排出时间、阴道持续出血时间、出血量、月经复潮时间、月经持续时间及月经量,观察 2 组治疗前后血人绒毛膜促性腺激素（HCG）水平的变化,评价 2 组临床疗效,统计不良反应发生率。结果：治疗组孕囊排出时间、阴道持续出血时间及月经复潮时间均短于对照组 （P＜0.05）,出血量少于对照组 （P＜0.05）,月经持续时间长于对照组 （P＜0.05）,月经量多于对照组（P＜0.05）。治疗 1 周,2 组血 HCG 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,治疗组血 HCG 水平比对照组降低更明显 （P＜0.05）。治疗 2 周,2 组血 HCG 水平均较治疗 1 周降低 （P＜0.05）,治疗组血 HCG 水平低于对照组 （P＜0.05）。治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗期间,2 组肝肾功能异常、凝血异常、心电图异常、皮疹、腹泻、乏 力、嗜睡、食欲亢进发生率比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：下胎益母养膜汤联合米非司酮及米索前列醇治疗稽留流产,可以提高治疗效果,促进子宫恢复,安全性良好。     

五加生化胶囊联合米非司酮、米索前列醇缩短药物流产后阴道流血时间研究

目的:研究五加生化胶囊联合米非司酮、米索前列醇治疗流产后阴道流血的临床疗效。方法:将110例药物流产后发生阴道出血的患者随机分为对照组和观察组各55例,对照组患者采用常规药物治疗,观察组患者在对照组的基础上加用五加生化胶囊治疗,观察比较两组患者的孕囊排出时间、阴道出血时间、阴道出血量、止血疗效。结果:观察组患者治疗后孕囊排出时间、阴道出血时间、阴道出血量均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者止血总有效率为94.5%,显著高于对照组的80.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:五加生化胶囊治疗药物流产后阴道出血疗效快速确切,安全性高,值得临床推广应用。     

生化汤加益母草治疗药物流产后阴道出血67例临床观察

目的:观察生化汤加益母草治疗药物流产后阴道出血的临床效果.方法:将136例自愿要求药物流产健康妇女,分为观察组和对照组.2组在应用米非司酮、米索前列醇药物流产,待孕囊排出后,观察组67例服生化汤加益母草,对照组69例服益母草冲剂.结果:观察组药流后阴道出血量及出血时间明显少于对照组(P<0.05).结论:生化汤加益母草治疗药物流产后阴道出血效果显著.     

五加生化胶囊联合药物流产终止早孕的临床观察

目的：观察五加生化胶囊对药物流产成功率和流产后阴道出血情况、月经复潮时间的影响。方法：自愿要求药物流产的早孕妇女随机分为治疗组和对照组。治疗组常规服用米非司酮和米索前列醇,流产当天开始加服五加生化胶囊共7天。对照组服用米非司酮和米索前列醇。结果：两组在孕囊排出时间上有差异;阴道出血量和出血持续时间治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：五加生化胶囊可提高药物流产成功率。可缩短药物流产后阴道出血的时间,减少阴道出血量,推荐应用于临床。     

中西药联合干预药物流产的临床观察

目的中西药联合对药物流产后的完全流产率、阴道流血持续时间,阴道流血量的影响,探讨中西药联合应用对药物流产的临床疗效。方法选取我院门诊行常规药物流产的患者300例作为研究对象,随机分为对照组150例,治疗组150例。对照组服用米非司酮+米索前列醇+新生化颗粒,治疗组在对照组基础上服用米非司酮+米索前列醇的同时服用自拟活血下胎方。观察2组患者的完全流产率、阴道流血持续时间,阴道流血量。结果治疗组完全流产率为97.28%,对照组完全流产率为93.92%,2组相比,差异有统计学意义(P0.05)。对照组阴道流血持续时间为(7.76±1.72)d,治疗组阴道流血持续时间为(6.12±1.21)d,对照组与治疗组相比(P0.05),差异有统计学意义。对照组、治疗组阴道出血相比,P0.05,差异有统计学意义,治疗组药物流产后阴道出血量最少。结论中西药联合应用可提高药物流产的完全流产率、减少药物流产后的阴道流血量及缩短阴道流血持续时间。自拟活血下胎方协同米非司酮、米索前列醇和新生化颗粒终止早孕的药流方案优于米非司酮、米索前列醇联合新生化颗粒终止早孕。