磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感中的临床效果

目的:探析小儿季节性流感应用磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗的效果。方法:选取2017年10月~2017年12月我院收治的季节性流感患儿98例,其中仅应用磷酸奥司他韦颗粒治疗的49例患儿为单一组,在单一组基础上联合小儿牛黄清心散治疗的49例患儿为联合组。观察治疗的效果。结果:49例患儿应用磷酸奥司他韦联合小儿牛黄清心散治疗后,临床症状缓解时间较短(P0.05),症状评分和血清炎症因子水平较低(P0.05)。结论:磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感的效果显著。     

小儿柴桂退热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒临床研究

目的：观察小儿柴桂退热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床疗效。方法：选取100 例流行性感冒患儿,按随机数字表法分为观察组与对照组各50 例。对照组给予磷酸奥司他韦胶囊治疗,观察组在对照组基础上给予小儿柴桂退热颗粒治疗,2 组均治疗7 d。比较2 组临床疗效、不良反应发生率、临床症状消退时间;比较2 组治疗前后血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP） 水平。结果：观察组总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为2.00%,对照组不良反应发生率为14.00%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组开始退热、完全退热、咽喉疼痛消退及鼻塞流涕消退时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组血清hs-CRP 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组血清hs-CRP 水平低于对照组（P＜0.05）。结论：小儿柴桂退热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒,可有效改善患儿的临床症状,减轻炎症反应,且安全性较高。     

奥司他韦治疗小儿流行性感冒的疗效分析

〔摘 要〕 目的：探究奥司他韦在小儿流行性感冒治疗中的疗效及其对血清细胞因子水平的影响。 方法： 选取 2017 年 1 月至 2018 年 1 月河南省儿童医院收治的 114 例流行性感冒小儿的临床资料进行分析，将行利巴韦林治疗者作为对照组 （57 例），行奥司他韦治疗者作为观察组（57 例），比较两组患儿的疗效、血清细胞因子水平及临床症状消失时间。 结果： 观察组治疗总有效率较对照组高，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；两组患儿治疗后，γ 干扰素（IFN–γ）与 C 反应蛋白 （CRP）水平均低于治疗前，且观察组 IFN–γ、CRP 下降幅度较对照组更大，差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组 发热、咳嗽等临床症状的消失时间均短于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：小儿流行性感冒经奥司他韦 治疗后可有效提升疗效，促炎症反应减轻，临床症状缓解。     

小儿宝泰康颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒的临床观察

目的：观察小儿宝泰康颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒(流感)临床疗效。方法：选取2022年10月至2022年12月空军军医大学第二附属医院诊治儿童流感患儿78例作为研究对象,按照随机数字表法将患儿随机分为对照组和观察组,每组39例。对照组接受磷酸奥司他韦颗粒治疗,而观察组则在对照组的基础上进行了小儿宝泰康颗粒治疗。疗程为5 d,比较2组临床疗效(有效率)、体温恢复时间、临床症状改善程度(症状维度、功能维度、影响父母维度)和不良反应发生情况。结果：观察组的总有效率为94.87%,优于对照组的总有效率79.49%(P<0.05);且观察组的体温恢复时间明显快于对照组(P<0.05)。在不良反应方面,对照组的不良反应发生率略高于观察组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论：磷酸奥司他韦联合小儿宝泰康治疗儿童流行性感冒的临床疗效优于单用磷酸奥司他韦颗粒,可以作为一种可行的治疗方法。     

磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒

目的:探讨磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒的疗效与安全性。方法:于2017年2月至2019年4月选取惠州仲恺高新区沥林镇卫生院收治的100名符合本研究要求的儿童流行性感冒患儿,使用系统随机分组的方式分为对照组和观察组,每组各50例。观察组患儿按照研究要求,接受磷酸奥司他韦颗粒治疗,对照组患儿按照研究要求,接受常规治疗,在本研究结束后,对患儿的临床效果进行评估,分析对比两组患儿血清细胞因子以及临床症状缓解时间观察指标。结果:治疗前,C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、干扰素–γ(IFN–γ)、白细胞介素–6(IL–6),两组患儿的数据比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,CRP、TNF–α、IFN–γ、IL–6,观察组均低于对照组;发热、鼻塞、咳嗽、咽喉充血缓解时间比较,观察组均短于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒,能有效的促进临床症状好转,减轻机体炎症反应,对患儿预后具有积极作用。     

磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿手足口病临床疗效探讨

目的探究磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿手足口病的临床效果。方法选取该院在2017年1月—2018年3月收治的80例小儿手足口病患儿作为研究对象,按照临床研究的前瞻性原则,采用双盲随机法,将之均分为对照组和观察组,每组40例,基础治疗后,对照组给予单磷酸阿糖腺苷治疗,观察组再加用磷酸奥司他韦颗粒,对比两组治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为97.50%,远高于对照组的82.50%,两组数据差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组ALT、CK、CK-MB、LDH水平均低于对照组,两组数据差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿手足口病治疗中应用磷酸奥司他韦颗粒,安全高效,值得采纳应用。     

羚角五虎汤联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒临床研究

目的:观察羚角五虎汤联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒的疗效。方法:纳入156例热毒袭肺型流行性感冒患儿作为研究对象,随机分成2组各78例,2组均以磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组联合羚角五虎汤治疗。2组均治疗5天。记录2组患儿的症状缓解时间,治疗前后评定中医证候积分,比较2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组总有效率为93.59%,高于对照组的80.77%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组退热时间、鼻塞消失时间、咳嗽消失时间均较对照组缩短,差异均有统计学意义(P 0.01)。2组中医证候积分均较治疗前下降(P 0.01),观察组中医证候积分低于对照组(P 0.01)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:羚角五虎汤联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒能够缩短症状缓解时间,提高疗效。     

磷酸奥司他韦胶囊联合疏风解毒胶囊 治疗流行性感冒的疗效观察

〔摘 要〕 目的：观察磷酸奥司他韦胶囊联合疏风解毒胶囊治疗流行性感冒的疗效。 方法：将 2018 年 11 月至 2019 年 2 月 期间中山市第二人民医院收治的 70 例流行性感冒男性患者作为临床研究对象,根据随机数字表法将其分成两组,各 35 例。 两组患者均给予常规药物治疗,观察组患者给予磷酸奥司他韦胶囊联合疏风解毒胶囊进行治疗,对照组只给予磷酸奥司他 韦胶囊药物进行治疗,比较两组患者治疗后的效果和临床症状缓解程度。 结果：观察组患者的治疗总有效率为 97.14 % 高 于对照组的 80.00 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗 3 d 后,两组患者在咽喉疼痛、肌肉乏力、咳嗽、流鼻涕等 症状方面都有明显好转,且观察组患者好转程度优于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：磷酸奥司他韦胶 囊联合疏风解毒胶囊治疗流行性感冒比单独磷酸奥司他韦胶囊的治疗效果更佳,可以广泛用于流行性感冒,对于缓解临床 症状也有着较好的疗效。     

小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒临床研究

目的:观察小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床疗效。方法:选取103例流行性感冒患儿,按随机数字表法分为对照组52例和观察组51例。对照组给予磷酸奥司他韦治疗,观察组在对照组基础上给予小儿豉翘清热颗粒治疗,2组均连续治疗5 d。比较2组临床疗效、症状缓解时间及治疗前后症状积分。结果:观察组总有效率为94.12%,高于对照组的78.85%(P<0.05)。观察组退热时间、咳嗽缓解时间、咽红缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组主症、次症积分及症状总分均较治疗前降低(P<0.05),观察组主症、次症积分及症状总分均低于对照组(P<0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿流行性感冒临床疗效较好,可有效缓解患儿的发热、咽红等临床症状,缩短病程。     

小儿牛黄清心散治疗小儿急性上呼吸道感染的临床观察

目的评价小儿牛黄清心散治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法将200例急性上呼吸道感染的患儿随机分为2组,治疗组予小儿牛黄清心散＋安瑞克（布洛芬）治疗,对照组予安瑞克治疗,观察治疗效果。结果治疗组有效率96%,对照组有效率71%,2组比较有显著性差异（P〈0.05）,患儿在服用小儿牛黄清心散的过程中无不良反应。结论小儿牛黄清心散治疗小儿急性上呼吸道感染有很好的疗效及安全性。