高效液相色谱法测定氟康唑血药浓度

氟康唑（Ｆｌｕｃｏｎａｚｏｌｅ）为新型三唑类抗真菌药物。本文采用高效液相色谱法测定其血药浓度，ＯＤＳ色谱柱（１５０×４．６ｍｍ，１０μｍ），流动相为乙腈－０．０５ｍｏｌ／Ｌ，磷酸二氢钾溶液（２３∶７７，Ｖ／Ｖ），非那西丁为内标，标准曲线回归方程为Ｙ＝０．２５９５Ｘ－０．０１１９８，ｒ＝０．９９９９，３种浓度平均回收率１０１．５８％。并进行了１０名健康志愿者的血药浓度测定。     

高效液相色谱法测定氟康唑血药浓度

目的优化氟康唑血药浓度测定方法.方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以非那西丁为内标,Nova-Pak(R) C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.1 mol·L-1磷酸-磷酸二氢钾缓冲液-甲醇(50∶50,v/v,pH 7.0)为流动相,在210nm处测定其含量.结果线性范围为0.312 5～20mg·L-1,提取回收率＞86.40%(n=5),方法回收率为92.6%～102.6%,日内RSD≤3.46,日间RSD≤5.71%,且稳定性良好.结论方法可靠、简便、快速.     

高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中氟康唑的含量

目的采用高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中氟康唑的含量。方法使用C18柱（5μm,200mm×4.6mm）,柱温30℃,流动相：甲醇-磷酸盐缓冲液（pH 7.0）（45∶55）;检测波长260nm;流速1.0mL·min-1。结果采用高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中氟康唑的含量,线性范围为300.3~700.7μg·mL-1,相关系数R为1;回收率100.12%（RSD=0.06%）。结论用高效液相色谱法测定氟康唑胶囊中氟康唑的含量,方法简便快速准确,能更好地控制产品质量。     

高效液相色谱法测定氟康唑葡萄糖注射液中氟康唑的含量

目的　测定氟康唑葡萄糖注射液中氟康唑的含量。 方法 　高效液相色谱法 ,ODS柱 ( 5μm　 4.0× 12 5 mm) ,流动相为 0 .0 82 %醋酸钠溶液 ( PH=5 .0 ) -甲醇 -乙晴 ( 70∶ 16∶ 8) ,流速 1.0 ml·min- 1 ,检测波长 2 61mm。 结果 　氟康唑进样量在 4μg～ 60 μg范围内呈良好线性关系 ( r= 0 .99999　 n=7) ,重现性良好 ,RSD=0 .40 % ( n=9) ,平均回收率为 10 0 .0 % ,RSD=0 .15 % ( n=6)。 结论 　本法操作简便 ,结果准确 ,重现性好     

高效液相色谱法测定氟康唑滴眼液的含量

目的建立一种采用高效液相色谱法测定氟康唑滴眼液含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil Cl8不锈钢柱(250.0mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液pH7.0-甲醇(55∶45),检测波长261nm,柱温20℃,流速1.0mL/min。结果样品中主药与其他物质分离良好;氟康唑检测浓度0.0992～0.992mg/mL范围内,与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.87%(RSD=0.22%)。结论采用HPLC法操作方便、结果准确、专属性强、重现性好,适合氟康唑滴眼液的含量测定。     

高效液相色谱法测定氟康唑注射液的含量及有关物质

目的:建立用高效波相色谱法(HPLC)法测定氟康唑注射液的含量及有关物质的方法。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,pH7.0的磷酸盐缓冲液-甲醇(55:45)为流动相,检测波长为260nm。结果:氟康唑注射液在浓度60～140mg·L~(-1)范围内,溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系。精密度试验RSD为0.35％(n=5),最小检出量为10ng,检出限度为0.05％。氟康唑注射液含量测定的平均回收率为99.7％,RSD为0.53％(r=5)。结论:本方法简单,快速,准确,可用于氟康唑注射液的含量测定和有关物质的检查。     

反相高效液相色谱法测定氟康唑搽剂中氟康唑含量

目的建立测定氟康唑搽剂含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为磷酸盐缓冲液（pH=7．0）-甲醇（55：45）,检测波长为261nm。结果氟康唑进样量的线性范围为1．2～6．0μg,平均回收率为99．73％,RSD=0．30％（n=6）。结论该法简便、准确、重现性好,可用于氟康唑搽剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定氟康唑软膏的含量

采用高效液相色谱法测定氟康唑软膏的含量。用Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ－Ｃ１８色谱柱,甲醇－水（５０：５０）为流动相,检测波长为２６１ｎｍ,用外标法计算含量。理论塔板数按氟康唑峰计算约为３０００。以峰面积氟康唑在５０．１２￣５０１．２μｇ／ｍｌ浓度范围内呈线性关系,ｒ＝０．９９９９。平均回收率为９９．６１％（ｎ＝５）,ＲＳＤ＝０．４９％。方法准确,简便,专属性强。     

高效液相色谱法研究氟康唑注射液的稳定性

研究氟康唑注射液的稳定性。方法：高效液相色谱法测定其含量及分解产物的量,并对其光、热、湿的     

高效液相色谱法测定新生儿咖啡因血药浓度及临床应用

目的:建立测定新生儿血清中咖啡因血药浓度的高效液相色谱法,并对使用咖啡因治疗原发性呼吸暂停新生儿的血药浓度进行测定。 方法:色谱柱为 ZORBAX Extend C18 柱,流动相为乙腈-水(19 ∶ 81,V/ V),柱温 25 ℃ ,流速 1 mL/ min,检测波长273 nm。 结果:咖啡因血药浓度在 1. 0~160. 0 μg / mL 范围内呈良好的线性关系(r = 0. 998 9),平均回收率 98. 40% ~ 102. 40%,日内与日间相对标准差(RSD)≤9. 63%,检测 10 例患儿给药 7 d 后咖啡因血药浓度为(20. 53±11. 12)μg / mL。 结论:建立的高效液相色谱法准确、快速,经验证适用于新生儿血清中咖啡因血药浓度测定。     

高效液相色谱法测定大白鼠肠液中乳梨醇浓度

目的：建立高效液相色谱法测定大白鼠小肠液和盲肠液中乳梨醇浓度。方法：采用ＷａｔｅｒｓＳｕｇａｒ－Ｐａｋ１色谱柱,示差折光检测器,以水为流动相,柱温９０℃,流速０５ｍＬ·ｍｉｎ－１。在００２～２４ｍｇ·ｍＬ－１浓度范围内线性良好,最低检测浓度为２０μｇ·ｍＬ－１,回收率为９７５％（ＲＳＤ＝０２７％,ｎ＝５）。结果：乳梨醇在小肠内经０ｈ和４ｈ时的浓度分别为（１１４±０１５）ｍｇｍＬ－１和（０９７±０１５）ｍｇ·ｍＬ－１,在盲肠内经０ｈ和４ｈ时的浓度分别为（０９５±０２６）ｍｇ·ｍＬ－１和（０３０±００８）ｍｇ·ｍＬ－１。结论：肠道给药４ｈ后乳梨醇在小肠内的浓度基本不变,在盲肠内下降了１／３,可能在大肠杆菌中有关酶的作用下降解吸收。     

高效液相色谱法测定止痒消炎水中蛇床子素的含量

目的：建立采高效液相色谱（HPLC）测定止痒消炎水中蛇床子素含量的方法。方法：采用HPLC法,以蛇床子素为目标成分,色谱柱为ZORBAX Eclipse Plus C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-水（65:35）,流速为1.0 mL/min,柱温为35 ℃,检测波长为322 nm,进样量10 μL。结果：蛇床子素在15.936~63.744 μg/mL浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率100.6%（n=6）。三批样品含量测定结果显示,本品每毫升含蛇床子素0.291 mg。结论：本方法专属性强,重现性好,结果准确,操作简便,可作为止痒消炎水中蛇床子素的含量测定方法     

高效液相色谱法测定盐酸特拉唑嗪原料药的含量及有关杂质

报道了用反相高效液相色谱法测定盐酸特拉唑嗪及其有关杂质含量的方法，采用ＯＤＳ色谱柱，乙腈－四氢呋喃－０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾（１５：５：８０）为流动相，对乙酰氨基酚的内标，紫外检测波长为２２２ｎｍ，实验获得了较为满意的结果。     

高效液相色谱法测定新生儿体内头孢他啶的血药浓度

目的:建立基于少量血样测定新生儿体内头孢他啶血药浓度的方法,研究头孢他啶在新生儿体内代谢特点。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 µm),以甲醇-0.02 mmol/L磷酸二氢钾溶液(15:85)为流动相,流速1 mL/min,柱温30 ℃,检测波长254 nm;采用饱和硫酸铵溶液沉淀蛋白后进样。结果:头孢他啶浓度在1.0-200 µg/mL 范围内与头孢他啶峰面积/内标峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),低、中、高3个浓度的方法回收率为99.54%-100.13%,RSD<8%;提取回收率为91.06%-94.58%,RSD<5%;头孢他啶在新生儿体内代谢个体差异较大。结论:本方法采血量少,操作简便准确,回收率稳定,适用于头孢他啶在新生儿体内的药动学研究。     

超高效液相色谱法测定癫痫患儿拉考沙胺血药浓度

目的:建立测定癫痫患儿拉考沙胺(LCM)血药浓度的超高效液相色谱(UPLC)方法。方法:内标为盐酸普萘洛尔;色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEH C₁₈柱(100 mm×2.1 mm, 1.7μm);流动相为甲醇-10 mmol/L磷酸二氢铵溶液(45∶55,用甲酸调至pH 4.0),流速0.2 mL/min,进样量2μL;检测波长240 nm;柱温30℃。结果:LCM和普萘洛尔的保留时间分别为2.468 min和5.475 min。LCM(X)在1.0～40.0μg/mL浓度范围内与峰面积(Y)的线性关系良好(Y=0.049 4X+0.022 2,r=0.999 8),检测下限为0.50μg/mL(S/N=4),定量下限为1.00μg/mL(S/N=12)。日内精密度1.88%～3.29%,日间精密度2.33%～5.68%,准确度88.75%～105.29%,加样回收率为96.58%～101.76%。LCM血清样品的室温稳定性、长期稳定性和冻融稳定性均较好(偏差<15%)。结论:该方法预前处理简单,分析灵敏度高、特异性强,稳定可靠,能够满...     

离子对色谱法测定保健食品中左旋肉碱的含量

目的建立一种离子对高效液相色谱方法,简便、快速检测减肥类保健食品中左旋肉碱含量。方法采用ODS柱进行分离,以40mmol／L磷酸二氢钾缓冲溶液-乙腈（95：5）（含0．1％己烷磺酸钠,用0．1mol／L盐酸调节pH值至2．6）为流动相,流速：0．8mL/min,检测波长：220nm定量管进样20μL。结果在20-200μg／mL的浓度范围内,峰面积与进样浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0．9996,加样回收率为98．5％,峰面积和保留时间日内精密度RSD分别为1．7％、0．9％;日间精密度RSD分别为3．8％、1．2％。结论方法简便、快速,可用于含左旋肉碱保健食品的含量检测。     

HPLC法同时检测茶叶中八种儿茶素

建立一种茶叶中多组分儿茶素的HPLC测定方法。将茶叶用80℃热水超声提取20min,提取液离心分离后,采用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱分离,以水-乙腈-磷酸(49.95:50:0.05,V:V)为流动相A,水-乙腈-磷酸(95.45:4.5:0.05,V:V)为流动相B,进行梯度洗脱,流速为0.5mL/min,柱温25℃,紫外检测波长231nm。在给定的浓度范围内,各儿茶素组分的峰面积与其相应浓度呈现良好的线性相关,R2>0.9950。添加已知儿茶素含量的回收试验结果显示,各组分儿茶素的平均回收率为94.8%～110.8%,相对标准偏差≤2%。     

高效液相色谱法测定利福平滴眼液的含量

应用高效液相色谱法,采用LichrospherRP-8柱,0.075mol/LKH2PO4-乙腈-甲醇（1：1：1）为流动相,254nm波长检测,建立了利福平眼药水含量的测定方法。在4-120mg/L范围内,峰面积比与浓度呈良好线性关系。r=0.9998。样品加样回收率为100.1%,RSD为0.78%。方法简便,快捷,重现性好。