鼻窦炎并发眶内脓肿致失明1例报告

鼻窦炎并发眶内脓肿而致失明临床少见,笔者曾遇１例,报告如下。患者男,５２ｙ。因左眼睑红肿、疼痛３ｄ于１９９８年９月１４日拟左眼眶蜂窝织炎入住眼科。当日于左眶外下方切开引流,见大量恶臭脓液流出,脓腔深达球后及内眦部。因左鼻塞伴脓臭涕,次日请我科会诊。查体：左面部明显红肿,左眼睑及球结膜充血、肿胀;眶压Ｔ＋２,眼球前突并固定,角膜及眼内容物不能查见;左鼻粘膜充血、肿胀,中鼻道见脓涕。ＣＴ示左眼球前突,球后可见形状欠规则软组织密度影,左上颌窦及筛窦充满软组织密度影,未见骨质破坏。血白细胞３５．９×１…     

眶假瘤1例报告

男患者,37岁。于1987年1月15日晨突然左眼视物不清,5天后视力降到0.1,用激素一个月后视力达0.7。至3月份出现头痛,左眼又视物不清,再用激素治疗,虽然视力可恢复到0.7,但左眼球外突,头痛反而加重,伴呕吐。4月20日右眼视力下降,7天后左眼视力下降,于5月29日住院。神经系统检     

环磷酰胺治疗狼疮性肾炎引起一过性失明及精神障碍1例报告

环磷酰胺治疗狼疮性肾炎引起一过性失明及精神障碍１例报告柳凤琴，叶青，杨红，谢义（中国人民解放军第２０８医院１３００６２）１病历摘要男患，４５岁，因双下肢浮肿尿少半个月入院，于此次入院前３年因皮肤病去北京友谊医院诊治，病理活检：“皮肤呈红斑狼疮改变”。...     

移植后淋巴组织增生性疾病的诊断和治疗进展

近年来，移植后淋巴组织增生性疾病(PTLD)的发病率呈上升趋势，其发病危险因素与免疫缺陷、EBV感染有关。大多数PTLD起源于B细胞单克隆恶性增殖。典型的病理改变为淋巴组织中有大量浆细胞样B细胞，并常有局灶性坏死。分子生物学检查显示ras或p53基因突变和c—myc、bcl—6基因重排。重度免疫抑制患者可出现多脏器弥漫性浸润、功能障碍，病情进展快，预后差。治疗上除免疫抑制剂减量外，抗病毒和干扰素治疗、抗B细胞单抗、自身EBV特异性毒性T淋巴细胞输注和联合化疗已取得一定疗效。     

Castleman 病致高血糖症1例报道

Castleman 病（Castleman＇s disease,CD）又名巨大淋巴结增生症,是一种不明原因的慢性淋巴组织增生性疾病,本病少见,发病率低于1／100000［1］,国内外相关文献报道较少。现将本科收治的 CD 病致高血糖症1例的临床诊治情况报道如下。     

甲状旁腺瘤延误诊断1例

1 病例 患者女性,18岁,工人。因外伤致右股骨干骨折,于1990年4月收入骨科。摄片提示广泛骨质疏松,治疗中出现左股骨干右肱骨干病理骨折,查血钙磷值正常,尿钙磷值未测,尿蛋白阴性,拟骨纤维结构不良治疗56天病情好转出院。出院后患者一直感浑身乏力,胃纳差,渐消瘦,脊柱、胸廓畸形,拖延2年后再次入院,人院后体检发现右颈部有4cm×5cm肿块,伴脊柱胸廓下肢畸形,身高缩短,多     

Castleman病1例

1病例资料患者,男,50岁,因周身浮肿5年,胸闷1个月入院。查体T36.4℃,P72次/分,R17次/分,BP 180/90mmHg。双侧颈部、锁骨上、腋窝、腹股沟处可扪及多个肿大淋巴结,最大约3cm×5cm,质韧,与周围组织黏连不明显,边界清、无触痛。眼睑浮肿,双肺呼吸间清,HR 72次/分,律齐,心音有力,未     

脊索瘤延误诊断1例

1病历简介 患者,女,20岁,学生.腰痛、双下肢及会阴区放射性疼痛2个月,到外院行CT扫描诊断为L4-5椎间盘突出后收住我科治疗.入院时情况:发育如常,面色萎黄,贫血貌,精神差.     

X连锁淋巴组织增生性疾病成人患者1例

<正>X连锁淋巴组织增生性疾病(X-linked lymphoproliferative disease,XLP)是1975年首次发现的一种罕见的遗传性免疫缺陷,通常与爱泼斯坦-巴尔病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染相关^[1],属于一种罕见的特异性免疫缺陷疾病,临床表现为暴发性传染性单核细胞增多症(fulminant infectious mononucleosis,FIM)、噬血细胞综合征(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)、低丙种球蛋白血症和淋巴瘤^[2],最初的案例是由David Purtilo在1975年描述的^[3]。大多数XLP患者在40岁以前死亡,超70%的患者在10岁以前死亡^[1],因此只有少数成人病例被报道。本文报告1例无典型临床表现的SH2D1A基因c. 163C> T(Arg55Ter)突变的X连锁淋巴组织增生性疾病。     

耳后血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多1例报告

耳后血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多１例报告王德福，胡叶芬，邓良珍，韩飞（山东省千佛山医院）关键词耳；淋巴组织增生性疾病；嗜酸细胞增多症１临床资料女，２９岁。因右耳后肿物４＋年疑为血管瘤于１９９３年４月２３日入院。４年前发现右耳后一约豆粒大肿物，无红...     

Kimura淋巴腺病—7例临床病理分析

对7例Kimura淋巴腺病进行临床病理,免疫组化和透射电镜研究。提示本病多见青年,为颈头区无痛性肿块,以多量嗜酸性细胞侵润和滤泡高度增生为特点,T细胞和肥大细胞IgE阳性,嗜酸性颗粒呈中心低密度,肥大细胞颗粒失去卷毛样结构。本文示Kimuras病与伴嗜酸细胞性血管淋巴组织增生(ALHE)在病理,治疗上有差异。     

回肠淋巴滤泡增生症4例报告

报告了4例回肠淋巴滤泡增生症。本病的主要症状是腹胀,腹痛,腹泻和黑便。X 线和纤维结肠镜检查是较好的诊断手段。但确诊还需病理证实。并讨论其病因、鉴别诊断和治疗方法。     

多中心Castleman病1例报告

Castleman病(Castleman disease, CD)首次报道时,被定义为一种局限于纵隔的肿瘤样肿块,后根据患者淋巴结受累程度不同,分为单一淋巴结受累的局灶型(Iccalized CD, LCD)和多个淋巴结同时受累的多中心型(multicentric CD,MCD)两种临床类型.     

胃假性淋巴瘤(附2例报告及国内15例分析)

<正> 胃假性淋巴瘤是发生在胃的十分少见的良性淋巴样组织增生。因局部常形成溃疡或与溃疡病并存,临床、X 线及胃镜检查易误诊为胃溃疡病、溃疡恶变或胃癌;因组织学改变颇似某些高分化恶性淋巴瘤,病理组织学上常将其误诊为胃恶性淋巴瘤。在文献上胃假性淋巴瘤有多种名称,如胃良性淋巴组织增殖,胃反应性淋巴网织细胞增生,胃淋巴样增生,慢性淋巴性胃炎,滤泡性胃炎,胃肠道假性白血病,淋巴息肉,胃良性淋巴瘤等。本病在国     

组织细胞坏死性淋巴结炎18例分析

组织细胞坏死性淋巴结炎 (histocyticnecrotizinglymphadenitis ,HNL)是一种不明原因的非肿瘤性淋巴结肿大性疾病。 1985年我国学者孙丹枫等[1] 首先以“坏死增生性淋巴结病”报道 ,病因可能与感染及自身免疫有关 ,本病青年人发病为主 ,女性多见。临床主要表现为淋巴结肿大、发热和白细胞减少为其三大特征 ,病理组织学上见淋巴结内有广泛的凝固性坏死伴组织细胞反应性增生 ,但无中性粒细胞浸润为其特点。由于本病的临床表现复杂特殊 ,部分临床医师对本病的认识不足 ,易漏诊误诊 ,为提高认识 ,现将 18例HNL报告如下。1　资料与分析1.1　一…     

5例原发性皮肤CD30阳性淋巴组织增生性疾病临床病理分析

目的:探究皮肤CD30阳性淋巴组织增生性疾病的临床病理特点。方法:选取2008年2月-2009年8月本院收治的5例皮肤CD30阳性淋巴组织增生性疾病患者,包括2例淋巴瘤样丘疹病和3例原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤,收集其临床治疗及随访资料,并进行回顾性分析,着重比较各型CD30阳性淋巴组织增生性疾病的病理及临床特点。结果:2例淋巴瘤样丘疹病的发病年龄分别是28岁和62岁,临床特点为反复发作的结节性皮肤样丘疹,随访生存率为100%;3例原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤患者发病年龄分别为7岁、54岁、70岁,临床特点为结节肿块伴有溃疡形成,随访生存率81.0%。结论:CD30阳性淋巴组织增生性疾病的临床表现多样,不同疾病及分型的病理表现、临床治疗、预后均不同,在临床确诊时需做好鉴别诊断,明确疾病分型,以进行有针对性的治疗。     

眶内特发炎性假瘤23例CT诊断

目的探讨CT扫描对眶内特发炎性假瘤的诊断价值。方法回顾性分析23例眶内特发炎性假瘤患者的CT表现。结果CT征象主要有：眼球突出16例,眼环增厚9例,泪腺肿大8例,眼外肌增粗14例,眶内脂肪密度增高6例,合并鼻窦炎4例。可分为：弥散型、肿块型、泪腺炎型和肌炎型。结论CT扫描对眶内炎性假瘤的诊断有重要价值并能指导临床治疗。     

眶内炎性假瘤1例报道

1临床资料　患者,男,28岁,右眼胀痛、复视伴恶心、呕吐1h来本院就诊.查体：右眼上下睑肿胀,右眼轻度突出,右眼球运动正常,右眼眼压及右眼视力正常.眼底镜检查：右眼晶状体、玻璃体清晰.右侧视乳头边界清,视网膜未见出血灶及异常切迹.CT检查（图1）：软组织窗上右眼眶外侧壁靠眶尖处发现一软组织肿块,边界清晰,内密度欠均匀,CT值约70 Hu.     

血管滤泡性淋巴组织增生1例报告

血管滤泡性淋巴组织增生又称Castleman病(CD),是一种少见的慢性淋巴组织增生性疾病1956年Castleman首先描述。该病国内文献报道极少,本院近期收治1例,现予报道。1 病例报告患者,男,13岁,因腹胀、发热1月余,肝、脾及淋巴结肿大20d于1996年6月3日入院。入院检查:体温37.2℃,脉博92次/min,呼吸24次/min,血压20/12kPa贫血貌,皮肤可见散在瘀点、瘀斑,浅表淋巴结     

左心房粘液瘤延误诊断1例

1　临床资料患者 ,女 ,4 5岁 ,反复午后低热两月余。体温波动于 37.5℃～ 38.5℃之间 ,多于下午 4时上升 ,晚上10时降至正常。活动后稍有气急 ,休息后缓解 ,起病以来感乏力 ,食欲稍减退 ,体重下降明显。无咳嗽及咳痰 ,无盗汗 ,无咽喉疼痛及全身关节肿痛。既往有“胆囊炎、胆石症”病史 ,近 2月来常于油腻饮食后感右上腹疼痛 ,并向右肩放射。曾不规则使用一些抗生素。无风湿性关节炎病史。无家族遗传性疾病史。查体 :T 37.6℃ ,P 12 0次 /min ,R 16次 /min ,BP90 / 60mmHg神志清楚 ,贫血貌 ,颈静脉无怒张 ,双肺呼吸音清 ,心率 12 0次 /min…