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小梁切除术治疗Marchesani综合征一例 总被引：2，自引：0，他引：2
小梁切除术治疗Ｍａｒｃｈｅｓａｎｉ综合征一例李骏，庞琳Ｍａｒｃｈｅｓａｎｉ综合征是一种少见的遗传性疾病￣［１，２］，以小球形晶体伴骨、肌肉异常为特征，并常继发青光眼。我科曾收治一例Ｍａｒｃｈｅｓａｎｉ综合征继发青光眼患者，经小梁切除术得以治愈。现报道... 相似文献
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李兆华 《中国实用眼科杂志》1996,(6)
Ｍｕｓｔａｒｄｅ法联合上睑眶骨膜悬吊术治疗Ｋｏｍｏｔｏ综合征广西壮族自治区人民医院眼科李兆华内眦赘皮伴随上睑下垂，小睑裂者称为Ｋｏｍｏｔｏ综合征，或称眼睑综合征。常需手术治疗。作者设计和采用Ｍｕｓｔａｒｄｅ法联合上睑眶骨膜悬吊法治疗Ｋｏｍｏｔｏ综合征... 相似文献
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Marcus—Gunn综合征手术方法探讨 总被引：2，自引：0，他引：2
Ｍａｒｃｕｓ－Ｇｕｎｎ综合征手术方法探讨杨军伟陕西省铜川矿务局第二医院（７２７００４）林茂昌第四军医大学西京医院眼科（７１００３２）Ｍａｒｃｕｓ－Ｇｕｎｎ综合征由美国眼科学家ＲｏｂｅｒｔＭａｒｃｕｓＧｕｎｎ于１８８３年首次报导，多数学者认为此病是先天... 相似文献
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Ｍｏｂｉｕｓ综合征一例及文献复习梁小琼孔令缓作者单位：６１４０００四川省乐山市人民医院眼科（梁小琼）；北京同仁医院眼科（孔令媛）Ｍｏｂｉｕｓ综合征又名先天性眼—面麻痹。临床表现以双侧面瘫和双眼外转受限为核心，常合并舌下神经、三叉神经等多颅神经麻痹及肌... 相似文献
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Ｋｒａｕｓｅ于１９７２年继Ｋｉｎｄｌｅｒ（１９７０年）首次描述和命名牵牛花综合征（ｍｏｒｎｉｎｇｇｌｏｒｙｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＭＧＳ）后报告３例４眼ＭＧＳ，均为复性近视散光，因此他认为屈光不正是ＭＧＳ的表现之一［１］。但之后很少有关于ＭＧＳ中屈光不正问... 相似文献
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垂直性一个半综合征，首先由Ｂｏｇｏｕｓａｌａｖｓｋｙ在１９８４年报告，目前国内尚未见报告。近年来，由于ＭＲＩ和ＭＲＡ的应用和不断普及，能够比较详细地讨论这个多由基底动脉闭塞所引起的垂直性一个半综合征，即一侧眼球不能向上，向下运动，另一侧眼球只能向下而... 相似文献
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多发性短暂性视网膜白点综合征中国医学科学院北京协和医院眼科劳远琇，王振军，艾凤荣Ｊａｍｐｏｌ［１］等１９８４年报道首例多发性短暂性视网膜白点综合征（ＭｕｌｔｉｐｌｅＥｖａｎｅｓｃｅｎｔＷｈｉｔｅＤｏｔＳｙｎｄｒｏｍｅ－ＭＥＷＤＳ）。此综合征的特点是发... 相似文献
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张绥中 《中国实用眼科杂志》1994,12(12):751-752
内侧纵束综合征天津市环湖医院眼科张绥中内侧纵束综合证（Ｍｅｄｉａｌｌｏｎｇｉｔｕｄｉｎａｌｆａｓｃｉｃｕｌｅｓｙｎｄｒｏｍｅ，以下简称ＭＬＦ）的主要体征是眼球内转障碍，外转时，外转眼呈眼球震颤，辐辏运动正常，可单侧或双侧。主要病因有脑血管病变（脑梗塞... 相似文献
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青少年牵牛花综合征的屈光观察 总被引：1，自引：0，他引：1
青少年牵牛花综合征的屈光观察庄鹏，林建山牵牛花综合征（Ｍｏｒｎｉｎｇｇｌｏｒｙｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＭＧＳ）是一种先天性视神经乳头发育异常，自Ｋｉｎｄｌｅｒ〔１〕１９７０年首先描述并命名以来，国内外已有不少病例报告，但很少对其屈光进行研究，今就我们所遇３... 相似文献
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研究眼眶横纹肌肉瘤（ｒｈａｂｄｏｍｙｏｓａｒｃｏｍａ，ＲＭＳ）Ｎ－ｒａｓ癌基因突变ｒａｓｐ２１、ｐ５３蛋白的异常表达，探讨基因突变在眼眶ＲＭＳ发病中的作用。方法应用特异性高突变区位不同的突变型寡核苷酸探针及突型变型ｒａｓｐ２１、ｐ５３单克隆抗体，对２１眼眶ＲＭＳ组织进行ＤＮＡ斑点杂交和免疫组织化学分析。结果４例眼眶ＲＭＳ细胞发生Ｎ－ｒａｓ癌基因１２密码子第２个碱基突变，５例眼眶ＲＭＳ组织中发生６１ 相似文献
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球形晶体短指综合征一家系罗耀俊（河南信阳市妇幼保健院４６４０００）球形晶体短指综合征，又称Ｍａｒｃｈｅｓａｎｉ氏综合征，眼部异常表现为小球形晶状体，常有异位，晶状体性近视和继发青光眼，并有身材矮小，头短胸宽，趾指短粗。笔者近遇一家族９例患者，现报告如... 相似文献
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唐勋伦 《中国斜视与小儿眼科杂志》1997,(4)
Ｗｅｉｌ－Ｍａｒｃｈｅｓａｎｉ综合征一例唐勋伦患儿秦××，男，７岁。出生后其父母发现患儿双眼不能稳定注视物体，且逐渐加重。近２月来，右眼红，胀痛，视力下降明显，于１９９５年１０月２４日以“晶体脱位”收入院。患儿系第２胎第２产，足月顺产，无外伤及手术史... 相似文献
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Ｍａｒｃｕｓ－Ｇｕｎｎ氏综合症一家系孙跃进（张家口医学院第一附属医院眼科，０７５０００）笔者发现一阳性家族史的Ｍａｒｃｕｓ－Ｇｕｎｎ氏综合征患者，报告如下。先证者，男性，１１岁。出生后哺乳时发现右眼睑不断开阖，啼哭，张口运动或咀嚼时右上睑反复向上开大... 相似文献
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Ｍａｒｃｕｓ－Ｇｕｎｎ综合征又名下颌瞬目综合征，为一种少见的先天性疾病，有家族倾向，为不规则常染色体显性遗传。其特征为单侧性先天性睑下垂，当咀嚼时出现患侧上睑瞬动不停，张口时或下颌动向健侧时，患侧上睑突然被上举并睑裂变宽。现将作者在１９８５年至１９９６年门诊所见５例报告并结合文献复习加以讨论。１ 临床资料 本文５例Ｍａｒｃｕｓ－Ｇｕｎｎ综合征的临床资料见表１。眼部检查：视力：右１－５，左０－４，不能矫正，近视力：右１－２，左０－４，小瞳检形，右：＋０－２５ＤＳ→１－５，左：＋１－２５ＤＣ×９０… 相似文献
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患者男，２１岁，因咀嚼时右眼上睑随之上下运动２年而入院。无面瘫和脑外伤或手术史，无家族史。检查；双眼视力均１．２，闭颌平视时，双眼上睑遮盖角膜３ｍｍ，开颌运动时，右眼上睑随开颌的大小而上举 ２～ ４ｍｍ；下颌向左侧运动时，右眼上睑随之上提，睑裂扩大；下颌向右侧运动时，右眼上睑不上提；吹口哨时，右眼睑裂变小；下颌前突时，右眼睑裂增大、双眼球各方向运动无障碍，双眼位正。眼球前后节检查未见异常。牙釉质发育不全。诊断：Ｍａｒｃｕｓ Ｇｕｎｎ综合征。 讨论：Ｍａｒｃｕｓ Ｇｕｎｎ综合征，又称Ｇｕｎｎ综合征、下… 相似文献
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目的探讨唇唾液腺和泪腺活检组织的局灶性腺炎在诊断Ｓｊｏｇｒｅｎ综合征的价值。方法对１０５例可疑Ｓｊｏｇｒｅｎ综合征患者进行活检。Ｓｊｏｇｒｅｎ综合征的诊断按照Ｆｏｘ标准，活检诊断按照Ｃｈｉｓｈｏｌｍ－Ｍａｓｏｎ分级和Ｇｒｅｅｎｓｐａｎ分灶标准。结果肌上皮岛和重度淋巴细胞浸润伴生发中心仅出现在泪腺活检组织中。采用双重组织诊断Ｓｊｏｇｒｅｎ综合征较采用单一组织诊断明显有效。结论对可疑Ｓｊｏｇｒｅｎ综合征患者同时行唇唾液腺和泪腺活检可增加诊断的正确性 相似文献
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基质金属蛋白酶及其抑制剂与玻璃体视网膜疾病 总被引：5，自引：0，他引：5
曾军 《国外医学:眼科学分册》2000,24(2):83-86
细胞外基质与细胞迁移、粘附、增殖和新生血管形成有密切关系。ＭＭＰｓ和ＴＩＭＰｓ是一对参与细胞外项质代谢的重要酶的酶抑制物，它们的调节失衡可玻璃体视网膜疾病的病理生理改变，与此有关的有ＭＭＰ－１、ＭＭＰ－２、ＭＭＰ－７、ＭＭＰ－８、ＭＭＰ－９、ＭＭＰ１４以及ＴＩＭＰ－１、ＴＭＰ－２、ＴＩＭＰ－３。内源性和合成的ＭＭＰｓ抑制剂可抑制细胞增殖和新生血管形成，为这治疗增生性和新生血管性玻璃体现网膜为开壁了 相似文献
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作者报道７例ＭａｒｃｕｓＧｕｎｎ综合征患者，就其一般发病情况、发病机制及治疗进展讨论如下。１ 临床资料１．１ 一般资料 ７例ＭａｒｃｕｓＧｕｎｎ综合征患者，男２例，女５例。就诊年龄４～４０ａ。单眼患病５例，其中右眼２例，左眼３例；双眼患病２例。７例均为自幼发病，无家族患病倾向。其共同的临床表现为，单眼患者患侧上睑下垂，双眼患者双侧上睑下垂，但两侧程度不等；当张口、吸吮、咀嚼或下颌向健侧运动时，下垂之上睑向上抬起，睑裂开大。此外７例患者中合并弱视４例（５只眼）、合并斜视２例。１．２ 治疗方法 １例… 相似文献