RP-HPLC法测定麦味地黄胶囊中马钱苷的含量

目的建立反向高效液相色谱法(RP-HPLC)测定麦味地黄胶囊中马钱苷含量的方法。方法采用Waters Sun Fire C18(4.6×250 mm,5μm)柱,以乙腈-水(13:87)为流动相;流速为1.0 m L·min-1;检测波长为236 nm,柱温为30℃。结果马钱苷在9.8446~196.8922ng范围内,线性关系良好,r=0.9999;马钱苷平均加样回收率为97.97%,相对标准偏差RSD为1.17%。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制和评价。     

HPLC测定宁心安神颗粒中马钱苷的含量

目的:建立宁心安神颗粒中马钱苷的含量测定方法。方法:用Phenomenex-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-水梯度洗脱;检测波长:240nm;柱温:30℃。结果:马钱苷对照品在0.02～0.40μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率97.10%。结论:该方法结果准确,重复性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定乌鸡地黄胶囊中马钱苷的含量

目的:建立乌鸡地黄胶囊中马钱苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil BDS C18,以四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1:8:4:87)为流动相,柱温为40℃,检测波长236 nm.结果:马钱苷在0.02-0.20μg的范围内呈良好线性关系(r=0.998),平均加样回收率为99.12%,RSD%=1.18%.结论:此方法简便、快速,结果满意,能够控制该产品的质量.     

RP-HPLC测定六味地黄丸中马钱苷的含量

目的建立六味地黄丸中马钱苷的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18柱(250 nm×4.6 mm,5μm),以乙腈:水=15:85作为流动相,检测波长为240 nm,柱温为25℃,通过外标法对六味地黄丸中马钱苷的含量进行测定。结果马钱苷线性回归方程为Y=1610725.1X-11981.2,在0.08~1.6μg范围内线性关系良好(r=0.9991),平均加样回收率为99.68%(RSD为1.07%)。结论该方法准确,简便,重复性好,灵敏度高,可用于对六味地黄丸的质量评价及质量控制。     

六味地黄颗粒中马钱苷含量测定的研究

目的:建立六味地黄颗粒的含量测定方法。方法:采用C18柱,乙腈-甲醇-四氢呋喃-0.05%磷酸溶液(8∶4∶1∶87)为流动相;检测波长为236nm;柱温40℃,以马钱苷为对照品,外标法定量。结果:马钱苷对照品在0.0964～1.1568μg范围内线性关系良好;马钱苷平均回收率为98.20%,RSD为1.08%。结论:该方法简便,快速准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

RP-HPLC测定酸枣仁汤配方颗粒中芒果苷的含量

目的：建立酸枣仁汤配方颗粒芒果苷的反相高效液相色谱分析方法。方法：Lichrospher C18柱,乙腈-0．2％冰醋酸水溶液（12：88）为流动相,流速为1．0mL·min-1,柱温为35℃;7：258nm测定酸枣仁汤配方颗粒中的芒果苷。结果：芒果苷的线性范围为0．0976—0．488μg,平均回收率为98．17％（RSD=1．23％,n=6）。结论：该方法简便、准确、无干扰,可用于测定酸枣仁汤配方颗粒中芒果苷含量。     

高效液相色谱法测定补肾强精颗粒中马钱苷含量

目的：测定补肾强精颗粒中马钱苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈（水（12：88）,检测波长240 nm。结果：马钱苷浓度在9.93~993μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率99.62%,RSD为1.27%（n=6）。结论：所用方法快速、准确,可作为补肾强精颗粒的质量控制。     

RP-HPLC测定杞菊地黄胶囊中马钱苷的含量

杞菊地黄胶囊源自传统的中药方剂杞菊地黄丸”,始载于《医级》，由山茱萸、枸杞、菊花、熟地、山药、茯苓、泽泻、牡丹皮等8味药材制成，临床用于肝肾阴亏的眩晕耳鸣、目涩畏光、视物昏花，杞菊地黄胶囊的临床应用较多，效果较好，而该品种没有药舆标准，部颁标准中也只有一个显微鉴别，没有其主要有效成分的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定左归丸中马钱苷的含量

目的:建立测定左归丸中马钱苷含量的反相高效液相色谱方法。方法:采用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以四氢呋喃-甲醇-乙腈-水(1∶4∶8∶87)为流动相;流速为1.0mL.min-1;柱温为40℃;检测波长236nm。结果:马钱苷进样浓度在0.0079～0.2530mg.mL-1(r=0.9993)范围内呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)为101.6%;RSD为2.1%。结论:该方法简便、重现性好,结果准确可靠,可以用于左归丸中马钱苷的含量测定,为左归丸的质量控制提供一定的理论依据。     

HPLC法测定归芍地黄丸中马钱苷的含量定方法研究

目的：对归芍地黄丸中马钱苷进行含量测定。方法：采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-水（11：89）;检测波长为240。结果马钱苷线性范围103.5μg～724.6μg,r=1,平均回收率98.5％,RSD=0.81％。结论：该方法灵敏、准确、可靠、重复性好。     

桂附地黄丸中马钱苷的含量测定

目的:研究桂附地黄丸中的马钱苷(C17H26O10)的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱Hypersil C18(200mm×4.6 mm 5 μm),以乙睛为流动相A,以0.05%磷酸为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长236 nm,柱温30℃.结果:马钱苷的平均回收率为:97.0%,RSD%=0.50%(n=5);线性方程:Y=0.8999X 1.3903,r=0.9992线性范围:0.1-0.8 μg,各批次桂附地黄丸中马钱苷含量分别在:0.82-0.86 mg/g.结论:该方法准确、快捷、灵敏、重现性好,可作为桂附地黄丸质量评价的依据.     

高效液相色谱法测定川鄂山茱萸中马钱苷的含量

目的:测定川鄂山茱萸中马钱苷的含量。方法:采用Hypersil DJZ色谱柱(4.6×200 mm,5μm);乙腈-水(15∶85)为流动相;检测波长为240 nm;流速为0.8 ml/min;柱温为25℃。结果:川鄂山茱萸果皮中含马钱苷,马钱苷在0.08~0.48μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.68%,RSD为2.04%。结论:川鄂山茱萸有类似山茱萸的作用,含有熊果酸、马钱苷。     

RP-HPLC法测定柴黄颗粒中黄芩苷含量

目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定柴黄颗粒中主要有效成分黄芩苷的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱条件为Waters 2996二极管阵列检测器,Shim-pack VP-ODS C18柱(150mm ×4.6mm,5μm),甲醇:水:磷酸=47:53:0.2为流动相,流速为0.8mL·min-1,检测波长为278nm.结果:在此液相条件下,黄芩苷对照品在5.051～72·850×g·mL-1范围内线性关系良好.黄芩苷平均加样回收率为98.6%,RSD=2.4%(n=3).最低检出浓度为0.5×g·mL-1.日内、日间精密度的RSD分别为0.13%和0.10%.结论:该方法简便、准确,可以用于柴黄颗粒中黄芩苷的含量测定.     

HPLC 法测定左归丸中马钱苷的含量

目的建立 HPLC 法测定左归丸中马钱苷含量的方法.方法采用 Eclipse XDB-C18色谱柱,以乙腈-水(15:85)为流动相;流速1.0ml?min-1;检测波长240nm.结果马钱苷在0.3701~1.2336μg 范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.86%, RSD=1.20%(n=6).结论本方法快速简便,准确可靠,可用于左归丸的质量控制.     

HPLC法测定龙马滋肾胶囊中马钱苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定龙马滋肾胶囊中马钱苷含量的方法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱,乙腈-水（15：85）为流动相;流速1．0ml·min^-1;检测波长240nm。结果马钱苷在O．3840～1．2800μg范围内线性关系良好（r=O．9999）,平均回收率为99．35％,RSD=0．75％（n=6）。结论本方法专属性强,结果准确,简便快速,重现性好,可作为龙马滋肾胶囊的质量控制方法。     

HPLC测定密蒙花配方颗粒中蒙花苷含量

目的: 建立密蒙花配方颗粒中蒙花苷的含量测定方法。方法: 采用Inertsil ODS3 C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-0.1%磷酸(55:45),流速1.0 mL·min^-1,柱温20℃,检测波长327 nm,进样量10 μL。结果: 蒙花苷进样量在0.104 8~1.048 μg呈良好线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率102.2%(RSD 1.9%)。结论: 该方法操作简便、结果准确、重复性良好,可作为密蒙花配方颗粒中蒙花苷的含量测定方法。     

RP-HPLC测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:建立用RP-HPLC同时测定银黄颗粒中绿原酸和黄芩苷含量的方法.方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm × 250 mm,5 μm),以乙腈-0.4％磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长325 nm.结果:绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为0.0600～1.20 μg和0.272～5.44μg,回归方程分别为Y=3.09×106X -39 215,r =0.999 9和Y=2.08 × 106X - 117 181(r=0.999 9)加样回收率分别为99.5％,97.9％;RSD分别为0.73％,1.79％.结论:本法操作简便,分离度好,可用于颗粒的质量控制.     

HPLC测定藏药翼首草中马钱苷的含量

目的:建立藏药翼首草中马钱苷的含量测定方法,可为翼首草质量标准提高提供参考.方法:运用高效液相色谱法测定,色谱柱为Welchrom C18色谱柱,流动相为乙腈—水(12:88),流速1 mL·min-1;检测波长240 n m.结果:马钱苷在0.06 ～1.2μg线性关系良好(r=0.999 9).平均回收率为97.0％,RSD 1.4％.结论:该方法操作简便,测定结果可靠,可以为翼首草的质量控制提供参考.     

栽培与野生山茱萸中马钱苷和莫诺苷含量分析

目的:建立山茱萸中马钱苷和莫诺苷的RP-HPLC含量测定方法;对栽培和野生山茱萸中的马钱苷和莫诺苷含量进行比较。方法:采用RP-HPLC法,DIKMAC₁₈色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%醋酸水溶液(38∶62);马钱苷的检测波长为238nm,莫诺苷的检测波长为241nm。结果:马钱苷与莫诺苷分别在(0.0245～0.3675)μg(r=0.9997)、(0.0645～0.9675)μg(r=0.999)范围内线性关系良好。栽培山茱萸中马钱苷和莫诺苷的平均含量高于野生山茱萸。     

HPLC测定明目地黄丸（浓缩丸）中马钱苷的含量

目的:建立明目地黄丸(浓缩丸)中马钱苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为C18柱,流动相为四氢呋喃-乙腈-甲醇(1:8:4)-0.05％磷酸溶液(9:91),柱温为30℃,流速为1.0 mL· min-1,检测波长为236 nm.结果:马钱苷平均回收率为98.18％,RSD=1.70％(n=6).结论:该方法简便,准确,重现性好,可用于明目地黄丸(浓缩丸)质量控制.