米非司酮配伍米索前列醇终止早孕332例临床分析

目的：观察米非司配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法：选择332例早孕妇女，应用米非司酮（RU486）配伍米索前列醇（Misoprostol)终止妊娠，结果：完全流产率90．06％，不完全流产率9．64％，继续妊娠率0．33％，且流产完全与否与妊娠天数有关，天数越少，成功率越高，阴道出血量与孕囊大小有关，用药早，出血少，结论：米非司酮配伍米索前列醇终止早孕安全，方便，有效，值得临床广泛应用。     

米非司酮与不同药物配伍终止早孕的比较

对１７１例早孕妇女进行米非司酮配伍不同药物终止早孕的比较研究，Ａ组７７例，用米非司酮配伍卡前列甲酯（ＰＧ０．５）；Ｂ组９４例，用米非司酮配伍米索前列醇。结果：Ａ组的完全流产率为８１．８％，Ｂ组为９３．６％，Ｐ〈０．０５。总的剖宫率和有效流产时间两组无显著差异，提示米非司酮配伍米索前列醇的抗早孕效果优于配伍卡前列甲酯。     

三种方法终止早孕的效果比较

目的了解三种方式终止早孕的效果。方法回顾性分析687例三种方式终止早孕的患者，在流产效果，阴道出血量和流血时间等方面进行比较。结果米非司酮配伍米索前列醇（常规用量）终止早孕的效果与米非司酮配伍米索前列醇（加大药物用量及延长用药时间）及米非司酮配伍米索前列醇和催产素终止早孕的效果存在明显差异。结论米非司酮配伍米索前列醇（加大药物用量及延长用药时间）和米非司酮配伍米索前列醇和催产素终止早孕的效果，在流血时间，总流产率等方面均存在显著差异，值得提倡。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床应用

报告使用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕２００例临床分析结果：完全流产率９１％，不全流产率８．５％，６小时内排出胚囊占９３．９７％。用药越早，完全流产率越高，表明米非司酮配伍米索前列醇是一种完全，方便有效的好方法；另影响药物流产效果的有关因素，用药注意点进行了分析。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕120例临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止7周～12周早孕流产效果。方法对自愿接受药物流产的健康妇女,确诊7周～12周宫内妊娠,口服米非司酮配伍米索前列醇药物流产,流产后口服加味生化汤。结果所有口服米非司酮配伍米索前列醇的孕妇流产有效率99.17%,完全流产率74.17%,不完全流产率25%,失败率0.83%。结论米非司酮配伍米索前列醇终止7周～12周早孕,是一种安全、有效的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕880例临床观察

对８８０例确诊为旱孕妇女以序贯口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕，结果：完全流产率９６．４％，不全流产率２．７％，持续妊娠率０．９％，认为本法终止早孕安全，简复，副反应小。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的相关因素分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的相关因素。方法 对自愿行药物流产的1145例健康早孕妇女采用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕。结果 全组1145例早孕妇女，药物流产成功1038例（90．66％），失败107例（9．34％）。结论 药物终止早孕与孕者年龄、有无烟酒嗜好、既往有无剖宫产术史及停经时间长短均有着密切的关系。     

米非司酮配伍米索前列醇加新生化冲剂用于终止早孕临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇加用新生化冲剂终止早孕的治疗效果。方法：选择196例要求终止妊娠的早孕妇女，随机分为实验组及对照组，各98例，口服米非司酮及米索前列醇后，实验组加服新生化冲剂，对照组无特殊处理。结果：完全流产率：实验组为71．4％，对照组为40．9％。差异有非常显著性，出血量：实验组平均为126ml，对照组平均为165ml。差异有显著性。结论：新生化冲剂能提高米非司酮序贯米索前列醇用于终止早孕的完全流产率，减少出血量，降低清宫率。     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕49天以上早孕239例分析

采用米非司酮配伍米索前列醇终止孕49天早孕完全流产率达99．33％.而加大米索前列醇的剂量及同时采用钳夹法是较大月份药流成功的关键。     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕49例以上早孕239例分析

采用米非司酮配伍米索前列醇终止孕４９天早孕完全流产率达９９．３３％。而加大米索前列醇的剂量及同时采用钳夹法是较大月份药流成功的关键。     

米非司酮配米索前列醇片和产后逐瘀片终止早孕300例疗效观察

目的：探讨药物终止早孕的方法和疗效,寻找失败的原因和补救措施。方法：选择300例早孕病人通过药物终止早孕的临床资料进行回顾性分析。结果：米非司酮配米索前列醇片和产后逐瘀片终止早孕完全流产率94.7％,流产失败率5.3％。结论：应用米非司酮配伍米索前列醇片和产后逐瘀片终止早孕非常有效。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕103例临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕１０３例临床观察郭凤春（辽河油田锦州采油厂职工医院）赵宇民（附属第一医院妇产科）近年来，抗早孕药米非司酮应用于临床，各地报导其完全流产率不尽相同。现就我院１０３例早孕患者应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠临床观察结果分析...     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕后出血230例临床观察与分析

<正> 米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已广泛用于临床,并且已被证明是一种安全、有效的方法,早孕完全流产率达95％以上。但通过临床观察,出血多,时间长为其主要副作用。为了进一步提高米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的     

药物流产临床分析

近年来米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的研究取得突破性进展,终止孕10周内的早孕成功率达90％以上,现在已广泛地在临床上使用。经临床观察早孕妇女不同年龄、孕次、停经天数服用米非司酮配伍米索前列醇后流产效果阴道出血天数及原因的关系。我们统计分析自2007年8月至2008年8月我院门诊共用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕470例的孕妇用药物流产情况,现报告如下。     

早孕合并子宫肌瘤应用药物流产30例

目的 观察早孕合并子宫肌瘤应用药物流产的临床效果。方法 对30例停经49天以内,合并不大小子宫肌瘤患应用米非司酮和米索前列醇行药物流产。结果 早孕合并小于或等于5cm子宫肌瘤患的完全流产率9 2．31％,不完全流产率为7．69％。结论 口服米非司酮配伍米索前列醇可作为早孕合并宫肌瘤患有效的非手术终止妊娠的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇加直肠放置复方萘普生栓终止早孕的临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇加直肠放置复方萘普生栓终止早孕的疗效及并发症。方法将200例早孕患者随机分为两组,每组100例。实验组患者口服米非司酮配伍米索前列醇,加直肠放置复方萘普生栓;对照组患者仅口服米非司酮配伍米索前列醇,比较两组患者的完全流产率、不全流产率、出血时间、腹痛等情况。结果实验组完全流产率高于对照组,但差异无统计学意义,而出血时间、腹痛等情况低于对照组,差异有统计学意义。结论米非司酮配伍米索前列醇加直肠放置复方萘普生栓终止早孕完全流产率高,并发症较少,安全可行。     

米非司酮伍米索前列醇终止早期与中期妊娠2000例分析

应用米非司酮配伍米索前列醇终止３１天至１６周的妊娠２０００例，其完全流产率９５．２％，不全流产率３．９％，失败率０．９％。服用米索前列醇前，孕囊排出１０６例，占５．３％。妊娠大于８周者完全流产率也达９０％（１８／２０）。表明米非司酮配伍米索前列醇终止早、中期妊娠副作用较少，效果较好，值得推广。     

米非司酮合并丙酸睾丸酮配伍米索前列醇治疗过期流产40例

米非司酮配伍米索前列醇终止停经49天以下的早孕,完全流产率达95%以上.我们试用米非司酮合并丙酸睾丸酮配伍米索前列醇药物治疗过期流产,取得较满意的临床效果.     

米非司酮配伍米索前列醇顿服终止早孕222例分析

本文报道采用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕222例临床资料。结果显示:服药后完全流产率92.60%、不完全流产率4.12%、失败率3.28%。妊娠天数越短完全流产率越高,本文说明米非司酮配伍米索前列醇顿服产生良好的抗早孕效果,值得大力推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床分析

选择580例停经60天以内的早孕妇女,门诊口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕。结果完全流产率92.76%,完全流产率及阴道流血量与孕周成正相关,用药越早,出血越少,效果越好。证实米非司酮配伍米索前列醇终止早孕是一种安全、高效、简便易行的好方法。