2,6-二巯基嘌呤和2,6-二氯嘌呤的工业化合成

2-巯基-6-羟基-4，5-二氨基嘧啶和甲酰胺环化缩合，巯基化后得到2，6-二巯基嘌呤，再经氯化得到2，6-二氯嘌呤。对以上巯基化和氯化两个反应过程，在反应条件上分别采用盐酸代替醋酸和直接在浓盐酸体系中氯化进行改进，并用于工业生产。     

2,6-二卤苯胺合成方法的改进

目的 尝试用过硼酸钠替代过氧化氢合成2,6-二卤苯胺.方法 对氨基苯磺酰胺与卤化氢在过硼酸钠存在下进行反应,制备3,5-二卤-4-氨基苯磺酰胺,再经水解得2,6-二卤苯胺.结果 成功地合成了目标化合物.结论 此改进可以准确控制投料量,提高最终产物的纯度,收率亦佳.     

2,6-二乙酰基吡啶合成方法的改进

2,6-二乙酰基吡啶(简称DAP),其2、6位上的两个羰基与吡啶环相连,可形成大兀共轭体系而具有活性,很容易作为母体与烷胺[1]、醚胺[2]、烯胺[2]、氨基脲[3]等缩合而成大环配体,由于吡啶环上存在着配位能力相当强的氮原子,以及上述伯胺上氮原子、氧原子的特殊性,故被利用模板?..     

2,6-二乙酰基吡啶合成方法的改进

报道对2,6-二乙酰基吡啶合成方法的改进。改进内容及结果：①改用铬酐代替高锰酸钾作为氧化剂,产率77%（文献值64%）;②改用β-萘磺酸作为催化剂代替干燥的氯化氢,产率为81%（文献值57.2%）;③改进新蒸的二甲苯为溶剂,得到最终产品,产率为74%（文献值55%）。本合成方法可使步骤产率有所提高。     

一种新型2,6-二亚胺吡啶席夫碱的合成与表征

本文从3,4,5-三羟基苯甲酸甲酯出发,经过经过Williamson醚反应、氯化、霍夫曼重排得到3,4,5-三苄氧基苯胺,最后用合成得到的3,4,5-三苄氧基苯胺与2,6-二乙酰基吡啶反应的得到目标产物2,6-二[1-(3,4,5-三苄氧基苯亚胺)乙基]吡啶席夫碱,并进行了NMR,元素分析,质谱等表征.     

紫外双波长法测定反应液中的2-甲基萘与2-甲基-1,4-萘醌

目的:探讨紫外分光光度法测定反应液中2-甲基萘(2-MN)和2-甲基-1,4-萘醌(2-MNQ)含量的方法.方法:根据2-MN和2-MNQ在无水乙醇溶液中的光谱特征,采用等吸收点双波长法,选择275.6 nm和332.8 nm为测定波长.结果:在7.776～46.656 mg/L和6.882～41.291 mg/L的线性范围内,2-MN和2-MNQ的平均回收率分别为99.5%和99.4%,相对标准偏差分别为1.29%和1.07%.结论:该方法可以不经分离同时测定2-MN和2-MNQ的含量,方法简便、快速,结果准确.     

4-氨基-4-甲基哌啶二对甲苯磺酸盐的合成

目的 合成二肽基肽酶4抑制剂ABT-279和K-579的重要中间体4-氨基4-甲基哌啶二对甲苯磺酸盐.方法 以4-哌啶甲酸乙酯为原料,经N-Boc保护、烷基化、酰胺化、Hofmann降解和N-Boc脱保护5步反应,制备得4-氨基4-甲基哌啶二对甲苯磺酸盐.结果 4-哌啶甲酸乙酯为原料合成目标化合物的总收率为49.5%....     

1-溴-2,4-二氟苯合成工艺的研究

目的探讨1-溴-2，4-二氟苯合成工艺的经济方法。方法以间苯二胺为原料，经Schiemann反应及溴化，合成1-溴-2，4-二氟苯。结果总收率为40％，纯度大于98％。结论本法具有产率高，成本低的优点。     

1,4-二氢-2,6-二甲基4-(3-硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸的合成

目的 改进1,4 二氢 2,6 二甲基 4 (3 硝基苯基) 5 甲氧羰基 3 吡啶羧酸的合成方法.方法 非均相反应中引入相转移催化剂,分析时间、溶剂、催化剂对反应的影响.结果 以四正丁基氯化铵作相转移催化剂,甲醇作溶剂、饱和NaOH水溶液中反应4 h,得到目标产物,产率为81%.结论 改进的反应条件可以较大缩短反应时间,达到选择性水解的目的 .     

铜-二正丁胺络合体系催化的2,6-二甲基苯酚聚合反应研究

采用间歇溶液聚合法制备了聚苯醚(PPO),对铜-二正丁胺络合体系催化的2,6-二甲基苯酚聚合反应进行了研究。探讨了络合反应对催化剂活性的影响,优化了二正丁胺用量以及单体的浓度和滴加速度。实验表明聚合反应适宜的条件是:温度为(32±2)℃,聚合反应时间为2.5-3.0h。     

改良MDEA脱碳过程热力学分析

用热力学分析方法对改良ＭＤＥＡ脱碳过程的理论能耗、理论功耗和实际过程用损耗作了分析，探索了降低过程不可逆性的途径，并提出了节能降耗措施。     

甲苯二异氰酸酯吸入诱发的小鼠肺内内皮素-1及炎症细胞iNOS的表达

目的　研究甲苯二异氰酸酯 (TDI)吸入引起的小鼠肺损伤与内皮素 - 1(ET- 1)及一氧化氮 (NO)合成的关系 .方法　 30只小鼠均分为 5组 ,实验各组分别吸入 (4.30± 0 .6 0 )mg·L- 1 TDI1～ 4 wk,对照组未行特殊处理 .常规病理染色及透射电子显微镜检查肺损伤 ,免疫组织化学方法检测 ET-1、i NOS及 c NOS的表达 .结果　 TDI可引起小鼠肺间质增生 ,肺内炎症细胞出游 ,以巨嗜细胞和淋巴细胞为主 ;透射电镜显示气血屏障增厚 .吸入 TDI1～ 4 wk后 ,气道上皮 ET- 1表达渐减少 ,血管平滑肌细胞 ET- 1表达渐增多 ;肺内炎症细胞 i NOS表达明显增高 ,血管内皮细胞 c NOS表达无明显变化 .结论　 TDI可引起小鼠肺损伤 ,降低气道上皮 ET- 1的表达 ,增加血管平滑肌 ET- 1的表达 .炎症细胞 i NOS过度表达导致的 NO合成增加可能是 TDI诱发肺损伤的原因之一 .     

1—（3—和4—氟—2，6—二甲基苯氧基）丙酮的合成

目的 合成1－（3－和4－氟－2,6－二甲基苯氧基）丙酮（Ⅱa）和1－（4－氟－2,6－二甲基苯氧基）丙酮(Ⅱb)。方法 两化合物均以2,6－二甲基苯酚（Ⅷ）为超始原料,经硝化、还原、Schiemann反应、缩合制得,但在合成这两个目标化合物时,所采用的硝化试剂、保护基团、去保护基团顺序及氟化条件均有所不同。结果 合成出（Ⅱa）、（Ⅱb）及3－氟－2,6－二甲基苯酚（Ⅴa）,未见文献报告,经波 数据及元素分析确证其结构。结论 新合成的两个氟化合物Ⅱa和Ⅱb将作为合成DDPH苯环氟取代物的中间体。     

酶促立体有择反应条件优化的初探

具光学活性的内型－三环〔５，２，１，０２，６〕癸－８－烯－３，５－二醇－５－乙酸酯是合成光学活性天然产物的很有用的手性合成子。采用正交试验优选出目标化合物最佳合成条件后，按作者设计的条件进行实验，获得了（＋）内型－三环〔５，２，１，０２，６〕癸－８－烯－３，５－二醇－５－乙酸酯。其（＋）对映体过量百分率（％ｅ．ｅ）＞９８．３％，产率８１％。提示本文报道的优化条件对该酶促反应是适合的。     

中药复方肤灵浸膏对PCA大鼠血TXB2、6-keto—PGF1a的影响

目的：观察中药复方肤灵浸膏对被动皮肤过敏反应（PCA）大鼠血TXB2、6-keto-PGF1a的影响。方法：采用天花粉氧化铝凝胶混悬液致大鼠被动皮肤过敏反应动物模型,观察复方肤灵浸膏对模型大鼠血管活性物质血栓素B2（TXB2）、6-酮-前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）及比值的影响。结果：复方肤灵浸膏能明显降低模型大鼠血TXB2、6-keto—PGF1a的含量,并纠正TXB2／6-keto—PGF1a比值的平衡失调。结论：中药复方肤灵浸膏可降低PCA大鼠血TXB2、6-keto—PGF1a含量,并纠正TXB2／6-keto—PGF1a比值的平衡失调。     

营养专业仪器分析课教学改革探索

《仪器分析》是高等职业院校营养专业的一门基础课程。为提高学生对该课的学习兴趣,笔者根据自己的教学实践,总结出讲授该课程较好的教学方式、手段,通过实践取得了良好的教学效果。     

4,5-二硫代亚乙基-1,3-二硫代环戊烯-2-酮和硫酮衍生物的合成

合成了文题化合物及它们的酯化物，给出了它们的核磁共振氢谱和质谱。讨论了影响反应的一些因素，比较了不同溴代试剂与锌酸盐发生反应的活泼性。     

As2O3磁性Fe3O4白蛋白微球的制备与表征

目的 :制备用于肿瘤热化疗和逆转多药耐药的As2O3磁性Fe3O4白蛋白微球并表征。方法:化学共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米粒,运用透射电镜、X射线衍射分析进行表征,溶血实验及MTT试验进行毒理学评定。去溶剂化交联法制备As2O3磁性Fe3O4白蛋白微球,运用透射电镜和能谱仪进行表征,在交变磁场作用下进行体外升温试验,体外释药方法研究其释药速率。结果:Fe3O4磁性纳米粒近似球形,粒径约20 nm,无溶血作用,细胞毒性为1级。As2O3磁性Fe3O4白蛋白微球近似球形,大小均匀,粒径约193.4 nm,其不同浓度的磁流体在交变磁场下可升温至39.5~58.0℃并保持恒定。体外释药实验证实As2O3磁性Fe3O4白蛋白微球具有明显的缓释功能。结论:Fe3O4磁性纳米粒作为药物载体具有良好的生物相容性。用去溶剂化交联法可以成功制备出As2O3磁性Fe3O4白蛋白微球,As2O3磁性Fe3O4白蛋白微球释药速率缓慢,为研究肿瘤热化疗和逆转多药耐药提供理论和实验基础。