一种新型固相萃取技术——固相微萃取

固相微萃取技术是９０年代初新发展起来的集采样,萃取,浓集,进样于一体的分析技术,具有操作简单易行,不必使用大量有机溶剂,且易实现自动化等优点。本文对该技术的实验方法,原理及其在药物分析、环境保护等领域中的应用进行了综述。     

固相微萃取技术及其在药物分析中的应用

固相微萃取(SPME)技术作为一种样品前处理方法,能够对样品中的痕量分析物进行富集,具有操作简单、高通量、有机溶剂用量少、易自动化的特点。该技术集提取、浓缩、进样于一体,大幅提高了萃取效率。该研究在介绍SPME技术的基础上,综述了近年来SPME在药物分析领域的应用,并简要探讨其局限性与发展前景,为复杂基质中的痕量组分检测提供了参考。     

固相萃取技术在安神滴丸质量标准研究中的应用及思考

目的:开发安神滴丸样品前处理方法.方法:采用C18固相萃取法.供试品0.5 g,60％乙醇5 ml超声提取,提取液经过C18固相萃取小柱,上样、洗脱流速为1 ml/min.水洗后,40％甲醇洗脱液蒸干、复溶后作为合欢花鉴别项供试品溶液,60％甲醇洗脱液蒸干、复溶后作为炒酸枣仁鉴别项供试品溶液,80％甲醇洗脱液蒸干、复溶...     

固相微萃取技术在制药和生物医学分析中的当前发展和未来趋势

在分析方法学中,样品制备对于从复杂的基质中分离、浓缩需要的痕量组分是非常重要的。样品制备是劳动力最密集而且最容易出错的过程,极大地影响了分析物测定的可靠性和准确性。通过使用微萃取技术和微型设备可以有效地完成之前需要多种分析仪器才可以做到的复杂样品的制备。固相微萃取(Solid-phase microextraction,SPME)作为其中一类,既简单又有效,具有小型化,自动化和高通量的特点。此外,固相微萃取可减少分析时间,降低溶剂消耗和处置成本。本文综述了新型固相微萃取技术的当前发展状况及未来趋势,包括纤维固相微萃取,管内固相微萃取和相关的新微萃取技术。这些方法在制药和生物医学分析中至关重要。     

固相微萃取技术及其在药物分析中的应用

固相微萃取（SPME）是基于固相萃取（SPE）技术发展起来的,为一种集萃取、浓缩、解吸、进样等功能于一体的样品前处理方法。本文简要介绍了SPME技术的历史、工作原理、萃取装置及萃取方法等方面内容,并结合萃取方法,介绍了SPME技术在溶剂残留、体内药物分析、中药分析等药物分析相关领域中的应用。     

固相萃取技术在体内药物分析中的应用与发展

固相萃取技术是一种发展的较快的样品预处理技术,在传统技术基础上,出现了微粒填料薄膜以及固相微萃取技术。本文综述了近几年来固相革取技术在体内药物分析中的应用与进展。     

固相微萃取技术及其在药物分析领域中的应用

固相微萃取是基于萃取涂层与样品之间的吸附／吸收-解吸平衡而建立起来的集进样、萃取、浓缩功能于一体的新技术。本文评述了固相微萃取技术的装置、工作原理、操作方法、影响因素及优缺点，介绍了SPME技术在药物分析中的应用近况，并且展望了这一技术的应用前景。     

固相微萃取及其在药物滥用分析中的应用

药物滥用已成为当前社会不容忽视的问题之一，它严重地威胁着人民群众的身心健康和整个社会的稳定发展。目前，滥用药物主要有三大类：①麻醉药品，包括阿片类、可卡因、大麻等；②精神药品，包括镇静安眠药、中枢兴奋剂及致幻剂等；③其它，包括酒、挥发性有机溶媒等。采取有效的措施控制滥用药物蔓延的势头已是当务之急。因此，众多新技术已被率先应用于药物滥用的监测。 70年代以来，固相萃取(SolidPhase Extraction，SPE)技术作为一种有效的提取纯化及分离手段，被广泛应用于生物样本的前处理。与液液萃取相比，具有简便快速，回收率…     

固相微萃取-HPLC测定生物样品中异丙酚含量

目的 采用固相微萃取（solid phase microextraction,SPME）-HPLC联用技术测定生物样品中异丙酚的含量。方法 采用Oasis HLB固相微萃取小柱对样品进行前处理,Shim-pack VP-ODS色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,乙腈-水（1%三氟乙酸调pH值至4.00）（70：30）为流动相,流速1.0 mL·min^-1,激发波长276 nm,发射波长301 nm,柱温40℃。结果 异丙酚和卡马西平分离度良好。异丙酚在1.2~21.0 mg·L^-1内线性关系良好（r=0.999 7）,平均方法回收率为98%~104%,RSD<5%;日内、日间精密度RSD均<5%。结论 该方法简便、专属性好,能有效消除部分内源性物质的干扰,适用于异丙酚的血药浓度监测和临床药动学研究。     

固相微萃取技术及其在医学分析中的应用

固相微萃取 (ｓｏｌｉｄｐｈａｓｅｍｉｃｒｏ ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ,ＳＰＭＥ)技术是加拿大Ｗａｔｅｒｌｏｏ大学Ｐａｗｌｉｓｚｙｎ研究小组 1990年首创 ,美国Ｓｕｐｅｌｃｏ公司于 1993年推出了商品化的ＳＰＭＥ装置 ,在分析化学领域引起极大的反响。该技术有别于传统的样品预处理方法[1～ 5] ,与液 液萃取技术和固液萃取技术相比 ,不再使用常规的大量高纯有毒的有机溶剂 ,而是在一根熔融的石英纤维表面涂渍各种不同的色谱固定相或吸附材料构成萃取头 ,选择性的富集痕量有机化合物。该技术装置简单、操作方便、富集效率高 ,已实现自动…     

单滴微萃取技术的原理与应用

萃取方法普遍用于有机物色谱分析的样品制备,但目前常规的萃取程序如液液萃取和固相萃取存在一定的缺点.     

固相萃取在生物样品分析中的应用

生物样品中的药物浓度与药物的疗效有很大的相关性,尤其是血浆(或血清)药物浓度直接与药效相关。尿液中常常含有丰富的药物代谢产物,也被经常使用。唾液由于采集方便且有时和血浆游离药物浓度具有相关性而有时使用。其他脏器组织,除特别需要,较少用。生物样品的药物分析因其复杂多样性而对样品的预处理技术提出了较高的要求。在各种处理方法中,固相萃取由于其适用性广,实用性强而越来越受到广大科研工作者的重视。本文综述了固相萃取技术(SPE)及其在生物样品分析中应用的相关报道,以期对相关研究者提供理论指导和技术支持。     

电纺纳米纤维固相微萃取犬血浆中维拉帕米

目的建立电纺纳米纤维为萃取介质,填装固相微萃取小柱,用于犬血浆中维拉帕米的提取净化,用高效液相色谱-紫外检测犬血浆中维拉帕米的浓度。方法采用Bea-gle犬为试验对象,口服单剂量的盐酸维拉帕米片(20mg·kg-1),0.1ml血浆样品经处理后注入固相微萃取小柱,50μl甲醇洗脱,收集洗脱液进液相色谱分析。结果维拉帕米的线性范围为50～10000μg·L-1(r=0.9999),最小检测限为25μg·L-1,提取回收率为88.1%(RSD=4.55%),精密度为4.15%～6.01%。结论此法简单方便,可替代液-液萃取法,能够用于犬血浆中维拉帕米的测定。     

固相萃取技术进展及在生物药物分析中的应用

样品的预处理是生物药物分析过程中的关键环节,多数生物样品如器官、组织、血浆、尿液等必须经过适当的处理,使其符合所用测定方法如高效液相色谱、质谱等的要求,才能够进行准确的分析。常用的处理方法有液-液萃取、固相萃取及简单去蛋白     

艾叶挥发性成分固相微萃取GC-MS分析

目的分析艾叶挥发性成分的主要化学成分。方法采用固相微萃取法提取、富集艾叶中的挥发性成分,用气相色谱-质谱法(GC-MS)对其化学成分进行鉴定,用面积归一化法计算各组分相对百分含量。结果共鉴定出57种化学成分,含量占挥发性成分的93.72%。结论艾叶挥发性成分主要为桉油精(49.09%)、松油醇(6.64%)、樟脑(4.64%)、冰片(3.38%)、α-蒎烯(2.61%)、反式石竹烯(2.46%)、八氢-7-甲基-3-亚甲基-4-(1-甲乙基)-环丙并[1,2]环戊并[1,3]苯(1.98%)、邻聚伞花素(1.47%)、对-(孟)-1-烯-4-醇(1.26%)、7(11)-桉叶烯-4-醇(1.02%)等。     

湖北恩施厚朴顶空固相微萃取方法考察

目的优化湖北恩施厚朴顶空固相微萃取（HS SPME）技术，确定最佳萃取条件。方法进行湖北恩施厚朴顶空固相微萃取方法的样品量、萃取温度、萃取时间、解析时间和萃取头的优化实验。结果样品量1.2 g，萃取时间90 min，萃取温度90 ℃，解析时间3 min，选用PDMS/DVB萃取头。结论该实验结果为湖北恩施厚朴的HS SPME提供了优化的条件。     

固相萃取技术在药物分析中的应用

固相萃取技术是一种在20世纪70年代初发展起来的样品预处理分离富集技术,具有操作简单、省时,易实现自动化等优点,广泛应用在制药、食品、环境、商检、化工等领域.固相萃取技术与高效液相色谱(HPLC)或液相色谱(LC)、质谱(MS)法等分离检测手段联用,从而实现样品在线预处理,使其在组合化学、高通量筛选等药学领域的应用日益增多.简要介绍了固相萃取技术在化学药、中药及天然药物、生物药中的应用.     

伸筋草挥发油成分的固相微萃取分析

目的：分析伸筋草中挥发油化学成分。方法：采用固相微萃取气相色谱-质谱联用法分析挥发油化学成分。结果：共分离出98个组分，鉴定了81个组分，用归一化法测定其百分含量，占总挥发油组分峰面积的97．80％。结论：主要成分是癸酸（10．63％）、β-马榄烯（6．60G）、反-石竹烯（7．29％）、白菖蒲油烯（23．77％）、旷古芸烯（3．38％）、α-姜黄烯（1．38％）、α-蛇床烯（1．67％）、δ-杜松烯（2．16％）、α-雪松醇（15．50％）等组分。     

固相微萃取-气质联用法分析大青叶挥发性成分

目的：研究大青叶药材的挥发性成分。方法：采用顶空固相微萃取和气质联用技术（HS-SPME-GC-MS）,首次分析了大青叶的挥发性成分。结果：从大青叶中鉴定了35个化合物,占大青叶挥发性成分的89.95%,大青叶主要的挥发性成分是6,10,14-三甲基-2-十五烷酮（6.32%）、壬醛（5.99%）、苯乙基异硫氰酸酯（5.79%）和棕榈酸（5.62%）。结论：棕榈酸和苯甲醇可能是大青叶药材中的药效成分。