卡托普利联合黄芪治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察卡托普利和黄芪联合治疗糖尿病肾病的疗效.方法临床将糖尿病肾病92例患者随机分成4组:常规组、卡托普利治疗组、黄芪治疗组、卡托普利和黄芪联合治疗组.观察指标为:用药前后的尿蛋白排泄量.结果与常规组相比较,治疗组患者的尿总蛋白和尿白蛋白定量明显降低(P＜0.01),卡托普利和黄芪联合治疗组较其他两治疗组患者的尿总蛋白和尿白蛋白定量亦有明显降低(P＜0.05).结论卡托普利和黄芪联合治疗糖尿病肾病较单独应用更为有效.     

前列地尔对糖尿病肾病患者尿微量白蛋白及尿NAG酶的影响

目的观察前列地尔对糖尿病肾病患者尿微量白蛋白及尿NAG酶的影响。方法 138例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组个69例,两组均低盐低脂,低蛋白优质蛋白饮食,对照组予降糖、降压、改善循环治疗;观察组在对照组临床治疗的基础上给予前列地尔,静脉滴注。结果两组血肌酐、尿素氮、24 h尿微量白蛋白及尿NAG酶治疗后与治疗前相比较,均显著下降(P<0.05),治疗后观察组血肌酐、尿素氮、24 h尿微量白蛋白及尿NAG酶予对照组比较,观察组明显优于对照组(P<0.05)。两组总有效率比较,观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论前列地尔治疗糖尿病肾病,可以改善患者肾功能,降低尿微量白蛋白及尿NAG酶,疗效确切。     

丹参川芎嗪注射液联合地尔硫卓治疗早期糖尿病肾病疗效分析

目的:观察丹参川芎嗪注射液联合地尔硫卓对早期糖尿病肾病患者24小时尿白蛋白排泄率及血液流变学的影响。方法:将86例早期糖尿病肾病患者随机分成两组,丹参川芎嗪注射液联合地尔硫卓治疗组46例(以下简称治疗组),对照组(仅使用地尔流卓)40例。测得两组患者治疗前、后24小时尿白蛋白排泄率及血液流变学指标,并进行比较。结果:两组患者在治疗后24小时尿白蛋白排泄率较治疗前均有明显改善(P<0.01或P<0.05),而且治疗组明显优于对照组(P<0.05),治疗组血液流变学指标在治疗后改善明显(P<0.01),而对照组治疗前、后血液流变学指标无明显改善(P>0.05)。结果:丹参川芎嗪注射液和地尔硫卓均有降低早期糖尿病肾病患者24小时尿白蛋白排泄率的作用,前者兼有改善血液流变学指标的功效,两者合用更佳。     

葛根素治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察葛根素治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法 将48例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组，两组均维持控制饮食、降糖药或胰岛素治疗，治疗组加用葛根素注射液250mL／d，1次／d，21d为1疗程，检测血糖及尿UAE结果。结果 治疗组尿UAE明显降低，与对照组比较有统计学意义。结论 葛根素注射液能改善早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白疗效明显。     

胰激肽原酶干预糖尿病肾病进展的疗效观察

目的探讨胰激肽原酶注射液早期应用对糖尿病肾病的转归。方法选择符合纳入标准的糖尿病肾病患者,分为治疗组和观察组,观察24h尿微量白蛋白变化。结果观察组经用药24h后尿微量白蛋白明显下降,与治疗组相比差异有统计学意义。结论胰激肽原酶注射液能显著减少糖尿病肾病早期患者的24h尿微量白蛋白,减缓糖尿病肾病的进展。     

厄贝沙坦对2型糖尿病肾病微量白蛋白尿治疗的临床观察

目的:观察厄贝沙坦对2型糖尿病肾病患者尿微量蛋白的作用;方法:64例符合纳入标准患者,随机分为厄贝沙坦治疗组34例,对照组30例,观察时间24周.结果:两组之间血压变化无统计学意义(P=0.276),尿微量白蛋白差异有统计学意义(P＜0.05).结论:厄贝沙坦具有独立于降压作用之外的减少糖尿病肾病尿微量白蛋白作用.     

厄贝沙坦联合短效胰岛素治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的 观察厄贝沙坦联合短效胰岛素治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 96例符合入选标准的糖尿病肾病患者均为2型糖尿病,随机分为两组:治疗组在皮下注射短效胰岛素治疗基础上加厄贝沙坦;对照组在皮下短效注射胰岛素治疗基础上加其他降压药片,总疗程共12周.观察治疗前后血糖、血压、肾功能、尿蛋白变化及不良反应.结果 治疗组和对照组的血压、血糖、糖化血红蛋白、24 h尿微量白蛋白及总蛋白水平与各自治疗前相比差异显著;与对照组治疗后相比,治疗组治疗后的血压、血糖、糖化血红蛋白、血清肌苷、24 h尿微量白蛋白及总蛋白水平显著下降,且治疗组不良反应发生率显著低于对照组.结论 厄贝沙坦联合短效胰岛素治疗早期糖尿病肾病可有效控制血糖,改善肾功能.     

参芪地黄汤治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的:探究和分析参芪地黄汤治疗早期糖尿病肾病的临床治疗效果。方法:选取我院2015年3月至2016年5月收治的100例早期糖尿病肾病患者,按照其自愿分为两组,即观察组和对照组。对照组使用盐酸贝那普利片对血压进行控制;而观察组患者使用参芪地黄汤进行治疗。两组患者使用两种不同的药物进行治疗一个疗程(12周)之后,对两组患者治疗前后24小时尿蛋白定量、临床治疗总有效率等方面情况进行对比和分析。结果:观察组患者的临床治疗总有效率为86%,对照组患者的临床治疗总有效率为62%,观察组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组,两组之间存在差异性,具有统计学意义(P0.05);观察组患者24小时尿蛋白定量、尿微量蛋白水平均对于对照组,两组患者相比具有显著的差异性,统计学有意义,P0.05。结论:早期糖尿病肾病患者给予参芪地黄汤进行一个疗程(12周)之后,能够有效调节糖脂代谢,有效降低炎症发生率,进而减少24小时尿蛋白、尿微量白蛋白,有效缓解了早期糖尿病肾病患者的病情恶化,值得在临床治疗上推广使用。     

红花注射液治疗糖尿病肾病肾功能衰竭的疗效观察

目的研究讨论红花注射液对治疗糖尿病肾病肾功能衰竭的效果。方法从本院选取100例糖尿病肾病患者,在常规糖尿病治疗基础上接受红花注射液治疗,对比获取患者尿白蛋白(ALB)及24 h总蛋白排出量。结果观察组患者总有效显著高于对照组(P <0.05);观察组血清肌酐(Scr)水平显著低于对照组(P <0.05),观察组内生肌酐清除率(Ccr)显著高于对照组(P <0.05)。结论红花注射液对治疗糖尿病肾病肾功能衰竭疗效确切,能够降低患者血糖,减少蛋白排出,延缓肾病进展,值得在临床推广应用。     

尿微量白蛋白的检测对糖尿病性肾病早期诊断的临床意义

对43例糖尿病(DM)患者进行24小时尿微量白蛋白的测定,并与23例正常人对照。结果显示:DM组24小时尿微量白蛋白的含量明显高于正常对照组。提示测定尿微量白蛋白有助于糖尿病性肾病(DN)的早期诊断。     

依那普利治疗糖尿病早期肾病的疗效观察

目的:观察依那普利对糖尿病肾病的早期疗效.方法:选择糖尿病肾病早期的患者在常规治疗基础上加用依那普利10～20 mg/d,连续治疗90 d,观察治疗前与治疗后血糖、血压、尿白蛋白排泄率、血清肌酐、血钾、24 h尿微量白蛋白并进行比较.结果:治疗组具有显著降低血压、尿白蛋白排泄率、血清肌酐的作用.结论:依那普利可降压,而且对糖尿病肾病有明显的保护作用.     

依那普利对糖尿病肾病Ⅲ期伴高血压病患者24h尿微量白蛋白的影响附80例临床观察报告

目的对80例糖尿病肾病伴有高血压病患者,随机分为治疗组40例,应用依那普利治疗干预,并与使用硝苯地平地平的40例对照组进行随机对照临床观察,了解其对24 h尿微量白蛋白的影响。结果治疗组24 h尿微量白蛋白、血清超敏C反应蛋白(hsCRP)有非常显著下降;而对照组hsCRP无明显变化,24 h尿微量白蛋白反而有显著升高。结论长期应用依那普利治疗糖尿病肾病患者,可有效控制血压,减少24 h尿微量白蛋白,血清C反应蛋白(CRP)有非常显著下降,进而防止肾功能进行性损害。显示其明显优于钙拮抗剂(CCB)硝苯地平对照组。     

红花黄色素冻干粉针剂治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察红花黄色素冻干粉针剂治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 81例糖尿病肾病患者随机分为治疗组42例,对照组39例,两组患者根据24小时尿蛋白定量分为早期糖尿病肾病和临床期糖尿病肾病,两组在控制血糖、血压、血脂基础上,治疗组予红花黄色素粉针剂（浙江永宁药业）100mg入250ml生理盐水静滴,每天1次,14天为1疗程,对照组予香丹注射液（河北天成药业）20ml入250ml生理盐水,每天1次,14天为1疗程,治疗前后测定两组患者24小时尿蛋白定量和血肌酐水平。结果治疗组和对照组比较,治疗组患者24小时尿白蛋白降低（P〈0.05）,治疗组临床期患者血肌酐降低（P〈0.05）。结论红花黄色素冻干粉针剂治疗早期、临床期糖尿病肾病,可减少尿白蛋白和血肌酐水平,有利于糖尿病肾病治疗。     

肾康注射液治疗早期糖尿病肾病40例的疗效

目的:观察肾康注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将我院收治的早期糖尿病肾病患者40例随机分为对照组和治疗组,其中对照组20例,仅给予常规治疗;治疗组20例,在常规治疗的基础上加用肾康注射液100 mL加入0.9%氯化钠注射液300 mL中,静脉滴注,qd,4周为一疗程。观察治疗前后患者24 h尿微量白蛋白排泄量和中医证候总积分的变化。结果:治疗组的总有效率为65.0%,对照组总有效率为30.0%,两组间比较有显著性差异(P<0.05);治疗组患者24 h尿微量白蛋白排泄量及证候总积分等较治疗前及对照组均有明显改善。结论:肾康注射液治疗早期糖尿病肾病临床疗效较好,值得推广。     

百令胶囊和前列地尔联用治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨百令胶囊和前列地尔联用治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选择我院早期糖尿病肾病患者共196例。随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组同时给予百令胶囊和前列地尔注射液治疗。连续治疗4周。观察两组血肌酐、血脂、24h尿微量白蛋白水平改变情况。结果观察组治疗后总胆固醇、三酰甘油水平低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后总胆固醇和三酰甘油水平、24h尿微量白蛋白低于对照组治疗后(P<0.05)。结论百令胶囊和前列地尔联用治疗能够显著降低早期糖尿病患者血脂水平、降低24h尿微量白蛋白,改善肾功能,效果显著,值得借鉴。     

2型糖尿病患者的超敏C-反应蛋白水平与24h尿微量白蛋白的关系

目的研究检测不同时期糖尿病肾病患者血清C-反应蛋白（CRP）水平,分析CRP与糖尿病肾病的关系。方法2型糖尿病106例,根据尿微量蛋白将其分为3组：①正常微量白蛋白尿组（DM1）尿白蛋白排泄率（UAE）〈30mg/24h,49例;②微量白蛋白尿组（DM2）,UAE30-300mg/24h,39例;③临床白蛋白尿组（DM3）UAE〉300mg/24h,18例;④正常对照组（NC20例）。测定血肌酐、血超敏C-反应蛋白。结果24h尿微量白蛋白阳性的2型糖尿病患者的超敏C-反应蛋白明显高于24h尿微量白蛋白阴性的2型糖尿病患者（P〈0.01）,糖尿病患者的超敏C-反应蛋白与24h尿微量白蛋白呈显著正相关（P〈0.01）。结论糖尿病组的超敏C-反应蛋白水平与尿微量白蛋白呈显著正相关,表明糖尿病肾病可能与炎性反应过程有关。     

丹参粉针剂治疗2型糖尿病肾病疗效观察

目的 观察丹参粉针剂对早期糖尿病肾病患者血糖、尿微量白蛋白的影响。方法 将尿微量蛋白排泄率30300mg／24h的糖尿病患者84例随机分为两组，对照组30例，进行常规降血糖、控制血压、调脂等治疗；治疗组54例，在对照组的治疗基础上静脉滴注丹参粉针剂4周。比较两组治疗前后血糖、肾功能、总胆固酵、甘油三酯、尿微量白蛋白等变化。结果 治疗后尿微量白蛋白治疗组明显改善，对照组无明显变化，两组差异有统计学意义（P〈0．01）。结论 丹参粉针剂对糖尿病肾病具有一定的保护作用。     

前列地尔联合羟苯磺酸钙辅治糖尿病肾病的临床疗效观察

目的：观察前列地尔联合羟苯磺酸钙辅治糖尿病肾病的临床疗效。方法将218例糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组各109例。观察组给予前列地尔联合羟苯磺酸钙治疗,对照组给予羟苯磺酸钙治疗。比较2组临床疗效及治疗前后2组24h尿白蛋白排泄率的变化。结果观察组总有效率为94．50％高于对照组的80．73％,差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗前,2组患者的24h尿白蛋白排泄率比较差异无统计学意义（P＜0．05）;治疗后2组患者24h尿白蛋白排泄率较治疗前均下降,并且观察组患者24h尿白蛋白排泄率低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论前列地尔联合羟苯磺酸钙辅治糖尿病肾病具有很好的临床疗效,值得临床推广。     

灯盏花素治疗早期糖尿病肾病68例疗效观察

目的观察灯盏花素注射液治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法将68例DN患者随机分为对照组与治疗组各34例,对照组给予糖尿病常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予灯盏花素注射液。观察治疗前后两组患者空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HBA1c)、24小时尿微量白蛋白(UAE)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)的变化情况。结果疗程结束后,治疗组24小时尿微量白蛋白减少,治疗前后相比及与对照组相比差异有显著性(P<0.05)。结论灯盏花素注射液对早期糖尿病肾病有较好疗效。     

黄芪治疗早期糖尿病性肾病疗效观察

目的:观察黄芪对早期糖尿病性肾病的治疗效果。方法:48例早期糖尿病性肾病患者随机分为A、B两组。A组在糖尿病性肾病一般治疗基础上加用黄芪。B组仅用糖尿病性肾病一般治疗方法。结果:A组经治疗后,24小时尿白蛋白排泄率比治疗前显著下降(P<0.01);B组则无显著差异(P>0.05)。结论;黄芪可改善早期糖尿病性肾病患者的高灌注、高滤过状况,是治疗早期糖尿病性肾病的理想药物。