脑性瘫痪儿童的病因探讨及预防（附186例报告）

报告１８６例脑性瘫痪儿童，其中以痉挛型多见，其次为手足徐动型。在高危因素中以早产、窒息、黄疸为主，低体重、孕期感染、多胎等产前因素成为日益重要的因素。本文着重讨论脑瘫的病因及产生这一因素的理论基础，为脑瘫的预防提供依据。     

238例脑性瘫痪病因分析

目的了解小儿脑性瘫痪（简称脑瘫）相关的致病因素,制定降低脑瘫发生率的相关措施。方法对238例临床诊断为小儿脑瘫的患儿进行回顾性分析。结果脑瘫诊断年龄多在2岁以内,男孩发病率大于女孩,农村多于城市。脑瘫的前6位高危因素是早产、低出生体重、窒息、黄疸、母亲因素、多胎。结论加强孕期及围产期母婴保健,提高产科质量,提高新生儿救治水平,加强高危儿系统管理,不断提高基层医务人员业务水平是降低脑瘫发生率的重要措施。     

38例小儿脑性瘫痪临床分析

脑性瘫痪 (脑瘫 )是小儿时期严重影响身心健康的一种致残性疾病。近年来随着康复医学的不断发展 ,脑瘫的康复效果有所提高。我们于 1996年 6月 - 1999年 6月共收治脑瘫患儿 38例 ,现总结分析如下。临床资料1 一般资料 :本组男 2 4例 ,女 14例 ,城市 3例 ,乡镇 12例 ,农村 2 3例。年龄 :- 6个月 5例 ,- 1岁 7例 ,- 3岁 14例 ,- 7岁 12例。2 发病因素 :母妊娠早期反应重 3例 ,母亲患智力低下1例 ,母既往有流产史 4例 ,母有早产、死胎、死产史各 1例 ,母有妊娠高血压综合征 1例 ,母妊娠期有感染史 5例 (3个月内多次感冒 1例 )。出生时有窒息史…     

脑瘫高危因素与脑瘫患儿智商相关性研究

目的　探讨脑瘫患儿高危因素、临床分型与智力低下的关系。方法　我科 1997年 1月至 2 0 0 0年 12月共收治32 9名脑瘫患儿 ,经过询问病史、体格检查、智力测验及必要的实验室检查 ,排除贫血、营养不良、头小畸形、癫痫、视听觉障碍等影响智力的因素后 ,脑瘫单独伴有智力低下者 10 2名 ,这 10 2名患者按高危因素、临床分型、父母文化程度分别分组。数据输入计算机用spss10 .0统计软件对上述几种因素与智力低下的关系进行分析。结果　在不同高危因素中其大运动能 ,DQ差异显著 ,(P <0 .0 5 ) ,窒息组的大运动能低于早产组 (P <0 .0 1) ,高胆红素血症组DQ低于其他高危因素组 (P <0 .0 5 )。脑瘫伴智力低下者 ,其发育商的 5个行为领域均明显下降 ,(P <0 .0 5 ) ,手足徐动型、痉挛型脑瘫的精细动作 ,认知、语言、社交行为明显降低 (P <0 .0 5 ) ,混合型脑瘫智测的 5个行为领域均明显下降 (P<0 .0 1) ,母亲的文化程度与患儿的语言能区相关(P <0 .0 5 )。结论　不同的高危因素及临床类型可导致相同程度的智力残疾。     

自发性早产胎盘组织差异表达基因cDNA文库的构建及初步分析

目的构建自发性早产产妇胎盘与足月产妇胎盘差异表达基因cDNA文库, 初步分析自发性早产可能的分子机制。方法选取50例足月健康产妇胎盘和50例自发性早产产妇胎盘组织, 提取胎盘组织总RNA, 采用抑制性差减杂交(suppression subtractive hybridization, SSH)技术构建相应的cDNA差减文库, 进行克隆测序, 所得结果通过Blast软件与Genbank中的已知核苷酸序列进行查询和同源性比对, 分析可能和早产发生相关的分子机制。结果从正向及反向文库中随机挑选出200个克隆, 进一步筛选出80个差异表达基因片段。生物信息学方法分析显示, 两组差异表达基因功能涉及先天免疫、炎症、激素调节、营养代谢、应激及凋亡等方面。结论早产产妇胎盘组织中存在与先天免疫、炎症、激素调节、营养代谢、应激及凋亡等相关的基因表达变化, 其中GGT2基因很可能是1个新的导致自发性早产发生的基因, 其具体调控机制有待进一步深入研究。     

100例脑性瘫痪患儿的临床分析

目的从年龄、病因、诊断及治疗等方面综合观察和分析脑瘫患儿,确定其疗效结果。方法将我院脑瘫门诊康复诊治就诊的100例患儿进行回顾性研究分析,综合治疗以三个月为一疗程,参照婴幼儿运动功能评定量表(GM-FM)作为评估指标,探讨其疗效。结果患儿年龄越小,治疗时间越长,临床治疗效果越好。结论小儿脑病要早期诊断、早期干预、坚持治疗,以提高脑瘫患儿的生存质量。     

126例小儿脑性瘫痪病因分析及预防探讨

本文分析了１２６例小儿脑性瘫痪的病因，其中缺氧３８例，早产３３例，母亲因素１３例。患儿本身因素５例，遗传因素２例，原因不明３５例。并指出加强围产期保健，提高产科技术及重视产科与儿科合作是预防性脑性瘫痪的关键。     

脑性瘫痪继发癫痫的病因及脑电图特征分析

大脑性瘫痪（脑瘫）为小儿时期常见的一种神经系统疾病，是出生前到出生后1个月内各种原因所引起的脑损伤或发育缺陷所致的运动障碍及姿势异常。脑瘫合并癫痫的比率大多为259／6～45％，最高可达90%，但脑瘫继发癫痫的脑电图特征尚少有报道。本文就脑瘫继发癫痫的脑电图特征进行了探讨和分析。现将我院的103例报告如下。     

探讨脑性瘫痪的早期诊断及治疗

目的 强调脑性瘫痪早期诊断及治疗的重要性.方法 采用综合康复疗法对56例脑瘫患儿的治疗效果的观察.结果 56例小儿脑瘫患儿,显效28例,有效16例,进步4例,总有效率为85.7%,其中1岁以内32岁,显效19例,有效11例,进步1例,总有效率96.88%.结论 脑性瘫痪及预后的关键在于早期诊断.     

特发性炎性肌病的遗传学研究进展

特发性炎性肌病(IIM)的确切病因尚不清楚,近年来大量的资料提示遗传因素可能是重要的病因之一。目前的研究已证实HLAII类基因HLADRB10301和与它连锁的等位基因DQA10501是IIM的主要遗传风险因子,非经典的HLA基因,如肿瘤坏死因子α的多态性基因及多种补体成分基因也可能与IIM的发病相关。而非HLA基因,如编码免疫球蛋白重链的多态性基因、白介素1受体拮抗剂基因、T细胞受体基因等现也被证实与IIM的发生有关。