阿魏属中挥发油成分的比较研究

新疆阿魏Ferulasinkiangensis、阜康阿魏F.fukanensis、多伞阿魏F．ferulaeoides和园锥茎阿魏F.conocaula均系伞形科阿魏属植物，分别用水蒸汽蒸溜得挥发油成分，经GC－MS－DS联用仪分析，从中分离鉴定出51种不同成分，并根据气相色谱峰值计算各成分的相对含量。     

新疆民族药多伞阿魏挥发油成分与遗传多样性相关性研究

目的:通过对多伞阿魏挥发油成分与其遗传多样性相关性研究,为多伞阿魏种质资源与品质评价提供重要科学依据。方法:测定不同产地多伞阿魏挥发油成分含量,采用ISSR分子标记技术和聚类分析对来自省内8个县的176份多伞阿魏样品的遗传多样性进行研究,运用灰色关联法分析多伞阿魏遗传多样性对挥发油成分含量的影响。结果:用所筛选的15条引物对多伞阿魏样品进行ISSR分析,共扩增出126条清晰的条带,其中多态性位点93个。8个居群中遗传多样性水平最高的是裕民县[多态性位点百分率(PPB)=29.37%,Nei’s多样性指数(H)=0.110 4,Shannon’s信息指数(I)=0.164 3)],最低的是青河县(PPB=19.05%,H=0.070 5,I=0.105 4)。其中沙湾县与富蕴县的多伞阿魏居群间遗传距离最大(0.219 9),两者的遗传一致度最低(0.802 6),表明两者之间的亲缘关系最远,遗传差异较大。由H,I,PPB计算的多伞阿魏居群间的遗传多样性与人参新萜醇、龙脑、γ-桉叶油醇及挥发油成分总含量关联性较大。结论:多伞阿魏居群间的遗传变异为63.08%,居群内的遗传变异为36.92%,多伞阿魏地理分布与遗传多样性具有显著关系,多伞阿魏3个遗传多样性因子中的Nei’s多样性指数对多伞阿魏挥发性成分含量有着较大的影响。     

多伞阿魏的冰冻切片方法建立及挥发油、香豆素类成分组织化学定位分析

目的 建立多伞阿魏的冰冻切片方法,并对其不同器官中挥发油和香豆素类成分进行组织化学定位研究。方法 以多伞阿魏根、茎、叶柄、叶为材料,考察蔗糖保护剂质量分数、液氮速冻时间、包埋条件、切片厚度、冷冻温度和时间、后处理方式等影响因素,对比冰冻切片的完整度、显微效果、伸卷度和清晰度,进而筛选最佳切片条件。分别利用苏丹Ⅳ染色法和荧光显微镜技术定位多伞阿魏的挥发油和香豆素类成分。结果 多伞阿魏根、茎、叶柄、叶冰冻切片的最佳条件为根以质量分数10%、15%、20%梯度蔗糖作为保护剂;茎和叶柄以质量分数10%、20%、30%梯度蔗糖作为保护剂;叶以质量分数20%、25%、30%梯度蔗糖作为保护剂;以胶水-水（2∶1）作为包埋剂;液氮速冻20 s,-25 ℃回温30 min;-20 ℃下切片,切片厚度25 μm;贴片后用相同质量分数的蔗糖溶液冲洗,将切片在冰袋上静置一段时间,于常温条件下保存,其中蔗糖保护剂质量分数是最主要的影响因素。组织化学定位结果显示,多伞阿魏4种器官中挥发油和香豆素类成分均主要分布于树脂道。结论 该研究首次建立了多伞阿魏冰冻切片方法,该方法成片率高、步骤相对简化;多伞阿魏的挥发油和香豆素类成分主要积累在树脂道中。     

香阿魏挥发油成分的研究

目的：对维吾尔、哈萨克等民族民间常用药物香阿魏Fenula ferulaeoidis的化学成分进行分析。方法：采用气相色谱-质谱联用法经计算机检索及核对质谱资料进行鉴定，用面积归一化法计算各峰的相对含量。结果：从挥发油中分离出50个组分，鉴定了其中36种成分，占挥发油总量的91．4％。结论：主要成分为α-愈创木醇、α-松油醇和乙酸龙脑酯等，不含多硫化物(polysulfide)。     

北美刺人参叶挥发油的化学成分研究

目的：对北美刺人参叶挥发油化学成分进行分析。方法：采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,利用毛细管气相色谱-质谱联用程序升温法对挥发油的化学成分进行了分析。结果：检出45个色谱峰,共鉴定了44个成分,所鉴定的化学成分占挥发油总成分的99．46％。结论：北美刺人参叶挥发油中主要成分为2-甲基-6-对甲苯基-2-庚烯（34．4％）和叶绿素醇（8．13％）。     

两种阿魏挥发油急性毒性及其化学成分的比较研究

目的对两种阿魏挥发油的急性毒性和化学成分进行比较研究。方法将两种阿魏挥发油系列浓度乳剂分别给予小鼠一次性灌胃,观察给药后小鼠的毒性反应和死亡情况。以小鼠死亡率为指标,采用Bliss法测定两种挥发油对小鼠的半数致死量,比较两种阿魏挥发油的毒性。采用GC-MS对两种阿魏挥发油化学成分进行分析。结果阿勒泰多伞阿魏挥发油LD50=10 240 mg/kg;五彩阿魏挥发油LD50=491.61 mg/kg,试验动物出现呼吸系统、神经系统中毒症状。五彩阿魏挥发油中共鉴定出22种化合物,硫化合物含有量超过挥发油总量的60%;阿勒泰多伞阿魏挥发油中共鉴定出50种化合物,未检出含硫化合物。结论阿勒泰多伞阿魏挥发油急性毒性较小,中毒症状较轻。两种阿魏化学成分种类及含有量差异较大,可能是其毒性差异的物质基础。     

石菖蒲有效成分的分析研究

目的：对石菖蒲的有效成分进行分析。方法：气相色谱-质谱联用。结果：从石菖蒲挥发油中共分离出49种成分,鉴定了29种化合物,其中β-细辛醚的含量占了82．81％。结论：石菖蒲的有效成分多为挥发油,其中细辛醚占绝大部分。     

酸浆宿萼挥发性成分的研究

目的：研究酸浆宿萼挥发性成分的组成。方法：采用气相色谱-质谱联机的分析方法，分析酸浆宿萼挥发油的化学成分。结果：鉴定了酸浆宿萼挥发油中的16个化合物。结论：酸浆宿萼的挥发忡成分中脂肪酸类为主要成分，其中辛酸占42．08％，十六酸占22．81％。     

当归饮片挥发油成分的研究

目的：研究当归Ａｎｇｅｌｉｃａｓｉｎｅｎｓｉｓ饮片挥发油成分的组成，为四物汤配伍研究提供科学依据。方法：提取当归饮片挥发油，以毛细管气相色谱质谱联用技术测定其成分。结果：自当归头饮片挥发油中检测到８８个峰，鉴定了其中４２种成分，占挥发油组成的５１．３４％；全当归饮片挥发油中检出９４个峰，鉴定了其中５４种成分，占挥发油组成的９０．８６％。结论：首次研究了当归饮片挥发油的化学成分。     

贯叶连翘挥发性成分分析

目的：测定贯叶连翘叶挥发油成分。方法：用连续蒸馏萃取挥发油提取仪提取（水蒸汽蒸馏,乙酸乙酯萃取）,然后采用ＧＣ－ＭＳ分析,结合计算机检索技术对其挥发油化学成分进行分离鉴定,应用色谱峰面积归一法测定各成分的相对百分含量。结果：分离、鉴定了５４种成分,占挥发油总量的９２．３２％。结论：化学成分多为倍半萜类物质,与国外报道贯叶连翘叶挥发油的成分相差很大。     

气相色谱-质谱法分析新疆阿魏挥发油化学成分

目的对大果阿魏树脂和基生叶成分进行研究。方法采用气相色谱和GC-MS联用方法分析了大果阿魏树脂、基生叶挥发油中的化学成分。结果分离出62个色谱峰中鉴定了36种成分,并测定了其相对含量。结论大果阿魏树脂、基生叶的挥发油主要成分是:愈创木醇、萜类化合物,未检出多硫化物。     

土壤因子对新疆阿魏挥发油成分的初步研究

目的：研究中药新疆阿魏挥发油成分与其土壤因子的关系。方法：在4个不同样地采集阿魏树脂和土壤样品,通过资料查阅和实地调查,考察产地的生态环境。用气相色谱和GC-MS联用方法分析了药材中的化学成分。结果：4个样地挥发油含量均大于10%,符合国家药典规定。挥发油中成分和相对含量也近乎一致。结论：新疆伊宁县白石墩是新疆阿魏的道地产区。其生长地土壤中有机质（17.4-22.6g/kg）、氮（30.3-46.7mg/kg）、磷（5.5-8.5mg/kg）、钾（182.773mg/kg）养分含量较少,pH值（7.91-8.16）偏碱性,总盐含量（1.0-2.6g/kg）相对较高。     

4个不同居群新疆阿魏中挥发性成分分析

目的通过对4个不同居群新疆阿魏树脂挥发性化学成分的比较研究,为新疆阿魏遗传多样性的研究提供科学依据。方法通过水蒸汽蒸馏法提取新疆阿魏树脂挥发油,采用GC-MS技术分析、鉴定其挥发性成分,以GC-MS分析的主要化学成分及其相对含量为检测指标,对野生生长在同一生境下的4个不同居群新疆阿魏树脂成分进行了比较分析。结果从新疆阿魏各居群挥发油中分出了27个色谱峰,鉴定了22个化合物,4个不同居群新疆阿魏挥发油GC-MS分析均含有相同的主要活性成分,其相对含量差异均没有统计学意义,其中3,4-二甲基噻吩、α-萜品烯、水芹烯、3-蒈烯、2,3,4-三甲基噻吩、3,6-二甲基-1,4-二噻烷-2,5-二酮、3-硫代丙酸甲酯、1,1-二甲硫基乙烷、1,1-二甲氧基丙烷、α-石竹烯和绿叶烯为首次在新疆阿魏药材中检测到。结论综合分析新疆阿魏药材挥发性成分化学信息,新疆阿魏4个居群GC-MS分析主要化学成分一致,其相对含量差异均没有统计学意义,为新疆阿魏种质资源、道地性与品质评价的重要依据。     

广西樟树不同部位鲜、干品挥发油成分的GC-MS分析

目的: 对广西樟树不同部位鲜、干品的挥发油成分进行分析比较。 方法: 采用水蒸气蒸馏法分别提取广西樟树叶、枝、根鲜和干品的挥发油成分,通过气相色谱-质谱联用（GC-MS）法对这3个部位鲜、干品挥发油的化学成分进行对比研究,并用面积归一化法获得各化合物的相对含量。 结果: 从广西樟树新鲜叶、枝和根中分别鉴定出17,27,14个成分,分别占挥发油总量的85.13%,72.94%,99.74%;从广西樟树阴干叶、枝和根中分别鉴定出15,32,18个成分,分别占挥发油总量的 75.44%,70.82%,97.73%。 结论: 广西樟树不同部位鲜、干品的挥发油化学成分组成并非完全一致,各成分含量也存在一定差异,该研究结果为广西樟树的质量标准制定及进一步开发利用提供了科学依据。     

青蒿挥发油化学成分的GC／MS研究

目的：用气相色谱－质谱法对青蒿挥发油进行化学成分的分析。方法：采用水蒸气蒸馏法从青蒿中提取挥发油。试用不同类型的毛细管柱进行分析,找出最佳分析条件,用归一化法测定其百分含量,并用气相色谱－质谱法对化学成分进行鉴定。结果：共鉴定了49个成分,占挥发油总成分的89％以上。结论：本方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。     

民族药大果木姜子果实挥发油成分的变异及其规律

目的:比较不同产地大果木姜子果实挥发油的主要成分及含量,分析其挥发油的化学类型,为其药材品质评价、规范化种植提供依据。方法:利用GC-MS联用分析技术测定大果木姜子果实挥发油成分。结果:在27个居群的47份单株样品中,挥发油存在着成分变化及相对含量差异,依据这些成分的化学结构差异及各成分的有无与含量的高低,大果木姜子挥发油成分可分为4个化学型,即桉叶素型、桉叶素-环己烷型、桉叶素-香桧烯型和桉叶素-α-松油醇型。其中贵州罗甸、云南富宁的样本以桉叶油素型为主要成分,贵州贞丰、望谟地区的样本为桉叶素-环己烯型,贵州册亨、荔波地区的样本中同时存在桉叶素-α-松油醇型、桉叶素-香桧烯型。结论:结合地理分布格局,大果木姜子的挥发油成分与物种本身特性和所处不同海拔环境有一定关系。     

银线草挥发油化学成分的研究

目的:研究银线草挥发油的化学成分及组成。方法:用水蒸汽蒸馏法提取银线草地上部分和根的挥发油,并通过GC-MS技术对其进行分析。结果:从银线草地上部分挥发油中分离鉴定了75种成分,占总峰面积含量的99.4%。从银线草根挥发油中分离鉴定了57种成分,占总峰面积含量的99.6%。结论:银线草地上部分和根的挥发性成分在组成及含量上具有一定的差异性,但也存在一些相似性,银线草地上部分和根的挥发油组成大部分为萜烯类和萜醇类,其中地上部分含量最高的为环氧丁香烯(8.49%),根中含量最高的为莪术呋喃烯(27.37%)。     

金钗石斛、环草石斛挥发性成分研究

目的:研究金钗石斛、环草石斛挥发性成分。方法:利用有机溶剂-水蒸汽蒸馏提取石斛挥发性成分,用GC/MS进行分离测定,结合计算机检索技术对分离化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:金钗石斛分离出109个成分,鉴定出63个化学成分,占挥发油总量的86.26:环草石斛分离山63个成分,鉴出52个化学成分,占挥发油总量的87.48。2种石斛挥发油成分中,含有10种相同成分。结论:首次报道利用有机溶剂-水蒸汽蒸馏法提取石斛挥发性成分,并对其进行定性定量研究。     

干姜制备过程中挥发油化学成分变化的研究

目的考察干姜制备过程中挥发油化学成分的变化。方法在干姜制备过程中定时取样,采用水蒸气蒸馏法提取姜挥发油,用GC-MS分析姜中挥发油化学成分。结果在干姜制备过程中,姜含水量为99.16%时,鉴定出69个化学成分,含水量为4.75%时,鉴定出26个化学成分,共有化学成分25个。结论在干姜制备过程中,随着姜中水分逐渐减少,姜中挥发油的含量逐渐下降,化学成分发生较大变化。     

石香薷挥发油提取工艺研究

目的:研究有机溶剂及二氧化碳超临界萃取提取石香薷挥发油的提取条件,对比不同方法提取的挥发油成分上的差异。方法:有机溶剂和二氧化碳超临界萃取提取石香薷挥发油,成分分析采用GC-MS。结果:有机溶剂法提取石香薷挥发油的最佳提取条件为:提取总时间210 m in,溶剂与原料的投放总比例8∶1(m l∶g),提取温度65℃,提取率可达1.83%。超临界CO2法萃取石香薷挥发油,萃取率为3.4%。GC-MS分析鉴定结果表明:超临界CO2法萃取的石香薷挥发油主要成分为百里香酚,香荆芥酚,对聚伞花素,葎草烯等,其中百里香酚含量最高,占挥发油总量的56.25%,其次是香荆芥酚为19.21%;有机溶剂提取的挥发油中百里香酚和香荆芥酚的含量分别为58.33%和22.54%。结论:有机溶剂提取与超临界提取各具优点,有机溶剂法提取百里香酚和香荆芥酚含量高于超临界提取法,超临界法提取成分则多于有机溶剂提取法,本实验采用的超临界提取条件下有10种化合物首次在石香薷挥发油中发现。