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1.
目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法 86例新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿随机分为两组,对照组36例,治疗组50例;对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮。两组治疗7d后进行分析。结果对照组总有效率为83.3%,治疗组总有效率为94%,两组有明显差异(P<0.05);两组在治疗后均可提高患儿NBNA的评分(P<0.01),并且采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗的治疗组提高更明显(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合纳洛酮治疗HIE可以明显改善病情,值得临床推广。 相似文献
2.
目的 研究依达拉奉与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联用对急性脑梗死的疗效.方法 以我院2015年3月~ 2016年9月急性脑梗死患者116例随机分两组.所有患者行常规治疗,与此同时,单一用药组采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,联合用药组给予依达拉奉与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联用治疗.比较两组患者急性脑梗死治疗总有效率;施行治疗前和施行治疗后患者BI指数评分、神经功能缺损评分的差异.结果 联合用药组患者急性脑梗死治疗总有效率高于单一用药组,P <0.05;施行治疗前两组BI指数评分、神经功能缺损评分比较无显著差异,P>0.05;施行治疗后联合用药组BI指数评分、神经功能缺损评分改善幅度更大,P<0.05.结论 依达拉奉与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联用对急性脑梗死的疗效确切,可有效改善患者神经功能和日常生活能力,值得推广应用. 相似文献
3.
目的探讨丁苯酞联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗进展型脑梗死的临床疗效和安全性。方法40例急性进展性脑梗死患者,随机分为实验组和对照组,各20例。实验组给予丁苯酞联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,对照组给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗。观察比较两组患者在治疗前治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、临床疗效、不良反应发生情况。结果入院当日,两组NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗第15天,两组NIHSS评分均低于入院当日,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组临床治疗有效率为90.0%,对照组治疗有效率为60.0%;实验组临床治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丁苯酞联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能明显改善进展性脑梗死患者的神经缺损症状,且安全有效。 相似文献
4.
目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂联合高压氧治疗急性脑梗死的疗效。方法:选择64例发病72 h内的脑梗死发病患者,在相同的基础上,将64例患者随机分成治疗组(单唾液酸四己糖神经节苷脂联合高压氧治疗)和对照组(胞二磷胆碱治疗),2周为一疗程。结果:治疗后治疗组临床有效率及血浆C反应蛋白方面均优于对照组,差异有统计学意义。结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂联合高压氧治疗急性脑梗死疗效确切。 相似文献
5.
目的探讨叶酸联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的疗效及对同型半胱氨酸的影响。方法60例急性脑梗死患者,随机分为实验组及对照组,各30例。两组患者入院后均给予以常规药物治疗,实验组给予叶酸联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,对照组给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗。比较两组患者入院当日及治疗第15天美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和同型半胱氨酸水平,治疗后临床疗效,不良反应发生情况。结果入院当日,两组患者的NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗第15天,两组患者的NIHSS评分均低于本组入院当日,且实验组明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。入院当日,两组患者的同型半胱氨酸水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗第15天,两组患者的同型半胱氨酸水平均低于本组入院当日,且实验组明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组临床治疗有效率为86.7%,对照组治疗有效率为63.3%,实验组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论叶酸联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能明显改善急性脑梗死患者的神经功能缺损情况,降低同型半胱氨酸水平,安全有效。 相似文献
6.
目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死临床疗效。方法选择收治的急性脑梗死患者102例作为研究对象,随机分为治疗组(单唾液酸四己糖神经节苷脂联合丹参川芎嗪)51例和对照组(血塞通组)51例,比较两组的临床疗效和神经缺失功能评分。结果治疗14 d后,治疗组显效率及总有效率明显高于对照组。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂联合丹参川芎嗪疗效更明显。 相似文献
7.
目的观察依达拉奉联合单唾液酸四己糖神经节苷酯(GM1)治疗脑梗死的临床疗效。方法选择60例发病72h内的急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组予依达拉奉联合单唾液酸四己糖神经节苷酯钠治疗;对照组予依达拉奉联合乙酰谷酰胺治疗。两组治疗前后分别进行神经功能缺损程度(NDS)评分,判定疗效,计算有效率。结果治疗前两组NDS评分差异无显著性,治疗2周后治疗组与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组未见严重不良反应。结论依达拉奉联合神经节苷脂治疗急性脑梗死安全有效。 相似文献
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目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的疗效。方法按照随机数字表法将86例帕金森病患者均分为实验组和对照组,对照组患者单用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗,实验组患者采取单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合注射用脑蛋白水解物治疗,比较两组患者治疗效果。结果两组患者治疗后UPDRS总评分均显著下降,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05);实验组患者UPDRS总评分显著低于对照组,总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物能够显著改善帕金森病患者UPDRS评分,临床疗效显著。 相似文献
10.
单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗急性脑梗死的疗效变化。方法 126例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组65例,对照组61例,对照组用常规治疗方法,治疗组在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂60mg静脉滴注,1次/d,7-14d为1个疗程,并分别于1周,2周进行疗效评定。结果治疗组、对照组ESS评分、BI结果显示,两组对比差异均有统计学意义,前者P<0.05,后者P<0.01。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂能有效改善急性脑梗死的神经功能缺失和日常生活能力,对急性期脑梗死有明显的疗效。 相似文献
11.
目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂联合康复治疗老年患者脑梗死的临床效果。方法将68例老年脑梗死患者,随机分为对照组和观察组,各34例,两组均给予常规脱水剂、钙离子拮抗剂、抗氧化剂等药物治疗,对照组在常规治疗的基础上加用胞二磷胆碱治疗,观察组在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果对照组总有效率61.8%。观察组总有效率82.4%。两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前FMA积分、MB I经统计学分析,差异无统计学意义。经过1个月康复治疗后,经治疗后两组FMA、MBI积分差异有显著性意义(P<0.05)。结论采用单唾液酸四己糖神经节苷脂联合康复治疗,疗效优于胞二磷胆碱联合康复治疗,经治疗后患者运动功能障碍显著改善,日常生活能力显著提高,值得临床推广应用。 相似文献
12.
单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病61例疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床治疗作用。方法选取运城市中心医院61例HIE患儿并随机分为两组,对照组30例给予常规营养脑细胞药物胞二磷胆碱等对症支持治疗,治疗组31例加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠静脉滴注。结果随访结果显示,治疗组和对照组总有效率分别为93.3%和73.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗HIE疗效满意,能有效控制因缺氧缺血所致的脑水肿,加速脑神经细胞损伤后的修复,值得临床推广和应用。 相似文献
13.
目的观察总结尼莫地平联合单唾液酸四己糖神经节苷脂在治疗急性重度脑挫裂伤的临床疗效。方法对2010年1月至2011年12月治疗的重度脑挫裂伤患者,随机分为治疗组和对照组进行观察,治疗前后比较两组患者的治疗效果。结果尼莫地平组较对照组神经功能疗效均非常明显(P<0.05)。结论尼莫地平联合单唾液酸四己糖神经节苷脂早期治疗急性重度脑挫裂伤可明显改善病情及预后 相似文献
14.
目的:探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的安全性和有效性。方法:将80例患者分为对照组30例和治疗组50例。对照组给予常规治疗,治疗组除常规治疗外,给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠40mg溶于0.9%氯化钠溶液静脉滴注,1次/d,连用2周。两组患者均于治疗前、后由专职康复师按照功能独立性评定法(FIM)进行评定。结果:两组患者治疗前及治疗后的FIM评分显示,两组治疗后各项评分组间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能促进神经功能恢复,对治疗急性脑梗死安全有效。 相似文献
15.
目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法帕金森病患者49例随机分为对照组和观察组。对照组24例,采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗。观察组25例,在对照组的基础上联合脑蛋白水解物治疗。治疗18周,以统一帕金森病评定量表(UPDRS)各部分评分相对于基线(治疗前评分)的变化为指标评估疗效。观察并比较两组患者的不良反应。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.01)。两组患者治疗前后的UPDRS评分的各部分评分比较有统计学差异(P<0.05或0.01),且治疗18周后,观察组的UPDRS评分的各部分评分明显低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间的不良反应比较无统计学差异(P>0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合脑蛋白水解物治疗帕金森病的临床疗效显著,不良反应少,值得在临床推广。 相似文献
16.
目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将90例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组,每组45例,治疗组在对症处理等基础上给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液营养神经治疗;对照组在对症处理等基础上给予胞二磷胆碱常规营养神经治疗,通过观察两组患儿的临床症状、体征恢复时间,脑CT和NBNA评分来评估疗效。结果治疗组临床症状体征恢复时间、脑CT和总有效率,治疗后NBNA评分与对照组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。 相似文献
17.
《抗感染药学》2016,(2):310-312
目的:分析单唾液酸四己糖神经节苷脂钠用于治疗脑外伤癫痫患者症状控制发作的临床疗效。方法:选取医院2011年3月—2015年3月间收治的脑外伤癫痫患者58例为研究对象,将其分为观察组和对照组,每组29例;对照组患者均给予常规药物治疗,观察组患者在对照组的基础上再给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,评价两组患者治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗后的总有效率为93.10%明显高于对照组为72.41%(P<0.05),临床癫痫症状消失时间和用药时间短于对照组(P<0.05)。结论:采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗脑外伤癫痫患者,能有效控制症状的发作,临床疗效较为显著。 相似文献
18.
《中国医药指南》2017,(2)
目的分析单唾液酸四己糖神经节苷脂钠用于突发性耳聋的临床治疗效果。方法选取本院2013年10月至2014年10月收治的突发性耳聋患者50例为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各25例,对照组予以胞二磷胆碱注射液,观察组予以单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,比较两组患者临床疗效。结果对照组治疗总有效率为60.00%,观察组为92.00%,对照组治疗无效率为40.00%,观察组无效率为8.00%,两组数据比较,差异显著(χ~2=18.9672,P<0.05),有统计学意义。结论突发性耳聋患者采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠进行治疗,疗效显著,具有临床推广价值。 相似文献
19.
低分子肝素联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床评价 总被引:1,自引:1,他引:0
目的观察单唾液四己糖神经节苷脂(Monosialoganglioside,GM1)联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死患者150例,随机分为低分子肝素组、神经节苷脂GM1组、联合组;14d为1个疗程。观察临床疗效、神经功能缺损评分(NFDS)的改变。结果联合组有效率92%,高于低分子肝素组(84%)(P<0.05),明显优于GM1组(52%)(P<0.01)。3组治疗后NFDS较治疗前均有改善(P<0.05或者P<0.01);联合组治疗后NFDS改善优于低分子肝素组与GM1组(P<0.05)。结论单唾液四己糖神经节苷脂、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死,可达到协同互补的治疗效果,优于单用单唾液四己糖神经节苷脂或低分子肝素的治疗效果。 相似文献
20.
目的:探讨胞二磷胆碱联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床效果。方法:选取诊断为新生儿缺氧缺血性脑病的患儿42例,随机分为对照组和观察组,每组各21例,对照组在常规"三维持"三对症"治疗的基础上采用胞二磷胆碱治疗,观察组在对照组的基础上,加用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,比较两种不同治疗方法的效果。结果:对照组特效1例,显效6例,有效4例,无效10例,总有效率52.4%。观察组特效7例,显效10例,有效3例,无效1例,总有效率95.2%。两组总有效率经统计学分析,差异有显著性(P<0.05)。结论:本研究采用胞二磷胆碱联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病,临床效果显著,不良反应少,使用方便,适于临床推广。 相似文献