甘露聚糖肽胶囊联合0.5%鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣的临床疗效观察

目的评价甘露聚糖肽联合鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣疗效和安全性。方法将126例入选病例,按照随机数字表随机分为治疗组63例,给予0.5%鬼臼毒素酊的同时加服甘露聚糖肽胶囊;对照组63例,仅给予0.5%鬼臼毒素酊;1周为1个疗程;用药不超过5个疗程,疣体完全消退者继续随访至第18周以观察复发情况。结果①痊愈率:观察组与对照组第1、2、3、4周的痊愈率分别为29.03%、26.22%;40.32%、32.78%;80.6%、62.3%;90.3%、73.78%,其中第3、4周两组比较具有统计学学差异(P<0.05)。②复发率:观察组与对照组第6、12、18周的复发率分别为8.06%、6.55%;9.67%、29.5%;9.67%、37.7%,其中第12、18周两组比较具有统计学差异(P<0.05)。③不良反应:经随访观察,两组发生红斑、水肿、糜烂、灼热、疼痛、瘙痒、溃疡、脱屑等不良反应,其中两组比较观察组红斑、水肿、糜烂、溃疡的发生率低于对照组,具有统计学差异(P<0.05)。结论甘露聚糖肽联合0.5%鬼臼毒素酊治疗尖锐湿疣疗效好,复发率低。     

重组人干扰素α-2b 阴道泡腾胶囊联合甘露聚糖肽治疗女性尖锐湿疣的临床研究

目的：探讨干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合甘露聚糖肽在治疗以及预防尖锐湿疣复发中的作用及其不良反应。方法2011年6月至2012年12月诊断为尖锐湿疣（ CA ）的患者90例随机分为对照组和治疗组,均使用LEEP刀切除疣体后分别给予甘露聚糖肽胶囊及甘露聚糖肽胶囊联合阴道用重组人干扰素α-2b泡腾胶囊的治疗。评价两组患者的临床疗效,随访6个月后、比较2组患者的复发情况及不良反应。结果治疗组患者有效率97．87％、复发率为2．13％,对照组患者有效率83．7％、复发率为16．2％。治疗组患者的复发率低于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。且2组患者的不良反应轻微,均可以耐受。结论在LEEP刀手术基础上,给予患者口服甘露聚糖肽联合阴道用重组人干扰素α-2 b的治疗能够显著提高疗效,有效清除Hpv亚临床感染,降低复发率,且无增加不良反应的发生,值得临床推广应用。     

消银颗粒联合甘露聚糖肽治疗寻常型银屑病的临床观察

目的观察消银颗粒联合甘露聚糖肽治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法将患者随机分为治疗组和对照组,各35例。两组均口服消银颗粒3.5g,3次/d,治疗组加用甘露聚糖肽10mg,隔日肌肉注射一次。两组均治疗8周判定疗效。结果治疗组对照组的有效率分别为82.25%和60.00%,二者差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应均轻微,可耐受。结论消银颗粒联合甘露聚糖肽治疗寻常型银屑病安全、有效。     

电灼联合白细胞介素-Ⅱ治疗尖锐湿疣100例

目的 评估白细胞介素-Ⅱ联合电灼治疗外生殖器和肛周尖锐湿疣的疗效.方法 将2003年2月～2007年12月我院确诊的100例尖锐湿疣患者平均分为治疗组与对照组,治疗组50例用电灼联合白细胞介素-Ⅱ治疗,与对照组50例单纯用电灼治疗相比较,对比分析两组的复发情况.结果 两组治愈后复发率分别为18%、72%,两组比较有显著性差异(P＜0.01).结论 电灼联合白介素-Ⅱ治疗外生殖器和肛周尖锐湿疣能提高治愈率,有效降低复发率.     

甘露聚糖肽联合液氮冷冻治疗多发性跖疣临床观察

目的观察甘露聚糖肽联合液氮冷冻治疗跖疣的临床疗效。方法120例跖疣患者随机分为治疗组（62例）及时照组（58例）,治疗组予甘露聚糖肽口服,疣体采用液氮冷冻治疗。对照组仅行液氮冷冻治疗。结果治疗组平均有效率为66．9％,对照组为52．8％,复发率治疗组为2．5％,对照组为10．0％,两组有效率,复发率差异有显著性（P〈0．01）。结论甘露聚糖肽联合冷冻治疗跖疣疗效确切,预防复发效果显著。     

热疗联合大剂量甘露聚糖肽胸腔注射治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的：观察热疗联合大剂量甘露聚糖肽胸腔注射治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法：将36例恶性胸腔积液患者随机分为两组,采用胸腔闭式引流尽可能排尽胸腔积液后,治疗组18例用大剂量甘露聚糖肽胸腔注射后行射频热疗,对照组18例单用大剂量甘露聚糖肽胸腔注射治疗,比较两组的疗效、生活质量改善率和毒副反应。结果：治疗组和对照组治疗有效率分别为88.9%和66.7%,差异有统计学意义（P<0.05）;两组治疗前后生活质量改善率的差异没有统计学意义（P>0.05）;热疗主要的毒副反应为皮下脂肪硬结、局部皮肤灼伤。结论：热疗联合大剂量甘露聚糖肽胸腔注射治疗恶性胸腔积液疗效满意,毒副反应可以耐受,值得临床推广。     

电灼后局部注射甘露聚糖肽与干扰素治疗尖锐湿疣对比观察

目的探讨尖锐湿疣电灼治疗后存在的易复发、创面感染、愈合迟缓等问题的解决方法。方法均常规5％的醋酸湿敷,5min或15min后聚维酮碘消毒,2％利多卡因在病灶下行浸润麻醉,然后应用多功能电离子治疗机进行电灼治疗。治疗组在电灼后于创面下及周围注射甘露聚糖肽注射液,每次2mL;对照组在电灼后于创面下及周围注射干扰素,每次100万IU。两组均隔天1次,10次为1个疗程。治疗后3个月随访。结果治疗组30例中复发3例、对照组30例中复发11例,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组30例中电灼治疗后创面发生感染2例、创面愈合时间为（9．5±1．4）d,对照组30例中感染13例,愈合时间为（10．7±1．5）d,两组在感染率、愈合时间方面比较,差异均有统计学意义（P〈0．01）,治疗组明显优于对照组。结论尖锐湿疣电灼治疗后应用创面下及周围注射甘露聚糖肽,能显著降低尖锐湿疣的复发率、创面感染率,缩短创面愈合时间的作用。     

甘露聚糖肽联合化疗治疗肺结核的临床观察

目的观察甘露聚糖肽联合化疗治疗肺结核的效果。方法观察组化疗半个月后给予甘露聚糖肽10mg静脉滴注,每日一次,共15d。另外历史对照组50例患者未接受免疫治疗,观察两组患者的疗效。结果化疗结束后,治疗组病灶吸收有效率94%,对照组82%。不良反应发生率治疗组8%,对照组18%,痰检阴转率治疗组78.2%,对照组50.1%,两组有显著差异。结论甘露聚糖肽联合化疗治疗肺结核能提高肺结核患者的阴转率,减少化疗的不良反应,增加患者的免疫力,提高治愈率,减少复发率。     

吗啡控释片联合甘露聚糖肽注射液治疗晚期癌痛的疗效观察

目的观察硫酸吗啡控释片联合甘露聚糖肽注射液治疗癌痛的近期疗效。方法将68例癌痛患者随机分成治疗组和对照组,分别给予硫酸吗啡控释片联合甘露聚糖肽注射液和单用硫酸吗啡控释片治疗,观察两组患者的止痛效果。结果治疗组癌痛显效率87.87%,总有效率93.93%;对照组癌痛显效率65.71%,总有效率82.85%。两组患者显效比较差异有统计学意义(P<0.05)结论吗啡控释片联合甘露聚糖注射液治疗癌痛疗效较好。     

甘露聚糖肽合并化疗治疗恶性胸腔积液临床疗效观察

目的:评价甘露聚糖肽联合顺铂对恶性胸腔积液的治疗效果。方法:选择47例晚期恶性肿瘤合并胸膜转移、胸腔积液的患者,随机分为治疗组23例和对照组24例,治疗组采用甘露聚糖肽注射液联合顺铂治疗,对照组单用顺铂治疗,比较两组的治疗效果。结果:治疗组总有效率(CR+PR)为82.6%;对照组总有效率(CR+PR)为58.3%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗恶性胸腔积液,甘露聚糖肽联合顺铂疗效优于单用顺铂。     

甘露聚糖肽单药治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的观察甘露聚糖肽胸腔注入治疗恶性胸腔积液的疗效。方法将42例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组。治疗组应用甘露聚糖肽胸腔注入,对照组甘露聚糖肽联合顺铂胸腔注入。结果有效率治疗组63·16%,对照组86·95%,无统计学差异（P〉0·05）;毒副作用治疗组明显少于对照组。结论甘露聚糖肽单药治疗恶性胸腔积液与联合顺铂治疗胸腔积液相比,疗效无明显差异,毒副作用明显减少。     

脾氨肽对尖锐湿疣患者电灼术后复发的影响

目的 探讨脾氨肽对尖锐湿疣患者电灼术后复发的影响.方法 将100例女性尖锐湿疣患者随机均分为电灼治疗组和联合治疗组,电灼治疗组单纯予以电灼治疗;联合治疗组在电灼治疗后予脾氨肤冻干粉2 mg,溶于10 mL凉开水后睡前口服,每天1次,3月为1个疗程.结果 治疗前两组患者的CD3+,CD4+,CD8+T淋巴细胞和CD4+/CD8+比值基本相仿(P＞0.05);治疗后3个月,联合治疗组CD3+和CD4+T淋巴细胞以及CD4+/CD8+比值均明显高于电灼治疗组(P＜0.05),CD8+T淋巴细胞明显低于电灼治疗组(P＜0.05).电灼治疗组痊愈33例,复发17例,复发率为34.00%;联合治疗组痊愈47例,复发3例,复发率为6.00%.两组复发率比较有明显差异(P＜0.05).结论 尖锐湿疣患者在传统电灼治疗基础上口服脾氨肤冻干粉,有利于提高机体细胞免疫功能,减少术后复发率,疗效确切,有一定的应用价值.     

甘露聚糖肽和奈达铂联合应用在肺癌性胸腔积液中的疗效

目的 观察甘露聚糖肽和奈达铂联合在临床肺癌性胸腔积液治疗中的疗效。方法 59例恶性胸腔积液患者,随机分为对照组(30例)和观察组(29例)。对照组给予单纯奈达铂胸腔内灌注治疗,观察组给予甘露聚糖肽联合奈达铂胸腔内灌注治疗。治疗后,分别观察两组的临床治疗效果和毒副反应的发生情况。结果 观察组的治疗有效率为82.8%,高于对照组的63.3%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组胃肠道反应、骨髓抑制及胸痛发生率分别为34.5%、20.7%、17.2%,低于对照组56.7%、40.0%、36.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 甘露聚糖肽联合奈达铂在治疗胸腔积液中相比单独用药具有更大的临床意义,值得推广。     

中西医结合治疗尖锐湿疣临床观察

目的观察中药龙胆草洗剂配合电灼治疗尖锐湿疣的疗效。方法随机选择160例尖锐湿疣患者,采用龙胆草洗剂配合电灼和聚肌胞治疗为联合治疗组,80例尖锐湿疣患者行电灼和重组人干扰素α-2b注射液治疗为对照组,观察两组疗效及复发情况。结果治疗组尖锐湿疣复发率明显低于对照组（P〈0.01）。结论龙胆草洗剂配合电灼和聚肌胞治疗尖锐湿疣临床效果好、复发率低。     

甘露聚糖肽联合单磷酸阿糖腺苷治疗中老年带状疱疹的疗效观察

目的:观察甘露聚糖肽联合单磷酸阿糖腺苷治疗中老年带状疱疹的临床疗效及安全性。方法:将入选的99例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组51例,对照组48例,疗程10天。两组均给予单磷酸阿糖腺,维生素B1及B12,尼美舒利治疗,其中,治疗组加用甘露聚糖肽注射液静脉滴注。结果:患者各项症状、体征消退时间方面,治疗组较对照组均明显缩短(P<0.01),带状疱疹后遗神经痛(PHN)发生率明显降低(P<0.05),治疗组及对照组总有效率分别为96.08%和79.17%,差异均有统计学意义(P<0.05),未在两组中发现严重副反应。结论:甘露聚糖肽与单磷酸阿糖腺苷的联合应用对于中老年带状疱疹疗效显著,安全性高。     

泛昔洛韦联合甘露聚糖肽治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的 评价泛昔洛韦联合甘露聚糖肽治疗复发性生殖器疱疹的疗效和完全性.方法 57例患者在口服泛昔洛韦250mg,2次/d,同时口服甘露聚糖肽10ml,每日3次,3个月为一个疗程.结果 57例患者治疗后1年内复发9例,复发率为15.8%,其中3个月内复发4例,6个月内复发3例,9个月内复发2例,总有效率近84.2%.结论 泛昔洛韦联合甘露聚糖肽治疗复发性生殖器疱疹疗效高,副作用小,安全性高,复发率低.     

顺铂联合甘露聚糖肽治疗恶性胸腔积液84例临床观察

目的观察顺铂联合甘露聚糖肽胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效和不良反应。方法采用胸腔闭式引流、灌注化疗药物的方法,观察组在胸腔内注入顺铂30mg/m2、甘露聚糖肽40mg,对照组在胸腔内注入顺铂30mg/m2。每周1次,共1～3次。观察疗效、生活质量、生存率和不良反应。结果观察组有效率为80.95%,照组有效率为57.14%,有显著性差异(P<0.05)。两组无严重不良反应,均可耐受。结论顺铂联合甘露聚糖肽胸腔内灌注,治疗恶性胸腔积液效果明显,不良反应少,操作简便安全,值得临床推广。     

甘露聚糖肽联合卡铂腹腔灌注治疗老年女性复发性卵巢上皮癌伴恶性大量腹腔积液近期疗效观察

目的观察甘露聚糖肽联合卡铂腹腔灌注治疗老年女性复发性卵巢上皮癌伴恶性大量腹腔积液的近期疗效及不良反应。方法对61例老年女性复发性卵巢上皮癌伴恶性大量腹腔积液患者行腹腔闭式引流,尽量排尽腹腔积液后,随机分为治疗组31例和对照组30例。治疗组应用甘露聚糖肽联合卡铂腹腔灌注,对照组单用卡铂腹腔灌注,比较两组患者的治疗效果及不良反应。结果治疗组完全缓解(CR)9例,部分缓解(PR)16例,总有效率为80.6%(25/31),对照组CR 7例,PR 10例,总有效率为56.7%(17/30),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者生活质量改善率为83.9%(26/31),对照组为73.3%(22/30),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者骨髓抑制、消化道不良反应等比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗组发热(29.0%,9/31)较对照组(6.7%,2/30)明显(P<0.05),予以对症治疗可缓解。结论甘露聚糖肽联合卡铂治疗卵巢上皮癌伴恶性大量腹腔积液近期疗效较好,不良反应可耐受。     

三联疗法治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的:观察微波联合5-氨基酮戊酸(ALA)光动力、转移因子胶囊治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法:180例尖锐湿疣患者随机分为单纯微波治疗组,微波联合ALA光动力治疗组和微波、ALA光动力联合转移因子治疗组。分别用单独微波、二联、三联治疗,末次治疗后随访6个月。观察治疗效果及复发率。结果:单纯微波治疗组治愈率59.32%,复发率40.68%;微波联合ALA光动力组治愈率84.48%,复发率15.52%;微波、ALA光动力联合转移因子组治愈率94.74%,复发率5.26%。三组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:三联疗法治疗尖锐湿疣,治愈率高,复发率低,不良反应小,耐受性好,值得临床推广。     

卡泊三醇软膏联合甘露聚糖肽胶囊治疗寻常型银屑病60例疗效观察

目的：观察卡泊三醇联合甘露聚糖肽胶囊治疗寻常型银屑病的疗效、安全性。方法：110例寻常型银屑病患者采用随机分组法分为两组,治疗组60例,采用卡泊三醇乳膏外用涂抹于患处皮损、每日两次;甘露聚糖肽胶囊(商品名多抗,成都利尔药业有限公司)10mg 口服,每日三次。对照组50例采用卡泊三醇乳膏,每日两次涂抹于患处皮损。两组治疗疗程均为12周。结果：治疗组有效率为83.33％,对照组有效率为60.00％,两组有显著性差异(P相似文献