甲基强的松龙联合山莨菪碱治疗腹型过敏性紫癜疗效分析

目的探讨甲基强的松龙联合山莨菪碱治疗腹型过敏性紫癜的临床效果。方法选择安顺市人民医院2008年11月至2010年11月过敏性紫癜患儿60例,以上患儿均为腹型过敏性紫癜。将上述患儿随机分为两组,观察组和对照组。两组在常规治疗基础上,观察组给予甲基强的松龙和山莨菪碱,对照组给予地塞米松和阿托品。观察两组患儿临床症状和体征改变情况,记录皮疹消退时间、腹痛消失时间和消化道症状消失时间。结果观察组皮疹消退时间、腹痛消失时间和消化道症状消失时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为73.3%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲基强的松龙联合山莨菪碱能够显著改善腹型过敏性紫癜患儿临床症状和体征,临床效果显著,值得借鉴。     

甲基强的松龙联合中药汤剂治疗儿童腹型过敏性紫癜的疗效观察

目的 观察甲基强的松龙联合中药汤剂治疗儿童腹型过敏性紫癜的临床疗效及安全性,探讨中西医结合治疗的临床意义.方法 将57例过敏性紫癜患儿随机分为两组,其中观察组29,对照组28例,对照组患儿给予甲基强的松龙治疗,观察组在对照组基础上加用中药汤剂,两组均以7 d为一个疗程,治疗3个疗程后,观察并对比两组的临床疗效及临床症状消失时间.结果 治疗21 d后,观察组治愈率为55.17%,总有效率达96.55%,对照组治愈6例,总有效率为82.14%,观察组治愈率及总有效率均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P< 0.05).治疗期间,对照组不良反应率为10.71%,观察组不良反应率为3.45%,两组比较,差异具有统计学意义(P< 0.05).结论 甲基强的松龙联合中药汤剂治疗儿童腹型过敏性紫癜的临床效果优于单纯应用甲基强的松龙,中医医结合具有降低不良反应发生率、协同起效的作用,防治紫癜肾损伤,值得临床推广使用.     

甲基强的松龙冲击治疗小儿过敏性紫癜的临床观察

目的探讨甲基强的松龙冲击治疗小儿过敏性紫癜的疗效。方法将我院48例小儿过敏性紫癜患儿随机分成甲基强的松龙冲击治疗组和琥珀酸氢化可的松对照组。治疗组在常规治疗的基础上使用甲基强的松龙+10%葡萄糖溶液200mL进行治疗,然后为患者口服强的松并逐渐减少剂量直至停药。对照组在常规治疗的基础上应用琥珀酸氢化可的松,1周后为患者口服强的松并逐渐减少剂量直至停药。结果治疗组患者的关节症、消化道症、腹痛症、皮疹症以及肾脏损害症的消退时间均比对照组患者所需的时间要短,且差异较为显著(P<0.05)。结论甲基强的松龙冲击治疗过敏性紫癜临床治疗效果明显,是防止复发和减轻肾脏损害较好的治疗措施。     

甲基泼尼松龙治疗腹型过敏性紫癜疗效观察

目的探讨甲基泼尼松龙治疗腹型过敏性紫癜的临床疗效。方法将57例腹型过敏性紫癜患儿随机分为两组,同在一般治疗的基础上,治疗组静脉滴注甲基泼尼松龙,对照组静脉滴注氢化可的松琥珀酸钠,观察两组腹痛、血便、大便隐血好转及完全缓解的时间。结果治疗组腹痛、血便好转及完全缓解的时间均较对照组短(P<0.05)。结论静脉滴注甲基泼尼松龙治疗腹型过敏性紫癜对缓解消化道症状效果更好。     

甲基强的松龙治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效分析

目的对甲基强的松龙治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效进行探讨分析。方法随机选取我院2009年6月至2012年6月于我院接受治疗的78例过敏性紫癜患儿,将所选病例平均分成两组,对照组患儿给与常规治疗,包括抗过敏、抗感染等药物治疗,观察组患儿在此基础上给与甲基强的松龙冲击治疗,对两组的临床治疗效果进行比较分析,并观察用药过程中的不良反应。结果通过比较发现,观察组患儿的皮疹消失时间、腹痛消失时间、消化道症状消失时间、关节症状消失时间和肾功能损害消失时间均要短于对照组,差异比较具有统计学意义(P<0.05),治疗6d后观察组患儿的总有效率为97.44%,对照组的为76.92%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组出现的1例面部潮红症均自行缓解,无其他严重不良反应发生。结论甲基强的松龙对过敏性紫癜的治疗效果显著,具有较高的安全性,值得临床推广应用。     

氯雷他定联合甲基强的松龙冲击疗法对过敏性紫癜患儿血清免疫学指标的影响

目的:探讨氯雷他定联合甲基强的松龙冲击疗法对过敏性紫癜患儿血清免疫学指标的影响.方法:选取我院2014年1月~2016年5月收治的99例过敏性紫癜患儿,随机分组,对照组49例,观察组50例,对照组行单一氯雷他定治疗,观察组在对照组基础上实施甲基强的松龙冲击治疗,观察比较两组临床疗效及治疗前后免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、补体C3、白细胞介素-8(IL-8)指标变化情况.结果:治疗后观察组IgA、IgM、C3、IL-8水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为98.00%,高于对照组的75.51%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对过敏性紫癜患儿行氯雷他定联合甲基强的松龙冲击治疗,可有效改善血清免疫学各指标,疗效显著.     

甲基泼尼松龙冲击治疗儿童腹型过敏性紫癜合并消化道出血42例临床疗效观察

目的寻找有效的治疗腹型过敏性紫癜的方法。方法随机将住院的腹型过敏性紫癜儿童分为两组,治疗组给予大剂量甲基泼尼松龙冲击治疗,对照组给予中等剂量静脉滴注。结果与对照组相比较,治疗组明显缩短了腹痛消失的时间和粪便红细胞消失及隐血转阴时间(P<0.01),并缩短了患儿平均住院天数(P<0.01)。结论对腹型HSP可采用大剂量甲基泼尼松龙冲击治疗。     

中西药联合治疗儿童血热妄行型过敏性紫癜疗效观察30例

目的观察自拟消紫汤加减联合西药常规治疗儿童血热妄行型过敏性紫癜的临床疗效。方法将60例合格纳入的儿童血热妄行型过敏性紫癜患者随机分成治疗组和对照组各30例,对照组给予西药常规治疗;治疗组在对照组基础上加用自拟消紫汤加减治疗。两组均连续用药2周,治疗结束时评价其临床疗效。结果治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率66.67%,差异有统计学意义(P<0.05);两组临床症状消退时间比较,差异也有统计学意义(P<0.05)。结论自拟消紫汤加减联合西药常规治疗能改善儿童血热妄行型过敏性紫癜患者的临床症状,疗效肯定。     

鲁司特治疗70例儿童过敏性紫癜的临床疗效观察

目的观察孟鲁司特在过敏性紫癜中的临床疗效。方法将70例患儿随机分为治疗组与对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用孟鲁司特,观察临床疗效、住院时间、不良反应及复发率。结果治疗组总有效率为97.1%,对照组总有效率71.4%(P<0.05)。结论孟鲁司特治疗过敏性紫癜疗效满意。     

幽门螺杆菌感染与儿童过敏性紫癜的相关性研究

目的探讨幽门螺杆菌感染与儿童过敏性紫癜的相关性,寻求过敏性紫癜的病因治疗方法。方法对2010年1月~2013年12月过敏性紫癜患儿,特别是腹型过敏性紫癜及反复发作过敏性紫癜患儿及健康儿童行13C尿素呼气试验检测幽门螺杆菌;对检测幽门螺杆菌阳性病例随机分实验组和常规组,实验组在常规治疗的基础上进行抗幽门螺杆菌治疗,常规组予常规治疗,均随访,并比较两组复发率。结果过敏性紫癜患儿特别是腹型及反复发作患儿幽门螺杆菌感染率明显高于健康儿童,差异有统计学意义(P<0.05)。随访实验组复发率较常规组明显降低(P<0.05)。结论幽门螺杆菌感染可能是过敏性紫癜的发病诱因之一,对过敏性紫癜患儿尤其反复发作及腹型过敏性紫癜患儿行幽门螺杆菌检测、根除幽门螺杆菌治疗可降低过敏性紫癜的复发率。     

甲基强的松龙与地塞米松治疗过敏性紫癜的效果比较观察

目的探讨甲基强的松龙与地塞米松治疗过敏性紫癜的疗效情况。方法采用回顾性分析的方法分析东台市人民医院收治的过敏性紫癜病例临床资料,依据治疗方式不同分为观察组和对照组。结果观察组皮疹消退时间、关节肿痛消失时间、胃肠道症状消失时间、尿常规恢复正常时间均明显低于对照组,观察组无不良反应和复发发生明显低于对照组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论甲基强的松龙治疗过敏性紫癜的疗效明显,预后良好,值得临床推广应用。     

丙种球蛋白静脉注射辅治过敏性紫癜及紫癜性肾炎患儿的效果观察

目的观察丙种球蛋白静脉注射辅治过敏性紫癜(HSP)及紫癜性肾炎患儿的临床治疗效果。方法将58例HSP及紫癜性肾炎患儿随机分为观察组和对照组各29例。2组均采用常规治疗,对照组在常规治疗的基础上予甲基强的松龙治疗,观察组在常规治疗的基础上采用丙种球蛋白静脉滴注治疗。观察2组临床疗效和腹痛、关节肿痛、皮肤紫癜消退时间及住院时间、凝血四项,并比较2组反复发作率、肾损害率、不良反应发生率。结果观察组总有效率为86.2%高于对照组的58.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组腹痛、关节肿痛、皮肤紫癜消退时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原定量(FIB)较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组治疗前后凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组反复发作率、肾损害率及不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论丙种球蛋白静脉注射辅治HSP及紫癜性肾炎患儿的临床治疗效果显著,能有效改善临床症状,减少肾损害和反复发作,不良反应小,安全可靠,值得推广应用。     

儿童腹型过敏性紫癜治疗体会附24例临床分析

目的观察并分析泮托拉唑在儿童腹型过敏性紫癜治疗中的效果。方法选择我院儿科2006年1月至2010年12月期间住院的腹型过敏性紫癜患儿24例,随机分为两组,对照组给予常规综合治疗,观察组在此基础上辅以泮托拉唑10～20mg/次,1～2次/d,静脉点滴,观察腹痛缓解时间。结果观察组腹痛消失时间明显好于对照组(P<0.05)。结论泮托拉唑能快速有效缓解腹型过敏性紫癜患儿的腹痛症状,提高临床疗效。     

银紫消癜汤治疗过敏性紫癜(HSP)的临床疗效

目的观察银紫消癜汤治疗过敏性紫癜(HSP)的临床疗效。方法选取78例过敏性紫癜患者,随机分为治疗组和对照组,各39例,对照组给予常规西医治疗方法,治疗组在对照组的基础上,加用银紫消癜汤,连续治疗2个疗程观察疗效。结果治疗组总有效率为92.30%,对照组总有效率为74.36%,治疗组疗效明显优于对照组,P<0.01;随访3个月后,治疗组复发率明显低于对照组(P<0.01);治疗期间两组均未发现不良反应。结论使用银紫消癜汤治疗过敏性紫癜,效果较佳,复发率低,值得临床推广。     

乌梅丸治疗腹型过敏性紫癜30例临床观察

目的：观察乌梅丸治疗腹型过敏性紫癜的临床疗效。方法：60例腹型过敏性紫癜患者随机分为2组,治疗组30例,对照组30例,对照组采用西医常规治疗,治疗组采用中药汤剂乌梅丸原方口服治疗,均以2周为一疗程。结果：治疗组有效率高于对照组,其中治疗组在腹痛缓解、大便潜血转阴和皮肤紫癜消退时间方面与对照组比较,差异有显著意义（P〈0.05）。结论：乌梅丸对腹型过敏性紫癜疗效确切。     

加减茜根散联合黄芪注射液治疗单纯型过敏性紫癜的疗效及安全性评价

目的探讨加减茜根散联合黄芪注射液治疗单纯型过敏性紫癜疗效及安全性。方法将136例确诊患者随机分为治疗组和观察组各68例。对照组予以黄芪注射液静点;观察组在对照组基础上口服中药茜根散。两组均治疗14d。结果加减茜根散联合黄芪注射液治疗单纯型过敏性紫癜的有效率为89.7%,明显优于对照组的72.1%,两组之间有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论加减茜根散联合黄芪注射液治疗单纯型过敏性紫癜取得良好的治疗效果,无不良反应,具有良好的临床应用价值。     

丙种球蛋白治疗过敏性紫癜的临床疗效观察

目的探讨丙种球蛋白治疗过敏性紫癜的临床意义。方法将70例过敏性紫癜患儿按随机数字表分为对照组35例,给予常规对症及激素治疗,观察35例,在对照组基础上加用丙种球蛋白,观察比较两组总有效率、1年复发率差异,利用SPSS16.0进行分析。结果观察组的总有效率为97.14%,对照组有效率77.14%,观察组总有效率显著高于对照组,差异具有显著统计学意义,P<0.01;观察组1年内复发率为8.57%,1年内复发率31.43%。观察组的1年复发率显著低于对照组,差异具有显著统计学意义,P<0.01。结论丙球可从多个环节综合治疗过敏性紫癜,有效减轻症状,缩短病程,值得重症过敏性紫癜的患者应用。     

中西医结合治疗儿童腹型过敏性紫癜的疗效观察

目的 观察中西医结合治疗儿童腹型过敏性紫癜的临床疗效及安全性.方法 90例儿童腹型过敏性紫癜患儿按随机数字表法分为对照组和观察组各45例,对照组给予氢化可的松(前期)和泼尼松(后期)治疗,观察组在对照组的基础上给予自拟中药汤剂口服治疗,2周为1个疗程,2个疗程后观察并比较两组的临床疗效.结果 观察组总有效率为95.56％,高于对照组的77.78％ (P ＜0.05);观察组紫癜消失时间为(12.32±3.59)d,短于对照组的(18.56 ±4.18)d(P ＜0.05),且不良反应发生率较对照组低(4.44％与11.11％,P＜0.05).结论 在西医常规治疗儿童腹型过敏性紫癜基础上,给予中药辅助治疗,可显著提高临床疗效.     

小剂量甲基强的松龙治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察小剂量甲基强的松龙与地塞米松治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将85例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组在常规治疗的基础上,治疗组45例,静脉应用小剂量甲基强的松龙,用量为4mg/kg,每天1次;对照组40例,应用地塞米松0.25mg/kg,每天1次。观察两组患儿喘憋消失、肺部哮鸣音消失时间及住院天数,并进行比较。结果治疗组患儿喘憋消失、肺部哮鸣音消失时间及住院天数明显减少(P<0.01)。治疗组显效率71.1%,有效率28.9%;对照组显效率32.5%,有效率42.5%,无效率25%,两组比较存在显著性差异(P<0.01)。结论毛细支气管炎患儿的治疗甲基强的松龙比地塞米松效果明显,本病应用激素治疗时应首选甲基强的松龙。     

微量肝素钙治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨微量肝素钙在过敏性紫癜中的应用。方法将71例过敏性紫癜(HSP)患儿随机分为治疗组36人,对照组35人,在常规给予免动物蛋白饮食,大量维生素C、西米替丁、钙剂静滴、口服芦丁、开瑞坦、治疗的基础上,治疗组给予肝素钙10U/kg肌内注射,1日2次,连续10~14d。观察两组疗效。结果治疗组总有效率97%,对照组有效率80%,治疗组的疗效优于对照组(P<0.05)。结论小剂量低分子肝素钙辅助治疗过敏性紫癜疗效显著,无出血的副作用发生,值得推广应用。