《中国医药工业杂志》2004年(第35卷)年度索引

主题索引SubjectIndex1抗微生物感染药物1A抗生素1A1β-内酰胺类β-内酰胺类～抗生素的近红外反射光谱分析法鉴别35:4191A1A青霉素类氨苄西林Ampicillin～丙磺舒胶囊的HPLC测定35:6151A1B头孢菌素类头孢吡肟Cefepime盐酸～的合成35:515头孢丙烯Cefprozil合成35:388头孢呋辛Cefuroxime注射用～钠的HPCE测定35:480头孢克肟Cefixime合成35:3头孢噻啶Cefaloridine头孢噻吩Cefalotin头孢西丁Cefoxitin2-噻吩乙酸的合成35:201头孢他美酯Cefetametpivoxil盐酸～细粒剂的试制35:158头孢替安Cefotiam盐酸～合成路线图解35:5071A2氨基糖苷…     

《中国医药工业杂志》2000年(第31卷)年度索引 主题索引

1　抗微生物感染药物1 A1　 ﹀-内酰胺类1 A1 A　青霉素类阿莫西林 Amoxicillin　胃粘附片及粘附辅料的体外评价 31∶ 30 2青霉素 G Penicillin G　从～生产 7-氨基脱乙酰氧基头孢烷酸 31∶ 3761 A1 B　头孢菌素类头孢氨苄 Cefalexin　～胶囊的分光光度测定 31∶ 76　挤出造粒、气流包衣法制备包衣微粒剂 .～缓释胶囊的研究31∶ 19头孢克肟 Cefixim e　～原药粉末直接压片的研究 31∶ 488　 7-氨基 -3-乙烯基头孢烷酸的酶解制备 31∶ 36 7头孢拉定 Cefradine　～胶囊的一阶导数分光光度测定 31∶ 78盐酸头孢他美酯 Cefetam et Pivoxi…     

《中国医药工业杂志》2008年（第39卷）年度索引

主题索引Subject Index1抗微生物感染药物1A抗生素1A1A青霉素类青霉素V钾phenoxymethylpenicillin potassium片在健康人体内的药物动力学和生物等效性39:9141A1B头孢菌素类2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-(Z)-甲氧亚氨基39:645头孢泊肟cefpodoxime人血浆中～的RP-HPLC法测定39     

《中国医药工业杂志》2003年(第34卷)年度索引

主　题　索　引Subject Index　　 1　抗微生物感染药物1 A　抗生素1 A1 A　青霉素类阿莫西林 Amoxicillin　星点设计法优化～粘附微球处方工艺 3 4∶ 2 80克拉维酸　三油酸甘油酯的 EL SD非水反相 HPLC测定 3 4∶ 62 1青霉素钠 Benzylpenicillin sodium　丁醇共沸结晶工艺 3 4∶ 60 3　注射用～品质参数的近红外漫反射光谱法测定 3 4∶ 3 451 A1 B　头孢菌素类7-氨基头孢霉烷酸 7-ACA　三角酵母 D-氨基酸氧化酶的固定化研究 3 4∶ 69氟氧头孢 Flomoxef　在老年腹腔感染患者体内的药物动力学 3 4∶ 2 85头孢吡肟 Cefepim e　注射…     

《中国医药工业杂志》2006年(第37卷)年度索引

主题索引1抗微生物感染药物1A抗生素1A1β-内酰胺类1A1A青霉素类氨苄西林Ampicillin复方～-氟氯西林胶囊及有关物质的HPLC测定37:633比阿培南Biapenem合成37:793多尼培南Doripenem合成37:361氟氯西林Floxacillin复方氨苄西林-～胶囊及有关物质的HPLC测定37:633青霉素Penicillin玉米浆对～发酵生产的影响37:528替卡西林Ticarcillin替莫西林Temocillin2-(3-噻吩基)丙二酸的合成37:5201A1B头孢菌素类氨噻肟酸乙酯的合成37:2297β-氨基-3-氯甲基-7α-甲氧基-1-氧化-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯的合成路线图解37:2147-ACA7-ADAC利用粘红…     

《中国医药工业杂志》2001年(第32卷)年度索引

主　题　索　引Subject Index　　 1　抗微生物感染药物　　 1 A　抗生素　　 1 A1　 ﹀-内酰胺类法罗培南 Faropenem　合成 32∶ 339Tribactam　抗菌药～关键中间体的合成 32∶ 2 75三唑巴坦 Tazobactam　中间体 ,1H -1,2 ,3-三唑合成路线图解 32∶ 430　　 1 A1 A　青霉素类阿莫西林 Amoxicillin　中间体 ,D-对羟基苯甘氨酸的酶法生产工艺研究 32∶ 10 5　～克拉维酸钾泡腾片的 HPLC测定 32∶ 72氨苄西林 Ampicillin和氯唑西林 Cloxacillin　注射用氨氯青霉素钠中～含量的 HPLC测定 32∶ 416美洛西林钠 Mezlocillin sodium　 HP…     

《中国医药工业杂志》2002年(第33卷)年度索引

Annual Index主　题　索　引Subject Index　　 1　抗微生物感染药物1 A　抗生素　 氨基酸分析仪在抗生素发酵研究中的应用 3 3∶ 2 0 21 A1　 ﹀-内酰胺类1 A1 A　青霉素类阿莫西林 Amoxycillin　胶囊的制备及溶出度研究 3 3∶ 12 6美洛西林钠 Mezlocillin sodium　注射用～的 HPL C测定 3 3∶ 13 9青霉素 Penicillin　十二烷基键合固定相的制备及在～降解研究中的应用 3 3∶ 5 801 A1 B　头孢菌素类　C-3位含硫甲基～中间体 3 3∶ 2 78头孢氨苄 Cefalexin　复方～胶囊的褶合光谱法测定 3 3∶ 5 5 2　及其制剂含量分析方法概述 3 3…     

HPLC测定头孢呋辛酯片的含量及有关物质

目的采用HPLC测定考察头孢呋辛酯片含量及有关物质。方法流动相A:0.2 mol/L磷酸二氢铵溶液,流动相B:甲醇,A∶B=62∶38,流速:1 mL/min;柱温:28℃;检测波长:278 nm;进样量:20μL。结果回归方程Y=600.4X+2.781,r=0.9999,0.048288⁰.6036μg/mL线性关系良好。结论所用方法可用于孢呋辛酯片的测定及有关物质的检查。     

有机文摘

S36-28β-羟基酯的合成SuhYS等[TetrahedronLett,2004,45:1807]α-溴代酯与羰基化合物在THF中,经活性锰催化室温反应1～2h,可高收率地得到相应的加成产物β-羟基酯,10例收率58%～91%。[王盈摘]S36-29醇的甲苯磺酰化VelusamyS等[TetrahedronLett,2004,45:203]脂肪醇或脂环醇在二     

高效液相色谱法测定人全血中环孢素A浓度

目的:建立正相高效液相色谱法(NP-HPLC)测定肾移植患者全血中环孢素A(CsA)的浓度.方法:患者全血经乙醚单步萃取后,以正己烷-无水乙醇-乙腈(88∶10∶2)为流动相,采用CN色谱柱分析,柱温为50℃,于210 nm波长处检测.结果:本方法在50～1 000μg·L-1范围内具有良好线性关系,平均回收率为101.06%,日内和日间RSD均小于5.2%.结论:本法简便、准确,适用于肾移植患者术后CsA的常规治疗药物监测.     

76例肾移植受者环孢素A的有效血药浓度范围及其伍用药物影响的分析

目的:探讨肾移植术后患者在不同时期内环孢素A(CsA)的血药浓度与临床的关系.方法:采用荧光偏振免疫(FPIA)法,对肾移植受者进行常规CsA血药浓度监测;结合患者临床症状对76例受者632人次的有效血药浓度和伍用药物对血药浓度影响进行分析.结果:CsA在肾移植术后＜1月、1～3月、3～6月、6～12月、1年以上的有效血药浓度范围分别为220～480,200～360,120～320,100～280,100～250 ng/mL.伍用药物酮康唑、黄连素、硝苯地平、联苯双酯等对CsA的血药浓度有影响,且与临床症状呈正相关.结论:根据患者的实际病情及伍用药物情况具体分析,调整给药方案,将CsA血药浓度控制在有效治疗浓度范围内,可有效避免毒性反应和排异反应的发生.     

海星甾醇琥珀酸酯(A1998)脂肪乳静脉给药后在大鼠体内的组织分布

目的:研究海星甾醇琥珀酸酯(3β-羟基雄甾-5烯-17酮琥珀酸酯,A1998)脂肪乳经静脉给药后在大鼠体内的组织分布经时变化规律.方法:大鼠单次静脉注射20 mg·kg-1 A1998脂肪乳后,分别于不同时间点剖取各组织脏器,采用HPLC柱前衍生法测定大鼠各组织脏器药物含量.结果:A1998在大鼠体内主要分布于肺、肝、脾等器官,给药后15 min,测得肺脏药物含量最高(32.73±3.87)μg·g-1,脾脏(23.47±8.04)μg·g-1及肝脏(14.87±1.63)μg·g-1次之,均远高于同时间点大鼠血药浓度.A1998在上述3脏器中药物浓度维持时间亦久,至给药36 h后仍能检测出较高浓度,分别为(4.37±2.74),(4.69±2.37)及(8.30±5.96)μg·g-1.静注A1998后心脏及肾脏中药物浓度的经时变化与同时间点血药浓度相似.在胃、小肠、子宫、卵巢、体脂中未检测到药物分布.结论:大鼠单次静脉注射20 mg·kg-1 A1998脂肪乳后,药物在血浆中消除迅速,并快速分布于各组织.A1998在大鼠体内的组织分布具有较强的选择性,各组织中药物浓度经时变化结果提示对肺、肝、脾等脏器具有高度的亲和力.     

RP-HPLC法测定头孢丙烯分散片中头孢丙烯的含量

目的:建立测定头孢丙烯分散片中头孢丙烯含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为HypersilC18柱,流动顺式相异为构乙体腈检-磷测酸浓二度氢在铵0溶.05液0(～105.∶68050)m,检g·测mL波-长1范为围2内80,n头m孢,流丙速烯为反1式.0异m构L·体m检in-测1,浓进度样在量0为.01100～μL0,.1柱00温m为g·2m5L℃-1。范结围果内:,头均孢与丙各自烯峰面积积分值呈良好的线性关系;头孢丙烯顺式和反式异构体的平均回收率分别为99.72%和99.26%,RSD分别为1.71%和2.30%。结论:本方法准确、简便,可用于头孢丙烯分散片的质量控制。     

连翘不同部位中连翘酯苷和连翘苷的含量分析

目的:考察连翘不同部位中连翘酯苷和连翘苷的含量。方法:采用 HPLC 法测定连翘根、树皮、枝、叶、花、果实、种子、果壳中连翘酯苷和连翘苷的含量,以 Diamonsil—C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为水(A)-甲醇(B),梯度洗脱(0～14 min,34%B;14～15 min,34%B～43%B;15～23 min,43%B;23～24 min,43%B～45%B;24～34 min,45%B;34～36 min,45%B～80%B;36～40 min,80%B),流速为1 mL·min~(-1),检测波长270 nm。结果:连翘酯苷在连翘的树皮、叶、花、果实和种子中含量较高,在根、枝、果壳含量很低,连翘苷在连翘叶中的含量远高于其他部位。结论:连翘不同部位连翘甘和连翘酯苷的含量有较大差别,中药连翘应增加连翘酯苷作为标识性成分。     

HPLC法同时测定喜炎平注射液中4个有效成分的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定喜炎平注射液中4个有效成分的含量。方法:采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以磷酸二氢钾缓冲液(每1000 mL水中加入磷酸二氢钾1.361 g与庚烷-1-磺酸钠1.0 g)为流动相A,乙腈为流动相B,进行梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长225 nm,柱温25℃。结果:穿心莲内酯硫酸酯化物A、穿心莲内酯硫酸酯化物B、穿心莲内酯硫酸酯化物C、9-脱氢-17-氢-穿心莲内酯进样浓度分别在31.53～63.05μg.mL-1(r=0.9999),31.35～62.70μg.mL-1(r=0.9998),31.90～63.80μg.mL-1(r=0.9999),31.32～62.65μg.mL-1(r=0.9999)范围内线性关系良好;平均回收率(n=9)分别在98.2%～100.5%之间。结论:该方法准确,灵敏度高,可作为控制喜炎平注射液质量标准控制的方法。     

联苯双酯与环孢素合用对大鼠肝药物代谢酶的影响

目的:阐明联苯双酯与环孢素合用对药物代谢酶的影响.方法:采用分光光度法测定联苯双酯、环孢素及两者合用时大鼠肝微粒体红霉素N-脱甲基酶(erythromycin demethylase,ERD)、氨基比林Ⅳ-脱甲基酶(aminopyrence N-demethylase,ADM)和谷胱甘肽s转移酶(glutathione S transferenase,GST)的含量或活性.结果:灌胃给药8 d,联苯双酯(200 mg·kg-1)对ADM和GST没有明显诱导作用,但对ERD有显著诱导作用(P<0.01);环孢素(20 mg·kg-1)对ERD和GST没有显著抑制作用(P<0.01);但对ADM有显著抑制作用;联苯双酯与环孢素合用对ADM和GST均有明显抑制作用(P<0.01).结论:BFD是药物代谢酶ERD(CYP3A4)的诱导剂,是ADM(CYP1A1,281,2C11)的抑制剂;BFD与环孢素合用可以抑制ADM(CYP1A1、2B1、2C11)和GST的活性.     

环孢菌素A治疗15例骨髓增生异常综合征疗效观察

目的研究环孢茵素A治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的疗效。方法对15例MDS患者采用环孢茵素A口服治疗，即环孢茵素A2-6mg／（kg·d），疗程3周～18个月。观察患者血常规、骨髓细胞形态学等指标变化。结果9例获血液学进步，1例获部分缓解，1例因不能耐受环孢茵素A药物不良反应而退出研究，4例无效，总有效率为66．7％。纽系细胞、中性粒细胞、血小板升高反应率分别为60．0％（9／15）、33．3％（5／15）、40．0％（6／15）。结论环孢茵素A治疗MDS对改善患者血细胞减少有明显疗效。     

高效液相色谱法测定环孢霉素A滴眼液含量

目的建立测定环孢霉素A滴眼液含量的方法.方法采用高效液相色谱法,以环孢霉素D为内标,C8为固定相,乙腈-甲醇-水(55:25:20)为流动相,检测波长为214 nm.结果环孢霉素A的平均回收率为99.7%,RSD为0.88%.结论本法简便、快速、准确.     

中西医综合治疗痴呆的临床研究

目的　探索中西医综合治疗痴呆的方法。方法　随机将 10 3例痴呆患者分为 A、B两组 ,A组采用头针、体针、耳针、病灶相对应头皮区穴位药物封闭、中药和功能训练综合治疗方法 ;B组采用常规药物、功能训练、液体疗法 ;常用药物选脑血管扩张剂 :维脑路通、西比灵 ;改善脑代谢类 :脑复康、γ-氨基丁酸 ;胆碱能类 :毒扁豆碱、卵磷脂 ;抗氧化类 :维生素 C、维生素 E;抗炎类 :消炎痛。结果　两组疗效对比 ,其总有效率 A组为 83% ,B组为 5 9% ,A组明显优于 B组。结论　中西医综合治疗方法的疗效明显优于常规药物治疗     

UPLC-MS/MS测定复方鱼腥草合剂中5种成分的含量

摘要：目的:建立UPLC-MS/MS法同时测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、连翘酯苷A、槲皮苷、连翘苷、黄芩苷的含量。方法:色谱条件:色谱柱:Agilent Eclipse Plus C18柱（50 mm×2.1 mm,1.8μm）;流动相:甲醇-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;流速:0.3 ml·min-1;柱温:35℃;进样量:1μl。质谱条件:采用ESI源,槲皮苷、黄芩苷采用正离子模式,绿原酸、连翘酯苷A、连翘苷采用负离子模式监测,多反应监测模式（MRM）用于定量分析。结果:所测定复方鱼腥草合剂中的5个成分分别在11.56～1 155.79,9.45～945.21,1.87～186.88,3.95～394.78,100.98～1 0098.00 ng·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r≥0.999 6）,加样回收率和回收率RSD分别在97.1%～103.4%和1.1%～2.0%（n=6）范围内。结论:建立的HPLC-MS/MS法可实现同时测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、连翘酯苷A、槲皮苷、连翘苷、黄芩苷的含量,方法快速、准确、可靠,重复性好,灵敏度高,抗干扰能力强,可为复方鱼腥草合剂提供更全面、更高效地质量控制方法。