CHOP-VP16与ProMACE-CytaBOM方案治疗NHL疗效观察

分别采用ＣＨＯＰ－ＶＰ１６方案对５２例和ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ方案对３０例非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）进行化疗，结果显示，ＣＨＯＰ－ＶＰ１６方案组的完全缓解率为５１．９％（２７／５２），总有效率为９２．３％（４８／５２）；ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ方案组的完全缓解率为４３．３％（１３／３０），总有效率为９０．０％（２７／３０）。两组的完全缓解率及总有效率比较，无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。两组的主要毒副反应是骨髓抑制，ＣＨＯＰ－ＶＰ１６方案组和ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ方案组的白细胞下降（Ⅰ～Ⅲ度）分别为８２．７％（４３／５２）和８３．３％（２５／３０），但均无Ⅳ度下降发生，均无与毒性有关的死亡发生。结果表明，ＣＨＯＰ－ＶＰ１６方案治疗ＮＨＬ可以达到ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ方案相近的疗效，且使用方便，毒副反应较轻，可作为治疗ＮＨＬ的一线方案     

ProMACE—CytaBOM和CHOP方案治疗非何杰金淋巴瘤临床比较

比较ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ和ＣＨＯＰ方案治疗中，高度恶性非何金淋巴瘤的临床疗效和毒性。方法；选择经病理证实中，高度恶性非何杰金淋巴瘤５４例，随机分二组分别用上述二方案进行对比治疗。结果；ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ组和ＣＨＯＰ组完全缓解率分别为７０．４％ ４０．７％，两组差异显著，     

ProMACE－CytaBOM方案与CHOP方案治疗非何杰金淋巴瘤近期疗效比较

报告ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ与ＣＨＯＰ方案治疗ＮＨＬ的结果。将６４例ＮＨＬ随机分为ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ组（治疗组）和ＣＨＯＰ组（对照组）。治疗结果：全组病例中，治疗组总缓解率７８．１％，对照组５９．４％，两组差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。在初治病例中，治疗组的缓解率为８９．５％，对照组为５９．１％，两组差异具有显著性（Ｐ＜０．０５）。毒副反应两组均主要表现为白细胞下降、恶心、呕吐、脱发等。无治疗相关死亡发生。作者认为ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ方案是疗效与安全性较高的方案，可作为治疗中高度恶性ＮＨＬ的首选方案之一。     

ProMACE—CytaBOM方案与CHOP方案治疗非何杰金淋巴瘤近期疗效比较

报告ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ与ＣＨＯＰ方案治疗ＮＨＬ的结果，将６４例ＮＬＨＬ随机分为ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ组（治疗组）和ＣＨＯＰ组（对照组）。治疗结果：全组病例中，治疗组总缓解率７８．１％，对照组５９．４％，两组差异无显著性。     

不同方案治疗中高度恶性非霍奇金淋巴瘤的临床探讨

目的寻找治疗中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）完全缓解（ＣＲ）率高的最佳方案。方法将７４例组织学证实的ＮＨＬ患者随机分为两组：治疗组应用改良的ＰｒｏＭＡＣＥ—ＣｙｔａＢＯＭ方案,对照组应用ＣＨＯＰ方案。结果治疗组ＣＲ率５６．８％,对照组为３５．１％,两组差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。治疗高度恶性ＮＨＬ治疗组ＣＲ率达６０．０％,而对照组只有３２．０％,两组差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。两组毒副反应均为骨髓抑制及消化道反应,一般均耐受。结论治疗高度恶性ＮＨＬ,Ｐｒｏ－ＭＡＣＥ—ＣｙｔａＢＯＭ方案是一个安全且ＣＲ率高的化疗方案,其远期效果有待进一步研究。     

保尔佳在复发性非霍奇金淋巴瘤再化疗中使用效果的研究

探讨保尔佳在复发性中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤再化疗中的使用效果。选取有明确病理诊断且既往用过ＣＨＯＰ方案化疗的复发性非霍奇金淋巴瘤共４８例，随机分为两组，治疗组再次启用ＣＨＯＰ方案化疗，并在化疗前５天开始加用保尔佳针剂３０μｇ肌肉注射，１次／日×２０日，对照组应用ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ方案，分别评定近期疗效、毒副反应、Ｔ细胞亚群分布状态。治疗组ＣＲ率达３７．５％，对照组为５０．０％，差异无显著性（Ｐ＞０．０５）；两组共有的毒副反应为骨髓抑制、消化道反应及心肌毒性，均能耐受。但治疗组Ⅲ度以上消化道反应低于对照组（Ｐ＜０．０５）；治疗组化疗后Ｔ细胞亚群中ＣＤ＋３、ＣＤ＋４水平明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）。保尔佳在复发的ＮＨＬ再化疗中有明显的增敏作用，且能提高机体的细胞免疫功能     

威克治疗老年中高度恶性非霍奇金淋巴瘤疗效观察

目的：研究小剂量长疗程口服国产三好威克软胶囊治疗老年中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及不良反应。方法：采用小剂量长疗程口服国产威克软胶囊治疗老年中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤14例,其中弥漫性大细胞型4例,弥漫性小裂细胞型3例,弥漫性大小细胞混合型2例,免疫母细胞型3例,淋巴母细胞型1例,小无裂细胞裂1例。恶性程度为中、高度。分期为Ⅱ期－Ⅳ期。结果：CR3例,占21．4％;PR8例,占57．1％,有效率为78．6％。主要毒副作用为骨髓抑制和胃肠道反应,对肝功能影响轻微。结论：小剂量长疗程口服国产威克软胶囊治疗老年中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤按期近期疗效满意,毒副作用小,可在门诊治疗,费用低廉,值得临床推广。     

ProMACE/CytaBOM方案治疗中高度非霍奇金淋巴瘤

目的 :研究ProMACE/CytaBOM方案治疗中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及不良反应。方法 :采用ProMACE/CytaBOM方案治疗非霍奇金淋巴瘤 34例。其中弥漫性大细胞型 2 1例 ,弥漫性小裂细胞型 3例 ,弥漫性大小细胞混合型 4例 ,免疫母细胞型 3例 ,淋巴母细胞型 2例 ,小无裂细胞型1例。恶性程度为中高度。分期为Ⅱ～Ⅳ期。结果 :CR 2 3例 ,占 67.6% ;PR 6例 ,占 17.6% ;有效率为85.3%。主要毒副作用为骨髓抑制和胃肠道反应。结论 :ProMACE/CyatBOM方案治疗中高度恶性非霍奇金淋巴瘤近期疗效确切 ,毒副作用可耐受 ,值得临床推广。     

强烈化疗方案在儿童B-细胞淋巴瘤中的治疗应用(附26例病例分析)

目的：分析强烈化疗方案对儿童Ｂ细胞淋巴瘤的治疗效果。方法：对１９９０年以来按照ＣＨＯＰ/ＨＤＭＴＸ和ＢＦＭ方案治疗的２６例儿童Ｂ细胞淋巴瘤的疗效进行分析。结果： ２６例病人完全缓解率８８．５％,总有效率９２．４％。ＣＨＯＰ/ＨＤＭＴＸ方案３年生存率３９．５％,ＢＦＭ方案１年生存率６８．６％,吕位生存时间分别为２２．１５和２８．１个月。结论：强烈化疗方案能产生较高的缓解率,生存率较过去有所提高。从完全     

PROMACE和CYTBOM方案治疗中高度非霍奇金淋巴瘤疗效及毒？…

目的评价ＰＲＯＭＡＣＥ和ＣＹＴＢＯＭ方案治疗中高度非霍奇金淋巴瘤疗效及毒性。方法４４经组织学证实 ＰＲＯＭＡＣＥ和ＣＹＴＢＯＭ方案治疗组。ＣＨＯＰ方案对照组。结果 治疗组总缓解率为９０．９％，对照组为７３．９％，两组差异无显著性；治疗组ＣＲ率４５．５％，对照组为３４．８％，两组差异无显著性。初治病便ＣＲ率；治疗组５３．３％，对照组为３８．５％，两组差异无显著性。治疗 ２年生存率及中位生存期分别为５     

小细胞肺癌术后化疗后预防性脑照射是否必要

目的小细胞肺癌根治术后巩固化疗后预防性脑照射是否能减低脑转移率,提高生存率。方法１９７８年３月～１９９４年７月收治了小细胞肺癌术后化疗后脑预防照射２５例。男１８例,女７例。术后病理分期Ⅰ,Ⅱ,ⅢＡ分别为８,８和９例。化疗方案：ＣＯＭＥ（Ｃ：环磷酰胺;Ｏ：长春新硷;Ｍ：甲氨蝶呤;Ｅ：依托泊甙）,ＣＯＭＣ（Ｃ：环磷酰胺;Ｏ：长春新硷;Ｍ：甲氨蝶呤;Ｃ：卡铂）,ＣＡＥ（Ｃ：环磷酰胺;Ａ：阿霉素;Ｅ：依托泊甙）,ＣＥＣＡＰ（Ｃ：卡铂;Ｅ：依托泊甙;Ｃ：环磷酰胺;Ａ：阿霉素;Ｐ：顺铂）。２４Ｇｙ照射３例,３０Ｇｙ照射２２例。同期根治术后化疗后未作脑预防照射４５例作对照。结果脑转移率：预防组８％（２／２５）,对照组２０％（９／４５）。预防组１,３,５年生存率分别为８８．０％,６０．０％和４７．４％。对照组分别为７３．３％,４２．２％和３４．２％。预防组Ⅰ,Ⅱ,ⅢＡ期５年生存率分别为６０．０％,５７．０％和２８．６％,对照组的分别为５７．０％,３０．８％和９．０％。结论小细胞肺癌预防性脑照射有可能减低脑转移率,提高生存率,但因病例数少不能下结论。     

交替半身放射治疗恶性血液病的临床探讨

自１９９６～１９９９年作者应用预处理＋交替半身放射治疗（ＨＢＩ）＋过继免疫治疗对８例恶性血液病患者进行了根除性治疗（ＭＡＴ）,现报道如下。１　材料和方法１．１　病例情况：８例中男３例,女５例;多发性骨髓瘤２例,急性非淋巴细胞白血病４例,急性淋巴细胞白血病１例,非霍奇金淋巴瘤１例。均于完全缓解后再经１～３个疗程巩固化疗再进层流室行ＭＡＴ治疗。１．２　残留恶性血液细胞检测：ＭＡＴ前及后３,６个月均行ＩｇＨ,ＴＣＲγ,ＡＭＬ／ＥＴＯ,ＲＡＲａ基因检测。１．３　预处理方案：应用环磷酰胺（６０ｍｇ／ｋｇ体…     

以大剂量环磷酰胺为主治疗上腔静脉综合征临床分析

目的：采用以大剂量环磷酰胺（ＨＤ－ＣＴＸ）主为联合化疗方案治疗由恶性肿瘤引起的上腔静脉综合征（ＳＶＣＳ）。方法：ＳＶＣＳ３２例,其中中肺癌与胸腺癌１５例选用ＣＡＰ方案,恶性淋巴瘤６例选用ＡＢＣＯＰ方案。结果：恶性淋巴瘤ＣＲ６６．６７％（４／６）,ＰＲ３３．３３％（２／６）。ＳＣＬＳ ＣＲ２８．５７％（４／１４）,ＰＲ３５．７１％（５／１４）,ＮＣ２８．５７％（４／１４）,ＰＤ７．１４％（１／１４）     

COMP和PBM化疗方案治疗晚期鼻咽癌的疗效分析

我们以ＣＴＸ＋ＶＣＲ＋ＭＴＸ＋ＤＤＰ（ＣＯＭＰ）和ＤＤＰ＋ＢＬＭ＋ＭＴＸ（ＰＢＭ）两种化疗方案治疗复发和转移的晚期鼻咽癌５８例。４９例可评价客观疗效。结果ＣＯＭＰ组取得ＣＲ３例、ＰＲ９例，有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为５２．２％；ＰＢＭ组ＣＲ１例、ＰＲ９例，有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为３８．５％。两者无显著性差异（Ｐ＞０．０５）．治疗后有效病例缓解期为５～５６月，中位缓解期为２５月。两种方案对鼻咽癌肺转移均较好，对肝转移疗效最差。ＣＯＭＰ方案对鼻咽癌远处转移疗效较好，对肺转移有效率为５８．３％（７／１２）．可作为鼻咽癌远处转移尤其是肺转移的首选。ＰＢＭ方案对鼻咽癌原灶复发疗效较好，对鼻咽癌复发有效率为４２．９％（３／７），可作为鼻咽癌原灶复发或放射治疗后辅助化疗首选方案。     

40例非何杰金淋巴瘤白血病治疗研究

本文报告４０例经病理证实的非何杰金淋巴瘤白血病，以ＣＨＯＰ为主或ＢＣＨＯＰ与ＢＥＰＰＡ交替方案进行治疗，近期疗效ＣＲ率７．５％（３／４０），ＰＲ率３０％（１２／４０），总有效率３７．５％，总中位生存期７．５个月，高度恶性组中位生存期５个月，低度恶性组１９个月。     

62例非何杰金淋巴瘤化疗疗效分析

本文总结我院自１９９２年１月至１９９４年６月６２例非何杰金淋巴瘤化疗疗效。本文资料说明，ＭＸＣＯＰ方案有效率为９０．６％，ＣＨＯＰ方案有效率为７６．７％：接受ＭＸＣＯＰ方案者消化道反应为９．４％，白细胞下降率为５３．１％，血小板下降率为２８．１％，心脏毒性为６．３，脱发为５６．２％；接受ＣＨＯＰ方案者消化道反应为４０％，白细胞下降率为３６．７％，血小板下降率为１３．３％，心脏毒性为１６．７％，脱发     

米托蒽醌联合方案治疗非何杰金淋巴瘤的临床观察

观察两组含米托蒽醌联合方案对８９例非何杰金淋巴瘤的疗效。方法；用ＭｘＣＯＭＢＰ及ＭｘＣＯＭＰ两组方案治疗各期ＮＨＬ，计算ＣＲ率，有效率，Ｘ＾２及Ｐ值，并以来来判断两组方案的优越性。结果：８９例患者的ＣＲ率为５３．９％，有效率为８６．５％，Ⅰ＋Ⅱ期患者的疗铲明显优于Ⅲ＋Ⅳ期患者；ＭｘＣＯＭＢＰ方案的有效率９３．８％优于ＭｘＣＯＭＰ方案的有效率７８．１％，对Ⅲ，Ⅳ期及高度恶性患者效果更佳。     

APOD／COAP方案治疗中,高度恶性淋巴瘤的临床观察

本文报告ＡＰＯＤ／ＣＯＡＰ方案治疗５６例中，高度恶性非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ）的临床观察。全部病例均经病理学证实。接成都ＮＨＬ工作分类，中度恶性３２例，高度恶性２４例。中均四周期以上， ４６％用药六周期以上。治疗结果：全组总缓率８２．１％，完全缓解（ＣＲ）率６６６．１％。５１例初治病例的ＣＲ率６８．６％，５例复治病例ＣＲ率４０％。本组１、３、５年无病生存率７２．９％、５３．１％、４０％。主要毒副反应     

CAP方案不同用药途径治疗非小细胞肺癌疗效比较

目的：比较ＣＡＰ方案经支气管动脉灌注与外周静脉用药治疗非小细胞肺癌的疗效。方法：４５例患随机分为Ａ、Ｂ两组,均用ＣＡＰ方案治疗,Ａ组经支气管动脉灌注用药,Ｂ组经外周静脉用药,均治疗３个疗程。结果：Ａ组ＣＲ１４．３％,ＰＲ５７．１％,Ｂ组ＣＲ为Ｏ,ＰＲ３７．５％,毒副反应：Ａ组的Ⅱ～Ⅲ度骨髓抑制及消化道反应均低于Ｂ组（Ｐ〈０．０５）。结论：ＣＡＰ方案治疗非小细胞肺癌经支气管动脉灌注疗效优于经外周静     

MAC/顺铂方案治疗恶性滋养细胞肿瘤

目的：研究ＭＣＡ「甲氨蝶呤、放线菌素Ｄ（更生霉素）、环铂（ＤＤＰ）方案治疗恶性滋养细胞肿瘤的疗效。方法：回顾性分析中山医科大学附属第一医院１９８６年１月－１９９５年１月间以ＭＡＣ／ＤＤＰ方案治疗６２例恶性滋养细胞肿瘤患者的疗效、副反应及随记结果。结果：绒癌的治愈率达８５．２９％,侵蚀性葡萄胎１００％;死亡５例,均为晚期绒癌;中度毒副反应７例;轻度反应５５例;患者经３－６年随访,２例复发,再以ＭＡＣ