甲型肝炎病毒感染对乙型肝炎病毒感染的影响

甲型肝炎病毒感染对乙型肝炎病毒感染的影响杜遵宪，李瑛，罗春英，王喜宁，马羽萍作者对伴有乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染的急性黄疸型甲型病毒性肝炎的乙型肝炎病毒血清标志（ＨＢＶＭ）的变化进行了观察，并与乙型慢性迁延性肝炎ＣＰＨ）和无症状ＨＢｓＡｇ携带者（ＡＳ...     

乙型肝炎

G145R突变后乙型肝炎病毒表面抗原在酵母系统的表达及其免疫学特性分析；慢性乙型肝炎患外周血单个核细胞细胞因子的检测及意义；HBV感染血清中HBVcccDNA、HBeAg及HBVDNA的关系；慢性乙型肝炎拉米夫定耐药患HBV基因型及ALT变化的观察； 泛昔洛韦和拉米夫定治疗慢性乙肝的短期疗效对比研究；慢性乙型肝炎乙型肝炎病毒核心启动子区和前核心区基因变异后的预后分析。     

乙型肝炎病毒前C区和/或核心启动子区突变的临床意义

目的探讨乙型肝炎病毒前C区和／或核心启动子区突变的临床意义。方法应用全自动DNA基因测序仪检测91例慢性乙型肝炎及肝硬化患者乙型肝炎病毒前C区和／或核心启动子区位点变异情况，并观察发生突变组与未发生突变组在HBVDNA载量和肝脏病理改变等方面有无差异。结果HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的变异率为10．7％，HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者的变异率为65．2％（P〈0．05）；肝硬化代偿期组变异率为46．2％，失代偿期组变异率为35．7％（P〉0．05）；35例基因变异患者HBVDNA载量（取1g值）为4．98±1．38，与56例未变异患者的6．36±1．31无显著差异（P〉0．05）；基因变异的慢性乙型肝炎患者肝组织病理损害较未变异患者为重。结论乙型肝炎病毒前C区和／或核心启动子区突变多见于HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者中，但似乎与肝硬化的发生无明显的关系。     

乙型肝炎

慢性乙型肝炎肝组织ICAM-1、HBsAg、HBcAg的表达及分析；慢性乙型肝炎患B淋巴细胞及其活化状况对治疗和预后的影响；苦参素联合胎盘肽治疗慢性乙型肝炎；三种常见乙型肝炎患的血清蛋白谱特点；熔点曲线法研究乙型肝炎病毒准种和临床表现的关系；慢性乙型肝炎患外周血T淋巴细胞受体谱系分析及互补决定区3序列测定；     

未抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者YMDD变异分析

我们对近1年内未经抗病毒治疗的25例慢性乙型肝炎患者进行血清乙型肝炎病毒聚合酶P区变异(YMDD)变异检测，以探讨未经抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者YMDD变异情况及其与HBV基因型的相关性。     

e抗原阴性慢性乙型肝炎患者血清表面抗原大蛋白水平与乙型肝炎病毒DNA之间的关系

我国约1／3的慢性乙型肝炎患者乙型肝炎e抗原（HBeAg）阴性，但仍然伴有高水平的乙型肝炎病毒（HBV）复制。在不能进行HBV DNA检测的单位，对这些患者HBV复制程度的判定难以进行。现探讨HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者血清中乙型肝炎病毒表面抗原大蛋白（LHBs）与HBV DNA的关系，试图明确LHBs是否可以用作HBeAg阴性乙型肝炎患者病毒复制程度的判定指标。     

肝癌患者血清中乙型肝炎病毒基因分型及临床意义

目的:探讨血清中乙型肝炎病毒(HBV)基因型及HBV DNA水平与肝细胞癌的关系。方法:应用巢式聚合酶链反应扩增乙型肝炎病毒与基因,用末端标记方法对PCR产物标记并直接测序,测序结果和GenBank中登录的标准基因型序列相比较,应用荧光定量PCR法检测HBV DNA水平。对61例肝癌、65例慢性乙型肝炎、10例乙型肝炎病毒携带者进行了检测。结果:136例中B基因型59例(43.4%)、C基因型77例(56.6%),随着病情加重,C基因型比例逐渐增高;不同基因型HBV感染的肝癌患者间HBV DNA水平差异有显著意义,P<0.05;在慢性乙型肝炎患者中,HBV DNA水平差异无显著性意义。结论:本地区乙型肝炎病毒以B、C基因型为主,乙型肝炎病毒C基因型及高水平的HBV DNA感染与肝癌的发生相关。     

乙型肝炎

包膜蛋白突变对乙型肝炎病毒包装的影响；乙型肝炎病毒YMDD变异与肝功能损伤程度的关系；实时荧光聚合酶链反应检测HBV基因型方法的建立和临床研究；拉米夫定治疗慢性乙型肝炎YMDD变异的产生与病毒载量的关系；高通量乙型肝炎病毒YMDD突变区焦磷酸测序方法的建立及其可靠性研究.     

乙型肝炎

乙型、戊型肝炎病毒重叠感染107例分析，基因表达谱芯片技术筛选乙型肝炎病毒DNA多聚酶P结构域反式调节基因，干扰素α2b抗慢性乙型肝炎病毒复制长短程疗法随访观察，胸腺素α1联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎     

慢性乙型肝炎新的治疗方法

慢性乙型肝炎(CHB)是由乙型肝炎病毒(HBV)感染引起的肝脏慢性炎症性疾病。本文就HBV的病毒学特征、乙型肝炎的自然史和免疫发病机制诊断标志物、目前的抗病毒治疗、开发中的新疗法及其预防和控制等进行综述。     

乙型肝炎病毒前C／C变异与病变进展

为探讨病毒变异与慢性乙型肝炎病变持续和加重的关系，对乙型肝炎病毒前Ｃ／Ｃ区段经聚合酶链反应后直接序列分析。１１例轻重不等的乙型肝炎病毒ｅ抗体阳性病人中均发现前Ｃ区第２８位成为终止密码；１８例乙型肝炎病毒ｅ抗原阳性病人中７例亦混合存在这一变异。Ｃ基因区变异聚集于密码８４－１０１区段，密码９７变异即有１５例。轻，中和重度病变８，６和１０例中，替代变异分别有２，６和２０个密码。中，重病人还各有１例由这一     

乙型肝炎病毒垂直传播研究进展

乙型肝炎是世界上广泛流行的传染病．严重危害人体健康。我国是乙型肝炎高发区，乙型肝炎病毒表面抗原携带者达10％～15％，垂直传播是乙型肝炎病毒(HBV)的主要传播途径之一。     

2012年本刊可直接缩写的常用词汇

2012年本刊对一些大家都比较熟悉的常用词汇将允许直接用缩写,即第一次出现时,可以不标注中文,它们是： 乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg） 乙型肝炎病毒表面抗体（HBsAb） 乙型肝炎病毒核心抗体（HBcAb） 乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）     

乙型肝炎病毒复制对慢性乙型肝炎病情的影响

研究旨在了解乙型肝炎病毒(HBV)复制对慢性乙型肝炎(简称慢乙肝)患者病情的影响。     

拉米夫定治疗前后乙型肝炎病毒P区基因的动态变化

目的研究拉米夫定治疗前后慢性乙型肝炎患者体内乙型肝炎病毒P基因区的变异情况。方法从5例慢性乙型肝炎患者拉米夫定治疗前和治疗12个月的血清标本中，扩增目的片段，阳性结果双酶切后克隆至JM105感受态细胞。每份标本随机挑取20个阳性克隆，以错配聚合酶链反应一限制性片段长度多态性分析法检测YMDD基因序列，出现变异者进行双向测序。结果5例慢性乙型肝炎患者在拉米夫定治疗12个月后，其中2例HBVDNA为阴性，2例HBVDNA转阴后又转阳，测序结果提示出现M5521变异；1例HBVDNA始终阳性，和治疗前一样存在D553G的变异。结论D553G变异可能是慢性乙型肝炎患者拉米夫定治疗无效的原因之一，拉米夫定治疗后出现的乙型肝炎病毒基因组P区YMDD变异是抗病毒药物诱导的结果。     

乙型肝炎病毒基因型的临床研究进展

乙型病毒性肝炎是世界范围的严重公共卫生问题之一。在3．7亿多乙型肝炎病毒携带者中，中国有近1．3亿。乙型肝炎是我国最常见的病毒性传染病，人群流行率为67％，慢性乙型肝炎患者有3000万，20％-40％将发展成慢性肝病。每年花费的医疗费用和保健费用高达500亿元。乙型肝炎病毒(HBV)已经被分成不同的血清亚型，后来又以核苷酸异源性为基础分     

乙型肝炎病毒定量与肝炎活动度的关系探讨

1 临床资料为了解慢性乙型肝炎患者乙型肝炎病毒量与肝炎活动度的关系,我科选择245例慢性乙型肝炎患者,采用荧光定量PCR分析系统检测乙型肝炎病毒定量,将其分为3个水平段:低、中、高。肝炎活动度的划分根据病毒性肝炎诊断标准将各水平段患者进行临床分度:轻度、中度、重度。采用x~2检验统计分析其关系,发现乙型肝炎病毒量与肝炎活动度无明显相关性。     

乙型肝炎病毒拉米夫定耐药的临床监测

我国是病毒性肝炎高发地区 ,以乙型病毒性肝炎为例 ,全国估计有 1 .3亿慢性乙型肝炎病毒(ＨＢＶ)感染者 ,其中约有 2 0 0 0万是需要抗病毒治疗的慢性进展性肝病患者。新近报道的核苷类似物可以抑制ＨＢＶ复制 ,是治疗慢性乙型肝炎的一大突破。拉米夫定是这类核苷类似物的代表性药物 ,对临床慢性乙型肝炎的疗效已经得到充分肯定。拉米夫定长期应用可能发生耐药 ,现就ＨＢＶ拉米夫定耐药相关的问题进行讨论。一、拉米夫定耐药与ＨＢＶ聚合酶基因变异1 996年在临床应用拉米夫定治疗的病例中首次发现ＨＢＶ耐药毒株的存在[1 ] 。目前认为ＨＢＶ…     

伴有自身免疫性疾病的慢性乙型肝炎患者的抗病毒治疗

慢性乙型肝炎患者伴有自身免疫性疾病在临床上比较常见,大部分这类患者需要抗乙型肝炎病毒治疗.核苷(酸)类似物和干扰素等抗乙型肝炎病毒药物在治疗此类患者时各有优劣,收益与风险并存.因此,临床实践中应该充分评估患者伴发的自身免疫性疾病种类和严重程度,选择最合适的抗乙型肝炎病毒药物,避免造成医源性损伤.     

干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

慢性乙型肝炎的发病机制十分复杂,病毒的持续复制和免疫功能紊乱是发病的重要因素,抗病毒治疗抑制乙型肝炎病毒(HBV)复制同时联合应用免疫调节剂治疗才可提高抗病毒效果,并促进HBeAg清除及血清学转换,我们应用干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎取得了满意疗效。