高效液相色谱法测定利福平血清和关节腔液浓度

目的建立测定血清及关节腔液中利福平的高效液相色谱法,并以此法考察单剂量口服利福平后关节腔液中药物的分布情况。方法血清加抗氧剂维生素C后,用乙酸乙酯提取浓集进样,采用C18柱(150×3.9mm4μ),以甲醇-0.025mol/LNaAc(用HAc调到pH7.0)(62∶40)为流动相,氯氮([HT6”,5”K〗艹)/(卓)为内标,紫外检测波长为334nm。测定单剂量口服利福平2h后血清及关节腔液中的利福平浓度。结果血清利福平在0.5～20μg/ml、关节腔液在0.5～10μg/ml范围内浓度与峰面积比线性关系良好。两者回收率分别为100.9%和99.3%,日内、日间误差两者均≤6%。给药2h后,关节腔药物浓度只为同期血清浓度的22%左右。结论;本法准确、灵敏,适用于治疗药物监测和药动学研究。利福平用于关节结核的治疗应给予较大剂量。     

高效液相色谱法测定人体液中5—氟胞嘧啶的浓度

目的 :用反相高效液相色谱法测定人体液中 5 -氟胞嘧啶的浓度 ,用于该药的治疗药物监测。方法 :样品处理用三氯乙酸沉淀蛋白后 ,于ODS色谱柱上分析 ,以 10mmol·L-1磷酸二氢钾 (用 0 1mol·L-1氢氧化钠溶液调pH至 7 0 )为流动相 ,流速 1 0mL·min-1,检测波长 2 80nm。结果 :线性范围为 6 2 5～ 2 0 0 μg·mL-1,最低检测限为 0 8μg·mL-1,平均方法回收率为 99 86 %。精密度考察 5 -氟胞嘧啶日内、日间RSD均小于 3%。结论 :本法快速简便 ,准确 ,重现性好 ,专一性强 ,适用于临床 5 -氟胞嘧啶治疗药物监测和药动学研究。     

反相高效液相色谱法测定人血中利福平浓度

目的 :建立测定人血清中利福平浓度的高效液相色谱法 (HPLC)。方法 :血清加 4倍量的甲醇沉淀后离心 ,取上清液用 0 45 μ微孔滤膜滤过后进样。采用Nova-PakC1 8柱 ,以甲醇 -醋酸盐缓冲液 (62∶40 )为流动相 ,氯氮作为内标 ,在 3 3 4nm波长处测定。结果 :利福平的线性范围为 1～2 5 μg/ml,平均回收率为 (1 0 0 9± 4 2 ) % ,日内、日间RSD均小于 4%。最低检测限为 0 5 μg/ml(信噪比≥ 3 )。结论 :本法简便、可靠 ,适用于临床监测。     

HPLC法测定复方利福平气雾剂中利福平及异烟肼含量

复方利福平气雾剂是由利福平、异烟肼组成的复方制剂,本文采用HPLC法测定了利福平及异烟肼含量,一次进样同时测定,专属性强、操作简例、灵敏度高。     

HPLC法测定人体血浆中利福平和异烟肼的浓度

目的:建立一种用HPLC同时测定人体血浆中利福平和异烟肼浓度的方法。方法:色谱柱为TSK-gel ODS-80(5μm,250mm×4.6mm),流动相0.02mol·L~(-1)磷酸二氢钾-乙腈-三乙胺(40:60:0.15,磷酸调pH 4.30),流速0.9mL·min~(-1),柱温30℃,检测波长为264 nm,内标为氟哌啶醇。结果:利福平和异烟肼的线性范围分别为0.25～32 mg·L~(-1)(r=0.999 8)和0.125～16 mg·L~(-1)(r=0.999 8);高、中、低3个浓度的萃取回收率分别为86.6％～91.8％和88.0％～90.2％: 日内RSD为1.1％～9.0％和1.6％～4.2％,日间RSD为1.2％～8.2％和2.9％～7.2％,n=5。结论:方法简便、准确,可为利福平复方制剂药代动力学研究提供—理想的检测方法。     

高效液相色谱法测定兔血浆中利福平浓度及药物动力学研究

用高效液相色谱法测定了兔血浆中的利福平浓度。方法回收率为１０２．０４％，线性范围为０．４～１２．０μｇ／ｍｌ，日内及日间ＲＳＤ均小于２％。测定方法灵敏、准确、简便。应用ＨＰＬＣ法进行利福平注射剂及微球剂在兔体内药物动力学研究，结果显示，微球剂组血药浓度较注射剂组平稳、持久，具有明显的缓释效应     

复方利福平片人体生物等效性研究

目的 :评价国产复方利福平片剂与进口片剂在人体内药代动力学过程 ,进行生物等效性研究。方法 :1 8例健康志愿者随机分组 ,自身交叉给药 ,单剂量口服 3片试验制剂复方利福平片 (内含利福平 450mg ,异烟肼30 0mg)与 3片参比制剂卫非宁 (含有与被试制剂相同剂量的 2种成分 )。用HPLC法测定受试者血浆中利福平、异烟肼 2种有效成分的浓度。受试者血药浓度值经生物等效性计算程序 3P97处理。结果 :试验制剂与参比制剂中利福平的平均药动学参数 :Tmax分别为 (1 .1 7± 0 .44)和 (1 .2 4± 0 .46)h ,t1 /2ke分别为 (6 .55± 1 .97)和 (6 .41±1 .96)h ,Cmax分别为 (9.78± 3 .45)和 (9.71± 3 .1 7)mg·L- 1 ,AUC0～ 2 4 分别为 (35 .61± 1 3 .40 )和 (35 .1 4± 1 2 .98)mg·h·L- 1 ,试验制剂中利福平的相对生物利用度为 (1 0 1 .34± 1 3 .1 2 ) % ;试验制剂与参比制剂中异烟肼的Tmax分别为(0 .80± 0 .1 8)和 (0 .81± 0 .2 7)h ,t1 /2ke分别为 (2 .96± 0 .86)和 (3 .53± 2 .62 )h ,Cmax分别为 (5 .71± 2 .1 0 )和 (5 .31±1 .84)mg·L- 1 ,AUC0～ 1 2 分别为 (1 3 .95± 3 .43)和 (1 4 .1 1± 4 .1 1 )mg·h·L- 1 ,试验制剂中异烟肼的相对生物利用度为 (98.87± 1 2 .50 ) %。对利福平和异烟肼分别     

HPLC法测定利福平在血清中的浓度并作老年患者的药代动力学研究

目的：以高效液相色谱法测定患者血清中利福平浓度,并对老年肺结核患者进行药代动力学研究。方法：10名＞65岁肺结核患者,口服利福平0.45 g,不同时间点采集其血样,用HPLC法测定血药浓度,用DAS 3.1软件计算药代动力学参数。结果与结论：该方法简单、灵敏、准确,适用于体内利福平药代动力学分析。利福平在老年患者与年轻人群的药代动力学特征存在较大差异。     

高效液相色谱法在体液成分糖质分析中的应用

本文介绍了近年来用高效液相色谱法分析体液成分中糖质的离子交换法，分配色谱法，凝胶过滤色谱法，高效亲和色谱法等。     

HPLC测定利福平含量

利福平(Bifampin)是抗结核药物中的首选药,临床应用多年.我国药典早已收载,但其检验方法一直采用薄层色谱法先将利福平与杂质分离,再将利福平斑点刮下,用甲醇洗脱后,再测定吸收度进行定量,此法操作繁琐,且易造成误差。本文用高效液相色谱法进行含量测定,     

HPLC测定利福平胶囊含量

目的：建立一种用高压液相色谱检测利福平胶囊含量的方法。方法：采用Lichrospher RP-8柱,0．075mol／L KH2PO4-乙腈-甲醇(1：1：1)为流动相,254nm检测。结果：在4-120mg／L范围内,峰面积比与浓度呈良好的线性关系,r=0．9998。样品加样回收率为100．01％,RSD为0．77％。结论：此方法简便、快速、准确,可作为测定利福平胶囊含量方法。     

HPLC测定人血清中利福平的浓度

目的　建立测定血清中利福平浓度的高效液相色谱法 ,并应用于临床。方法　采用Nova -pakC18色谱柱 (4 μm ,15 0nm× 3.9mm) ,以甲醇 - 0 .0 2mol·L-1醋酸钠 (6 2∶4 0 )为流动相 ,紫外检测波长 334nm ,测定口服利福平 4d以上的患者血清中利福平的浓度。结果　血清中利福平在 0 .5～ 16 .0 μg·ml-1范围内浓度与峰面积线性关系良好 (r=0 .9992 ) ,平均回收率为99 .4 3% ,日内、日间RSD <5 .0 %。结论　所用方法准确、灵敏 ,用血量少 ,适用于治疗药物监测 ,为临床用药提供数据参考     

大鼠淋巴结利福平浓度的测定

（1. ［摘要］目的研究大鼠口服利福平后淋巴结的药物浓度变化特点，为淋巴结结核治疗方法的改进提供理论依据。方法Wistar大鼠15只，随机分为3组，每组5只，禁食12 h后，喂服利福平10 mg&;#8226;kg-1，分别于给药后2，8，24 h行眼球摘除取血并摘取肠系膜淋巴结，采用高效液相色谱法测定不同时间的腹腔淋巴结药物浓度及血清药物浓度。结果血清利福平与淋巴结利福平浓度呈良好线性关系，日内、日间RSD均＜7%，能满足测定要求。各时间点利福平淋巴结浓度达到其抑菌浓度水平，但均显著低于血药浓度(P＜0.01)。结论该方法准确度高，是一可靠的测定淋巴结利福平浓度的方法；淋巴结内利福平浓度显著低于血药浓度，淋巴结结核的治疗需要提高淋巴结局部药物浓度。     

HPLC法测定异福片的有关物质

目的:用高效液相色谱法测定异福片的有关物质。方法:采用C18柱,以甲醇-磷酸盐缓冲液(0.01mol.L-1磷酸二氢钾溶液,用0.1 mol.L-1氢氧化钠溶液调节pH值至7.0)(60∶40)为流动相;流量1.0 mL.min-1;检测波长254 nm;柱温30℃;进样量20μL。结果:有关物质各色谱峰与主峰之间的分离度良好,测定结果可靠。结论:本方法专属性强,灵敏度高,准确可靠,适合异福片中有关物质的检查。     

我院结核病患者利福平和异烟肼血药浓度监测结果分析

目的:提高临床对抗结核药血药浓度监测工作的重视程度。方法:回顾性分析我院2005年8月～2008年12月结核病患者利福平和异烟肼的血药浓度监测结果。结果:共收集并测定241例利福平和53例异烟肼患者服药后2h的血药浓度。利福平血药浓度低于正常浓度范围者占10.4%,高于正常浓度范围者占31.9%;异烟肼血药浓度低于正常浓度范围者占71.7%,高于正常浓度范围者占15.1%。结论:抗结核药血药浓度监测结果是临床调整用药剂量的重要依据,对结核病患者合理用药具有重要意义。     

HPLC法测定人血浆中瑞格列奈浓度

目的:以往测定人血浆中瑞格列奈多采用LC-MS法和LC-MS/MS法,方法灵敏度高,但是由于试验成本较高无法普及,故研究建立人血浆中瑞格列奈浓度测定的HPLC方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-醋酸铵缓冲液(10mmol/mL,pH4.0)(78:22,V/V);流速1mL/min,检测波长245nm,柱温34℃,进样量20μL。结果:血浆中杂质不干扰样品的测定;瑞格列奈血药浓度在2.0～100ng/mL范围内线性关系良好,定量下限为2.0ng/mL;高、中、低3种浓度的日内、日间RSD均<10%;绝对回收率为83.8%~93.2%,相对回收率92.7%~105.3%。结论:本方法快速、简便、重现性好,可用于瑞格列奈的临床药动学和药效学研究。     

HPLC法测定人血浆中苯溴马隆浓度

目的:建立人血浆中苯溴马隆浓度的HPLC测定方法。方法:色谱柱为Hypersil BDS C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇.水.三乙胺(48:52:0.02),流速1ml·min~(-1);紫外检测波长357 nm;以香豆素为内标,采用乙腈直接沉淀蛋白后进样。结果:苯溴马隆的线性范围为0.01～0.5 mg·L~(-1)(r=0.999 2);提取回收率为103.5%,106.8%,方法回收率为109.5～113.2%,日内和日间RSD分别小于7.0%和9.5%结论:本法操作简便、灵敏、准确,可用于临床治疗度高。     

HPLC法测定肺结核患者血浆中利福喷丁的浓度

目的:建立测定肺结核患者血浆中利福喷丁浓度的方法。方法:采用高效液相色谱法,以对硝基酚为内标,采用S0.h2i5m～-p3a2c.k0VμgP.-OmDLS-1为范色围谱内柱线,性以关甲系醇良-水好((7r0=:300).9为99流6)动,平相均,流回速收为率1为.0m99L..8%mi,n日-1,内检及测日波间长R为SD33均6相似文献   

高效液相色谱法测定人血浆中西洛他唑的浓度

目的 :建立以高效液相色谱法测定人血浆中西洛他唑浓度的定量分析方法。方法 :色谱柱为迪马公司C18(150mm×4 6mm ,5μm ) ,流动相为乙腈 -水 (40∶60 ,V/V ) ,流速为1 4ml/min ,检测波长为254nm。结果 :西洛他唑检测浓度在25～2000ng/ml范围内线性关系良好 (r=0 9999),最低检测浓度为12 5ng/ml ,回收率为99 .99 %～101 .44 % ,日内、日间相对标准差分别为0 .20 %～2 90 %、0. 19 %～2. 13 % (n=5)。结论 :本方法简便、快捷、灵敏、准确 ,可用于西洛他唑人体药动学研究。