壮骨肾宝胶囊的质量标准研究

目的：建立壮骨肾宝胶囊的质量控制的方法。方法：用薄层层析法对壮骨肾宝胶囊制剂中的白术,黄芪,淫羊藿进行定性鉴别。用高效液相外标法测定淫羊藿苷的含量,结果：鉴别方法简单。灵敏,准确,测定淫羊藿苷的线性范围为12－100ug/mL,r=0.9991,精密度RSD＝1．2％,（n=6),重复性RSD＝1．4％（n=6),平均回收率96．8％（n=6),结论：该方法为壮骨肾宝胶囊质量标准控制提供了依据。     

一阶导数分光光度法测定双氯芬酸钠栓的含量

目的：测定双氯芬酸钠栓的含量。方法：一阶导数分光光度法。结果：线性范围5．6－56ug/mL^-1(r=0.9999,n=6),平均回收率96．22％（RSD＝0．64％,n=3),结论：该法简便,准确,可用于产品质量控制。     

分光光度法测定盐酸异丙嗪糖浆剂的含量

目的：测定盐酸异丙糖浆剂的含量,方法：分光光度法,结果：线性范围为8－56ug/ml,平均回收率为99．1％（RSD＝0．78％,n=6),结论;方法简便,快速,准确。     

高效液相色谱法测定全反式维甲酸脂质体的含量

建立了测定全反式维甲酸脂质体中维甲酸含量的反相高效液相色谱法,其线性范围为5－25ug/ml,r=0.9999,平均回收率为100．1％,RSD＝1．1％（n=5),该方法简单,重现性好,可供同行参考。     

HPLC测定维磷补汁中咖啡因含量

目的：建立一个用高效液相色谱法测定维磷补汁中咖啡因含量的方法。方法：以C18为色谱柱,乙腈－水（15：85）为流动相,紫外检测波长为272nm,结果：咖啡因在浓度为0．01－0．20g/L间线性关系良好（r=0.999)。重复进样日内RSD＝0．24％（n=6),日间RSD＝0．59％（n=5),平均回收率为100．19％（n=5),结论：方法简便快速,结果准确可靠,可用于常规质量检测。     

脑复清胶囊中阿魏酸的含量测定研究

目的：建立薄层扫描法测定脑复清胶囊中阿魏酸含量的方法。方法：采用碱水提取,酸化后以醋酸乙酯萃取脑复清胶囊中阿魏酸,薄层法测定含量。结果：本方法线性方程为y=127997.95x 1090.60,r=0.9996(n=5),线性范围为0.50-2.53ug,同板精密度试验：RSD＝4．40％（n=5)异板精密度试验。RSD＝4．65％（n=5),平均加样回收率98．28％,结论：薄层扫描法可作为脑复清胶囊中阿魏酸的含量测定8方法,本实验研究为该产品的质量控制提供了可靠依据。     

HPLC测定复方乙酰水杨酸片中3组分的含量

目的同时测定复方乙酰水杨酸片中乙酰水杨酸、咖啡因、非那西丁的含量。方法采用HPLC,色谱柱：Symmetry C18柱（4．6mm×150mm,5um）,流动相为pH6．5的磷酸二氢钾缓冲液-乙腈（78：22）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为270nm。结果3组分分别在8．80～70．42ug·mL^-1（r=0．9999）、1．42～11．34ug·mL^-1（r=0．9999）、6．12～48．92ug·mL^-1。（r=0．9999）内成良好线性关系,平均回收率分别为101．2％（RSD=0．7％,n=6）、99．1％（RSD=0．8％,n=6）、100．3％（RSD=0．7％,n=6）。结论本法可不经分离,直接测定复方乙酰水杨酸片中3组分的含量。     

泌尿宁颗粒质量控制研究

目的：制订泌尿宁颗粒质量控制指标。方法：采用高效液相色谱法测定甘草酸的含量,薄层色谱法鉴别黄柏。结果：在薄层色谱中检出黄柏;甘草酸在0．216－1．081μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997。加样回收率为98．8％,RSD＝1．5(n=5),重现性RSD＝0．5％（n=5),精密度RSD＝0．5％（n=5)。结论：方法稳定、可靠,可作为制剂的质量控制方法之一。     

柴葛解肌颗粒剂中葛根素的含量测定

目的：应用高效液相法测定柴葛解肌颗粒剂中葛根素的含量。方法：在C18柱上以甲醇0水（25：75）为流动相,用外标法定量。结果：结果表明,葛根素在0．099ug-0.495ug范围内与色谱峰面积呈线性关系。回归方程为：Y＝40845540,58X－6198．21,r=0.9996,加样回收率为98．4％,RSD＝1．56％,（n=6),结论：该法简便,准确,灵敏度高,可作为本品含量测定方法。     

色甘酸钠外用制剂的含量测定

目的：探讨色甘酸钠软膏和霜剂含量测定的方法。方法：采用紫外分光光度法对2种制剂进行含量测定,结果：所建含量测定方法在10－100ug/ml的浓度范围具有良好线性关系,r-0.9999。依此方法,色甘酸钠软膏平均回收率99．6％（n=6),RSD=0.42%;色甘酸钠霜剂平均回收率99．7％（n=5),RSD=0.44％。结论：该含量测定方法简便,快速,准确。     

小儿清热止咳颗粒质量标准研究

目的：建立小儿清热止咳颗粒质量标准。方法：用薄层扫描法测定了盐酸麻的含量,对苦杏仁、黄芒药材进行了薄层色谱鉴别。结果：加样回收率９７．５５％（ＲＳＤ＝３．４７％,ｎ＝６）,标准曲线ｒ＝０．９９９３,重复性ＲＳＤ＝１．７５％（ｎ＝６）,同板精密度ＲＳＤ＝２．７０％（ｎ＝６）。结论：方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

酸性染料比色法测定芒果止咳片中的扑尔敏

目的：采用酸性染料比色法测定芒果止咳片中的扑尔敏的含量。方法：芒果止咳片粉末以水溶散后,加氮试验液碱化,用氯仿提取出其中的氯苯那敏,继以锌试剂比色,测定波长533nm。结果：补尔敏取样量在0．210－0．490mg范围内,与吸光度之间呈线关系;在室温下放置4h,吸光度基本无变化;加样平均回收率为99．40%(n=6,RSD=0.37％）。结论：该法结果准确,稳定可靠,重复性好,空白无干扰,可用于控制芒果止咳片的质量。     

HPLC法测定小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷的含量

目的建立小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷含量的测定方法.方法采用高效液相色谱法,Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(10∶90)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为210 nm.结果苦杏仁苷浓度在4～48μg·mL-1间具有良好的线性关系(r=0.999 5),苦杏仁苷平均回收率为98.6%,RSD为1.86%(n=6).结论本法简便、准确、重现性好,可以用于小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷的质量控制.     

小儿清热止咳口腔速溶片药效学研究

目的研究小儿清热止咳口腔速溶片 (QRZK -ODT)的药效学作用。方法采用氨水引咳、二氧化硫引咳、大肠杆菌内毒素致循环衰竭死亡、二甲苯致耳肿胀、干酵母致热等实验方法。结果灌胃给予QRZK ODT 3 86、1 93、0 97g·kg-1能明显延长氨水或二氧化硫引咳小鼠的咳嗽潜伏期 ,并能减少氨水引咳小鼠的咳嗽次数 ,能显著抑制小鼠二甲苯性耳肿胀 ,对大肠杆菌内毒素致循环衰竭小鼠无明显保护作用 ;大鼠灌胃给予QRZK ODT 2 68、1 3 4、0 67g·kg-1可显著抑制干酵母性发热时的体温升高。结论小儿清热止咳口腔速溶片保持了小儿清热止咳口服液的清热、止咳、抗炎作用。     

HPLC法测定大卫颗粒中黄芩苷的含量

目的测定大卫颗粒中黄芩苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（4.6mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2%磷酸（50∶50）检测波长280 nm。结果黄芩苷在1.504-15.04μg范围内呈线性,平均回收率为99.04%,RSD=0.87%（n=6）。结论本方法简便、灵敏,准确,可用于大卫颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定乙肝康颗粒中芍药苷、大黄素、丹参酮ⅡA的含量

目的 建立高效液相色谱法测定乙肝康中芍药苷、大黄素、丹参酮ⅡA的含量.方法 色谱柱为ThermoC18column(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1％磷酸(30:70);流速1.0 mL·min-1;测定波长230nm;柱温35℃;进样10μL.结果 芍药苷、大黄素、丹参酮ⅡA的线性范围分别为0.01045～0.1254μg(r=0.9993,n=6),0.01021～0.1225μg(r=0.9990,n=6),0.010 56～0.1267μg(r=0.999 2,n=6),平均回收率分别为99.0％、99.3％、99.1％,RSD分别为1.2％、1.1％、1.1％(n=9).结论 该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,可用于乙肝康颗粒中芍药苷、大黄素、丹参酮ⅡA的含量测定.     

止咳桃花散中朱砂的含量测定

目的建立止咳桃花散中朱砂的含量测定方法。方法先除去止咳桃花散中的水溶性成分,然后对含朱砂的水不溶性部分进行硝化处理,采用氧化还原滴定法,以0．1mol／L硫氰酸铵为滴定液,测定朱砂（以硫化汞计）含量。结果精密度的RSD为0．36％（n=5）,平均回收率为98．06％,RSD为0．86％（n=9）。结论该方法操作简便,结果准确可靠,可有效控制止咳桃花散的产品质量。     

高效液相色谱法测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸的含量

目的 建立玄麦甘桔颗粒中甘草酸的检测方法.方法 色谱条件为C18色谱柱;柱温为室温;流动相为甲醇-0.2 mol·L-1醋酸铵溶液-冰醋酸(65∶35∶1);流速1 mL·min-1;检测波长250 nm.结果 甘草酸在0.139～0.695 μg具有良好的线性关系(r=0.999 2),加样回收率为95.4％o (RSD为2.7％,n=6).结论 该方法简便,准确度高,可有效控制玄麦甘桔颗粒的质量.     

清热合剂的质量新标准研究

目的 建立清热合剂的质量新标准.方法 采用薄层色谱鉴别法对处方中连翘、青蒿、大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.结果 薄层色谱鉴别法分别检出连翘、青蒿、大黄,且斑点清晰,阴性对照无干扰.黄芩苷进样量在0.24979~1.24895μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000),平均加样回收率103.28%,RSD为0.28%(n=6).结论该实验建立的质量控制方法简便、准确、重现性好,可用于清热合剂的质量控制.     

反相HPLC法测定感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量。方法采用shim-pack C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-2%磷酸溶液（50∶50）,流速：1.0 mL/min,测定波长：279 nm,柱温：40℃。结果黄芩苷在10.0~60.0μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.999 1）。平均回收率为97.78%,RSD=1.2%（n=6）。结论本实验方法操作简便,结果准确,可用于测定感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量。