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蕈样霉菌病是一种皮肤T细胞淋巴瘤 ,它属淋巴增生性疾病 ,受侵皮肤依表现分为蕈样前期、斑块期、斑片期、肿块期 ,发病率约为百万分之 4。由于该病病因尚不明确 ,早期临床表现为蕈样前期 ,无症状 ,非暴露体表部位皮肤出现红斑样隆起 ,持续时间由数月到数年不等 ,确诊较困难。出 相似文献
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2011年4月,我们收治1例蕈样霉菌病患者,经积极治疗与精心护理,取得满意效果。现报告如下。1临床资料患者男,62岁,于2008年11月发现右下肢皮肤损害,伴瘙痒、皮屑。一直按皮肤病治疗,但皮肤损害、棘皮样变及瘙痒逐渐扩散至全身。外院皮肤活检示蕈样肉芽肿。患者未遵 相似文献
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张晓君 《中华现代护理杂志》2004,10(12)
蕈样霉菌病是一种皮肤T细胞淋巴瘤,它属淋巴增生性疾病,受侵皮肤依表现分为蕈样前期、斑块期、斑片期、肿块期,发病率约为百万分之4.由于该病病因尚不明确,早期临床表现为蕈样前期,无症状,非暴露体表部位皮肤出现红斑样隆起,持续时间由数月到数年不等,确诊较困难.出现了皮肤肿瘤患者(T3期)预后明显不良,在治疗和护理上都有其特殊性.我院于2003年6月22日收治首例蕈样霉菌病患者,现将其护理体会介绍如下. 相似文献
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暴发型蕈样肉芽肿1例湖南医科大学附属第二医院(410011)王松肖嵘患者,男,75岁,因胸部起红疹1月余,出现肿瘤样新生物1周就诊。胸部两粒丘疹如黄豆大紫红色,1月后长至葡萄大,自觉痛痒,入院前40d,在外院手术切除,病理检查报告为蕈样霉菌病。术后... 相似文献
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蕈样霉菌病是原发于皮肤淋巴网状系统的特殊类型淋巴瘤。发病初有一个自然过程,病情发展缓慢,往往在出现非特异性皮疹数年后才能确定诊断。此病临床少见,诊断困难,常因确诊延误影响预后。我院共收治7例蕈样霉菌病报告如下。 相似文献
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皮肌炎口轮匝肌瘫痪合并蕈样霉菌病一例湖南省肿瘤医院程一萍长沙市口腔医院刘慕尧皮肌炎有22%合并恶性肿瘤,以消化道癌居首位,次为肺癌,皮肌炎口轮匝肌瘫痪合并皮肤蕈样霉菌病者较罕见,皮肌炎多见於儿童及中年,老年人少见,今报告1例如下。患者,男,60岁。因... 相似文献
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趋化因子和趋化因子受体之间的相互作用涉及淋巴瘤细胞的迁移和浸润。作者通过免疫组化和流式细胞计数探讨皮肤T细胞和NK/T细胞淋巴瘤(TCLs)CXCR3和CCR4表达的状态,通过实时水平趋化性分析探讨其生物学行为。在蕈样霉菌病(MF)斑块期,肿瘤细胞经常表达CXCR3,肿瘤期和MF亲毛囊亚型表达CCR4,红斑期表达CXCR3和/或CCR4。[第一段] 相似文献
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1 病例介绍 病人,女,47岁,"蕈样肉芽肿"化疗后4个月,眼睑肿块增大1周.2003年10月病人无明显诱因出现躯干皮肤红斑、丘疹,伴瘙痒、鳞屑形成,渐发展成结节、斑块,并波及全身,无畏冷、发热、盗汗、体重下降等症状,曾就诊于当地医院,考虑"皮肤过敏"(具体治疗过程不详). 相似文献
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1例蕈样肉芽肿肿瘤期患者的护理 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 总结1例蕈样肉芽肿肿瘤期,皮肤损害全身的重症护理.方法 ①严格实施皮损的蘸洗消毒及换药;②定时对患者病房及床单位消毒并应用支被架;③穿刺点上3cm处用双层无菌纱布包裹,由助手戴上无菌手套适度地攥紧,行外周中心静脉导管插入术(PICC).王管后,用双层无茼纱布包裹固定和网状弹力套的保护;④预防并及时处理化疗中的并发症,做好出院健康指导.结果 经66d的治疗、护理,患者康复出院.结论 预防感染、防止病灶植入扩散,在皮损的部位实施PICC置管时应注意血管的固定和导管的保护,是治愈严重皮肤损害的关键. 相似文献
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患者,女,60岁,4年前冷水浴后全身出现米粒大痒疹,诊为“湿疹“,抗过敏无效,渐变为斑片。活检诊为“神经性皮炎”,1980年8月于左肩胛内缘及下缘之斑片上各出现一拇指甲大,凸起皮肤的半球形淡红结节,两次病检,为“蕈样霉菌病”与“蕈样肉芽肿”。同年11月上旬开始体温波动在37.5℃~39℃。12月6日于门诊开始静脉注射环膦酰胺,至入院时共3.4克,搔痒明显减轻。入院后体检:体温38.4℃。全 相似文献
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蕈样肉芽肿(蕈样霉菌病)的病理构型分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨蕈样肉芽肿(亦称蕈样霉菌病MycosisFungdes,MF)的病理组织学结构特点,寻找MF的诊断和早期诊断指标。方法低倍视野下扫视观察组织学的大体结构形式和病理变化规律。结果MF有4种基本病理构型:(1)真皮浅层淋巴细胞的带状苔癣样浸润;(2)淋巴细胞的向表皮性浸润;(3)真表皮交界面结构模糊不清和表皮内海绵水肿形成;(4)表皮银屑病样增生。结论以上4种病理构型为MF的基本变化规律,如进一步在高倍视野下确认浸润的淋巴细胞有脑回状、鸡爪状或异型核,MF的诊断即可以成立。苔癣样浸润见于MF的斑块期或红斑期,为较早期阶段的病理改变,表皮银屑病样增生的程度往往与MF的发展阶段呈正比。早期的MF必需与滴状副银屑病进行鉴别,但有人认为大斑块型副银屑病与MF有其内在的联系,尚有待进一步研究证实。 相似文献
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蕈样霉菌病(m ycos is fungo ides,M F)是一种原发于皮肤,来源于T淋巴细胞的恶性淋巴瘤,是具有独特临床组织学特点的皮肤非霍奇金淋巴瘤,因临床上较为少见,容易误诊。笔者曾收治1例最初诊断为银屑病红皮病的蕈样霉菌病,现报道如下。1病历摘要女,75岁。既往体健,因周身皮疹2个月入院。患者入院前2个月出现双下肢红色丘疹,伴瘙痒,搔抓后有脓性分泌物,应用抗过敏药物症状无改善,皮疹出现脱屑,遍及周身,脱屑后皮肤红,同时有发热,外院曾诊断“银屑病红皮症”,应用激素治疗1个月,皮疹一度好转,停用激素后症状反复。入院时查体:右颈部扪及蚕豆大小淋巴结,质中,无压痛,周身皮肤可见片状斑丘疹被覆鳞屑,脱屑处皮肤红,部分皮疹破溃,有脓性分泌物。实验室检查:血常规W BC 8.3×109/L,Hb 121 g/L,PLT 106×109/L,ESR 6 mm/h,血IgE正常,抗核抗体阴性,首先给予抗过敏等对症支持治疗同时行腹部皮疹处活检及右侧颈部淋巴结活检。淋巴结病理结果:淋巴结周围T细胞淋巴瘤,大细胞为主(偶见脑回样大曲核细胞),符合蕈样霉菌病累及淋巴结。腹部皮肤病理结果:表皮直下真皮内较单一的胞浆透明淋巴细胞... 相似文献
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1例蕈样肉芽肿病人的循证护理 总被引:1,自引:0,他引:1
蕈样肉芽肿属T细胞型恶性淋巴瘤的一个临床病理亚型 ,病程一般分为浸润前期、浸润期及肿瘤期 3个期。临床分4期 ,IA皮损范围 <10 % ,IB皮损范围 > % ;Ⅱ期肿瘤期 ;Ⅲ期有淋巴结浸润 ;Ⅳ期内脏侵犯[1] 。患者非特异性皮肤表现为 :糙皮样丘疹 ,结节性红斑 ,皮肌炎 ,黑棘皮症 ,色素性荨麻疹等 ,皮疹引起皮肤感染。晚期破溃、渗液 ,全身散在性的皮肤增厚、脱屑。全身症状表现为发热、皮痒、盗汗、消瘦[2 ] 。我们曾收治 1例蕈样肉芽肿皮肤型的恶性淋巴瘤患者 ,经过精心治疗和循证护理 ,即运用特殊的分析方法和决策手段 ,评估临床资料 ,根据病… 相似文献
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云南的野生食用蕈资源十分丰富,已知600多种,占我国种类的3/4,居全国之首.由于野生食用蕈风味鲜美,营养丰富,我们把它称为"山珍",蕈类俗称蘑菇,生长于夏、秋多雨季节阔叶带,其形态各异,种类繁多,每年的6月~8月为蕈上市的季节,由于一部分人缺乏食用蕈烹调、加工的相关知识,常发生蕈中毒. 相似文献