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相似文献
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1.
皮肤粘膜淋巴结综合征(川崎病)是以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性小儿结缔组织疾病。临床不多见。我院自2002年12月-2004年5月共收治10例。现将观察与护理报告如下。  相似文献   

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皮肤粘膜淋巴结综合征又称川崎病,是一种以变态反应性全身小血管炎为主要病理改变的结缔组织病.临床特点为急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大[1].此病除血管炎变外,还可累及婴幼儿多见.男∶女为1.5∶1.我国近年来该病发病率明显增高,以学龄期患儿增多明显.我院自2006-01~2006-08共收治6例,现将观察与护理报告如下.  相似文献   

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皮肤粘膜淋巴结综合征又称川崎病,是一种以变态反应性全身小血管炎为主要病理改变的结缔组织病,病变可累及静脉、动脉和毛细血管,侵犯全身多个系统,其中最严重的是冠状动脉病变。我院2003年1月~2004年2月共收治该病患儿12例,现分析如下。  相似文献   

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皮肤粘膜淋巴结综合征的护理王支宁(广西桂林市妇幼保健院儿科桂林市541001)关键词皮肤粘膜淋巴结综合征;高热;护理皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS),又称川崎病,是一种以全身血管炎病变为主的小儿急性发热发疹性疾病[1]。我院自1990年11月至199...  相似文献   

7.
皮肤黏膜淋巴结综合征又称川崎病(KD),是一种以变态反应性全身小血管炎为主要病理改变的结缔组织病。基本病理改变为全身性非特异性血管炎,部分患儿形成冠状动脉瘤,  相似文献   

8.
川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种以变态反应性全身小血管病为主要病理改变的结缔组织病。临床主要表现为急性发热、皮疹、双眼结膜充血、手足皮肤硬性肿胀、淋巴结肿大以及心血管系统病变等。笔者对我院2001年1月-2004年12月12例川崎病患儿做出全面的观察与护理,取得了满意的效果。现报告如下。  相似文献   

9.
9例皮肤粘膜淋巴结综合征患儿的护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
对9例皮肤粘膜淋巴结综合征患儿的临床特点及护理经验进行分析,认为护理质量与其预后密切相关。提出根据病情综合分析患儿的实际情况,做好针对性的心理护理、饮食护理、环境护理及对症护理,对病情的控制、缓解及预后有重要的临床意义。  相似文献   

10.
目的 总结皮肤粘膜淋巴结综合征的护理要点.方法 对35例皮肤粘膜淋巴结综合征患儿采取相关护理措施.结果 对35例患儿特别是合并有冠状动脉扩张或冠状动脉瘤形成患儿采取相应护理措施,达到预期效果.结论 对小儿急性发热发疹性疾病,尽快掌握其护理要点,可以大大提高治愈率,减少并发症,加快疾病的康复.  相似文献   

11.
李羡琴 《安徽医学》1995,16(2):52-52
<正> 皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS)是4岁以下儿童好发的一种原因不明的发热性出疹性疾病。我科于1990~1992年收治10例,经治疗均获痊愈。现将其观察与护理介绍如下: 一、一般资料 本组男6例,女4例;年龄1~5岁,平均3岁;初时体温均在39.5℃以上,平均热程为8.6天,退热时间最早在发病第6天,最迟为第10天。在急性发热早期,手指和足趾呈梭形肿胀,  相似文献   

12.
皮肤粘膜淋巴结综合征又称川畸病,是一种以全身血管炎为主要病理改变的结缔组织病,临床特点为急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大,可发生心脏并发症,本病好发于3岁以下小儿,男多于女。  相似文献   

13.
总结8例皮肤粘膜淋巴结综合征又称川畸病的护理体会.经过精心的护理,密切观察病情,采取针对性的护理措施,本组5例治愈,3例好转,降低了死亡率.  相似文献   

14.
对我院2005年4月~2010年9月收治的66例皮肤粘膜淋巴结综合征患儿的临床资料进行回顾性分析,并探讨护理干预对疾病转归的影响.根据患儿的具体情况做好针对性的心理护理、临床护理、饮食护理及出院指导对患儿的预后至关重要.  相似文献   

15.
目的 探讨川崎病有效护理方法.方法 回顾性总结分析29例川崎病护理措施:包括一般护理,发热的护理,皮肤粘膜护理,病情观察、心理护理、用药护理及出院指导.结果 29例患儿治愈25例,好转4例.住院期间未发生猝死、惊厥、皮肤粘膜感染及出血.结论 认真做好川崎病患儿护理,动态监测病情变化,可预防并发症,减轻患儿痛苦,促进早日康复.  相似文献   

16.
郭艳蓉 《基层医学论坛》2013,(30):4068-4069
皮肤黏膜淋巴结综合征又称川崎病,是一种以变态反应性全身小皿管炎为主要病理改变的结缔组织疾病。其病因不明,主要表现为急性发热、皮肤黏膜损害和淋巴结肿大,以婴幼儿多见,一般为自限性,病程多为6周~8周,有心血管症状时可持续数月至数年。我科于2012年2月-2013年5月共收治川崎病患儿10例,经过正确有效的治疗和全面观察及护理,均康复出院,现报告如下。  相似文献   

17.
李萍  于小靓 《基层医学论坛》2010,14(18):518-519
川崎病(kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种原因不清的自限性血管炎性综合征,以发热、皮疹、皮肤黏膜病损、淋巴结肿大为临床特征,常导致严重的冠状动脉病变和心脏损害。冬春季发病率较高,婴幼儿发病多。本病发病机制目前认为是易感者感染病原后触发的免疫介导的全身性血管炎性病变。  相似文献   

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