血吸虫切片标本制作新探

随着分支科学的不断发展,对血吸虫的探讨也提出了新的要求,其研究手段也随之更细致、更深入。我院《青蒿琥酯杀日本血吸虫的细胞和分子机制的研究》课题组的同志苗准先进水平,将压片观察上升至切片观察,以更深入细致又明确地了解血吸虫的组织结构和个体不同部位的差异。血吸虫细小、弯曲,要想制作一张满意的虫体切片标本并不容易。笔者为了     

眼球标本的石蜡切片制作

眼球标本的石蜡切片制作申姜颖１黄庆玉１姜桃英２柳雅玲１（１病理解剖学教研室，２莱州师范学校）鉴于眼球独特的解剖组织学结构特点，眼球标本组织切片的制作，传统上多用火棉胶或硝化纤维素做为包埋剂。其优点为切片完整，组织收缩小。但整个制片过程费时较长，大约需...     

制作石蜡组织切片标本的体会

在制作石蜡组织切片标本的实践中,笔者体会到要做出质量好的组织切片标本,必须把握制作中的每个环节.为确保组织切片标本制作的顺利进行,现将操作要点介绍如下.     

用石蜡包埋制作眼球标本切片

眼球外形近似圆球形,外层巩膜是致密结缔组织,内层视网膜柔软、易剥离脱落,球内有较硬的晶状体和透明胶状物构成的玻璃体。鉴于这种解剖学和组织学上的结构特点,又因用石蜡包埋切片,常使眼球结构变硬变脆,因此制作眼球标本组织切片,传统多用火棉胶包埋,即火棉胶切...     

混合标本石蜡切片的制作技巧及应用

混和切片标本是在一张载玻片上有多种人体或动物组织或器官的染色标本,其制作技术在形态学科研和教学中发挥着重要的作用。     

固定正畸对牙周组织及牙体影响的临床研究

固定正畸治疗错牙台畸形在临床应用非常普遍，本文通过观测正畸治疗后菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)值的变化，探讨在固定正畸治疗对牙周组织及牙体的影响，现报道如下。     

镍铬合金烤瓷冠修复牙体缺损对患牙牙周组织的影响

目的观察镍铬合金烤瓷冠修复牙体缺损对患牙牙周组织的影响。方法因牙体缺损行全冠修复患者86例（89颗患牙）,按就诊单双号分为两组,观察组43例（45颗患牙）行镍铬合金烤瓷冠修复,对照组43例（44颗患牙）行氧化锆全瓷修复。观察两组修复术后患牙的牙龈外形、色泽情况、并发症等临床症状,比较两组烤瓷冠对牙周组织的影响。结果随访1年,观察组45颗患牙中发生牙龈变色11颗（24．4％）,牙龈炎10颗（22．2％）,牙龈出血9颗（20．0％）,发生牙龈变色、牙龈炎、牙龈出血的总发生率为66．7％（30／45）;对照组44颗患牙中发生牙龈变色3颗（6．8％）,牙龈炎3颗（6．8％）,牙龈出血2颗（4．5％）,发生牙龈变色、牙龈炎、牙龈出血的总发生率为18．2％（8／44）;两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论镍铬合金烤瓷冠对患牙的牙龈等牙周组织的影响相对较大,容易出现牙龈变色、牙龈出血和牙龈炎等,不利于维护牙周的健康。     

大脑切片标本的制作和保护方法

实验教学是解剖学教学过程中的重要环节。在大部分医学院校的解剖学实验课中,脑的标本切片没有得到良好的保护,外露的脑标本很容易干燥以及不小心被损坏,经过几个教学周期后,很多脑的切片标本就难以满足教学需要了。我们在标本制作过程中,逐步改进脑标本的制作方法,达到可以长期使用的目的,现将我们的制作过程和方法报告如下。     

镍铬合金烤瓷冠修复牙体缺损对患牙牙周组织的影响观察

目的 观察镍铬合金烤瓷冠修复牙体缺损对患牙牙周组织的影响.方法 选取我院接受镍铬合金烤瓷冠修复牙体缺损的100例患者作为研究对象,观察并比较患者修复1年后患牙和对侧同名牙菌斑指数、牙龈沟出血指数、探诊深度和牙龈沟液内白介素-1β、天冬氨酸转氨酶、肿瘤坏死因子-α水平.结果 92例患者顺利完成研究,患者修复后患牙牙菌斑指数、牙龈沟出血指数、探诊深度均明显高于对侧同名牙(P<0.05);患者患牙牙龈沟液内白介素-1β、天冬氨酸转氨酶、肿瘤坏死因子-α水平均明显高于对侧同名牙(P<0.05).结论 采用镍铬烤瓷全冠对牙体缺损进行修复会引起患者牙周组织炎症反应,造成牙周结缔组织破坏和牙槽骨吸收,导致牙龈出血、细菌附着等不良后果.因此应尽量避免使用镍铬烤瓷牙进行牙体修复.     

用Bouin液作固定剂制作石蜡组织切片标本的方法

在制作石蜡组织切片标本的实践中,我们选用Bouin液作为组织的固定剂。制作过程中每个环节都很重要,我们体会到要做出高质量的组织切片标本,必须严格把握好制作中的每一步骤。     

浅谈如何提高冰冻切片的制作质量

浅谈如何提高冰冻切片的制作质量兰向昀（山西医科大学病理学教研室太原０３０００１）关键词冷冻切片标本制作组织切片术中图号Ｒ４４６．８冰冻切片作为一种快速诊断方法，早已广泛应用于常规病理诊断。由于冰冻切片无需经过脱水和透明步骤，组织没有收缩，易保持生活时...     

组织学二维码切片标本的制作及应用

二维码技术在日常生活中应用广泛,其在医学教学方面的应用比较少见。本研究以课外教学活动的方式,组织学生撰写切片的中英文信息,并将信息转变为二维码;然后以标签的方式粘贴在切片上,制作成二维码切片标本;学生可通过扫描二维码快速准确读取切片信息。这一活动实践能够激发学生的学习兴趣和创新能力,不仅为组织学实验开放和学生自主学习创造了便利条件,也为实验教学信息化管理提供了思路。     

临床眼球标本切片制作方法改良

目的:改进常规的眼球标本制作方法,并且制作、诊断了15例眼球摘除的病例.方法:眼球的固定,手术摘除后的眼球标本放置于体积大于眼球数倍的容器中,眼球的取材,眼球的脱水、包埋及制片.结果:所有切片效果良好.眼球不变形,外观收缩变形不明显,剖切眼球时肉眼观察未见有固定液性视网膜剥离.结论:本方法省时、操作简单、易于掌握;切片完整,各层结构清楚,细胞排列整齐,染色鲜艳,制作眼球切片选择本方法为佳.     

阿米巴滋养体双染色永久性标本制作的改进

1　配制与方法1 .1　染色液的配制　①哈氏苏木精染色液的配制[1] ;②改良的复红染色液的配制 :伊红 1 ｇ ,双蒸水 1 0 0ｍｌ,冰醋酸 0 .0 5ｍｌ。1 .2　染色方法①涂片固定 :用直径 7.5ｃｍ的平皿装好30ｍｌ肖氏固定液 (Ｓｃｈａｕｄｉｎｎ)置于酒精灯加热的石棉网上 40℃～ 43℃ ,用竹签将含有较多的Ｅｈ滋养体新鲜粪便从左到右涂置于盖玻片呈粪膜 ,置于加热的Ｓｃｈａｕｄｉｎｎ中 5ｍｉｎ。②脱汞、脱碘 :用 3个平皿分别装好70 %的酒精 30ｍｌ,第二个平皿加碘液至浓茶水样。用盖玻片镊子将固定液中的标本取出先置于 70 %酒精中去除多余…     

一项制作巨噬细胞标本的技术改良

传统显示巨噬细胞的方法有几种 ,主要是台盼兰活体染色 ,取肝脏切片或疏松结缔组织铺片 ,然后再进行HE染色 ,这样制作出来的标本 ,不易辨认 ,影响实验课质量。为此 ,我们特采用台盼兰或涕注射染色 ,取材部位选择睾丸 ,经过常规石蜡包埋切片后 ,仅进行伊红染色 ,取得较满意效果 ,现将这项新方法介绍如下。取健康的成年雄性大鼠两只 ,体重 2 50 g左右 ,间天分别给予无毒性的 5%台盼兰水溶液4ml腹腔注射 1次 ,共注射 3次 ,第 6天处死动物 ,取两侧睾丸固定于 0 .2M磷酸盐缓冲液配制的 1 0 %福尔马林中 ,常规脱水、透明、浸蜡、包埋、切片 ,每…