奥氮平联合齐拉西酮治疗精神分裂症的临床效果观察

目的　研究分析奥氮平联合齐拉西酮治疗精神分裂症的临床效果.方法　选取我院收治的５４例精神分裂症的患者,随机分为对照组及观察组,每组各２７ 例.其中对照组予以奥氮平治疗,观察组则予以奥氮平联合齐拉西酮药物治疗,对比两组患者的治疗效果.结果　观察组患者中治疗总有效率为７７．７８％,对照组 治疗有效率为７０．３７％,观察组明显高于对照组,两组间具有显著性差异(P ＜０．０５),经治疗后,各个时间点PANSS评分均优于治疗前(P ＜０．０５),两组间相比无显著 性差异(P ＞０．０５),两组患者在治疗前血糖指标无显著性差异(P ＞０．０５),在治疗后,对照组患者的血糖指标高于观察组同期血糖指标,具有显著性差异(P ＜０．０５). 结论　奥氮平联合齐拉西酮与单用奥氮平治疗精神分裂症其疗效基本相同,但联合用药在糖脂代谢等方面影响较小.     

阿立哌唑联合认知行为疗法治疗精神分裂症的效果观察

目的:观察阿立哌唑(APZ)联合认知行为疗法(CBT)治疗精神分裂症的效果。方法:选取72例精神分裂症患者为研究对象,按随机数字表法将其随机分为APZ组与APZ+CBT组各36例,APZ组采用APZ治疗,APZ+CBT组采用APZ联合CBT治疗,比较两组精神症状改善情况,认知功能及生命质量。结果:治疗前两组精神症状评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗第12周、24周时两组慢性精神病人标准化精神病评定量表(Krawiecka)评分均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗第24周时APZ+CBT组Krawiecka评分明显低于APZ组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组威斯康星卡片分类测验(WSCT)评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗第24周,两组WSCT总正确数评分显著高于治疗前,且APZ+CBT组显著高于APZ组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组生命质量量表(SQLS)评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗第24周,两组SQLS评分总分显著低于治疗前,且APZ+CBT组显著低于APZ组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相较于单用APZ,APZ联合CBT治疗精神分裂症效果更好,能有效缓解症状,改善认知功能,提高生命质量。     

国产齐拉西酮治疗精神分裂症临床观察

目的探讨盐酸齐拉西酮片治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法对32例精神分裂症患者随机分成两组，齐拉西酮组16例，氯氮平组16例，与治疗前和治疗2及4周末进行阳性与阴性症状量表及副反应量表评定疗效及不良反应。结果齐拉西酮与氯氮平总的疗效有显著性差异（P〈0．01）。齐拉西酮主要不良反应明显低于氯氮平：结论齐拉西酮是一种新型非典型抗精神病药，在改善精神分裂症的阳性、阴性症状和减少不良反应方面有明显优势。     

齐拉西酮治疗女性精神分裂症临床观察

目的:观察齐西酮对女性精神分裂症患者的疗效及不良反应.方法:用齐拉西酮治疗82例女性精神分裂症,在治疗前及治疗过程中每两周进行阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,副反应量表(TESS)评定药物副反应.结果:齐拉西酮治疗8周末,以PANSS减分率评定疗效,显效率67.0%,总有效率83.8%,主要不良反应有头晕、恶心、皮疹、出汗、兴奋和激越等.结论:齐拉西酮对女性精神分裂症疗效显著,不良反应少,对体质量(体重)和内分泌影响小,依从性好.     

国产齐拉西酮治疗精神分裂症临床观察

目的探讨盐酸齐拉西酮片治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法对32例精神分裂症患者随机分成两组,齐拉西酮组16例,氯氮平组16例,与治疗前和治疗2及4周末进行阳性与阴性症状量表及副反应量表评定疗效及不良反应。结果齐拉西酮与氯氮平总的疗效有显著性差异(P<0.01)。齐拉西酮主要不良反应明显低于氯氮平。结论齐拉西酮是一种新型非典型抗精神病药,在改善精神分裂症的阳性、阴性症状和减少不良反应方面有明显优势。     

齐拉西酮联合疏肝解郁胶囊治疗精神分裂症临床疗效观察

目的:观察齐拉西酮联合疏肝解郁胶囊治疗精神分裂症的临床疗效。方法:选取60例住院抑郁型精神分裂症患者,按抛硬币分组法分为观察组(32例)和对照组(28例);两组均给予齐拉西酮抗精神病药物系统治疗,观察组在此基础上增加疏肝解郁胶囊,治疗时间均为6周。治疗前后,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和卡尔加里精神分裂症抑郁量表中文版(CDSS-C)评定两组的临床疗效。结果:治疗前,两组PANSS和CDSS-C总分评分均无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组患者间PANSS总分和阴性症状分及CDSS-C评分比较差异均有显著统计学意义(P<0.01)。结论:齐拉西酮联合疏肝解郁胶囊治疗精神分裂症可明显提高临床治疗效果,降低抑郁,有助于患者的临床康复。     

认知行为疗法对精神分裂症疗效观察

国内外学者应用认知行为疗法（CBT）对精神分裂症患者的治疗十预性研究，尤其是对首发精神分裂症的干预研究，发现可提高疗效及服药依从性，减少复发率。笔者对我院270例精神分裂症患者进行了CBT干预，报告如下。     

齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效观察

目的：探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取我院2012年8月—2015年7月收治的78例精神分裂症患者作为研究对象,随机均分为试验组和对照组。对照组采取氯丙嗪治疗,试验组采取齐拉西酮治疗。结果试验组患者治疗总有效率高于对照组（94.87% vs 76.92%）（P<0.05）;试验组患者不良反应总发生率低于对照组（7.69% vs 30.77%）（ P<0.05）。结论齐拉西酮对精神分裂症治疗效果好,不良反应发生率低,临床应用价值较高。     

联合应用利培酮和认知行为疗法治疗康复期精神分裂症的疗效观察

目的：探讨联合应用利培酮和认知行为疗法治疗康复期精神分裂症的疗效。方法：将120例康复期精神分裂症患者随机分为观察组和对照组,每组各60例患者。为观察组患者联合应用利培酮和认知行为疗法进行治疗,为对照组患者使用利培酮进行治疗,疗程为8周,采用BPRS量表评价两组患者的临床疗效。结果：两组患者在进行治疗前的BPRS评分相比较差异不显著,无统计学意义。两组患者在进行2周、4周、8周的治疗后其BPRS评分相比较差异显著（P<0.05）,有统计学意义。观察组患者治疗的有效率高于对照组患者,差异显著（X2=3.93,P<0.05）,有统计学意义。观察组患者治疗的显效率为86.67%（52/60）,对照组患者治疗的显效率为70%（42/60）,二者相比差异显著（X2=4.91,P<0.05）,有统计学意义。结论：联合应用利培酮和认知行为疗法治疗精神分裂症能显著改善患者的精神状态,帮助其重新建立健康和正确的认知模式,增强其战胜疾病的信心,促进其病情的痊愈,此法值得在临床上推广应用。     

认知行为疗法治疗精神分裂症的研究进展

精神分裂症是一种常见的重性精神疾病,终生患病率约为1%,给患者本人及其家庭和社会带来沉重的经济负担。近半个世纪来,随着生物医学技术的不断发展,精神分裂症的药物治疗也取得了长足进步,但越来越多的研究者逐渐发现单纯性药物治疗难以达到人们对精神分裂症治疗的期望,     

齐拉西酮治疗女性精神分裂症的临床观察

目的：了解齐拉西酮（力复君安）治疗女性精神分裂症患者的疗效、不良反应及体质量改变。方法：对30例女性精神分裂症患者予以齐拉西酮口服治疗，疗程8周。疗效和药物不良反应评定采用阳性与阴性症状量表（PANSS）和治疗中出现的症状量表（TESS），于治疗前及治疗2、4、8周各评定一次。结果：治疗后PANSS总分与阳性和阴性症状分均较治疗前有显著降低。结论：齐拉西酮在治疗女性精神分裂症患者时，能够改善精神分裂症的阳性症状、阴性症状，不增加体质量，患者依从性好。     

齐拉西酮胶囊治疗精神分裂症的临床观察

目的探讨齐拉西酮胶囊对长期住院精神分裂症患者临床效果。方法选取我院2014年3月至2016年10月住院的精神分裂症患者共66例,入组的精神分裂症患者随机分为对照组和实验组。实验组采取齐拉西酮胶囊,对照组采取利用阿立哌唑治疗,治疗10周后观察患者治疗效果。结果对照组与实验组在总有效率的比较结果无明显差异(P0.05)。两组治疗后思维贫乏、兴趣缺乏、情感平淡、意志缺乏、注意障碍评分均低于治疗前,实验组治疗后兴趣缺乏、思维贫乏、意志缺乏、注意障碍、情感平淡评分较对照组低,差异统计学意义(P0.05)。结论齐拉西酮对精神分裂症患者临床疗效和阿立哌唑并无显著性差异,在改善患者思维贫乏、兴趣缺乏、情感平淡、意志缺乏、注意障碍方面效果较好。     

齐拉西酮治疗精神分裂症78例临床观察

目的 探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 以齐拉西酮治疗精神分裂症78例,疗程8周;用阴性与阳性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)及有关实验室检查评定疗效及安全性.结果 治疗第2、4、6、8周末PANSS评分较前显著下降,显效率为87.18%.不良反应有焦虑、头痛、失眠、恶心等.结论 齐拉西酮对精神分裂症患者的阳性与阴性症状均有明显的疗效,起效快、不良反应少,是一种服用方便安全、有效的抗精神病药.     

齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者临床观察

目的 探讨齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者疗效,体质量(体重)变化及依从性.方法 选择40例女性精神分裂症患者.给予齐拉西酮治疗,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)副反应量表(TESS)及体质量变化测定疗效及不良反应.结果 齐拉西酮有效率为86.6%.未明显增加体质量,有头晕,直立性低血压等不良反应.结论 齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者有效,不增加体质,不良反应少,依从性好.     

齐拉西酮治疗精神分裂症78例临床观察

目的探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法以齐拉西酮治疗精神分裂症78例，疗程8周；用阴性与阳性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）及有关实验室检查评定疗效及安全性。结果治疗第2、4、6、8周末PANSS评分较前显著下降，显效率为87．18％。不良反应有焦虑、头痛、失眠、恶心等。结论齐拉西酮对精神分裂症患者的阳性与阴性症状均有明显的疗效，起效快、不良反应少，是一种服用方便安全、有效的抗精神病药。     

齐拉西酮联合氯氮平治疗难治性精神分裂症疗效观察

目的了解齐拉西酮联合氯氮平合用治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性。方法随机将55例难治性精神分裂症的患者分为联合用药组和单一用药组。在治疗前和治疗后4、8、12周末分别进行阳性和阴性症状量表（PANSS）和治疗中出现的症状量表（TESS）评定。结果联合用药组疗效明显优于单一用药组,两组药物不良反应差异无统计学意义。结论齐拉西酮联合氯氮平治疗难治性精神分裂症有较好的疗效和安全性。     

齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者的临床观察

目的:了解齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者疗效,体重变化及依从性.方法:选择30例女性精神分裂症患者,给予齐拉西酮治疗,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS),副反应量表(TESS)及体重变化评定疗效及不良反应.结果:齐拉西酮有效率为86.7%,无明显增加体重,有直立性低血压、头晕、嗜睡等不良反应.结论:齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者有效,不增加体重,不良反应少,依从性好.     

齐拉西酮治疗精神分裂症疗效观察

目的观察齐拉西酮(力复君安)治疗精神分裂症的疗效及副作用.方法治疗精神分裂症56例,观察8周.结果8周末PANSS总分平均减分率(73.6±10.2)%,总有效率为96.4%;副作用主要表现为QTc间期延长、失眠、头痛、恶心、静坐不能.结论齐拉西酮治疗精神分裂症有效率高,副作用小.     

认知行为疗法治疗焦虑症临床疗效观察

目的观察认知行为疗法治疗焦虑症的临床疗效。方法将明确诊断的28例焦虑症患者给予认知行为治疗。疗程12周，分别于治疗前和治疗结束时采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定患者的临床疗效。结果治疗后患者HAMA总分和因子分显著下降（P〈0．001），显效率为67．86％，无明显不良反应。结论认知行为疗法治疗焦虑症有较好的疗效。     

齐拉西酮治疗精神分裂症疗效观察

目的:观察齐拉西酮(力复君安)治疗精神分裂症的疗效及副作用。方法:治疗精神分裂症56例,观察8周。结果:8周末PANSS总分平均减分率(73.6±10.2)%,总有效率为96.4%;副作用主要表现为QTc间期延长、失眠、头痛、恶心、静坐不能。结论:齐拉西酮治疗精神分裂症有效率高,副作用小。