尿毒清颗粒联合前列地尔治疗慢性肾功能不全30例

目的:观察尿毒清颗粒联合前列地尔治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法:将60例慢性肾功能不全患者随机均分为A、B两组,A组30例为尿毒清颗粒联合前列地尔治疗组,B组30例为前列地尔对照组,2组患者均采用常规治疗,A组在此基础上给予尿毒清颗粒、前列地尔,10~14d为1个疗程,B组在常规治疗基础上给予前列地尔,10~14d为1个疗程。观察并记录2组患者治疗后的血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24h尿蛋白定量。结果:经治疗后两组患者Scr和BUN均较治疗前有不同程度改善,具有统计学意义,其中A组(P0.01),B组(P0.05),A组优于B组。24h尿蛋白结果显示:治疗后两组均较治疗前有不同程度改善,具有统计学意义,其中A组(P0.01),B组(P0.05),A组优于B组。结论:尿毒清颗粒、前列地尔联合应用对慢性肾功能不全具有一定的治疗作用,效果优于单用前列地尔,同时尿毒清颗粒联合前列地尔可以明显减少患者的尿蛋白,减少尿蛋白方面,一定程度上表明两者联合应用优于单用前列地尔。     

尿毒清颗粒联合前列地尔注射液治疗慢性肾功能衰竭50例

目的:观察前列地尔注射液联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的疗效。方法:100例慢性肾功能衰竭患者随机分为治疗组和对照组,观察两组用药前、后的临床症状和实验室指标的改变。结果:治疗组的临床症状和实验室指标改善均优于对照组(P<0.05)。结论:前列地尔注射液联合尿毒清颗粒能改善(CRF)患者的临床症状,改善肾脏血液循环,保护肾功能,延缓肾衰的进展。     

尿毒清颗粒联合前列地尔治疗慢性肾衰竭的临床疗效分析

目的:探讨尿毒清颗粒联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:选取90例慢性肾功能衰竭的患者,随机分为对照组和治疗组,两组均给予常规的治疗,对照组加用前列地尔注射液进行治疗,治疗组在对照组的基础上加用尿毒清颗粒,两组均连续治疗2周,比较两组的临床疗效、肾功能变化及不良反应等。结果:对照组临床总有效率为57.8%,治疗组为82.2%,治疗组较对照组有显著性差异(P0.05);治疗组肾功能指标改善程度明显优于对照组,具有显著性差异(P0.05);两组患者均未出现其它严重的不良反应。结论:尿毒清颗粒联合前列地尔用于慢性肾功能衰竭的治疗,可显著改善患者的肾功能,提高临床治疗的效果,且安全性较好。     

大黄苏打片联合前列地尔注射液治疗慢性肾功能不全临床观察

目的:观察大黄苏打片联合前列地尔注射液治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法:选取68例慢性肾功能不全患者,按照随机数字表法分为对照组、治疗组各34例,对照组在常规治疗基础上接受前列地尔注射液治疗,治疗组在常规药物治疗基础上接受大黄苏打片联合前列地尔注射液治疗,2组疗程均为12周。观察2组的临床疗效、肾功能改善情况及不良反应的发生情况。结果:疗程结束后,2组肾功能指标血肌酐(SCr)、内生肌酐清除率(CCr)、尿素氮(BUN)水平较治疗前均有显著改善(P<0.05),治疗组各指标较对照组改善更为显著(P<0.05)。治疗组临床疗效总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生情况相近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:大黄苏打片联合前列地尔注射液应用于慢性肾功能不全患者的临床治疗,可显著改善患者的肾功能,提高临床疗效。     

前列地尔联合丹参治疗早期肾功能不全疗效观察

前列地尔运用脂微球作为药物载体，将前列腺素E1（PGE1）运送到特定的病变部位，以发挥其靶向作用。静脉滴注前列地尔可增加肾血流量，对改善肾功能有一定作用。2003年1月-2005年1月，本院采用前列地尔联合丹参注射液治疗40例早期肾功能不全患者，效果满意，现报道如下。     

尿毒清颗粒对慢性肾功能不全患者血脂的影响

目的研究尿毒清颗粒对慢性肾功能不全患者血脂的影响。方法将慢性肾功能不全患者随机分为对照组和实验组,测定总胆固醇(CHO)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、脂蛋白α(Lp(α))和载脂蛋白A(ApoA)的血浆浓度。尿毒清颗粒治疗3个月后,重新测定上述血脂成分浓度,进行分析。结果对照组CHO、TG、LDL-C、HDL-C、Lp(α)在治疗前后无明显变化。实验组TG和LDL-C在治疗后显著下降,HDL-C显著增高,其他指标无变化。结论尿毒清颗粒能改善肾功能不全患者的脂质代谢异常。     

血栓通联合前列地尔治疗慢性肾功能不全随机平行对照研究

[目的]观察血栓通联合前列地尔治疗慢性肾功能不全(CRF)疗效。[方法]采用随机平行对照方法,将40例慢性肾功能不全患者按简单随机分为治疗组及对照组各20例,均予常规综合治疗(低蛋白饮食加用复方α-酮酸、应用尿毒清颗粒口服,控制血压,纠正贫血及对症治疗)。对照组前列地尔10ug+生理盐水10mL,静脉推注,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上加用血栓通0.45+5%葡萄糖注射液250mL,静脉点滴,1次/d。观测血肌酐(Scr),尿素氮(BUN),胱抑素C(CysC),内生肌酐清除率(Ccr)、24h尿量及24h尿蛋白等。[结果]治疗前两组Scr、BUN、CysC、Ccr、24h尿量、24h尿蛋白差异无统计学意义(P>0.05),治疗组慢性肾功能不全患者的血Scr、BUN、CysC较对照组明显下降(P<0.05),Ccr、24h尿量较对照组明显升高(P<0.05),24h尿蛋白无差异(P>0.05)。[结论]血栓通联合前列地尔治疗慢性肾功能不全有较好的疗效,能有效延缓CRF进展。     

酚妥拉明、前列地尔联合中药治疗急性肾功能不全63例

急性肾功能不全是由多种原因引起的肾小球严重破坏,使身体在排泄代谢废物和调节水电解质、酸碱平衡等方面出现紊乱的临床综合征.我院采用前列地尔、酚妥拉明联合中药泻下解毒汤保留灌肠治疗本病,效果显著.现报告如下.1资料与方法1.1 临床资料按照《内科学》(国家"十一五"规划教材,第7版)诊断标准,选取急性肾功能不全患者126例,均为ICU住院病例,其中男性66例,女性60例;年龄58～83岁,平均(71±6.43)岁.随机分为治疗组63例,对照组63例.两组年龄、性别、并发症等资料差异无统计学意义(P＞0.05).     

前列地尔治疗慢性充血性心功能不全疗效观察

目的观察前列地尔治疗慢性充血性心功能不全的疗效。方法将慢性充血性心功能不全患者118例分为两组,对照组59例予以基础治疗,治疗组59例在基础治疗上加前列地尔。结果治疗组临床疗效（血压、心率、呼吸、血氧饱含度）明显好于对照组,其中左室收缩末内径（LVSD）、左室舒张末内径（LVDD）、左室射血分数（LVEF）、左室舒张早期充盈速度（E）、左室舒张晚期充盈速度（A）、E/A明显改善。结论前列地尔能明显改善慢性充血性心功能不全患者症状。     

疏血通注射液联合尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭的临床研究

目的探讨尿毒清颗粒剂与疏血通注射液结合治疗慢性肾衰竭（CRF）的临床疗效。方法将符合入选标准的108例患者随机分成三组,尿毒清组单独口服尿毒清颗粒进行治疗,疏血通组单独注射疏血通注射液进行治疗,混合组（尿毒清颗粒剂与疏血通注射液结合组）在注射疏血通注射液的基础上配合服用尿毒清颗粒。结果对比各组治疗前和治疗后数据,得出疏血通组和尿毒清组都有统计学意义,混合组有显著疗效。结论混合组治疗慢性肾衰竭比尿毒清组和疏血通组取得更显著疗效,值得在临床推广使用。     

抗纤灵颗粒剂改善慢性肾衰竭肾纤维化的研究

目的：研究抗纤灵颗粒剂(丹参、制大黄、牛膝等)对慢性肾衰竭肾纤维化、肾功能的作用。方法：与蒙诺相对照，观察抗纤灵颗粒剂对慢性肾衰竭患者及5／6肾切除制作的慢性肾衰实验大鼠的肾功能指标即血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)和纤维化指标即血浆层粘连蛋白(LN)、纤维联结蛋白(FN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(C-Ⅳ)的影响，并应用免疫组化技术观察抗纤灵颗粒剂及其拆方对实验大鼠残余肾组织细胞外基质FN、C-Ⅳ的作用。结果：抗纤灵颗粒剂有明显的降低慢性肾衰竭患者及实验大鼠的血清Scr、BUN、LN、PC-Ⅲ、C-Ⅳ和升高FN的作用，并有降低CRF大鼠肾小球硬化指数和肾组织FN、C-Ⅳ的表达，具有统计学意义。结论：抗纤灵颗粒剂能减轻肾纤维化、延缓慢性肾衰竭的进程。     

丹红注射液和丹参多酚酸盐治疗慢性肾功能不全的随机对照研究

目的比较丹红注射液和丹参多酚酸盐治疗早期慢性肾功能不全的临床疗效及安全性。方法按照纳入标准选择病例,并随机分为2组。A组给予丹红注射液治疗,B组给予丹参多酚酸盐注射液治疗,疗程为7 d。比较2组治疗前后血脂和肾功能的变化情况和不良反应的发生情况。结果治疗后2组患者的血脂(血胆固醇、低密度脂蛋白)、肾功能(血肌酐、尿素氮、肾小球滤过率、尿蛋白)均有明显改善(P均<0.05),A组肾功能的改善程度优于B组(P均<0.05)。A组及B组分别出现1例静脉炎,未见其他不良反应。结论丹红注射液可显著降低血脂、减少尿蛋白、改善患者的肾功能,而且其疗效优于丹参多酚酸盐。     

前列地尔注射液联合丹参注射液治疗淤胆型肝炎临床疗效观察

目的：观察前列地尔注射液联合丹参注射液治疗淤胆型肝炎的临床疗效。方法：将72例淤胆型肝炎患者随机分为对照组和观察组,每组各36例,其中对照组单用丹参注射液治疗,观察组在对照组的基础上联合应用前列地尔注射液治疗,比较两组的临床治疗效果。结果：观察组治疗后ALT、TBIL和GGT水平分别为（45.43±8.19）U/L、（52.88±5.64）μmol/L和（84.89±5.47）U/L,与治疗前及对照组比较均显著降低,且差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：前列地尔注射液联合丹参注射液治疗淤胆型肝炎疗效显著,可有效改善患者肝功能,具有较好的临床应用价值。     

关于大黄及含大黄方剂治疗慢性肾功能不全的临床研究

[目的]探讨大黄及含大黄方剂治疗慢性肾功能不全(CRF)的临床疗效。[方法]对22例CRF患者首先给予大黄,然后给予以温脾汤为中心的含大黄方剂进行治疗,从患者自觉症状、实验室生化学检查指标等方面观察比较治疗8周的变化。[结果]1)单一给予大黄时以消化道症状为中心,恶化病例居多,全部22例中有6例改善;给予以温脾汤为主的含大黄方剂后,消化道症状恶化病例少,而改善病例有12例。2)血清尿素氮(BUN)、无机磷(P)在2～8周降低差异有统计学意义,有6例BUN在21.6mmol/L以上的患者,在6周以后约降低30%。P也表现为在2.0mmol/L以上的患者降低显著。3)在BUN降低的11例,给予中药前有7例尿蛋白在500mg/d以下,2例在500～1000mg/d,2例在1000mg/d以上。[结论]含大黄方剂改善消化道症状效果明显。     

尿毒清对慢性肾脏病3~4期患者肠道微生态影响的临床研究

[目的] 探讨尿毒清颗粒对慢性肾脏病（CKD）3~4期未透析患者肠道微生态的影响。[方法] 选取就诊的慢性肾脏病3~4期未透析患者60例,随机分为CKD组30例和尿毒清组30例,尿毒清组在CKD组常规治疗的基础上加用尿毒清颗粒,另外征集健康志愿者10名作为对照组,分别于试验前及试验后3个月观察各组肠道菌群结构及多样性、血清尿毒素及炎症因子水平、肾功能指标的变化。[结果] CKD组和尿毒清组分别有2例和3例失访,最终分别纳入28例和27例。试验前,与对照组相比,CKD组及尿毒清组肠道菌群均发生了显著变化,且血清尿毒素及炎症因子水平、肾功能指标均明显升高,具有统计学差异（P<0.05）;试验后3个月,与CKD组相比,尿毒清组有肠道菌群多样性增加的趋势,且菌群结构更加接近对照组的菌群分布。此外,尿毒清组的硫酸吲哚酚（IS）及部分肾功能指标血清肌酐（Scr）、尿白蛋白肌酐比值（ACR）显著下降,具有统计学差异（P<0.05）。[结论] CKD患者的肠道菌群发生了显著变化,经尿毒清干预可在一定程度上调节肠道菌群失调,减轻机体炎症反应状态以延缓慢性肾脏病进展,而肠道菌群失调与肾功能改变之间的相关性尚需进一步研究。     

尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭临床研究

目的:观察尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效及其对钙磷代谢、结缔组织生长因子(CTGF)的影响。方法:选取120例CRF患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各60例。对照组采用常规治疗,包括控制饮食、纠正酸碱、水电解质平衡;观察组在对照组的基础上加用尿毒清颗粒治疗。2组均连续治疗2个月,观察比较2组肾功能[肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)]、血磷(P^3-)、血钙(Ca²⁺)、甲状旁腺激素(PTH)、CTGF指标水平变化,并评定2组临床疗效及不良反应情况。结果:观察组总有效率为80.00%,对照组为61.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组SCr、BUN水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组SCr、BUN水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组PTH、CTGF、P^3-水平较治疗前降低(P<0.05),Ca²⁺水平较治疗前升高(P<0.05);观察组PTH、P^3-、CTGF水平均低于对照组(P&...     

芪归益肾汤治疗慢性肾功能不全的临床研究

目的:探讨芪归益肾汤治疗慢性肾功能不全的疗效研究。方法:收集厦门市中医院肾病科2015年3月-2018年3月收治的慢性肾功能不全患者共60例,并将其随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组患者给予常规西医治疗和药用炭片治疗;治疗组在常规西医治疗的基础上口服芪归益肾汤治疗。以治疗前和治疗8周后为疗效评价时点,客观对照两组患者的肾功能和微炎指标的变化,评价疗效。结果:经过治疗后,两组患者的肾功能和微炎指标均有改善,治疗组患者的肾功能指标[血尿素氮(Blood Urea Nitrogen,BUN)、血肌酐(Serum Creatinine,Scr)和肾小球滤过率(EstimatedGFR,eGFR)]及微炎指标[C-反应蛋白(C-reactive Protein,CRP)和白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)]改善均显著高于对照组(P <0.05),治疗组患者的临床疗效评定的总有效率显著高于对照组(P <0.05)。结论:芪归益肾汤对气血亏虚,兼瘀、湿、浊、毒型的慢性肾功能不全的患者的改善作用疗效显著,可以明显地改善患者的肾功能和微炎指标。     

尿毒清胶囊治疗慢性肾衰竭及对一氧化氮和血浆内皮素水平的影响

目的观察尿毒清胶囊治疗慢性肾衰竭患者的疗效及对一氧化氮和血浆内皮素水平的影响.方法将75例患者随机分为对照组30例和治疗组45例.治疗组给予尿毒清胶囊4粒,每日3次;对照组给予包醛氧淀粉1包,每日3次.4周为一疗程,连用2个疗程.观察两组患者治疗前后SCr、BUN、CCr的变化;用RIA法检测治疗前后血浆ET-1,比色法检测治疗前后N0水平,并与正常组30例对照.结果治疗组总有效率82.21%,与对照组比较差异显著(P＜0.05).尿毒清胶囊能不同程度地降低SCr、BUN,与治疗前比较有显著性意义(P＜0.01),与对照组比较差异显著(P＜0.05);提高治疗后的CCr(P＜0.01).CRF患者治疗前N0水平低于正常,治疗组治疗前后比较,P＜0.01;与对照组比较,P＜0.01.CRF患者治疗前ET水平明显高于正常,治疗组治疗后明显下降(P＜0.01);与对照组比较,P＜0.01.N0/ET比值治疗后有所升高,治疗组治疗前后比较,P＜0.01;与对照组比较,P＜0.01.结论尿毒清胶囊能不同程度地延缓或阻止早、中期CRF患者的进程,升高NO水平,降低ET水平,改善CRF患者N0与ET的失衡状态,从而起到保护肾功能、延缓肾衰进程的作用.     

中药注射液治疗慢性肾功能不全的贝叶斯网状Meta分析

采用网状Meta分析方法,以西医常规治疗为共同参照,对比红花注射液、丹参注射液、肾康注射液、疏血通注射液、路路通注射液、参芎葡萄糖注射液、川芎注射液对慢性肾功能不全的临床疗效.计算机检索有关红花注射液、丹参注射液、肾康注射液、疏血通注射液、路路通注射液、参芎葡萄糖注射液、川芎注射液治疗慢性肾功能不全的随机对照试验.由2...     

中药尿毒清治疗急性肾功能不全的临床和实验研究

对尿毒清治疗二氯化汞所致豚鼠急性肾功能不全和１００例人流出血热所致急性肾功能不全，发现该药能降低豚鼠和人血肌酐、尿素氮值，增加豚鼠３小时平均尿量。由此表明，尿毒清能纠正多尿型急性肾功能不全。