参芪扶正注射液治疗顽固性心力衰竭临床观察

目的观察参芪扶正注射液治疗顽固性心力衰竭的临床疗效.方法将患者 55例随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规处理,治疗组加用参芪扶正注射液静滴.结果治疗组临床疗效及心功能的改善均优于对照组.结论参芪扶正注射液治疗顽固性心力衰竭疗效满意.     

参芪扶正注射液联合疏血通注射液治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察参芪扶正注射液联合疏血通注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:选取80例CHF患者,按随机数字表法分为治疗组与对照组,每组40例。2组均给予常规西医疗法治疗,治疗组在对照组基础上加用参芪扶正注射液和疏血通注射液。对比分析2组临床疗效,观察患者脑钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)水平及6 min步行距离的改善情况。结果:总有效率治疗组95.0%,对照组75.0%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组BNP水平均较治疗前降低,LVEF水平均较治疗前升高,6 min步行距离均较治疗前延长,差异均有统计学意义(P 0.05);治疗组BNP水平低于对照组,LVEF水平高于对照组,6 min步行距离长于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论:在常规西医疗法治疗基础上加用参芪扶正注射液和疏血通注射液可改善CHF患者的心功能,提高临床疗效。     

参芪扶正注射液联合葛根素粉针治疗慢性心力衰竭33例

目的观察参芪扶正注射液联合葛根素粉针治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将患者随机分为两组,对照组予常规治疗,治疗组加用参芪扶正注射液及葛根素粉针静滴,14d后比较两组疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组。结论参芪注射液联合葛根素粉针治疗慢性心力衰竭疗效确切。     

参芪扶正注射液治疗慢性肺心病心力衰竭疗效观察

目的：观察参芪扶正注射液对慢性肺心病心衰的影响．方法：90例慢性肺心病心衰患者，随机分为治疗组（常规加参芪扶正注射液）50例和对照组（常规治疗）40例，分别观察疗效，治疗前后血粘度等。结果：治疗组比对照组有显著疗效（P〈0．05）：治疗组治疗后血粘度较治疗前有显著改善（P〈0．05），且与对照组治疗后比较差异有显著性（P〈0.05）；而对照组治疗前后血粘度无明显改善（P〉0.05）．结论：参芪扶正注射液治疗慢性肺心病心衰有较好疗效，值得推广应用．     

参芪扶正注射液治疗慢性肺心病心力衰竭48例

笔者2001年6月～2003年6月，对48例慢性阻塞性肺心病(COPD)诱发的肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭(心衰)病例在一般治疗(解痉、平喘、强心、利尿、抗感染及吸氧等)基础上，佐以参芪扶正注射治疗，取得满意疗效。现报告如下：     

参芪扶正注射液治疗心力衰竭46例临床观察

心力衰竭是由于心肌收缩力下降,或舒张功能障碍所致的临床综合征。党参、黄芪具有扶正固本、补益气血的作用。参芪扶正注射液中含有强心、活血化瘀、保护心肌结构、改善心肌代谢和调节血管的有效成分,是治疗心力衰竭的有效药物。     

参芪扶正注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的 探讨参芪扶正注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法 35例患者随机分为治疗组与对照组，两组均予西医常规治疗，治疗组加用参芪扶正注射液静滴。观察两组疗效及Boston积分、左室射血分数的改善情况。结果 治疗组总有效率优于对照组；两组治疗后Boston积分及左室射血分数均较治疗前改善，但两组间差异无显著性。结论 在西医常规治疗的基础上加用参芪扶正注射液静滴治疗慢性充血性心力衰竭，其疗效优于单纯西医常规治疗者。     

真武汤合血府逐瘀汤 参芪扶正注射液治疗冠心病心力衰竭临床观察

目的 研究真武汤合血府逐瘀汤加减联合参芪扶正注射液治疗冠心病心力衰竭的效果。方法 于开封市中医院心病科2021年1月—2021年8月诊治的冠心病心力衰竭患者中选出120例,根据患者的治疗方法分成2组。对照组给予西药治疗,观察组在此基础上给予真武汤合血府逐瘀汤加减服用和参芪扶正注射液治疗,对比2组患者的总有效率、LVEF水平、6 min步行距离等。结果 治疗1个月后观察组的总有效率以及LVEF、6 min步行距离均高于对照组(P <0.05);且观察组的血清NT-proBNP水平低于对照组(P <0.05);观察组的不良反应发生率略高于对照组,但组间差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 在冠心病心力衰竭患者治疗中应用真武汤合血府逐瘀汤加减配合参芪扶正注射液治疗疗效肯定,可改善心功能,增强患者的运动耐力。     

参芪扶正注射液联合常规用药治疗心力衰竭的系统评价

目的: 系统评价参芪扶正注射液联合常规用药治疗心力衰竭的有效性和安全性。 方法: 计算机检索Cochrane图书馆(2013年第2期),Medline(1950~2013.2),EMbase(1980~2013.2),中国生物医学文献数据库(CBM,1978~2013.2),中国科技期刊全文数据库(VIP,1989~2013.2),中国期刊全文数据库(CNKI,1995~2013.2)万方数据库(1990~2013.2),纳入有关参芪扶正注射液治疗心力衰竭的随机对照试验,根据Cochrane手册"对随机对照试验偏倚风险的评估工具(Version 5.1.0)"对纳入的研究进行方法学质量评价,并使用RevMan 5.2.4软件进行统计分析。 结果: 共纳入21个随机对照试验,共1 829名受试者,均为低质量研究。Meta分析结果显示:参芪扶正注射液联合常规用药在治疗心力衰竭的患者的临床疗效[OR=3.91,95%Cl(2.63,5.83)],提高左室射血分数(LVEF)[ MD=0.08, 95%Cl(0.05,0.12)],每搏输出量(SV)[MD=9.42, 95%Cl(6.61,12.22)],心脏指数(CI)[MD=0.60,95%Cl(0.46,0.73)],心输出量(CO)[MD=0.98,95%Cl(0.61,1.36)],降低脑力肽浓度(BNP)[MD=－139.05,95%Cl(－211.08,－67.02)] 方面优于常规治疗。治疗期间参芪扶正注射液联合常规用药组未见明显不良反应/事件。 结论: 现有临床证据表明西医常规用药的基础上加用参芪扶正注射液可以提高治疗心力衰竭的疗效,但由于本系统评价纳入研究质量较低,增加了该次系统评价结论产生偏倚的风险,因此参芪扶正注射液治疗心力衰竭疗效和安全性需要更多高质量临床试验加以证实。     

参芪扶正注射液治疗慢性充血性心力衰竭有效性及安全性的Meta分析

目的探讨参芪扶正注射液治疗充血性心力衰竭的有效性及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库（2013年第2期）、Pubmed（1966年至2013年6月）、Embase（1966年至2013年6月）、中国（CNKI）学术文献总库（1979年至2013年6月）、万方数字化期刊库（1981年至2013年6月）、中文科技期刊数据库（1989年至2013年6月）,按纳入与排除标准选择随机对照试验、评价质量,提取资料,并用RevMan5．2软件对数据进行Meta分析。结果共初检出182篇文献,经筛选最终纳入11篇关于参芪扶正注射液治疗充血性心力衰竭的随机对照研究。以心功能改善为疗效尺度：X2=4．28,df=10,P=0．93,合并OR=3．53,95％CI[2．35,5．29],Z=6．09（P〈0．00001）。结论参芪扶正注射液治疗充血性心力衰竭安全有效。     

参芪扶正注射液佐治老年心力衰竭疗效观察及机制初探

目的:观察参芪扶正注射液佐治老年心力衰竭的临床疗效,并探讨其作用机制。方法:将符合诊断标准的本院64例患者,随机分为治疗组34例和对照组30例,对照组予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用参芪扶正注射液,观察治疗前后心率及心功能指标,血浆MDA、红细胞SOD、全血黏度、红细胞压积及纤维蛋白原,并判定疗效。结果:经过2周治疗后,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义;治疗组HR、SV、CI、PVR均较对照组明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组血浆高切黏度、低切黏度,血浆比黏度及血浆纤维蛋白原改善优于对照组(P<0.01),血浆MDA含量降低比对照组明显(P<0.05),SOD活性则明显高于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液可明显改善老年心力衰竭患者心功能,其作用机制可能与该药保护SOD活性,清除氧自由基,减少氧自由基对细胞膜的损伤,降低纤维蛋白原及改善血液流变学有关。     

参芪扶正注射液治疗慢性肺心病并发心衰临床观察

目的观察参芪扶正注射液治疗慢性肺心病并发心衰的疗效。方法将52例肺心病并发心衰患者随机分为治疗组与对照组,每组26例。两组均接受常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用参芪扶正注射液250 mL（含党参、黄芪各10 g）,每日1次,两组疗程均为15 d。心、肺、肝、肾、凝血功能及症状、体征为参照指标。结果治疗组心功能改善均优于对照组（P〈0.05）,血气分析指标改善与对照组比较无统计学意义（P〉0.05）。临床总有效率治疗组为92.31%,高于对照组的73.08%（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液作为常规治疗的辅助药物,能够安全有效缓解肺心病急性发作期的心功能衰竭。     

参芪扶正注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的观察参芪扶正注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将128例急性脑梗死患者随机分为两组各64例，治疗组予参芪扶正注射液250ml静滴，对照组予复方丹参注射液20ml静滴，两组疗程均为2周；比较两组临床疗效和治疗前后神经功能缺损程度评分及血液流变学指标变化情况。结果治疗组血液流变学指标和神经功能缺损程度评分较治疗前明显改善；治疗组总有效率及治疗后血液流变学变化与对照组比较差异有显著性。结论参芪扶正注射液对急性脑梗死的血液流变性和神经功能缺损有明显改善，且无明显不良反应。     

参芪扶正注射液联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的:探讨参芪扶正注射液联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效及对肌钙蛋白T(c Tn T),类胰岛素生长因子-1(IGF-1)和同型半胱氨酸(HCY)的影响。方法:将86例CHF随机按住院前后分为对照组和观察组各43例。两组均采用常规非药物和药物疗法,药物使用包括服用氢氯噻嗪片,25~50 mg/次,2次/d;卡托普利片,12.5 mg/次,2次/d;酒石酸美托洛尔片,50~100 mg/次,2次/d;地高辛片,0.25 mg/次,1次/d,必要时服用。对照组采用注射用环磷腺苷葡胺,120mg/次,静脉滴注,1次/d。观察组在对照组治疗的基础上加用参芪扶正注射液,250 m L/次,静脉滴注,1次/d;两组疗程均为2周。采用超声心动图检测治疗前后心功能;检测治疗前后N末端前脑利钠肽(NT-pro BNP),c Tn T,IGF-1和HCY水平。结果:经Ridit分析,观察组疗效优于对照组(P<0.05);治疗后观察组左室射血分数(LVEF),每分钟输出量(CO)和每博输出量(SV)高于对照组(P<0.01);治疗后观察组NT-pro BNP,c Tn T和HCY水平低于对照组(P<0.01),IGF-1水平高于对照组(P<0.01)。结论:参芪扶正注射液联合环磷腺苷葡胺能提高CHF患者LVEF,CO,SV,对心功能有明显的改善作用,其作用机制可能是通过提高IGF-1水平,降低NT-pro BNP,c Tn T和HCY水平来实现的。     

参芪扶正注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的观察参芪扶正注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者57例随机分为两组,均予西医常规治疗及灯盏花素、丹参注射液静滴,治疗组加用参芪扶正注射液250ml静滴;疗程均为15d。结果治疗组治疗后神经功能改善优于对照组,其血液黏稠度、红细胞比容、红细胞聚集指数、纤维蛋白原均明显降低。结论参芪扶正注射液具有降解纤维蛋白原、降低血黏度、抑制红细胞聚集沉降及抑制血栓形成的作用,可作为治疗急性脑梗死的药物之一。     

心脉隆注射液联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床研究

目的评估应用心脉隆注射液联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效与安全性。方法选取慢性心力衰竭住院患者90例,随机分为A、B、C 3组。所有患者常规使用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)及硝酸酯类、洋地黄类药物治疗。在常规治疗基础上,A组加用心脉隆注射液(5～10 mg/kg,2次/d,共14 d)及卡维地洛片(开始剂量2.5～5.0 mg/次,2次/d,按患者耐受情况及心衰控制情况,每1～2周剂量增加2.5～5 mg/d,直至达到靶剂量及目标心率(55～70次/min));B组加用卡维地洛片(用法用量同A组);C组仅予常规治疗。观察3组心功能改善情况、心率及心脏LVEF及IVS。结果①A组总有效率83%,B组总有效率73%,C组总有效率50%。A、B 2组与C组比较均有显著性差异(P<0.01和0.05)。②治疗前3组患者的心率、LVEF及IVS比较无显著性差异(P均>0.05);治疗后与C组比较,A组与B组的心率均减低,LVEF增加,IVS减低,有显著性差异(P均<0.05);A组的心率降低及LVEF增加水平与B组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论心脉隆注射液联合卡维地洛片治疗慢性心力衰竭患者能有效改善症状,提高心功能分级,延缓左室重构,而且2种药物无拮抗效应,临床用药安全。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗胃癌临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗治疗胃癌的临床疗效。方法:将86例胃癌患者随机分为对照组和观察组,对照组给予单纯化疗治疗,观察组给予参芪扶正注射液联合化疗治疗。观察42天。观察2组临床疗效、T细胞亚群的变化情况和不良反应的发生情况。结果:总有效率观察组95.3%,对照组76.7%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+观察组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。恶心呕吐、乏力失眠、白细胞减少Ⅱ度以上、血小板减少Ⅱ度以上观察组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液联合化疗治疗胃癌的临床效果显著,可显著提高T细胞亚群的活性,缓解和稳定胃癌病灶。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤临床观察

化疗是治疗恶性肿瘤的重要方法之一,但有明显的毒副反应。为减轻化疗药物的毒性,提高疗效,改善机体的一般情况,我科自2000年1月-2003年9月采用参芪扶正注射液联合化疗治疗46例恶性肿瘤患者,并设46例单纯化疗为对照组对比分析,现将结果报道如下。     

参芪扶正注射液治疗恶性肿瘤的临床疗效观察

观察参芪扶正注射液治疗恶性肿瘤的疗效,将28例恶性肿瘤患者分成3组,参芪扶正注射液组(A组8例)、参芪扶正注射液加放化疗组(B组10例)和单纯化疗组(C组10例),治疗3周为一个疗程.结果A、B、C三组对实体瘤疗效的部分缓解率分别为12.5%、30,0%、30.0%;临床症状改善有效率分别为75.0%、70.0%、20.0%,A、B组与C组比较P＜0.05;在改善生活质量和NK细胞活性方面3组之间无显著性差异.提示参芪扶正注射液在改善肿瘤患者症状方面有较好疗效,中西医结合治疗恶性肿瘤的方案较为理想.     

参芪扶正注射液联合化疗治疗白血病45例临床观察

现代医学对白血病的治疗主要是化疗为主辅以放疗,因多种原因就诊时已晚,给化疗带来很大困难,疗效低早期死亡率很高。参芪扶正注射液（丽珠医药集团生产）是党参、黄芪的萃取物,主要成分为皂甙,多糖等。有资料表明,其具有保护脏器,提高机体免疫力,改善机体抗病能力等功能。有实验证实参芪扶正注射液与化疗联合作用具有明显的协同、增效、增敏、减毒作用,