首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
岑婉华 《全科护理》2011,9(23):2087-2088
[目的]观察雾化吸入沐舒坦治疗高龄肺部感染祛痰的疗效。[方法]将40例高龄肺部感染病人随机分为治疗组和对照组,两组基础治疗相同。治疗组氧驱动雾化吸入采用沐舒坦15 mg+生理盐水10 mL;对照组采用a-糜蛋白酶4000 U+庆大霉素8 U+地塞米松5 mg+生理盐水5 mL。两组每天均雾化2次,均治疗7 d~10 d。[结果]治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率80.0%。[结论]应用沐舒坦氧驱动辅助治疗高龄肺部感染祛痰效果明显,是一种简便、有效的方法。  相似文献   

2.
陈广斌  叶中绿  陆羡 《实用医学杂志》2005,21(23):2698-2700
目的:探讨α-细辛脑联用沐舒坦雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:对确诊的160例患毛细支气管炎患儿随机分为4组,每组40例。沐舒坦治疗组应用沐舒钽针剂7.5mg/次雾化吸入;α-细辛脑组应用α-细辛脑4mg/次雾化吸入;沐舒坦联用α-细辛脑组联用以上两种方法,但先吸入沐舒坦。生理盐水对照组仅雾化吸入生理盐水10mL,以上治疗均每日2次。结果:4种治疗方案中,沐舒坦联用α-细辛脑组疗效最好,沐舒坦组及α-细辛脑组均有效,优于生理盐水对照组,患儿气促、肺罗音的消失时间以及住院时间均缩短。结论:联合α-细辛脑及沐舒坦治疗小儿毛细支气管炎效果好,方法简便。  相似文献   

3.
目的观察沐舒坦超声雾化吸入辅助治疗下呼吸道感染的疗效.方法将160例下呼吸道感染的病人根据随机的原则分为观察组和对照组,观察组在传统的雾化液中加用沐舒坦15mg,对照组仅应用传统雾化液,2组均2次/d超声雾化吸入,连续用药3~7d.结果观察组的总有效率为98.75%,对照组总有效率87.50% (p<0.01).结论沐舒坦超声雾化吸入辅助治疗下呼吸道感染值得临床推广使用.  相似文献   

4.
[目的]观察沐舒坦、细辛脑联合雾化吸入治疗小儿重症肺炎的疗效及护理.[方法]将不同原因引起的小儿重症肺炎120例随机分为对照组和观察组,对照组使用传统药物雾化,观察组联合应用沭舒坦、细辛脑等药物雾化.治疗3 d后比较治疗效果.[结果]两组雾化吸入3 d后,观察组患儿在发热、咳嗽,咳痰、喘憋及肺部哆音方面的缓解效果明显优于对照组(P<0.01).[结论]沐舒坦、细辛脑联合雾化吸入用于重症肺炎患儿,祛痰效果优于传统药物雾化法.  相似文献   

5.
沐舒坦雾化吸入对全麻开胸术后患者排痰的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨超声雾化吸入沐舒坦对全麻开胸术后患者排痰的影响。方法将80例全麻开胸术后患者随机分为实验组和对照组,各40例。实验组采用沐舒坦15mg加生理盐水20ml进行雾化吸入,对照组采用庆大霉素8万U、a-糜蛋白酶4000U、地塞米松5mg加生理盐水20ml雾化吸入,观察两组术后排痰效果和肺部并发症发生率。结果实验组自主咳痰、辅助咳痰的容易程度,痰量及痰性状较对照组有显著的改善(P〈0.05);肺部并发症发生率明显低于对照组(P〈0.05)。结论全麻开胸术后采用沐舒坦雾化吸入能更有效地促进术后排痰。  相似文献   

6.
氧驱沐舒坦雾化吸入佐治婴幼儿肺炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察氧驱沐舒坦雾化吸入佐治婴幼儿肺炎的临床疗效.方法 选择近两年我科婴幼儿肺炎157例,随机分为治疗组96例,对照组61例,在常规抗感染和对症治疗的基础上,治疗组每日加氧驱沐舒坦雾化吸入一次.结果 治疗组总有效率93.75%.对照组总有效率88.62%.两组相比较小x2=8.807,P<0.05,治疗组优于对照组.结论 氧驱沐舒坦雾化吸入佐治婴幼儿肺炎临床有效.  相似文献   

7.
沐舒坦雾化吸入防治术后肺部并发症的护理观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察沐舒坦雾化吸入防治术后肺部并发症的疗效。方法:选择择期接受开胸手术的患者60例,随机分为两组,对照组常规雾化吸入和观察组沐舒坦雾化吸入,观察术后两组患者的各组症状缓解时间及治疗总有效率。结果:与对照组比较,观察组患者各组症状缓解时间及治疗总有效率均有明显改善。结论:沐舒坦雾化吸入较常规雾化吸入对开胸手术的患者术后肺部并发症可能具有更强的防治作用。  相似文献   

8.
目的 探讨热毒宁注射液氧气驱动雾化吸入治疗肺心病急性期肺部感染的疗效.方法 采用单盲法给药,热毒宁组和对照组均在急性期发病时进行氧气驱动雾化吸入治疗,热毒宁组给予热毒宁注射液10 ml+0.9%生理盐水10 ml进行氧气驱动雾化吸入,2次/d,对照组给予氧气驱动雾化吸入庆大霉素4万U+α-糜蛋白酶4 000 U+0.9%生理盐水10 ml进行氧气驱动雾化吸入,2次/d.2组患者均采用吸嘴式氧气雾化吸入器.结果 止咳疗效,治疗组总有效率96.15%,对照组总有效率62.15%,2组比较有统计学意义(P<0.01).治疗组对喘促排痰困难的疗效与对照组比较均有统计学意义(P<0.05).结论 采用氧气驱动雾化吸入,药物可直接作用于局部,并可浸润呼吸道黏膜,有效的维持了气道生理防御机能,提高了治愈率.  相似文献   

9.
目的:探讨沐舒坦注射液辅助治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效。方法:治疗组55例在综合常规治疗的基础上,加用沐舒坦注射液7.5mg/次,2次/d,疗程5~7d雾化吸入。对照组55例综合常规治疗的基础上,加用生理盐水+α糜蛋白酶5mg超声雾化吸入,2次/d,疗程5~7d。比较两组患儿的症状及体征。结果:治疗组应用沐舒坦注射液辅助治疗婴幼儿支气管肺炎在咳嗽、痰呜消失天数及罗音消失时间、住院天数均较对照组明显缩短。结论:沐舒坦注射液辅助治疗婴幼儿支气管肺炎,可缩短住院天数,迅速改善症状,明显提高疗效,尤其祛痰和减少肺部湿性罗音的效果较好。  相似文献   

10.
颜林  鲁萍 《全科护理》2009,7(27):2463-2464
[目的]探讨沐舒坦射流雾化辅助治疗新生儿重症肺炎的临床疗效与护理。[方法]将60例新生儿重症肺炎患儿随机分为治疗组和对照组。对照组30例用常规治疗,治疗组30例在常规治疗基础上给予沐舒坦射流雾化,每日1次或2次,每次30mg,观察两组临床症状恢复时间、肺部啰音消失时间、停氧时间、血气分析恢复时间、住院时间。[结果]治疗组总有效率90%,明显高于对照组,治疗组呼吸频率恢复时间、停氧时间、肺部哆音吸收时间、血气分析恢复正常时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01或P〈0.05)。[结论]沐舒坦射流雾化辅助治疗新生儿重症肺炎有明显疗效。  相似文献   

11.
[目的]探索沐舒坦作为气道灌洗液对降低肺部感染的效果.[方法]选取建立人工气道>3 d的病人50例,随机分为实验组和对照组,实验组25例选用沐舒坦30 mg+生理盐水100 mL作为气道灌洗液;对照组25例应用2%碳酸氢钠溶液作为气道灌洗液.每次吸痰前向气道内快速注入5 mL气道灌洗液,引起呛咳后再进行吸痰,24 h行气道灌洗8次以上.每日观察并记录两组病人体温、呼吸、肺部啰音、动脉血气分析、痰液性质及痰量.[结果]实验组总有效率为92%,对照组为64%.[结论]沐舒坦作为气道灌洗液对降低肺部感染效果优于传统的气道灌洗液.  相似文献   

12.
[目的]探讨沐舒坦射流雾化辅助治疗新生儿重症肺炎的临床疗效与护理.[方法]将60例新生儿重症肺炎患儿随机分为治疗组和对照组.对照组30例用常规治疗,治疗组30例在常规治疗基础上给予沐舒坦射流雾化,每日1次或2次,每次30 mg,观察两组临床症状恢复时间、肺部哆音消失时间、停氧时间、血气分析恢复时间、住院时间.[结果]治疗组总有效率90%,明显高于对照组,治疗组呼吸频率恢复时间、停氧时间、肺部啰音吸收时间、血气分析恢复正常时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05).[结论]沐舒坦射流雾化辅助治疗新生儿重症肺炎有明显疗效.  相似文献   

13.
[目的]观察沐舒坦雾化吸入与频谱仪照射联合治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效。[方法]将婴幼儿支气管肺炎252例随机分为观察组和对照组,对照组在常规治疗基础上应用沐舒坦雾化吸入,观察组在常规治疗基础上联合应用沐舒坦雾化吸入和频谱仪照射胸部,观察比较两组患儿临床症状体征缓解、消失、改善时间及住院时间。[结果]观察组患儿咳嗽咳痰及一般症状改善时间、肺部体征消失时间、住院时间与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]沐舒坦雾化吸入与频谱仪照射联合治疗小儿肺炎的疗效显著。  相似文献   

14.
沭舒坦两种给药途径对腹部手术后排痰困难的效果观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨沐舒坦两种给药方法 对腹部手术后排痰困难的效果观察.方法 将100例腹部手术患者随机分为雾化组和静脉组,各50例.雾化组采用生理盐水2ml+沐舒坦30mg氧驱动雾化吸入,每日2次.静脉组采用5%葡萄糖500ml+沐舒坦30mg静脉点滴,每日2次.对腹部手术后5天咳嗽、咳痰、咽痛、声音嘶哑缓解,手术后肠蠕动恢复情况进行比较.结果 雾化组手术后第5天疗效总有效率为90%,明显高于静脉组56%,两组比较有显著性差异(P<0.05);雾化组肠蠕动恢复时间平均3.1±1.5天,短于静脉组4.8±1.1天,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 沐舒坦雾化吸入比静脉给药更能使腹部手术后患者有效排痰,减轻患者咽痛、声音嘶哑及恢复肠蠕动.  相似文献   

15.
沐舒坦人工气道灌洗的效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
何茵  钱淑清 《护理研究》2009,23(3):724-725
[目的]探索沐舒坦作为气道灌洗液对降低肺部感染的效果。[方法]选取建立人工气道〉3d的病人50例,随机分为实验组和对照组,实验组25例选用沐舒坦30mg+生理盐水100mL作为气道灌洗液;对照组25例应用2%碳酸氢钠溶液作为气道灌洗液。每次吸痰前向气道内快速注入5mL气道灌洗液,引起呛咳后再进行吸痰,24h行气道灌洗8次以上。每日观察并记录两组病人体温、呼吸、肺部哆音、动脉血气分析、痰液性质及痰量。[结果]实验组总有效率为92%,对照组为64%。[结论]沐舒坦作为气道灌洗液对降低肺部感染效果优于传统的气道灌洗液。  相似文献   

16.
沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管肺炎的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管肺炎的疗效及安全性。方法:88例毛细支气管肺炎患儿随机分为两组:治疗组46例和对照组42例。两组患儿均采用常规治疗,在此基础上,对照组加用病毒唑100 mg α-糜蛋白酶4 000 U雾化吸入,2次/d,连用3~5 d;治疗组加用沐舒坦15 mg雾化吸入,2次/d,连用3~5 d。结果:治疗组的平均热退时间、平均止咳时间、平均止喘时间及平均肺部啰音消失时间较对照组明显缩短(P<0.01,P<0.05);治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管肺炎疗效显著、安全。  相似文献   

17.
沭舒坦雾化治疗全麻手术后患者咳痰困难的效果观察   总被引:3,自引:2,他引:1  
李德珍 《护理学报》2005,12(3):57-58
目的观察经沐舒坦雾化治疗全麻手术后患者咳痰困难的效果。方法将]56例全麻手术后咳痰困难的患者按入院日期单双号随机分组法分为两组,各28例,单号采用沐舒坦15m g、庆大霉素8万U、地塞米松5m g加生理盐水30m l进行雾化治疗为沐舒坦组,双号采用庆大霉素8万U、琢糜蛋白酶1000U、地塞米松5m g加生理盐水30m l进行雾化治疗为常规组。结果根据自定的疗效评价标准,沐舒坦组总有效率为96.43%,常规组为71.42%,两组总有效率经χ2检验,χ2=4.77,P<0.05,有显著性差异。结论沐舒坦雾化治疗全麻术后患者咳痰困难有较好疗效。  相似文献   

18.
目的 探讨沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效与护理.方法 将60例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组和对照组各60例,2组患者均接受常规治疗,观察组在常规综合治疗基础上,使用生理盐水5 ml和沐舒坦30 mg雾化吸入,比较2组的临床疗效.结果 观察组显效率78.3%,对照组显效率45.0%,观察组显效率+有效率为96.7%,对照组显效率+有效率为75.0%,2组相比差异显著.结论 应用沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病,能迅速缓解咳嗽、咳痰、喘息、气促等不良症状,改善通气功能,易被患者及家属接受,值得临床推广应用.  相似文献   

19.
目的探讨普米克令舒、沐舒坦雾化吸入及西咪替丁辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法将我院收治的125例毛细支气管炎患儿分为A组、B组和对照组。3组均采用综合治疗,A组加用沐舒坦,每次7.5mg,普米克令舒0.25~0.5mg,加生理盐水4~5ml由空气压缩泵雾化吸入氧驱动吸入,每天2~3次,每次10~15min,疗程5~7d。B组在A组治疗的基础上加用西咪替丁10~15mg/(kg·d)用生理盐水稀释静滴,疗程7d。观察各组患儿咳嗽、喘憋、气促、两肺哮呜音、湿哆音好转、平均住院日数及不良反应等。结果B组与A组及对照组比较,哮呜音消失、湿哆音消失、咳嗽消失、平均住院时间均较少,治愈率明显提高,差异有显著性。结论普米克令舒、沐舒坦雾化吸入及西咪替丁辅助治疗毛细支气管炎,可缩短病程,提高治愈率,疗效确切。  相似文献   

20.
目的探讨热毒宁注射液氧气驱动雾化吸入治疗肺心病急性期肺部感染的疗效。方法采用单盲法给药,热毒宁组和对照组均在急性期发病时进行氧气驱动雾化吸入治疗,热毒宁组给予热毒宁注射液10ml 0.9%生理盐水10ml进行氧气驱动雾化吸入,2次/d,对照组给予氧气驱动雾化吸入庆大霉素4万U α-糜蛋白酶4000U 0.9%生理盐水10ml进行氧气驱动雾化吸入,2次/d。2组患者均采用吸嘴式氧气雾化吸入器。结果止咳疗效,治疗组总有效率96.15%,对照组总有效率62.15%,2组比较有统计学意义(P<0.01)。治疗组对喘促排痰困难的疗效与对照组比较均有统计学意义(P<0.05)。结论采用氧气驱动雾化吸入,药物可直接作用于局部,并可浸润呼吸道黏膜,有效的维持了气道生理防御机能,提高了治愈率。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号