美常安治疗慢性腹泻112例临床疗效分析

目的观察美常安对慢性腹泻患者的治疗效果。方法随机选取我院消化门诊诊断为慢性腹泻的患者112例列入治疗组,接受美常安治疗。不分病因,治疗组给予关常安0．5g,3次／d,2周为1疗程。选慢性腹泻患者86例作为对照组,接受除关常安外其他用药和治疗组相同的治疗方法。观察期间记录治疗前后腹泻症状缓解情况,主要观察大便性状和每天大便次数的变化。结果治疗1周～2周后,慢性腹泻症状显著改善,治疗组总治愈率达91．96％,总有效率为97．32％,无不良反应发生;对照组总治愈率为82．55％,总有效率为82．55％,2组比较有显著性差异。结论美常安治疗慢性腹泻疗效确切,患者治疗依从性好,值得临床推广应用：     

美常安治疗慢性腹泻的疗效观察

目的分析来该院接受美常安治疗的慢性腹泻患者的治疗效果。方法随机选用120例来该院接治疗的慢性腹泻患者,采用美常安进行治疗。另选用慢性腹泻患者80例作为对照组,采用美常安之外的药物进行治疗,治疗方法与治疗组相同。通过观察期对慢性腹泻患者治疗前后症状缓解的情况（观察患者的大便性状、每天大便次数的变化）等来对比分析两组的临床治疗效果。结果在治疗2周之后,两组患者的慢性腹泻症状都有明显的改善,治疗组的总治愈率为95.84%,并无不良反应;对照组总治愈率为81.55%,2组进行比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论美常安对慢性腹泻的临床治疗效果明显,具有临床治疗推广及应用价值。     

云南白药敷脐配合美常安治疗老年慢性腹泻65例疗效分析

目的探讨云南白药配合美常安治疗老年慢性腹泻的效果。方法云南白药敷脐配合美常安口服治疗65例老年慢性腹泻患者,观察其疗效。结果65例患者,治愈26例、显效21例、有效10例、无效8例,总有效率为83.72%,未发现不良反应。结论云南白药敷脐配合美常安治疗老年慢性腹泻有效。     

美常安联合思密达治疗慢性腹泻临床观察

目的:评价美常安联合思密达治疗慢性腹泻的临床疗效.方法:治疗组口服美常安2粒/次,3/日,思密达3.0g/次.对照组思密达3.0g/次,3/日.疗程均为2周,结果:治疗组有效率90%,对照组有效率80%,差异有显著性.结论:美常安联合思密达治疗慢性腹泻效果显著.     

中药汤剂治疗慢性腹泻88例疗效观察

目的 观察中药汤剂对慢性腹泻患者的治疗效果.方法 选取来我医院求医并诊断为慢性腹泻的患者88例为观察对象,给于中药汤剂治疗,观察记录治疗效果.主要观察治疗后腹泻症状缓解的情况、大便性状和每天大便次数的变化.结果 治疗20天后,慢性腹泻症状显著改善,痊愈48例,占54.55%;显效24例,占27.27%;有效10例,占11.36%;无效6例,占6.82%.总有效率93.18%.无不良反应发生.结论 中药汤剂治疗慢性腹泻疗效确切,患者治疗依从性好,值得临床应用推广.     

蒙脱石散联合美常安治疗放射性肠炎疗效观察

目的观察及评价蒙脱石散联合美常安治疗放射性肠炎的临床疗效。方法选择消化内科住院患者67例,随机分为治疗组和对照Ⅰ组、对照Ⅱ组共三组,治疗组用蒙脱石散和美常安联合口服治疗,对照Ⅰ组单用蒙脱石散治疗,对照Ⅱ组单用美常安。疗程均为2周,疗程结束后统计治疗前后症状变化。结果观察临床症状改变,总有效率治疗组87.5%,对照Ⅰ组为52.4%,对照Ⅱ组为54.5%,治疗组与两个对照组有效率比较,其差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组出现大便干结1例,对照Ⅰ组出现1例,对照Ⅱ组未出现,适当减少蒙脱石散用量可缓解,不影响治疗,余未发现其他明显的不良反应。结论蒙脱石散联合美常安治疗放射性肠炎疗效明显优于单用蒙脱石散及单用美常安,且疗效安全,无明显不良反应。     

美常安联合马来酸曲美布汀治疗老年抗生素相关性腹泻的临床观察

目的观察美常安联合马来酸曲美布汀治疗老年患者抗生素相关性腹泻的疗效。方法将73例抗生素相关性腹泻的老年患者随机分为2组,对照组为常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用美常安联合马来酸曲美布汀治疗。结果治疗组的有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05));治疗组大便涂片检查提示杆球比例倒置较对照组减少,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论美常安联合曲美布汀片治疗老年抗生素相关性腹泻疗效确切。     

美常安治疗腹泻型肠易激综合征

目的:评价美常安治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:将120例腹泻型肠易激综合征患者随机分为治疗组62例和对照组58例,同时行中医辨证分型。治疗组口服美常安0.5g,每日3次;对照组口服双歧三联活菌0.42g,每日3次,饭后服用。疗程14天,观察总体疗效、治疗组各证型疗效及单项症状缓解情况。结果:治疗组总有效率为95.2%,其中脾胃虚弱型为95.8%,肝郁脾虚型为94.4%,脾肾阳虚型为91.7%,湿热瘀阻型为88.9%。结论:美常安、双歧三联活菌对腹泻型肠易激综合征均有效,美常安优于双歧三联活菌。     

参苓白术散治疗老年肠内营养相关腹泻

目的 探讨参苓白术散对老年肠内营养相关腹泻的影响.方法 对58例老年肠内营养相关腹泻患者随机分为观察组(30例)及对照组(28例),在常规药物治疗情况下,予观察组加用参苓白术散汤剂,对照组加用美常安口服,观察2组腹泻情况和EN达到目标时间.结果 观察组总有效率96.7%,对照组总有效率89.3%,2组目标营养达标时间差异有统计学意义.结论 参苓白术散治疗老年肠内营养相关腹泻能促进肠道对水的吸收,缓解腹泻.     

乳果糖口服液用于老年慢性功能性便秘治疗的疗效分析

目的对乳果糖口服液用于老年慢性功能性便秘治疗的临床价值予以分析,为其推广使用提供数据支持。方法对2013年6月以来治疗的老年慢性功能性便秘患者进行筛选,选取73例为研究对象,将其随机分为对照和观察组,分别予以美常安及乳果糖口服液联合美常安治疗。连续治疗2个疗程后就疗效,安全性及症状改善时间等数据进行组间比较。结果两组研究对象的总有效率分别为91.9%和77.8%,观察组具有显著优势,即观察组的疗效显著优于对照组(P0.05);观察组平均症状改善时间为(3.6±1.2)d显著低于对照组(5.8±1.6)d平均症状改善时间(P0.05);两组不良反应发生率分为16.2%和22.2%,观察组显著优于对照组,即观察组安全性显著优于对照组(P0.05),结论乳果糖口服液用于老年慢性功能性便秘治疗,能够显著缩短症状改善时间,提升疗效,且安全性较高,具有推广价值。     

美常安联合莫沙必利分散片治疗便秘型肠易激综合征的临床研究

目的：探讨微生物制剂美常安（枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊）与胃肠动力药莫沙必利分散片联合治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效与安全性。方法：采用随机对照研究,将98例便秘型肠易激综合征患者分为两组,A组为治疗组,49例,予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊500mg／次,3次／d,口服,同时莫沙必利分散片5mg／次,3次,d,疗程为8周。B组为对照组,49例,给予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊500me,／次,3次／d,口服,谷维素片20mg／次,3次,d,口服。治疗8周,观察治疗前后排便次数、大便性状、排便困难症状改善变化。结果：治疗组显效14例,有效28例,总有效率85．71％,明显高于对照组61．22％,比较差异有统计学意义（P〈O．05）,且并没有发现明显不良反应。结论：枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合莫沙必利分散片治疗便秘型肠易激综合征能明显改善便秘症状,明显增加排便次数,并改善大便性状,缓解排便困难症状,安全性好。     

美常安联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者炎症因子的影响

目的:观察美常安联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者的疗效及对血清炎症因子的影响。方法:将226例活动期UC患者随机分为观察组114例和对照组112例,对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组在此基础上给予美常安治疗,对比两组疗效及白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及巨噬细胞抑制因子(MIF)等血清炎症因子的变化。结果:观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前观察组IL-8、TNF-α、MIF、IL-10含量与对照组差异无统计学意义(P>0.05),治疗后IL-8和TNF-α与对照组比较降低,差异有统计学意义(P<0.05),而MIF含量与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);血清中IL-10的含量在治疗后则有明显升高,且治疗组升高较对照组明显(P<0.05)。两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:美常安联合美沙拉嗪治疗UC可明显提高治疗有效率,两者具有药物协同作用,能更好地控制病情,有较大的临床应用价值。     

经皮治疗仪治疗轮状病毒肠炎疗效观察

目的 观察经皮治疗仪治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法 选择轮状病毒肠炎患儿156例，随机分为治疗组96例和对照组60例，两组均给予补液、抗病毒治疗，治疗组加用经皮治疗仪治疗，比较其疗效。结果 治疗组显效率81.25％，总有效率97．9％，明显高于对照组36．67％及76．7％（P〈0.01），且治疗组未发现明显副作用。结论 经皮治疗仪治疗轮状病毒肠炎疗效显著，无明显副作用。     

复方氟米松乳膏联合复方利多卡因乳膏治疗慢性湿疹疗效观察

目的：观察复方氟米松乳膏及复方利多卡因乳膏联合治疗慢性湿疹的疗效及其安全性。方法：将120例门诊慢性湿疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组为复方氟米松乳膏联合复方利多卡因乳膏,对照组为院内制剂皮康酊联合去炎松尿素霜,4周为1疗程。结果：治疗组有效率为85.00%,痊愈率为56.67%,对照组有效率为58.33%,痊愈率为41.67%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。治疗组无1例发生不良反应。结论：复方氟米松乳膏联合复方利多卡因乳膏治疗慢性湿疹安全有效。     

微生态制剂预防儿童社区获得性肺炎继发腹泻疗效观察

目的:观察微生态制剂预防儿童社区获得性肺炎继发腹泻的疗效。方法:符合儿童社区获得性肺炎的患儿218例,随机分成预防组116例,对照组102例。预防组患儿按儿童社区获得性肺炎防治方案予以抗生素及对症治疗,同时应用微生态制剂预防继发腹泻,对照组按儿童社区获得性肺炎防治方案使用抗生素及对症治疗,出现继发腹泻才开始应用微生态制剂,共观察7 d,观察两组腹泻发生率、临床疗效、止泻时间及腹泻总疗程并进行统计学分析。结果:预防组继发腹泻18例,发生率为15.51%,对照组继发腹泻42例,发生率为41.12%。两组比较预防组继发腹泻低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);预防组止泻时间及腹泻总疗程少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:早期应用微生态制剂能减低儿童社区获得性肺炎继发腹泻的发生率及减轻其腹泻程度,有预防的作用,且临床应用方便、安全,无任何不良反应。     

综合治疗慢性前列腺炎的临床疗效观察

目的探讨综合治疗慢性前列腺炎的临床疗效观察。方法对临床确诊的192例慢性前列腺炎病人随机分成观察组及对照组,对照组给予选择敏感抗生素1～2周,α1-受体阻滞剂、中药。观察组在此基础上加上热疗、前列腺按摩等物理治疗。两组病人共治疗4周。结果依据CPSI症状评分判定疗效。观察组的总有效率87.8%,对照组总有效率73.4%。结论综合治疗慢性前列腺炎能获得满意的疗效。     

慢性咽炎雾化剂含漱治疗喉源性咳嗽临床观察

目的：观察慢性咽炎雾化剂含漱治疗喉源性咳嗽的治疗效果。方法：将120例喉源性咳嗽患者随机分为两组,治疗组60例给予慢性咽炎雾化剂含漱治疗,对照组60例予复方硼砂溶液含漱治疗以观察两种方法治疗的疗效。结果：慢性咽炎雾化剂含漱治疗组60例,治愈、好转、无效分别为35、22、3例;复方硼砂溶液含漱治疗对照组60例中分别为14、28、18例;治疗组、对照组总有效率分别为95.0%、70.0%,两组疗效比较,差异有显著性（P〈0.01）。结论：慢性咽炎雾化剂含漱治疗喉源性咳嗽能取得良效。     

补髓生血胶囊治疗慢性再生障碍性贫血临床研究

以补髓生血胶囊治疗慢性再生障碍性贫血 38例 ,基本痊愈 8例 ,显效 10例 ,有效 15例 ,无效 5例 ,总有效率为 89 42 %。经治疗后患者临床症状、外周血象、全血超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱苷肽过氧化物酶 (GSH -PX)活力及骨髓组织结构有明显改善 ,与再障生血片对照组比较有显著性差异。表明补髓生血胶囊是通过提高慢性再生障碍性贫血患者全血SOD及GSH -PX活力 ,起到清除体内自由基 ,减轻细胞内膜系统损伤 ,从而促进骨髓组织结构恢复的作用