国家医药管理局新药研究管理中心天津药代动力学与临床药理研究室简介

国家医药管理局新药研究管理中，。天津药代动力学与临床药理研究室（简称新药研究中，c天津药代与临床药理研究室）是国家医药管理局批准建立的重点实验室，在天津药物研究院药代实验室的基础上组建而成。该研究室具有3O年药代研究的经历，积60个药物和制剂药代动力学和临床药代研究的经验，在实行药品法的Ic年中，共完成40个新药（其中有一类药7个，二类药13个，缓译制剂4个，国家新药基金项目4个，国家七五攻关项目5个，A五攻关项目4个）的动物药代动力学和人体生物利用度研究，为国内京、津、沪、苏、鲁、冀、辽、黑、晋、湘、粤、川…     

国家医药管理局新药研究管理中心天津高血压药理研究室简介

国家医药管理局新药研究管理中心天津高血压药理研究室于1991－09由国家医药管理局批准建立，是由新药研究管理中心和天津药物研究院共管的部级重点实验室，专门从事抗高血压的新药筛选及药效学评价。工作宗旨：提高技高血压药物研究水平，确保得到客观可靠的药效学实验数据，使其评价规范化；保持国内高血压药理研究领先地位，力争达到国际先进水平。主要任务：1．承担新药研究基金资助项目中抗高血压新药筛选及药效学研究；2以合作或委托方式承担国内外各单位对抗高血压药物药效学评价；3．为该领域的研究和抗高血压药物研究开发提供咨询…     

天津药代动力学与药效动力学国家重点实验室（培育基地）

天津药代动力学与药效动力学国家重点实验室（培育基地）是综合天津药物研究院相关学科诸多研究室组建而成的，是目前国内具有较强研究实力．符合国际新药研究规范、代表国家学术水平和实验水平、能参与国际合作的开放型实验室。近5年来，该实验室完成国家重点科研项目及其他重大项目的药效和药代动力学研究30余项．其中包括国家“863”项目10项。     

天津药代动力学与药效动力学国家重点实验室（培育基地）

天津药代动力学与药效动力学国家重点实验室(培育基地)是综合天津药物研究院相关学科诸多研究室组建而成的，是目前国内具有较强研究实力、符合国际新药研究规范、代表国家学术水平和实验水平、能参与国际合作的开放型实验室。近5年来，该实验室完成国家重点科研项目及其他重大     

中草药新药多成分药代动力学评价的研究进展

植物药在国外上市前必须经历药代动力学、生物利用度等一系列严格的科学研究以确证其安全性和有效性.美国FDA颁布了(植物药指导原则)以辅助申请者开发植物药,这对中草药新药研发也有极其重要的借鉴意义.该文对与FDA理念相一致的中草药药代动力学评价方法进行了综述和讨论,主要包括中草药中"药代动力学标记物"(PK markers)的鉴定、矩量法整合的多组分药代动力学研究、生物药剂学药物处置分类系统、群体药代动力学--药效动力学在中药-化药相互作用中的研究.     

麝香酮药代动力学研究

用ＳＥ－５４石英毛细管柱（０．２５ｍｍ＊３０ｍ）,ＦＩＤ检测器,以高纯氮为载气,异补脂素为内标,定量测定口服麝香酮后不同时间内大鼠血中和脑组织中麝香酮浓度,探明其体内动力学循环。结果表明,麝香酮在大鼠体内的血浆浓度－时间过程、脑组织浓度－时间过程均可用具吸收的二房室模型来描述：麝香酮血浆的Ｋａ＝１．６６ｈ＾－１,ａ＝０．５８ｈ＾－１,β＝０．４５ｈ＾－１,Ｔ１／２（β）＝１．５３ｈ,Ｔ１／２（α）     

绿原酸的药代动力学研究

采用高效液相色谱法,测定绿原酸的体内药代动力学参数。     

天麻药代动力学研究概况

天麻是我国使用广泛的中药材,具有重要的药用价值.关于天麻中活性成分的研究主要涉及活性成分单体、天麻提取物以及天麻制剂等多个方面,文章主要对天麻中的主要活性成分单体、天麻提取物以及天麻制剂给药后主要活性成分的药代动力学特点研究概况进行综述,以期为深入研究天麻发挥药效的作用物质基础以及指导临床用药提供参考.     

阿魏酸钠的药代动力学研究

本文对文献中用高效液相色谱法测定血浆阿魏酸浓度的方法作了改进,并用此法对阿魏酸在兔体内的药代动力学进行了研究。结果表明,阿魏酸钠在兔的体内过程属于开放式一室模型,灌胃后吸收迅速。     

神经生长因子的药代动力学研究

 目的：研究神经生长因子(nerve growth factor,简称NGF)在小鼠体内的药代动力学。方法：〈sup〉125〈/sup〉I-NGF用氯胺T法制备经静注和肌注两种途径,血装中NGF的浓度采用同位素示踪结合三氯醋酸(TCA)沉淀法或SDA-PAGE电泳法,测定小鼠血浆NGF的浓度。结果：静注〈sup〉125〈/sup〉I-NGF 25 μg·kg〈sup〉-1〈/sup〉,电泳法测得消除半衰期t〈sub〉1/2β〈/sub〉为2.223 h,酸沉法为2.264 h。酸沉法为2.264 h。肌注〈sup〉125〈/sup〉I-NGF 75,25,10μg·kg〈sup〉-1〈/sup〉电泳法测得消除半衰期t〈sub〉1/2β〈/sub〉分别为2.140,2.331,3.173 h,酸沉法测得消除半衰期t分别为2.480,2.552,2.642 h,达峰时间t〈sub〉max〈/sub〉为0.583 h,电泳法和酸沉法测得〈sup〉125〈/sup〉I-NGF平均血装清除率(Cl)分别为0.321和0.332 L·h〈sup〉-1〈/sup〉·kg〈sup〉-1〈/sup〉表观分布容积(Vd)为1.259和1.315 L·kg〈sup〉-1〈/sup〉,体内平均滞留时间(MRT)为3.592和3.539 h。结论：NGF在体内消除半衰期较短。本研究为今后的临床应用提供了必要的参考资料。     

脑血管药CBN注射剂药代动力学研究--对植物药药代动力学研究方法学的探讨

药学界一直普遍关注从植物中研究和发现新的药物,多数情况下,植物中的总成分较单一成分药效表现得更强更全面。因此,我们需要对于这种总成分的体内过程有一个全面的了解。对于这种多成分组成的药物的代谢过程,以往较少有人去系统地研究。我们以脑血管二类新药CBN注射剂为例,对其在体内的动力学过程进行了研究。目的是阐明和发现CBN的药代动力学特点,同时也为植物药药代动力学的研究方法进行探索。我们从葛根素和人参皂苷Rg1两个代表成分对CBN的动力学进行考察,结果表明静脉注射CBN后,葛根素代谢较快,平均注留时间(MRT)为26min,人参皂苷Rg1的MRT为3.3h。两者相比有显著差异(P<0.05)。我们体会到,植物药总成分的药代动力学研究的关键在于测试指标的选择,首选含量高的活性成分,最好选做2-3个。其次应尽可能做总成分测定。对于在测试过程中出现的未知成分,只要有消长变化的,也应就其峰面积-时间变化规律进行拟合,即所谓药代动力学指纹图(finger-printinkinetic)。这样有利于较全面地阐明所研究对象的药代规律。     

脑血管药CBN注射剂药代动力学研究——对植物药药代动力学研究方法学的探讨

药学界一直普遍关注从植物中研究和发现新的药物,多数情况下,植物中的总成分较单一成分药效表现得更强更全面。因此,我们需要对于这种总成分的体内过程有一个全面的了解。对于这种多成分组成的药物的代谢过程,以往较少有人去系统地研究。我们以脑血管二类新药CBN注射剂为例,对其在体内的动力学过程进行了研究。目的是阐明和发现CBN的药代动力学特点,同时也为植物药药代动力学的研究方法进行探索。我们从葛根素和人参皂苷Rg1两个代表成分对CBN的动力学进行考察,结果表明静脉注射CBN后,葛根素代谢较快,平均注留时间（MRT）为26min,人参皂苷Rg1的MRT为3.3h。两者相比有显著差异（P<0.05）。我们体会到,植物药总成分的药代动力学研究的关键在于测试指标的选择,首选含量高的活性成分,最好选做2-3个。其次应尽可能做总成分测定。对于在测试过程中出现的未知成分,只要有消长变化的,也应就其峰面积-时间变化规律进行拟合,即所谓药代动力学指纹图（finger-printinkinetic）。这样有利于较全面地阐明所研究对象的药代规律。     

《中药新药与临床药理》征稿启事

为促进学术繁荣和交流,推动中医药研究工作,本刊坚持"尊重传统,谋求创新,突出特色"的发展方针,近期将对"中药质量分析研究、工艺研究、中药化学成分研究、色谱指纹图谱研究、临床研究、不良反应与合理用药、新技术与新方     

《中药新药与临床药理》征稿启事

《中药新药与临床药理》（Traditional Chinese Drug Research and Clinical Pharmacology） 由国 家药品监督管理局主管,广州中医药大学、中华中医药学会主办,1990 年6 月创刊。标准刊 号：ISSN 1003-9783,CN 44-1308/R,国内外公开发行,邮发代号：46-210。 本刊是一份全面报道中药新药研究与开发的专业学术性期刊,以弘扬中医药事业、促进中 药现代化为使命,积极宣传和报道国内外中药新药及临床药理的研究成果和进展,对促进中药 新药的研究开发及临床药理研究的学术交流具有引导性和权威性,同时也是中药新药研究领域 的核心期刊和学术交流的重要平台。 本刊学科影响指标、影响因子以及学科排序在全国同类期刊中位居前列,并进入国内权威 的核心期刊评价系统,是中国中文核心期刊、中国科技核心期刊（中国科技论文统计源期刊）、 中国科学引文数据库来源期刊（CSCD） 及RCCSE 中国核心学术期刊,被WHO 西太平洋地区医 学索引（WPRIM） 收录,还是美国《化学文摘》（CA） 收录期刊。 主要栏目有：药效与毒理学研究、药物动力学研究、化学成分研究、质量分析研究、工艺 研究、方法学研究、动物模型研究、不良反应与合理用药、专家述评、临床药理研究、中药现 代化、中药指纹图谱研究、新技术与新方法、学术探讨、综述等。 为进一步促进国内外中医药学术交流,本刊从2019 年1 月起由双月刊改为月刊,每月25 日 出版。欢迎大家积极投稿,具体的投稿要求及其他注意事项详见本刊投稿网站：www.zyxy.com.cn。 （温馨提示：本刊只接受稿件采编系统投稿,不再接收纸质和Email 投稿,系统投稿不收取审 稿费） ·《中药新药与临床药理》编辑部·     

《中药新药与临床药理》征稿启事

《中药新药与临床药理》（Traditional Chinese Drug Research and Clinical Pharmacology） 由国家药品监 督管理局主管,广州中医药大学、中华中医药学会主办,1990 年6 月创刊。标准刊号：ISSN 1003- 9783,CN 44-1308/R,国内外公开发行,邮发代号：46-210。 本刊是一份全面报道中药新药研究与开发的专业学术性期刊,以弘扬中医药事业、促进中药现代化 为使命,积极宣传和报道国内外中药新药及临床药理的研究成果和进展,对促进中药新药的研究开发及 临床药理研究的学术交流具有引导性和权威性,同时也是中药新药研究领域的核心期刊和学术交流的重 要平台。 本刊学科影响指标、影响因子以及学科排序在全国同类期刊中位居前列,并进入国内权威的核心期 刊评价系统,是中国中文核心期刊、中国科技核心期刊（中国科技论文统计源期刊）、中国科学引文数据 库来源期刊（CSCD） 及RCCSE 中国核心学术期刊,被WHO 西太平洋地区医学索引（WPRIM） 收录, 还是美国《化学文摘》（CA） 收录期刊。 主要栏目有：药效与毒理学研究、药物动力学研究、化学成分研究、质量分析研究、工艺研究、方 法学研究、动物模型研究、不良反应与合理用药、专家述评、临床研究、新技术与新方法、学术探讨、 综述等。 本刊为月刊,每月25 日出版。欢迎大家积极投稿,具体的投稿要求及其他注意事项详见本刊投稿网 站：www.zyxy.com.cn。（温馨提示：本刊只接受稿件采编系统投稿,不接收纸质和Email 投稿,系统投 稿不收取审稿费） ·《中药新药与临床药理》编辑部·     

《中药新药与临床药理》征稿启事

《中药新药与临床药理》（Traditional Chinese Drug Research and Clinical Pharmacology） 由国家药品监 督管理局主管,广州中医药大学、中华中医药学会主办,1990 年6 月创刊。标准刊号：ISSN 1003- 9783,CN 44-1308/R,国内外公开发行,邮发代号：46-210。 本刊是一份全面报道中药新药研究与开发的专业学术性期刊,以弘扬中医药事业、促进中药现代化 为使命,积极宣传和报道国内外中药新药及临床药理的研究成果和进展,对促进中药新药的研究开发及 临床药理研究的学术交流具有引导性和权威性,同时也是中药新药研究领域的核心期刊和学术交流的重 要平台。 本刊学科影响指标、影响因子以及学科排序在全国同类期刊中位居前列,并进入国内权威的核心期 刊评价系统,是中国中文核心期刊、中国科技核心期刊（中国科技论文统计源期刊）、中国科学引文数据 库来源期刊（CSCD） 及RCCSE 中国核心学术期刊,被WHO 西太平洋地区医学索引（WPRIM） 收录, 还是美国《化学文摘》（CA） 收录期刊。 主要栏目有：药效与毒理学研究、药物动力学研究、化学成分研究、质量分析研究、工艺研究、方 法学研究、动物模型研究、不良反应与合理用药、专家述评、临床研究、新技术与新方法、学术探讨、 综述等。 本刊为月刊,每月25 日出版。欢迎大家积极投稿,具体的投稿要求及其他注意事项详见本刊投稿网 站：www.zyxy.com.cn。（温馨提示：本刊只接受稿件采编系统投稿,不接收纸质和Email 投稿,系统投 稿不收取审稿费） ·《中药新药与临床药理》编辑部·     

《中药新药与临床药理》征稿启事

为促进学术繁荣和交流,推动中医药研究工作,本刊坚持"尊重传统,谋求创新,突出特色"的发展方针,近期将对"中药质量分析研究、工艺研究、中药化学成分研究、色谱指纹图谱研究、临床研究、不良反应与合理用药、新技术与新方