复方止痒洗剂的制备与应用

目的 研制以利多卡因及苦参、樟脑等多味中药为原料的治疗瘙痒症的复方止痒洗剂的制备及临床疗效观察。方法 制备复方止痒洗剂并进行136例临床疗效观察。结果 总有效率达91．43％。结论 本制剂处方合理,治疗瘙痒症疗效显著。     

紫花地丁复方止痒凝剂的处方和制备工艺优选

目的:考察紫花地丁复方止痒凝胶剂的处方和制备工艺。方法:采用L9(34)正交实验设计,考察凝胶基质种类、甘油用量、氢氧化钠用量3个因素对凝胶剂质量的影响,以凝胶剂的成型性、酸碱度为指标进行综合评价;采用HPLC法对复方止痒凝胶制剂的君药紫花地丁的主要成分秦皮乙素含量进行测定。结果:紫花地丁复方止痒凝胶的最佳处方包括:中药复方止痒浓缩液53.9g、卡波姆940 1.80g、蒸馏水35.9g、无水乙醇5.00g、氮酮1.50g、甘油5.40g、氢氧化钠0.432g,复方止痒凝胶中秦皮乙素平均含量为457.2μg·mL-1。结论:经验证试验,证明所优选的复方止痒凝胶剂制备工艺简单、重复性好、质量可控。     

复方氯霉素凝胶的研制及质量控制

目的：制备复方氯霉素凝胶剂。方法：以氯霉素、己烯雌酚、硫酸锌为主药，卡泊姆为凝胶基质，制备复方氯霉素凝胶。用导数光谱法控制主药氯霉素的含量。结果：氯霉素的平均回收率为100．74％，RSD为0．29％。结论：该凝胶剂制备工艺简单，凝胶性质稳定，质量可控，可满足临床需求。     

复方苦参壳聚糖凝胶剂的制备与临床应用

目的:制备复方苦参壳聚糖凝胶剂并应用于临床。方法:采用醇回流提取法工艺,以壳聚糖、羧甲基纤维素钠为凝胶材料制备复方苦参壳聚糖凝胶剂,采用薄层色谱法作定性鉴别,高效液相色谱法测定制剂中苦参碱含量。结果:苦参碱的线性范围为19．2-96．0μg·ml-1,平均回收率100．2％,RSD为1．5％。结论:本品制备工艺简单,质量控制方法可行,临床疗效可靠。     

复方樟脑止痒搽剂的制备及临床应用

目的：对复方樟脑止痒搽剂的制备及临床疗效观察。方法：采用中药材用乙醇浸泡，西药原料用95%乙醇溶解等方法及应用复方樟脑止痒搽剂与应用炉甘石搽剂的病例进行临床疗效对照法。结果：总有效率达97.6%。结论：临床应用方便，疗效好。     

复方替硝唑凝胶剂的制备及临床应用

目的 建立制备复方替硝唑凝胶剂及含量测定方法，并对制剂进行临床疗效观察。方法 以替硝唑和司帕沙星为主药、羧甲基纤维素钠为基质制备复方替硝唑凝胶剂，采用双波长紫外分光光度法不经分离直接测定两主药含量，将制剂用于阴道感染的治疗。结果 制剂疗效确切，无刺激性，处方配伍合理，质量可控。结论 该凝胶制备工艺简单、质量稳定、临床疗效好，含量测定方法准确。     

复方盐酸特比萘芬凝胶剂的制备与临床应用

目的制备复方盐酸特比萘芬凝胶剂，并评价治疗手足癣、体癣及花斑癣的疗效。方法以卡波姆作为凝胶基质制备复方盐酸特比萘芬凝胶剂，紫外分光光度法进行含量测定，并验证临床治疗效果。结果盐酸特比萘芬溶液在282 nm处有最大吸收，在8～32 μg· mL^-1范围内浓度（C）与吸光度（A）有良好线性关系，其回归方程为C＝39.67A＋0.34(r＝0.999 9)，对手足癣、体癣及花斑癣的临床治愈率达85.3%。结论复方盐酸特比萘芬凝胶剂性质稳定，紫外分光光度法测定快捷、准确，外用治疗手足癣、体癣及花斑癣疗效好。     

复方酮康唑凝胶剂的制备

目的：制备复方酮康唑凝胶剂。方法：将酮康唑用羟丙基-β-环糊精包合，以卡波姆-940为凝胶基质，以制剂外观、稳定性和体外释放率为指标，进行凝胶剂处方和制备工艺的优选。结果：复方酮康唑凝胶剂的优化处方组成为1．0％酮康唑、0．0025％丙酸氯倍他索、1．0％硫酸新霉素、2．0％卡波姆、20％羟丙基廿环糊精、1．0％硫代硫酸钠、10％甘油、5％聚乙二醇-400、适量三乙醇胺。结论：采用优化处方制备的复方酮康唑凝胶剂，外观透明、均匀细腻，黏附性与稳定性良好。     

川百止痒洗剂治疗肛周瘙痒症的临床研究

目的评价川百止痒洗剂治疗肛周瘙痒症的疗效和安全性。方法采用随机对照方法,对49例肛周瘙痒症患者随机分组,分别给予川百止痒洗剂1∶4涂擦患处,每日1~2次;炉甘石洗剂涂擦患处,每日1~2次。两组患者同时给予润燥止痒胶囊口服,严重者给予心理干预治疗。观察治疗第14天的临床疗效及停药1周后的复发率。结果二者治疗肛周瘙痒症第14天的有效率分别为川百止痒洗剂组76.92%,炉甘石洗剂组52.17%,P〈0.05,二者差异有统计学意义。停药1周后复发率分别为川百止痒洗剂组23.4%,炉甘石洗剂组36.7%,二者较治疗前差异有统计学意义。整个试验过程中均无严重不良反应。结论川百止痒洗剂治疗肛周瘙痒症临床疗效好,安全性高,对控制临床症状及复发方面均有效。     

复方防感凝胶剂的制备与质量控制

以卡波姆为基质．按凝胶剂制备方法制备中药复方防感凝胶剂．结合推拿和穴位按揉手法,防治儿童反复呼吸道感染。结果所得制剂好．无刺激性,质量稳定．可推广应用。     

川百止痒洗剂治疗肛周瘙痒症疗效观察

目的探讨川百止痒洗剂对肛周瘙痒症的临床疗效。方法对2011年1～12月收治的56例肛周瘙痒症患者按就诊顺序随机分为观察组和对照组,每组28例。观察组患者给予川百止痒洗剂涂擦患处,每日1—2次;对照组患者给予炉甘石洗剂涂擦患处,每日1～2次。结果治疗两周后,观察组28例患者痊愈7例,显效16例,总有效率为82．14％;对照组28例患者痊愈4例,显效13例,总有效率为60．71％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论川百止痒洗剂治疗肛周瘙痒症临床效果较好,患者耐受性好,复发率较低。     

复方洁霉素凝胶的制备及临床应用

目的：研制具有抗过敏和消炎作用的治疗痤疮的复方凝胶。方法：制备方法霉素凝胶，作稳定性试验，刺激性试验，应用紫外分光光度法测定含量，并进行临床疗效观察。结果：含量测定方法简便，快速，准确，适用于医院制剂；经临床应用225例，总有效率95．11％。结论：本制剂处方合理，性质稳定，无刺激性，质量可失，是治疗痤疮安全有效的复方凝胶剂。     

复方替硝唑凝胶的制备与临床应用

目的 研究复方替硝唑凝胶的制备工艺并考察临床疗效。方法 以卡波姆-940为基质,制成复方替硝唑凝胶,对其质量控制、稳定性、刺激性及临床应用进行观察。结果 治疗复发性口腔溃疡和创伤性口腔溃疡的有效率分别为90．23％、91．16％。结论 复方替硝唑凝胶的处方组成及制备工艺可行,质量稳定,疗效确切。     

复方地塞米松霜的制备和疗效观察

复方地塞米松霜的制备和疗效观察王嘉德周淑英杨素兰（中国人民解放军第８８医院泰安２７１０００）复方地塞米松霜是我院制备的皮肤病用药，经临床用于治疗银屑病、湿疹、荨麻疹、接触性皮炎、瘙痒症、掌跖脓疱病、脂溢性皮炎，疗效显著。１处方与制备１．１处方十六醇１...     

川百止痒洗剂治疗外阴瘙痒症临床疗效观察

目的 观察川百止痒洗剂治疗外阴瘙痒症的临床疗效.方法 将120例外阴瘙痒症患者随机分为治疗组与对照组.治疗组外用川百止痒洗剂,对照组外用哈西奈德溶液,疗程均为2周.观察两组治疗后临床疗效及不良反应情况.结果 治疗组痊愈率和总有效率(40％、96.7％)均明显高于对照组(28.3％、91.6％),两组比较差异有显著性意义(P＜0.05);两组均未发生红肿、刺激等不良反应.结论 川百止痒洗剂治疗外阴瘙痒症具有较好的临床疗效,且无不良反应.     

复方甲硝唑凝胶的研制

介绍复方甲硝唑凝胶的制备、质量控制和临床应用。用紫外分光光度法测定甲硝唑、氮霉素含量,甲硝唑平均回收率为98．9％,RSD为0．53％;氯霉素平均回收率为99．8％,RSD为0．46％。凝胶剂制备工艺简单,质量控制容易。     

复方替硝唑凝胶的研制

目的：制备复方替硝唑凝胶，研究其质量控制，体外溶出试验及稳定性考察，为临床提供一种治疗牙周病局部给药新制剂。方法：采用多组分紫外分光光度法分别测定复方替硝唑凝胶中各药的含量，进行体外溶出试验、稳定性试验。结果：复方替硝唑凝胶制备容易，用二阶导数光谱法测定交沙霉素含量，可排除替硝唑和凝胶基质的干扰，并用紫外分光光度法直接测定替硝唑的含量。体外溶出试验表明复方替硝唑凝胶有缓释作用，释药时间较长稳定性试验表明复方替硝唑凝胶质量稳定，临床治疗牙周病总有效率为９７．４％。结论：本制剂制备容易，质量稳定，检测方法可靠，口内持药时间长，可作为临床治疗牙周病的一种剂型     

清热止痒洗剂联合复方新锌油搽剂治疗慢性湿疹的疗效观察

目的:观察清热止痒洗剂联合复方新锌油搽剂治疗慢性湿疹的临床疗效。方法:采用随机,有效对照法对108例慢性湿疹患者进行了4周的临床观察。结果:治疗组和对照组的有效率分别为88.89%和79.63%,2组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:清热止痒洗剂联合复方新锌油搽剂治疗慢性湿疹具有较好的疗效和安全性。     

养血平肝化瘀法治疗老年性皮肤瘙痒症的临床研究

目的：观察运用养血平肝化瘀法自拟养血熄风止痒汤治疗老年性瘙痒症的临床疗效。方法：采用养血熄风止痒汤随证加减治疗老年性皮肤瘙痒症42例。结果：痊愈26例,好转12例,无效4例,有效率为90.5%。结论：运用中药养血平肝化瘀法治疗老年性瘙痒症安全、有效。     

复方加替沙星壳聚糖凝胶的制备与质量控制

［摘要］目的研究复方加替沙星壳聚糖凝胶剂的制备工艺，建立质量控制方法。方法以壳聚糖、卡波姆为凝胶材料制备复方加替沙星壳聚糖凝胶剂；采用紫外分光光度法测定加替沙星含量；采用容量法测定谷氨酸锌含量。结果该凝胶剂制备工艺简单，质量控制方法可行，质量稳定。结论该凝胶剂符合《中华人民共和国药典》凝胶项下有关规定。