老年慢性失眠症合并焦虑患者应用甜梦口服液配合阿普唑仑治疗的临床观察

目的:探讨老年慢性失眠症合并焦虑患者应用甜梦口服液配合阿普唑仑的临床治疗效果。方法:选取2019年1月至2020年9月淄博市市立医院收治的89例老年慢性失眠症合并焦虑症患者,采用随机数字表法将其分为观察组(n=45)与对照组(n=44),观察组采用甜梦口服液联合阿普唑仑进行治疗,对照组采用阿普唑仑进行治疗,记录2组临床疗效,比较2组治疗前后多导睡眠图睡眠结构参数、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、并评估2组治疗期间不良反应。结果:观察组临床疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组总睡眠时间及睡眠效率均较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P 0. 05),睡眠潜伏期时间、觉醒时间及PSQI评分明显降低(P 0. 05),且观察组睡眠进程结构参数及PSQI评分均较对照组明显改善,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0. 05)。结论:甜梦口服液配合阿普唑仑对老年慢性失眠症合并焦虑症疗效显著,适于临床推广。     

麻醉睡眠平衡术治疗慢性失眠症的疗效观察及安全管理

目的探讨麻醉睡眠平衡术对慢性失眠症的临床疗效及其安全管理方法。方法对24例慢性失眠症患者实施麻醉睡眠平衡术治疗，在患者治疗前后采用脑电涨落（encephalofluctuograph technology，ET）测量仪及里兹睡眠评估问卷（the leeds sleep evaluation questionnaire，LSEQ）对其睡眠情况进行评分以评价治疗效果，并采取完善的安全防护措施保障患者安全。结果与正常期望值相比，治疗前患者大脑内兴奋性神经递质活动明显增强（P〈0．01），抑制性神经递质活动明显减弱（P〈0．01）；治疗后兴奋性神经递质活动较治疗前明显减弱（P〈0．05），兴奋与抑制性神经递质的平衡得到有效恢复。治疗后LSEQ得分增加100分以上者22例，有效率为91．7％；LSEQ评分在入睡情况、睡眠质量、警觉行为和总分等方面有明显改善（P〈0．05）。结论麻醉睡眠平衡术治疗慢性失眠症安全、有效，而科学的安全管理措施是治疗成功、防止意外发生的关键。     

右美托咪定诱导睡眠平衡术治疗慢性顽固性原发性失眠症的效果分析

目的:探究右美托咪定诱导睡眠平衡术治疗慢性顽固性原发性失眠症的效果。方法:选取2017年10月至2018年11月厦门市第五医院收治的慢性顽固性原发性失眠症患者80例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用右美托咪定治疗,观察组采用右美托咪定诱导睡眠平衡术治疗,比较2组患者干预前后的睡眠质量。结果:干预前,2组患者PSQI评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05),干预后,观察组的PSQI评分显著低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P <0.05);干预前,2组患者过度觉醒评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05);干预后,2组患者过度觉醒评分均有改善,观察组优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论:右美托咪定诱导睡眠平衡术可显著改善慢性顽固性原发性失眠症患者的睡眠质量,睡眠时间延长,值得推广应用。     

右美托咪定诱导睡眠平衡术治疗慢性原发性失眠症患者的整体护理

目的探讨右美托咪定诱导睡眠平衡术治疗慢性原发性失眠症患者的整体护理效果。方法选择2014年5月至2016年5月本院收治的慢性原发性失眠症患者80例,均给予右美托咪定诱导睡眠平衡术治疗方案,对患者进行综合护理干预,比较患者综合护理干预前后整体效果。结果干预后患者护理满意度高于干预前(P0.05),不良反应发生率低于干预前(P0.05),过度觉醒量表评分低于干预前(P0.05)。结论针对行右美托咪定诱导睡眠平衡术治疗的慢性原发性失眠症患者采取综合护理干预,有效提高其睡眠质量的同时有利于减少患者不良反应发生率,提高护理满意度,值得临床推广应用。     

中医针灸对失眠症患者的疗效观察及对睡眠质量的影响

目的:探讨在失眠症患者实施中医针灸的疗效以及对睡眠质量的影响。方法:选取2016年1月至2018年8月收治南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院收治的失眠症患者80例,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组40例,分析患者疗效、安全性及睡眠质量状况。结果:观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05),观察组治疗后PSQI各项评分及总分、不良反应发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:在失眠症患者实施中医针灸疗效良好,且安全性高,可有效改善患者睡眠质量。     

麻醉睡眠平衡术治疗慢性失眠症的疗效

目的:探讨麻醉睡眠平衡术治疗慢性失眠症的临床疗效。方法:选取2019年7月至2020年7月谷城县人民医院收治的慢性失眠症患者94例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组观察组,每组47例。对照组接受综合治疗,观察组给予麻醉睡眠平衡术治疗。对2组患者的睡眠质量(警觉及行为、宿睡症状、睡眠质量、入睡情况)及治疗效果进行比较分析。结果:治疗后,观察组警觉及行为(46. 3±15. 4)分、睡眠质量(52. 8±12. 9)分、宿睡症状(41. 9±15. 4)分、入睡情况(55. 3±10. 4)分;对照组警觉及行为(35. 2±11. 4)分、睡眠质量(41. 8±10. 4)分、宿睡症状(38. 1±10. 9)分、入睡情况(46. 8±12. 5)分,观察组各指标评分均高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P 0. 05);观察组治愈24例(51. 1%),显效15例(31. 9%),有效5例(10. 6%),无效3例(6. 4%),总有效率为93. 6%;对照组治愈11例(23. 4%),显效20例(42. 6%),有效4例(8. 5%),无效12例(25. 5%),总有效率为74. 5%,观察组治疗有效率高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:慢性失眠症患者在治疗时,应用麻醉睡眠平衡术治疗效果显著,安全性高,明显改善睡眠质量,具有极大的推广价值。     

米氮平在治疗抑郁障碍中对患者睡眠改善观察

目的:探究米氮平在治疗抑郁障碍中对患者睡眠改善的效果。方法:选取2017年1月至2018年1月石家庄市第八医院收治的以失眠为主诉伴抑郁障碍患者67例,按照随机数字表法随机分为观察组33例和对照组34例。对照组患者给予舍曲林,观察组患者给予米氮平,共治疗8周。对2组患者治疗前后PSQI、HAMD-17评分、不良反应发生率和治疗效果进行比较。结果:治疗前,2组患者PSQI、HAMD-17评分差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后,2组患者PSQI、HAMD-17评分均降低,观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0. 05);观察组治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:米氮平可有效改善抑郁障碍患者睡眠状况,提高患者睡眠质量,值得临床借鉴。     

麻醉睡眠平衡术治疗慢性失眠症的疗效观察及安全管理

目的 探讨麻醉睡眠平衡术对慢性失眠症的临床疗效及其安全管理方法.方法 对24例慢性失眠症患者实施麻醉睡眠平衡术治疗,在患者治疗前后采用脑电涨落(encephalofluctuograph technology,ET)测量仪及里兹睡眠评估问卷(the leeds sleep evaluation questionnaire,LSEQ)对其睡眠情况进行评分以评价治疗效果,并采取完善的安全防护措施保障患者安全.结果 与正常期望值相比,治疗前患者大脑内兴奋性神经递质活动明显增强(P＜0.01),抑制性神经递质活动明显减弱(P＜0.01);治疗后兴奋性神经递质活动较治疗前明显减弱(P＜0.05),兴奋与抑制性神经递质的平衡得到有效恢复.治疗后LSEQ得分增加100分以上者22例,有效率为91.7%;LSEQ评分在入睡情况、睡眠质量、警觉行为和总分等方面有明显改善(P＜0.05).结论 麻醉睡眠平衡术治疗慢性失眠症安全、有效,而科学的安全管理措施是治疗成功、防止意外发生的关键.     

酸枣仁汤加减治疗失眠症的临床效果研究

目的:探析酸枣仁汤加减治疗失眠症的临床效果。方法:选取2018年2月至2019年1月福建福建中医药大学附属人民医院收治的失眠症患者80例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用艾司唑仑片口服治疗,观察组在对照组治疗的基础上增加酸枣仁汤加减治疗,比较2组的治疗有效率和安全性。结果:与对照组比较,观察组患者的治疗有效率更高,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组患者治疗后的匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分显著低于治疗前,且观察组的PSQI评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);与对照组比较,观察组的不良反应发生率更低,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:在失眠症的临床治疗上,采用酸枣仁汤加减方治疗兼具有效性和安全性,可改善患者的睡眠质量,值得推广应用。     

麻醉睡眠平衡术治疗慢性失眠症的护理观察

目的探讨麻醉睡眠平衡术对慢性失眠症的临床疗效及护理方法。方法选择我科收治的24例慢性失眠症患者,晚9点开始,咪唑安定诱导后,异丙酚匀速静脉输注2h,停药后等待患者自然苏醒。麻醉治疗前后观察床旁心电图、脉搏血氧饱和度、无创血压。连续治疗3d,用里兹睡眠评估问卷(TLSEQ)对患者治疗前后睡眠情况进行评分。结果治疗后LSEQ得分增加100分以上的患者22例,总有效率91.7%,LSEQ评分在入睡情况、睡眠质量、警觉行为和总分等方面有明显改善(P<0.05)。结论规范化、程序化的护理是确保麻醉睡眠平衡术有效治疗慢性失眠症的重要措施。     

帕金森病合并睡眠障碍应用卡比多巴-左旋多巴控释片治疗的临床分析

目的:分析卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍的临床效果。方法:选取2010年1月至2018年12月厦门市第五医院神经内科收治的帕金森合并睡眠障碍患者32例,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组16例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予多巴-左旋多巴控释片治疗。比较2组患者的帕金森病情变化、睡眠质量变化和不良反应发生情况。结果:2组患者治疗前UPDRS评分比较,差异无统计学意义(P 0. 05),治疗后观察组的UPDRS评分显著低于对照组(P 0. 05)。2组患者治疗前PSQI评分比较,差异无统计学意义(P 0. 05),治疗后观察组患者的PSQI评分显著低于对照组(P 0. 05)。对照组不良反应发生率为6. 25%,观察组不良反应发生率为12. 5%,2组比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍的临床效果确切,且安全性高。     

奥氮平与喹硫平对小儿精神障碍患者不良反应及睡眠质量的影响

目的:探究奥氮平与喹硫平对小儿精神障碍患者不良反应及睡眠质量的影响。方法:选取2016年1月至2017年9月北京大学第六医院收治的儿童青少年精神障碍患者78例作为研究对象,采用随机数字表法分为奥氮平组和喹硫平组,分别实施相应的药物治疗,试验周期为4周,比较2组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评分及治疗后不良反应的发生率。结果:奥氮平组患者治疗后不良反应的发生率显著高于喹硫平组,同时患者的不良反应中心动过缓、体质量增加、嗜睡、低血压的发生率均高于喹硫平组;喹硫平组患者心动过速的发生率显著高于奥氮平组,差异无统计学意义(P 0. 05); 2组患者治疗前基线匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评分比较,差异无统计学意义(P 0. 05),具有可比性;2组患者治疗前的PSQI基线评分均显著高于治疗后PSQI评分,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组患者治疗后组间PSQI评分比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:奥氮平与喹硫平对小儿精神障碍患者不良反应比较差异无统计学意义,同时2种药物在改善儿童青少年睡眠质量方面疗效佳且效能大致相同。     

艾司唑仑联合安神补脑颗粒治疗帕金森病睡眠障碍的疗效观察

目的:探讨艾司唑仑片联合安神补脑颗粒治疗对帕金森病睡眠障碍患者的效果。方法:选取2017年月月至2018年1月龙岩市第二医院收治的帕金森病睡眠障碍患者100例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组的观察组,每组50例,对照组给予安神补脑颗粒治疗,观察组联合应用艾司唑仑片治疗。治疗前后分别对患者进行PD睡眠量表(PDSS)评分,记录不良反应的发生次数。结果:2组患者的PDSS评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0. 05),且观察组PDSS评分改善程度明显优于对照组(P 0. 05);与对照组比较,观察组患者出现不良反应的发生率略微升高,但两者差异无统计学意义(P 0. 05),且2组不良反应的发生率均较低。结论:艾司唑仑偏片联合安神补脑颗粒治疗帕金森病睡眠障碍疗效确切,可在临床上推广应用。     

失眠症应用舒眠胶囊联合右佐匹克隆治疗的有效性分析

目的:分析失眠症应用舒眠胶囊联合右佐匹克隆治疗的有效性。方法:选取2016年1月至2019年1月东营市河口区新户中心卫生院收治的失眠症患者86例作为研究对象,按照随机数字法随机分为对照组和观察组,每组43例。对照组受试者使用右佐匹克隆片,观察组受试者在此基础上联合使用舒眠胶囊进行治疗,观察比较2组结果。结果:观察组睡眠有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。干预前后PSQI评分情况比较,干预之后,2组受试者上述指标均有所改善,就改善程度而言,观察组受试者改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:对于失眠症患者来讲,使用右佐匹克隆片联合舒眠胶囊进行治疗,安全性强,有效性高,不良反应发生率低,能够全面改善患者睡眠质量,因此值得进一步推广。     

无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺病并呼吸衰竭的临床疗效及患者睡眠质量调查分析

目的:探讨分析无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺病并呼吸衰竭的临床疗效及睡眠质量。方法:选取2016年1月1日至2018年1月1日广东汕头市中医医院质控科收治的慢性阻塞性肺病并呼吸衰竭患者40例作为研究对象,每组20例。对照组患者予以常规对症综合治疗;观察组患者在对照组基础上,增加应用Bi PAP无创呼吸机进行治疗。结果:观察组患者治疗72 h后的Pa O_2水平高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05),PaCO_2水平与MMRC评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05),入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、日间功能障碍及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)总分皆明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05),气管插管率10. 0%与不良反应发生率20. 0%低于对照组的35. 0%与50. 0%,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:无创呼吸机呼吸辅助治疗能够有效缓解慢性阻塞性肺病并呼吸衰竭患者机体的缺氧与CO_2潴留状态,显著改善睡眠质量水平,有利于气管插管率与不良反应率的降低,具有较高的临床应用价值,值得推广应用。     

麻醉睡眠平衡术治疗慢性失眠症的疗效观察及安全管理

目的探讨麻醉睡眠平衡术对慢性失眠症的临床疗效及其安全管理方法。方法对24例慢性失眠症患者实施麻醉睡眠平衡术治疗,在患者治疗前后采用脑电涨落(encephalofluctuograph technology,ET)测量仪及里兹睡眠评估问卷(the leeds sleep evaluation questionnaire,LSEQ)对其睡眠情况进行评分以评价治疗效果,并采取完善的安全防护措施保障患者安全。结果与正常期望值相比,治疗前患者大脑内兴奋性神经递质活动明显增强(P<0.01),抑制性神经递质活动明显减弱(P<0.01);治疗后兴奋性神经递质活动较治疗前明显减弱(P<0.05),兴奋与抑制性神经递质的平衡得到有效恢复。治疗后LSEQ得分增加100分以上者22例,有效率为91.7%;LSEQ评分在入睡情况、睡眠质量、警觉行为和总分等方面有明显改善(P<0.05)。结论麻醉睡眠平衡术治疗慢性失眠症安全、有效,而科学的安全管理措施是治疗成功、防止意外发生的关键。     

中西医结合治疗方案对缺血性脑梗死合并失眠患者的疗效

目的:探讨中西医结合治疗缺血性脑梗死合并失眠患者中的临床效果,为临床治疗实践提供参考依据。方法:选取2016年12月至2017年10月北京市垂杨柳医院神经内科以及中医科收治的的缺血性脑梗死合并失眠患者248例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组124例。对照组给予常规西医治疗,观察组给予中西医结合治疗,对2组患者治疗后的临床治疗效果和治疗前后的睡眠质量评分、运动功能评分进行观察和比较。结果:观察组患者中总有效患者共计108例,总有效率为87. 10%,显著高于对照组的77例和62. 10%,组间比较差异有统计学意义(P 0. 05);干预前2组患者的PSQI总分差异无统计学意义(P 0. 05);干预后2组患者的PSQI总分均得到了不同程度改善,且干预前后比较,差异有统计学意义(P 0. 05);干预后观察组患者的PSQI总分明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);干预前,2组患者的FMA评分差异不大,无统计学意义;干预后,观察组患者的FMA评分均明显低于干预前,差异有统计学意义(P 0. 05);干预后观察组的FMA评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:采用中西医结合治疗方法与传统的西医治疗方法相比整体治疗效果更好,患者的睡眠质量改善效果更佳,中西医结合治疗是治疗缺血性脑梗死合并失眠患者的理想方案之一。     

八味解郁汤加减方治疗慢性胃炎的效果及对患者睡眠质量的影响

目的:探讨八味解郁汤加减方治疗慢性胃炎的效果及对患者睡眠质量的影响。方法:选取2019年6月至2020年6月山西省汾阳医院收治的慢性胃炎患者64例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组32例。对照组患者采取常规西药进行治疗,观察组患者采取八味解郁汤加减方进行治疗,比较2组的治疗效果、不良反应以及对患者睡眠质量的影响。结果:1)观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P 0. 05); 2)观察组不良反应发生率为3. 13%,对照组不良反应发生率为18. 75%,2组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。3)观察组患者的匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)评分明显优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:使用八味解郁汤加减方治疗慢性胃炎,疗效显著,不良反应少,且有助于改善患者的睡眠质量,值得临床推广应用。     

中药特色香囊治疗失眠症的临床效果观察

目的探讨中药特色香囊治疗失眠症的临床效果及作用机制。方法将2015年7月～2016年12月本院中医科病房收治的100例失眠症患者随机分为观察组50例和对照组50例,在常规辩证施护的基础上,观察组给予中药特色香囊治疗和失眠护理,对照组给予薰衣草花包治疗和失眠护理,比较2组患者治疗10 d前后SPIEGEL睡眠量表分值、临床总疗效、辩证分析治疗效果,并分析其作用机制。结果对2组患者的临床总疗效和睡眠量表评分进行评定,观察组有效率82%,对照组有效率56%,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);对照组睡眠量表评分治疗后高于实验组,差异有统计学意义(P 0. 05),观察组中医辨证分型疗效之间差异有统计学意义(P 0. 05)。结论中药特色香囊能有效改善失眠症患者的症状,作用优于薰衣草花包治疗,且中药香囊治疗方法简便易行,安全性好,对治疗失眠症有积极意义。     

丙泊酚依托咪酯复合制剂用于老年患者肠息肉治疗术的麻醉效果观察和短期睡眠质量的影响

目的:评价丙泊酚依托咪酯复合制剂用于老年患者肠息肉治疗术中的麻醉效果和短期睡眠的影响。方法:选取2017年2月至2019年4月重庆市渝北区人民医院麻醉科收治的将拟行肠息肉治疗术的老年患者90例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组即丙泊酚组,观察组即丙泊酚依托咪脂(1∶1)复合制剂组。记录2组患者治疗前后各时刻的MAP、HR;不良反应发生情况;治疗后短期睡眠质量情况。结果:诱导后T1、治疗开始时T2时刻观察组血压均高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);各时刻2组心率差异均无统计学意义(P 0. 05);对照组注射痛发生率大于观察组,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组短期睡眠质量差异无统计学意义(P0. 05)。结论:丙泊酚依托咪脂复合制剂对呼吸循环干扰小,不良反应发生率低,麻醉安全性高,在老年患者肠息肉治疗术麻醉中具有重要的临床使用价值。