二甲双胍分别联合西格列汀及格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的有效性研究

目的 分析二甲双胍分别联合西格列汀及格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的有效性.方法 本研究择取2018年4月30日～2020年4月30日就诊的82例2型糖尿病患者为研究样本.依照干预方法不同,将所有患者分为对照组41例以及观察组41例.观察组应用二甲双胍联合西格列汀治疗疾病.对照组应用二甲双胍联合格列齐特缓释片治疗疾病,分...     

格列奇特联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的观察二甲双胍联合格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 2型糖尿病患者78例,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予二甲双胍联合格列齐特缓释片治疗;对照组单用二甲双胍治疗。对比观察两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂的情况。结果治疗8周后,治疗组在FBG、2hPBG及HbA1c、血脂各项指标均较对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无明显的不良反应。结论格列齐特缓释片联合二甲双胍对2型糖尿病的治疗效果较单用二甲双胍好,无明显不良反应,值得临床推广。     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果观察

目的探讨西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将79例2型糖尿病患者分为观察组和对照组,分别采用西格列汀,二甲双胍联合治疗和二甲双胍单独治疗,比较治疗前及治疗12周后两组患者的空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hFPG）、糖化血红蛋白（HbA1C）、体重指数（BMI）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）的变化。结果治疗12周后,两组的FPG、2hFPG、HbA1C、BMI、TG、TC均下降,但观察组的各项指标优于对照组。结论西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病具有良好的临床疗效。     

格列齐特缓释片联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效分析

目的探讨格列齐特缓释片联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2014年1月~2016年1月来我院接受治疗并被诊断为2型糖尿病的患者70例,随机分为研究组(格列齐特缓释片联合二甲双胍治疗)35例和对照组(二甲双胍治疗)35例。观察空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血糖以及血脂各指标变化。结果研究组和对照组患者的空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白的浓度与治疗前相比均有所降低,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗效果显著优于对照组(P<0.05)。两组患者的血压和血脂经过治疗后均有所下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后,高密度脂蛋白和低密度脂蛋白均没有显著性变化(P>0.05)。结论格列齐特缓释片联合二甲双胍可有效控制糖尿病患者的血糖,降低血糖血脂,且其效果优于二甲双胍单独用药,值得在临床上推广。     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察

目的观察西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。方法选择70例2型糖尿病患者随机分为两组,治疗组予西格列汀联合二甲双胍,对照组予吡格列酮联合二甲双胍,治疗12周。比较两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)的变化。结果两组FBG、2hPG、HbA1c、BMI均下降,但治疗组下降更明显,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效确切,是安全、有效的。     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果

目的 探讨西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床有效性.方法 选取我院就诊的50例患者分为对照组与观察组各25例,对照组患者单纯使用二甲双胍片治疗,观察组在对照组的基础上加用西格列汀治疗.观察记录两组治疗前后各项指标(FBG、2hPBG、TC、TG、LDL-C、HbA1c)等变化情况.结果 治疗后观察组各指标下降均较...     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果及安全性

目的探讨西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果及安全性。方法选取内分泌科于2016年12月至2017年9月收治的156例2型糖尿病患者作为研究对象,随机分为两组各78例。对照组采取二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上加用西格列汀治疗,比较两组的用药效果。结果治疗后观察组和对照组的空腹血糖、餐后2 h血糖、体质量指数(BMI)、糖化血红蛋白指标差异显著(P <0.05)。观察组低血糖发生率为1.28%低于对照组的11.54%,两组比较差异显著(P <0.05)。结论对于2型糖尿病的患者,在采用二甲双胍治疗的基础上,联合西格列汀治疗,疗效显著,可以有效控制血糖,且低血糖发生率低,十分安全有效,值得在临床进一步探讨。     

西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病疗效观察

目的：探讨西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床疗效。方法选取2011年6月～2012年10月就诊的2型糖尿病患者96例,将其随机分为治疗组和对照组,每组各48例。两组患者均进行糖尿病健康教育,糖尿病饮食和适当锻炼。对照组给予二甲双胍,起始剂量为0.5 g,根据患者血糖情况给予患者口服二甲双胍0.5 g/片,1片/次,2次/d或3次/d;治疗组在对照组基础上服用西格列汀,50 mg/片,2片/次,1次/d,口服;两组治疗周期均为12周。结果治疗组与对照组的空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2hPG）,糖化血红蛋白（HbA1c）均有下降,但治疗组各项指标更接近理想指标,消化道不良反应也更少。结论西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病疗效确切,具有良好的降糖效果和安全性。     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果

目的 分析西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病（T2DM）的临床疗效。方法 选取高州市人民医院内分泌科2020年1月至2021年1月接诊的80例T2DM患者,根据随机数字表法分组,每组各40例,比较组接受二甲双胍治疗,观察组接受西格列汀联合二甲双胍治疗。治疗2个月后,比较两组临床疗效,观察两组血糖指标、血糖达标时间、胰岛β细胞功能指标、氧化应激指标、不良反应总发生率。结果 观察组患者的临床总有效率为95.00%,高于比较组的72.50%,观察组患者治疗后的空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、餐后2 h血糖（2 hPG）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、血清丙二醛（MDA）均低于比较组,观察组患者治疗后的胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）、血清谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、超氧化物歧化酶（SOD）均高于比较组,观察组患者的血糖达标时间短于比较组,差异均有统计学意义（P <0.05）。观察组患者的不良反应总发生率为7.50%,与比较组的5.00%比较,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 西格列汀联合二甲双胍可有效降低T2DM患者血糖值,缩短血糖达标时间,...     

西格列汀联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的疗效观察

目的观察西格列汀联合二甲双胍在治疗新诊断2型糖尿病的疗效及安全性。方法将新诊断的2型糖尿病患者84例随机分为2组各42例,分别给予口服西格列汀与二甲双胍、格列齐特缓释片与二甲双胍治疗12周,观察其空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)及其体质量变化,记录低血糖及胃肠不适等不良反应的发生情况。结果两组治疗后患者FBG、2hPBG、HbA1c均下降,西格列汀组FBG、2hPBG、HbA1c下降更明显,1例出现轻度胃肠不适,格列齐特组3例出现不同程度低血糖。结论西格列汀联合二甲双胍新诊断2型糖尿病疗效显著、安全性好。     

盐酸二甲双胍缓释片联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病的临床效果

目的研究盐酸二甲双胍缓释片分别联合磷酸西格列汀片和格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的效果。方法将2018年1月至2019年1月到我院治疗的60例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组,均为30例,两组常规用药盐酸二甲双胍缓释片,观察组联合磷酸西格列汀片,对照组联合格列齐特缓释片,比较效果。结果观察组血糖控制有效率为96.67%,高于对照组的70.00%,P <0.05;观察组未出现低血糖事件,对照组低血糖事件发生率为20.00%,P <0.05;观察组的血糖达标时间短于对照组,P <0.05;观察组的空腹血糖值、餐后2 h血糖值、糖化血红蛋白水平、患者的体质量均优于对照组,P <0.05。结论 2型糖尿病患者应用盐酸二甲双胍缓释片联合磷酸西格列汀片的治疗效果更好,值得推荐。     

利拉鲁肽与西格列汀分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果观察

目的：比较在二甲双胍基础上加用利拉鲁肽与西格列汀治疗2型糖尿病（ T2DM）对血糖控制的疗效。方法将2012年11月-2014年1月收治的34例 T2DM 患者随机分为西格列汀组16例和利拉鲁肽组18例,西格列汀组给予西格列汀联合二甲双胍治疗,利拉鲁肽组给予利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,两组均治疗16周。观察两组治疗前、后体质量指数（BMI）、空腹血糖（FBG）及餐后2 h血糖（2 h PBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）变化情况。结果治疗16周后两组 BMI、FBG 及2 h PBG、HbA1c 较治疗前均降低,且利拉鲁肽组 BMI 和 FBG 较西格列汀组明显降低（P〈0.05,P〈0.01）。两组均无低血糖发生,利拉鲁肽组发生胃肠道反应3例,西格列汀组发生1例,均自行缓解。结论西格列汀或利拉鲁肽联合盐酸二甲双胍均可有效降低糖尿病患者 BMI及血糖,但利拉鲁肽能更加明显的降低FBG及 BMI。     

西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病临床观察

目的：探讨西格列汀与甘精胰岛素联合治疗2型糖尿病的临床疗效和安全性。方法：2型糖尿病患者80例随机分为观察组42例,对照组38例。对照组给予甘精胰岛素治疗,观察组予甘精胰岛素皮下注射,同时加用磷酸西格列汀片100 mg,po qd。疗程均为12周,观察比较两组患者治疗前后治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）和糖化血红蛋白（HbA1c）水平变化,以及治疗期间两组不良反应发生情况。结果：两组患者治疗后FPG、2hPG和HbA1c水平均明显低于治疗前（P〈0.05）,且观察组治疗后2hPG、HbA1c水平较对照组更低（P〈0.05）;观察组低血糖发生率为4.76%,明显低于对照组的15.79%（P〈0.05）。结论：西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病疗效性较好,安全性较高,值得临床推广应用。     

沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床观察

目的:观察沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法:95例2型糖尿病患者随机分为观察组(47例)和对照组(48例)。入组前所有患者均给予盐酸二甲双胍缓释片0.5 g,口服,3次/日,连用4周;在此基础上,对照组患者继续给予盐酸二甲双胍缓释片0.5 g,口服,3次/日,连用24周;观察组患者在对照组治疗的基础上给予沙格列汀片5 mg,口服,1次/日,连用24周。两组患者疗程均为28周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、睡前血糖、糖化血红蛋白(Hb A1c)、体质量指数(BMI),低血糖、严重低血糖发生率及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,低血糖发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血糖指标均显著低于同组治疗前,且观察组FPG、Hb A1c低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前后BMI、严重低血糖发生率、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病较单用二甲双胍疗效更显著,安全性较好,可显著降低低血糖发生率。     

阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床观察

目的:观察阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效和安全性。方法:184例2型糖尿病患者按随机数字表法均分为研究组和对照组。对照组患者给予二甲双胍0.5 g,口服,tid,可根据患者血糖和尿糖来调整用药剂量,每日最大用药剂量不超过2 g;研究组患者在对照组治疗的基础上给予阿卡波糖50 mg,口服,tid。两组患者疗程均为24周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c),生活质量评分及不良反应发生情况。结果:研究组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者FBG、2 h PBG、HbA1c、生活质量评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者FBG、2 h PBG、HbA1c均显著低于同组治疗前,且研究组显著低于对照组,而生活质量评分均显著高于同组治疗前,且研究组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效显著,安全性较好。     

初发性2型糖尿病患者治疗中磷酸西格列汀与二甲双胍的药理作用分析

目的:探讨磷酸西格列汀与二甲双胍治疗初发性2型糖尿病患者的临床效果和药理作用分析。方法:2017年2月～2018年2月期间,在某院接受治疗的80例初发性2型糖尿病患者作为研究对象,随机将患者分为对照组和观察组,对照组使用磷酸西格列汀治疗,观察组使用二甲双胍治疗,并对两组患者空腹血糖和治疗效果进行对比分析。结果:观察组的空腹血糖和餐后2h血糖水平均优于对照组,观察组的治疗总有效率(95%)明显优于对照组(70%),P<0.05。结论:西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病,能有效的改善患者的血糖水平,提高治疗效果。     

瑞格列奈联合二甲双胍治疗初发2型肥胖型糖尿病的临床研究

目的观察瑞格列奈联合二甲双胍治疗初发2型肥胖型糖尿病的临床疗效。方法选取96例肥胖2型糖尿病患者随机分为两组,对照组48例采用二甲双胍治疗,观察组48例在对照组基础上采用瑞格列奈治疗,比较观察两组的血糖、血脂水平和体质量指数(BMI)的变化。结果两组治疗后FPG、2hPG水平均明显下降(P<0.05);并且,观察组治疗后FPG、2hPG水平均低于同期对照组水平(P<0.05)。与治疗前比较,观察组治疗后VLDL、TG及BMI水平明显下降(P<0.05),而对照组无明显差异(P>0.05)。并且,观察组治疗后VLDL、TG及BMI水平均明显低于同期对照组(P<0.05)。结论瑞格列奈联合二甲双胍初发2型肥胖型糖尿病进行治疗,降糖效果显著,并且能够明显降低患者血脂水平,值得临床推广应用。     

甘精胰岛素联合二甲双胍片治疗糖尿病伴甲亢的临床效果

目的:分析讨论甘精胰岛素联合二甲双胍片治疗糖尿病伴甲亢的效果。方法:选取某院2016年12月～2017年12月收治的80例糖尿病伴甲亢患者,按照就诊顺序为原则随机分为两组各40例,常规组给予甘精胰岛素治疗,治疗组给予甘精胰岛素联合二甲双胍片治疗,比较治疗结果。结果:治疗组与常规组相比较,血糖指标、甲状腺激素水平均较好,两组比较差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:甘精胰岛素联合二甲双胍片治疗糖尿病伴甲亢,能够有效降低和控制患者血糖,改善患者甲亢功能,临床应用价值较高。     

磷酸西格列汀+二甲双胍治疗初发2型糖尿病的药学分析

目的研究初发2型糖尿病的药学分析,并探讨磷酸西格列汀+二甲双胍联合治疗的效果。方法选择我院接受治疗的初发2型糖尿病患者作为本次研究对象,根据其入院顺序对其进行分组,将200例初发2型糖尿病患者进行分组,其中观察组100例患者行磷酸西格列汀+二甲双胍治疗;对照组100例患者实施二甲双胍药物治疗,将两组血糖水平、血脂水平以及治疗效果进行对比。结果观察组初发2型糖尿病患者FBG(6.23±1.02)mmol/L、2 hPBG(7.33±1.02)mmol/L、HbA1c(6.32±1.09)%与对照组(7.67±1.93)mmol/L、(8.89±1.24)mmol/L、(7.78±1.92)%相比较,具有差异(P <0.05)。观察组初发2型糖尿病患者TC(5.32±1.94) mmol/L、TG(2.01±1.02) mmol/L、HDL(2.35±0.13) mmol/L、LDL(2.33±1.24) mmol/L与对照组患者(6.59±1.02)mmol/L、(2.88±0.12)mmol/L、(1.77±0.55)mmol/L、(3.45±1.22)mmol/L相比具有差异,P <0.05。观察组总有效率高于对照组,P <0.05。结论初发2型糖尿病采用磷酸西格列汀+二甲双胍联合治疗效果显著,能够使患者血糖和血脂指标得到改善。     

瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的探讨瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取我院2012年1月2013年1月收治的88例2型糖尿病患者,按随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组44例。两组患者入院后均给予常规饮食及运动干预治疗,对照组患者在此基础上给予餐前口服二甲双胍;观察组患者在对照组治疗基础上加用瑞格列奈,比较两组患者治疗后的血糖水平。结果观察组患者治疗后空腹血糖（VSC）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1e）水平均优于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗过程中均未发生严重低血糖及肝肾功能损害等不良反应。结论采用瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效好,安全性高,值得临床进一步推广使用。