高龄患者无痛胃镜检查术后实施复苏护理对睡眠质量的影响

目的:探讨在高龄患者无痛胃镜检查术后使用复苏护理对睡眠质量的影响。方法:选取2017年5月至2019年5月福建医科大学附属第二医院收治的进行无痛胃镜检查的高龄患者74例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组37例。对照组采用常规护理,观察组采用复苏护理,比较2组患者对护理的满意度,睡眠质量,以及不良反应。结果:观察组的满意度89. 19%和睡眠质量RSS评分(8. 31±1. 48)分以及PSQI评分(6. 36±1. 07)分比对照组要高很多(P 0. 05,χ~2=6. 185 8,t=13. 037 9,20. 803 9),不良反应18. 92%比对照组更低(P 0. 05,χ~2=6. 166 7)。结论:高龄患者无痛胃镜检查术后使用复苏护理,可以改善患者的睡眠质量,降低术后出现的不良反应,缓解患者的痛苦,并且通过优质的服务,提高患者的满意度,改善医患关系,提高医院的形象,因此可临床推广应用。     

复苏护理干预对高龄人群无痛胃镜检查后抑郁及睡眠的影响分析

目的:探讨复苏护理干预对高龄人群无痛胃镜检查后抑郁及睡眠质量的影响。方法:选取2018年4月至2019年6月福建省福能集团总医院收治的老年无痛胃镜检查患者108例作为研究对象,随机分为观察组(复苏护理组)和对照组(常规护理组),每组54例。比较2组护理前后的睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)]、抑郁[汉密尔顿抑郁量表(HAMD)]评分及不良反应发生率。结果:护理后观察组的PSQI评分、HAMD评分及不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:复苏护理干预可显著改善高龄人群无痛胃镜检查后抑郁及睡眠质量,能够减少不良反应,值得推广应用。     

分析高龄患者无痛胃镜检查术后实施复苏护理对睡眠质量的影响

目的：分析高龄患者无痛胃镜检查术后实施复苏护理对其睡眠质量的影响。方法：选取2021年1月至2021年12月龙岩市博爱医院消化内科进行无痛胃镜检查的高龄患者256例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组128例。对照组患者给予常规护理干预,观察组患者给予复苏护理干预。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)比较2组患者睡眠质量的差异,采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)比较2组患者焦虑、抑郁症状改善情况,比较2组患者不良反应发生率。结果：护理干预后,观察组SAS评分、SDS评分、PSQI评分显著低于对照组,观察组患者的低血糖、呼吸不畅、头晕头痛、胃胀胃痛等不良反应发生率(17.19%)显著低于对照组(45.31%),2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论：对高龄无痛胃镜检查患者实施复苏护理,能够有效缓解其焦虑、抑郁等负性情绪,降低不良反应发生率,显著提升患者的睡眠质量,值得临床推广使用。     

无痛病房模式对肛肠术后患者疼痛及睡眠的影响分析

目的:探究无痛病房模式在肛肠术后患者护理中的应用效果。方法:选取2017年3月至2019年5月厦门市中医院肛肠科收治的肛肠手术患者78例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组39例。对照组进行常规护理,观察组进行无痛病房模式护理干预。比较2组护理前后的疼痛评分[视觉模拟评分法(VAS)]及睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)]、护理满意度。结果:护理前2组的VAS评分及PSQI评分比较,差异无统计学意义(P0. 05),护理后观察组的VAS评分及PSQI评分低于对照组,护理满意度高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:无痛病房模式护理干预可显著减轻肛肠术后患者护理的疼痛,改善睡眠质量,提高护理满意度,值得应用。     

无痛肠镜与普通肠镜对肠穿孔发生率的影响比较

目的比较无痛肠镜与普通肠镜在对肠穿孔发生率的影响。方法采用掷硬币法将116例行肠镜检查的患者分为观察组(无痛肠镜检查)与对照组(普通肠镜检查),每组58例。比较2组效果及肠穿孔发生率。结果检查前,2组患者生命体征指标、血氧饱和度差异无统计学意义(P 0. 05);检查中,观察组生命体征指标均显著低于对照组(P 0. 05),而血氧饱和度、操作时间的差异无统计学意义(P 0. 05)。观察组肠穿孔发生率显著高于对照组(P 0. 05)。观察组满意度较对照组显著更高(P 0. 05)。结论无痛肠镜对患者生命体征指标的影响较普通肠镜更小,患者满意度更高,但肠穿孔发生率高于普通肠镜。     

肠镜下结肠息肉摘除术中的快速康复护理

目的探讨术中快康复护理在肠镜下结肠息肉摘除术中的应用效果。方法选取180例肠镜下行结肠息肉摘除术患者作为研究对象,并分为观察组和对照组,各90例。对照组采用常规手术室护理,观察组在对照组基础上将快速康复理念融入术中护理,比较2组手术情况、术中生命体征的变化以及护理满意度。结果 2组手术成功率、术后并发症发生率比较,差异无统计学意义(P 0. 05);观察组手术时间短于对照组,术中收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及心率(HR)低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组手术护理满意度高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论快速康复护理能够提高肠镜下结肠息肉摘除术的配合效率,减轻患者的生理应激反应,提高护理满意度。     

改良护理干预改善焦虑症伴睡眠缺失感患者睡眠感知的研究

目的:探究改良护理干预对焦虑症伴睡眠缺失感患者睡眠感知的临床效果。方法:选取2018年4月至2019年4月四川省精神卫生中心收治的焦虑症伴睡眠缺失感患者84例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组42例。对照组患者给予常规护理措施,观察组患者在此基础上给予改良护理干预,比较2组患者生命质量、护理满意度、焦虑改善及睡眠功能改善情况。结果:护理前2组患者各项生命质量评分比较,差异无统计学意义(P 0. 05),护理后观察组患者在饮食控制、按时服药、心理健康、社会功能等分数均高于对照组患者(P 0. 05),观察组患者十分满意人数明显高于对照组患者(χ~2=8. 571,P=0. 003),观察组患者的总体护理满意度高于对照组患者(P 0. 05)。护理前2组患者SAS评分及HAMA评分比较,差异无统计学意义(P 0. 05),护理后观察组患者SAS评分及HAMA评分明显低于对照组患者(P 0. 05)。护理前2组患者PSQI各项因子比较,差异均无统计学意义(P 0. 05),护理后观察组患者在PSQI各项因子方面改善均优于对照组患者(P 0. 05)。结论:改良护理干预对于改善焦虑症伴睡眠缺失感患者睡眠感知效果显著,是一种有效的改善焦虑症伴睡眠缺失感患者睡眠感知的护理方式,在减轻了患者的痛苦的同时,提高患者的生命质量。     

改良体位干预在无痛胃镜检查患者中的应用

目的探讨改良体位干预在无痛胃镜检查患者中的应用价值。方法选取2016年3月至2018年3月我院收治的40例无痛胃镜检查的患者为研究对象,随机将其等分为对照组与观察组。对照组患者采用常规检查体位,观察组患者采用改良体位干预。比较两组患者无痛胃镜检查时间、心率、呼吸、血氧饱和度,一次性插镜成功率、麻醉后倾倒率、进镜顺利率以及不良反应发生率。结果观察组患者无痛胃镜检查时间短于对照组(P 0. 05),两组患者的心率、呼吸及血氧饱和度比较差异无统计学意义(P 0. 05),观察组患者一次性插镜成功率、进镜顺利率均高于对照组(P 0. 05),观察组患者麻醉后倾倒率、不良反应发生率均低于对照组(P 0. 05)。结论改良体位应用在无痛胃镜检查患者中,可缩短检查时间,提高一次性插镜成功率、进镜顺利率,降低麻醉后倾倒率、不良反应发生率,值得临床推广应用。     

无痛胃镜与普通胃镜检查的临床效果比较

目的探讨比较无痛胃镜与普通胃镜检查在消化系统疾病中的临床效果及安全性。方法选择2018年1月—12月在本院进行胃镜检查且符合纳入标准的758例上消化道疾病患者为研究对象。按患者意愿选择检查方式,将选择普通胃镜检查的378例患者作为对照组,将选择无痛胃镜检查的380例患者作为观察组。观察并比较两组患者检查前及检查期间生命体征指标变化、检查时间、检查终止率、患者满意度及不良反应发生情况。结果两组患者检查前的MAP、SpO_2、HR变化差异无统计学意义(P0.05);检查中和检查后,观察组的MAP、HR水平均明显优于对照组(P0.05);两组检查中和检查后的SpO_2值无明显变化,组间比较差异无统计学意义(P0.05);观察组的检查时间短于对照组(P0.05),检查终止率低于对照组(P0.05),患者满意度显著高于对照组(P0.05);观察组的不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论无痛胃镜检查可有效降低患者的应激反应,减少不良反应的影响,满意度与安全性更高。     

舒适护理在腹腔镜直肠癌根治术患者中的应用效果

目的：探讨舒适护理在腹腔镜直肠癌根治术患者中的应用效果。方法选取我院收治的48例直肠癌患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各24例,对照组采用常规护理,观察组采用舒适护理,比较两组治疗前后患者心理状态、生命体征变化及患者满意度。结果护理后SAS、SDS评分及生命体征较同组护理前比较,差异均有统计学意义（ P＜0．05）;观察组护理后SAS、SDS评分和收缩压、舒张压及心率较对照组显著降低,差异均有统计学意义（ P＜0．05）;观察组患者满意度为95．8％,高于对照组的75．0％,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论舒适护理能改善腹腔镜直肠癌根治术患者心理状态及生命体征,提高患者满意度,值得在临床上进一步推广应用。     

高龄患者行无痛胃肠镜的风险预警护理

目的:探讨高龄患者行无痛胃肠镜的风险预警护理方法及效果。方法:将414例行无痛胃肠镜的高龄患者按护理方法不同分为观察组和对照组各207例,对照组给予常规护理,观察组在此基础上增加风险预警护理,比较两组护理效果。结果:两组术前医院焦虑抑郁量表(HADS)评分以及麻醉药用量、术中内镜使用时间比较差异有统计学意义(P0.05),两组最高最低生命体征差值比较差异有统计学意义(P0.05),观察组术后呛咳、咽部疼痛发生率低于对照组(P0.05)。结论:风险预警护理有利于改善行无痛胃肠镜高龄患者的围术期状况,减少并发症。     

舒适护理模式用于手术室护理的临床效果观察

目的：探讨舒适护理模式在手术室护理中的应用效果。方法选取2011年7月至2013年7月在我院手术室行手术治疗的128例患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组64例,观察组患者给予舒适护理,对照组患者给予常规护理,对两组患者的疗效、护理服务满意度、护理质量、生命体征变化及焦虑状况进行比较、分析。结果观察组患者进入手术室和术后1 d的SAS评分,均显著低于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）;观察组患者术前、术中、术后的各项生命体征指标比较,差异均无统计学意义（P＞0．05）;观察组患者术中的呼吸频率、HR、SBP、DBP均显著低于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）;观察组的护理质量单项评分及总评分均显著高于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．05）;观察组患者的护理总满意度为95．3％,显著高于对照组64．1％,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论在手术室护理中应用舒适护理模式,可有效缓解病人的焦虑情绪、提高病人的满意度及护理服务质量,值得推广应用。     

社区护理干预对老年脑卒中患者生命及睡眠质量的效果分析

目的:探讨社区护理干预与普通护理对老年脑卒中患者所产生的护理效果区别。方法:选取2016年1月至2018年12月前往社区治疗老年脑卒中患者178例作为研究对象,按照随机抽取的方式分为对照组和观察组,每组89例,对照组患者接受常规护理方式,观察组患者在常规护理的基础上施以护理干预,最后对2组患者的护理质量进行对比分析。结果:1)无论是SF-36各维度的得分,还是PSQI匹兹堡睡眠质量指数的评分,观察组均远远高于对照组,2组比较,差异有统计学意义(SF-36:P 0. 05; PSQI:P 0. 01)。2)对照组获得了79. 8%的护理满意度,而观察组的这一数值则为95. 5%,2者比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:在老年脑卒中患者中实施社区护理干预,对于提升其睡眠质量、生命质量以及护理满意度,均具有良好的效果。     

循证护理在老年患者无痛胃镜检查中的运用效果

目的探讨循证护理在老年患者无痛胃镜检查中的运用效果,为其推广提供实践依据。方法将2013年6月~2015年6月来院做无痛胃镜的286名老年患者按照随机分组的方法平均分为2组,其中143名患者采用循证护理作为试验组,另外143名患者采用传统的护理方法。比较2组患者检查过程中及检查后的并发症和不良反应及患者的满意度。结果试验组患者并发症和不良反应明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);而满意度明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论循证护理用于老年患者无痛胃镜检查,可以降低患者的并发症和不良反应,提高患者的满意度,具有重要的临床价值。     

系统性护理教育对视神经脊髓炎患者知信行的影响

目的探究系统性护理教育对视神经脊髓炎患者知信行的影响。方法选取2017年1月—2018年6月到本科接受治疗的46例视神经脊髓炎患者,按随机数表法分为对照组和观察组,对照组患者实行常规的护理干预,观察组患者在此基础上实行系统性的护理教育。护理2个周后,比较两组患者的治疗依从性、自我管理行为、不良反应发生率及护理满意度。结果对照组患者的治疗依从性为47. 8%,观察组患者的治疗依从性为78. 3%,两组患者的治疗依从性比较差异具有统计学意义(P 0. 05);护理干预前,两组患者在自我管理态度、饮食依从性、运动准确性三方面的评分均较低,两组患者的自我管理行为的数据差异不具有统计学意义(P 0. 05)。护理后两组患者在三方面对评分均有所提高,且观察组患者的自我管理态度评分、饮食依从性评分、运动准确性评分均明显高于对照组患者(P 0. 05);护理后,对照组患者的不良反应发生率为21. 7%,护理满意度为56. 5%;观察组患者的不良反应发生率为8. 7%,护理满意度为82. 6%,两组患者的不良反应发生率及护理满意度的数据比较差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论系统性护理能有效提高视神经脊髓炎患者的治疗依从性、知信行行为水平及护理满意度,且有利于降低降低不良反应发生的情况。     

无痛胃镜检查非复合咽喉部粘膜表面麻醉的临床研究

目的：探讨无痛胃镜检查前非复合咽喉部粘膜表面麻醉与复合咽喉部粘膜表面麻醉的效果比较。方法：对200例无痛胃镜检查患者随机分成A组和B组，A组单纯静脉注射丙泊酚，B组检查前复合咽喉部粘膜表面麻醉。含服胃镜润滑胶浆并静脉注射丙泊酚。术前、术后观察并记录两组患者的反馈意见，术中观察并记录两组患者平均动脉压（MAP）、脉搏血氧饱和度（SPO2）、心率（HR），术中丙泊酚总用量、镜检时间、苏醒时间。结果：A组患者术前、术后的不良反应明显少于B组，A组获得较高满意反馈率（P〈0．05），术中两组患者的生命体征变化及丙泊酚的用量、镜检时间、苏醒时间无明显差别（P〉0．05）。结论：无痛胃镜检查非复合咽喉部粘膜表面麻醉在胃镜检查中使用安全、简便、经济、有效，副作用少，患者满意度高。     

舒适护理对剖宫产术后患者疼痛、应激反应的影响

目的探讨剖宫产术后舒适护理对患者疼痛及应激反应的影响。方法将本院接诊的80例行剖宫产孕妇按照随机数表法分为观察组和对照组,每组40例。观察组患者术后采取舒适护理干预,对照组患者术后实行常规护理。对比2组患者干预前后疼痛、焦虑和应激反应、护理满意程度及并发症情况。结果干预前,2组焦虑评分(SAS)差异无统计学意义(P 0. 05);干预后,2组SAS评分均显著降低,且观察组显著低于对照组(P 0. 05)。干预前,2组患者视觉模拟法(VAS)评分比较差异无统计学意义(P 0. 05);干预后,2组VAS评分均显著降低,且观察组显著低于对照组(P 0. 05)。干预前,2组皮质醇(Cor)水平比较差异无统计学意义(P 0. 05);干预后,2组Cor水平显著降低,且观察组显著低于对照组(P 0. 05)。观察组满意度显著高于对照组,并发症发生率显著低于对照组(P 0. 05)。结论术后实行舒适护理干预能够有效缓解患者疼痛,减轻术后应激反应,有助于缓解患者的焦虑情绪,提高护理满意度,促进患者恢复。     

全程护理对甲状腺全切除患者术后疼痛和睡眠的影响

目的:评价全程护理对甲状腺全切除患者术后疼痛程度和睡眠质量的影响。方法:选取2017年9月至2018年7月厦门市第五医院收治的经甲状腺全切除术治疗患者78例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组39例。对照组实施常规护理,观察组实施全程护理。比较2组患者术前及术后的收缩压及心率、疼痛评分(VAS)评分、满意度及睡眠质量评分。结果:观察组术后的收缩压、心率均低于对照组患者,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组的VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组护理满意度(95. 92%)高于对照组(76. 92%),差异有统计学意义(P 0. 05);观察组护理后的睡眠质量评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:甲状腺全切除术患者经全程护理干预,可保障血压、心率的稳定,缓解患者的疼痛程度,提高患者的护理满意度以及睡眠质量,值得推广。     

膝关节术后的无痛康复护理

目的 探讨无痛护理方法对膝关节患者术后疼痛、睡眠时间、关节活动度及出院满意度的影响.方法 选择120例实施膝关节手术患者进行随机分为观察组（60例）和对照组（60例）,对照组按照传统护理模式进行护理,观察组按照无痛护理方案进行护理.结果 术后72 h观察组患者的静息痛、活动痛评分与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;术后3 d观察组患者的睡眠时间与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;术后观察组患者的主动直腿抬高时间、主动屈膝90.时间、出院时膝关节平均活动度与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组的出院满意度高于对照组.结论 无痛康复护理措施可以减轻膝关节手术患者的术后疼痛,改善睡眠质量,缩短住院时间,提高患者的出院满意度,同时具有并发症少、安全、可行的优点. 关键词：膝关节手术;无痛康复;护理     

帕金森病合并睡眠障碍应用卡比多巴-左旋多巴控释片治疗的临床分析

目的:分析卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍的临床效果。方法:选取2010年1月至2018年12月厦门市第五医院神经内科收治的帕金森合并睡眠障碍患者32例,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组16例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予多巴-左旋多巴控释片治疗。比较2组患者的帕金森病情变化、睡眠质量变化和不良反应发生情况。结果:2组患者治疗前UPDRS评分比较,差异无统计学意义(P 0. 05),治疗后观察组的UPDRS评分显著低于对照组(P 0. 05)。2组患者治疗前PSQI评分比较,差异无统计学意义(P 0. 05),治疗后观察组患者的PSQI评分显著低于对照组(P 0. 05)。对照组不良反应发生率为6. 25%,观察组不良反应发生率为12. 5%,2组比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍的临床效果确切,且安全性高。