子宫肌瘤的治疗中米非司酮联合桂枝茯苓胶囊的应用效果分析

目的:分析子宫肌瘤的治疗中米非司酮联合桂枝茯苓胶囊的应用效果。方法:以2016年7月-2019年1月间入本院治疗的100例子宫肌瘤患者为研究主体。分成A组和B组,均是50例。A组给予米非司酮+桂枝茯苓胶囊治疗,B组给予米非司酮单纯治疗。对比治疗效果。结果:A组的治疗总有效率为98.00%,B组为86.00%(P0.05)。治疗后,两组的相关指标均优于治疗前,且A组优于B组,对比组间与组内指标水平差异显著(P0.05)。结论:为子宫肌瘤患者行以上联合治疗可改善其相关指标,具有较佳的治疗效果。     

米非司酮联合桂枝茯苓加减丸治疗子宫肌瘤的临床观察

目的 对比米非司酮与桂枝茯苓加减丸联合用药或单独用药治疗子宫肌瘤的疗效.方法 回顾性分析98例子宫肌瘤患者治疗方案及疗效.31例患者口服米非司酮片(米非司酮组);33例患者口服桂枝茯苓加减丸(桂枝茯苓丸加减丸组);34例患者同时服用两种药物(联合用药组),均连续用药3个月.检测子宫肌瘤体积以及血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌激素(E2)及孕酮(P)的浓度.结果 联系用药3个月之后,3组患者月经量、经期时间、痛经以及腰部酸胀等症状较治疗前明显改善,其中联合用药组月经量较其他两组减少更为明显.米非司酮组、桂枝茯苓加减丸组、联合用药组治疗后子宫肌瘤体积较治疗前分别缩小了49.6%、44.1%以及71.2%,血清FSH、LH、E2、P的浓度较治疗前均明显降低(P<0.05),随访1年发现桂枝茯苓加减丸组及联合用药组无反弹.结论 米非司酮与桂枝茯苓加减丸联合用药治疗子宫肌瘤疗效明显优于单独用药,值得临床推广应用.     

桂枝茯苓丸辅助治疗子宫肌瘤的效果及对激素水平和血液流变学的影响

目的探讨桂枝茯苓丸辅助治疗子宫肌瘤的效果及对激素水平和血液流变学的影响。方法将2015年5月~2017年2月期间在潮安区人民医院就诊的200例子宫肌瘤患者,随机分为单独用药组和联合用药组各100例。单独用药组给予米非司酮治疗,联合用药组予以米非司酮联合桂枝茯苓丸进行治疗,对两组患者用药3个月后的治疗效果、激素水平(雌激素、孕酮、黄体生成素和卵泡刺激素)、血液流变学情况(血小板聚集率、血浆黏度、全血黏度高切、全血黏度低切)和不良反应发生情况进行统计分析。结果联合用药组临床总有效率(95.00%)高于单独用药组(81.00%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者各项激素水平和血液流变学等指标较治疗前均有所降低,且联合用药组各指标均低于单独用药组(P0.05);两组异常反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论桂枝茯苓丸对子宫肌瘤的治疗有很好的辅助作用,联合米非司酮能够提高子宫肌瘤临床疗效,具有临床使用价值。     

桂枝茯苓颗粒辅助米非司酮治疗子宫肌瘤的效果分析

目的 研究桂枝茯苓颗粒辅助米非司酮治疗子宫肌瘤的效果。方法 选取2020年2月～2022年2月收治的80例子宫肌瘤患者为研究对象。采用简单数字表法随机分为对照组和观察组,对照组40例采用米非司酮治疗,观察组采用桂枝茯苓颗粒辅助米非司酮治疗。比较两组患者的临床疗效、子宫肌瘤体积、子宫体积及月经量、性激素水平、治疗安全性。结果 观察组的临床总有效率高于对照组(P <0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者的子宫肌瘤体积、子宫体积均有缩小,月经量减少,且观察组明显小于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者的孕激素(P)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E₂)水平均降低,且观察组低于对照组(P <0.05);治疗后两组患者的治疗安全性比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 桂枝茯苓颗粒辅助米非司酮治疗可有效提高子宫肌瘤患者的临床总有效率,改善性激素水平,有效缩小患者的子宫肌瘤体积和子宫体积,安全性高。     

桂枝茯苓加减丸联合米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果观察

目的探讨桂枝茯苓加减丸联合米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果。方法此次依不同治疗方式将2015年1月~2017年1月于我院诊治的子宫肌瘤患者62例分组为:对照组用米非司酮治疗,观察组用桂枝茯苓加减丸+米非司酮治疗;观察两组患者治疗前后子宫大小、肌瘤大小、血清指标(FSH、LH、E2、P)、不良反应发生情况,并将所获相关数据作对比分析。结果桂枝茯苓加减丸+米非司酮(观察组)治疗子宫肌瘤患者临床效果优于单纯米非司酮(对照组)临床治疗效果,患者临床症状改善情况优于对照组、血清指标变化情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论子宫肌瘤患者选择桂枝茯苓加减丸+米非司酮治疗效果显著,可有效改善患者临床症状、充分降低患者血清指标水平,并不会增加不良反应,值得临床上广泛用于治疗子宫肌瘤患者。     

桂枝茯苓丸治疗子宫肌瘤的临床效果分析

目的探讨桂枝茯苓丸治疗子宫肌瘤的临床效果分析。方法选取2015年12月至2016年12月在锦州市中医医院妇科就诊的60例子宫肌瘤患者,随机分为试验组和对照组,对照组30例,采取米非司酮治疗,试验组30在对照组的基础上使用桂枝茯苓丸治疗,比较两组患者的子宫肌瘤大小以及子宫体积。结果两组患者组内比较治疗前与治疗后观察指标小于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较,试验治疗后观察指标均小于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用桂枝茯苓丸治疗子宫肌瘤可以明显缩小患者的子宫肌瘤体积,值得在临床推广。     

桂枝茯苓丸联合米非司酮治疗子宫肌瘤效果评价

目的考察米非司酮联合桂枝茯苓丸对子宫肌瘤的治疗效果。方法选择在我院治疗的80例子宫肌瘤患者,根据随机数表法分成两组,对照组采用米非司酮单独用药治疗,观察组在对照组基础上采用桂枝茯苓丸进行治疗,比较两组治疗后疗效及肌瘤体积变化。结果治疗有效率观察组高于对照组;治疗后子宫肌瘤平均体积,观察组(6.7±1.2)cm~3,对照组(12.1±2.3)cm~3,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论相比单独用药治疗,采用米非司酮联合桂枝茯苓丸治疗子宫肌瘤,可有效提高治疗效果,降低肌瘤体积,从而加快患者康复。     

桂枝茯苓丸联合米非司酮治疗子宫肌瘤49例疗效观察

目的:对桂枝茯苓丸联合米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效予以探讨.方法:从我院收治的子宫肌瘤患者中抽取98例作为本次研究对象,根据治疗方法的不同,随机分成两组,即观察组和对照组,各49例,比较两组疗效.结果:观察组治疗的有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组采用桂枝茯苓丸联合米非司酮治疗过程中出现了1例并发症,并发症发生率为2.04％,对照组采用米非司酮治疗过程中出现了9例并发症,并发症发生率为18.38％,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:桂枝茯苓丸联合米非司酮治疗子宫肌瘤疗效显著,安全,并发症少,值得临床应用.     

米非司酮联合桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤的效果观察

目的 通过米非司酮联合桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤,探讨如何提高子宫肌瘤的治疗效果.方法 本研究选取2011年3月～2013年3月于本院妇产科治疗的81名子宫肌瘤患者,随机分为观察组和对照组,分别进行米非司酮联合桂枝茯苓胶囊和单纯米非司酮治疗子宫肌瘤,对两组患者的疗效进行比较.结果 两组患者在治疗前P、E2、LH及FSH等检查指标的差异无统计学意义（P＞0.05）,而在治疗后,观察组患者的P、E2、LH及FSH等检查指标的值均显著低于对照组,且差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者在治疗前最大肌瘤体积、子宫体积和血红蛋白等指标差异无统计学意义（P＞0.05）,而在治疗后,观察组患者的最大肌瘤体积、子宫体积均显著低于对照组患者,血红蛋白显著高于对照组患者,且差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 米非司酮联合桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤,患者的体内相关激素的分泌水平得到有效控制,肌瘤和子宫体积明显缩小,贫血状况明显缓解,患者的临床症状有效的好转,值得推广.     

米非司酮联合桂枝茯苓丸治疗子宫肌瘤的临床疗效观察

目的对米非司酮联合桂枝茯苓丸治疗子宫肌瘤的临床疗效进行观察与探讨。方法对2012年12月至2014年12月在我院接受治疗的60例子宫肌瘤患者进行临床的相关研究,按照随机的原则分为2组,对对照组患者进行米非司酮治疗,对研究组患者进行米非司酮联合桂枝茯苓丸治疗,分析两组子宫肌瘤患者的效果。结果研究组患者的治疗总有效率(96.67%)明显高于对照组患者(73.33%),组间差异明显(P<0.05),治疗后研究组患者子宫的平均体积和子宫肌瘤的平均体积分别为(206.12±11.08)cm3和(20.24±1.18)cm3,均明显低于对照组患者(P<0.05),研究组患者的不良反应情况(13.33%)与对照组(16.67%)相比差异不明显(P>0.05)。结论对子宫肌瘤患者给予米非司酮联合桂枝茯苓丸治疗的效果较好,可有效缩小患者的肌瘤大小,具有重要的临床价值。     

奥扎格雷联合瑞舒伐他汀治疗TIA临床效果观察

目的:观察奥扎格雷联合瑞舒伐他汀治疗短暂性脑缺血(TIA)的临床效果。方法:将80例患者随机分为两组,每组40例,观察组给予奥扎格雷80mg(生产批号:国药准字H20059710,海南惠普森医药生物技术有限公司)加入0.9%氯化钠250ml中静脉滴注,1日1次;给予瑞舒伐他汀10mg口服,1日1次。对照组给予奥扎格雷80mg加入0.9%氯化钠注射液,1日1次,连续治疗10d。观察两组的临床疗效。结果:观察组的治愈率和总有效率分别为85.0%和95.0%,对照组的分别为75.0%和80.0%。两组数据差异具有统计学意义(P0.01)。结论:奥扎格雷联合瑞舒伐他汀治疗TIA效果安全可靠,优于单抗血小板治疗。     

盐酸氨溴索与阿奇霉素联合治疗对支原体肺炎患儿免疫功能与临床效果的影响

目的探讨盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿临床效果及对免疫功能的影响。方法选取我院(2015年1月至2017年1月)收治的90例支原体肺炎患儿,对照组(n=45)给予阿奇霉素治疗,观察组(n=45)在对照组基础上给予盐酸氨溴索治疗,对比两组患儿临床疗效和临床症状消失时间以及治疗前后免疫功能和肺功能。结果两组患儿临床疗效93.33%vs80.00%对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿临床症状消失时间对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿CD3+、CD4+、CD8+对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿FVC、FEV1、PEF对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索与阿奇霉素联合治疗能显著改善支原体肺炎患儿免疫功能,临床效果满意。     

个性化护理对慢性乙型肝炎患者护理效果的影响

目的探讨个性化护理对慢性乙型肝炎患者护理效果的影响。方法将我院2019年3月至2020年4月收治的140例乙型肝炎患者随机分为观察组与对照组,观察组70例患者采用个性化护理模式,对照组70例患者采用常规护理方式,护理前后应用汉密顿抑郁量表(HAMD)、焦虑自评量表(SAS)评价个性化护理模式对乙型肝炎患者焦虑、抑郁的影响,比较两组患者的治疗依从性。结果护理后两组患者HAMD、SAS评分均较护理前降低,且观察组患者护理后HAMD、SAS评分比对照组下降显著,P <0.05。观察组患者护理后治疗依从性优于对照组患者,对比差异有统计学意义,P <0.05。结论对慢性乙型肝炎患者进行治疗的同时应用个性化护理措施可改善患者焦虑、抑郁状态,提高患者住院治疗依从性,从而提高治疗效果。     

股骨近端髓内钉（PFN）治疗股骨转子周围骨折疗效分析

目的探讨PFN钉治疗转子周围骨折的方法及疗效。方法选择47例（49髋）转子部骨折患者行PFN固定治疗。结果47例（49髋）手术均获成功,无髋内翻畸形,无延迟愈合及骨不连等相关并发症,优良率达95．6％。结论PFN钉治疗转子部骨折疗效肯定,正确而熟练的手术操作是手术成功的关键。     

美托洛尔治疗小儿心肌病的临床观察

目的:观察美托洛尔对心肌病患儿心功能及心室重塑的影响以及药物的安全性。方法:美托洛尔治疗心内膜弹力纤维增生症(EFE)患儿15例,扩张型心肌病(DCM)患儿10例。观察治疗后心功能改善、不良反应情况;比较EFE患儿与DCM患儿的疗效及其预后。结果:美托洛尔治疗后临床心功能明显改善;患儿左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室质量(LVm ass)均改善,与治疗前比较,LVEF、LVFS、LVEDV、LVESV、LVESD差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔能改善心肌病患儿心功能,抑制心室重塑,长期治疗具有良好耐受性;早期诊断和正规治疗小儿心肌病能降低病死率,提高治愈率。     

左氧氟沙星不良反应回顾性分析

目的回顾性分析左氧氟沙星不良反应,为临床合理用药提供参考。方法对近10年有关文献报道的左氧氟沙星不良反应150例进行分类、统计、分析。结果37%的患者为60岁以上的老人;55%为女性;82%为静脉给药;56.7%日剂量为400~500mg;有因果关系且有再激发阳性支持的不良反应有:神经系统不良反应、皮肤及其附件的不良反应、血液及免疫系统的不良反应。结论临床应重视左氧氟沙星不良反应的危害性。     

丁苯酞联合巴曲酶治疗急性脑梗死对患者脑神经功能及疗效的影响

目的:探讨急性脑梗死患者采用巴曲酶联合丁苯酞治疗的临床疗效。方法:将94例急性脑梗死患者分为两组,常规组采用巴曲酶治疗,研究组采用丁苯酞联合巴曲酶治疗,比较两组治疗前后的NIHSS评分、Barthel指数变化、不良反应发生状况及疗效差异。结果:两组治疗前的NIHSS评分、Barthel指数、不良反应发生率比较差异不明显(P0.05);研究组治疗后的NIHSS评分明显低于常规组,Barthel指数及治疗总有效率明显高于常规组,组内比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:急性脑梗死患者采用丁苯酞与巴曲酶联合治疗,能有效改善患者的脑神经功能和生活质量,且治疗安全有效,适合用于临床推广。     

血液灌流联合血液透析对尿毒症并发症疗效观察

目的观察血液灌流联合血液透析对尿毒症并发症的治疗效果。方法选取维持性透析尿毒症患者40例,将灌流器串联于透析器前,血流量150～240ml／min,透析液流量500ml／min,肝素用量首剂16-20mg,追加6～8mg／h或低分子肝素3500-5000U,追加肝素6mg／h。灌流治疗时间为2～2．5h,之后继续血液透析1．5—2h,连续治疗2次（间隔1日）。观察治疗前后患者皮肤瘙痒、骨痛、不安腿综合征、食欲、睡眠及自主感觉等临床症状变化,检测肾功能、电解质、甲状旁腺素（PTH）、p2微球蛋白（β2-MG）及血常规。结果血液灌流联合血液透析治疗后多数患者皮肤瘙痒、骨痛、不安腿综合征症状减轻、食欲增加,睡眠改善,自主感觉良好;尿素、肌酐、血磷、血钾、血PTH、血β2-MG显著降低,无严重的不良反应。结论血液灌流联合血液透析可显著降低尿毒症患者血中PTH、β2-MG等中分子物质,对患者的皮肤瘙痒、骨痛、不安腿综合征等症状疗效显著,并且能够增进食欲、改善睡眠及自主感觉。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效观察

目的:比较局部雾化吸入布地奈德与全身应用糖皮质激素治疗小儿急性喉炎的疗效及不良反应.方法:选择2006年9月至2007年9月急性喉炎患儿61例,用抽签法随机分为两组:治疗组35例用空气压缩泵雾化吸入布地奈德混悬液,对照组全身应用泼尼松或地塞米松,其它治疗相同.结果:治疗组吸气性喉鸣、犬吠样咳嗽、声嘶消失时间分别为(1.81±0.23)d、(2.31±1.15)d、(3.23±0.54)d,对照组分别为(2.86±1.74)d、(3.62±2.37)d、(5.09±2.85)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:局部雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎疗效确切,使用方便,不良反应少,完全可取代全身应用糖皮质激素治疗.