参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗急性脑血栓的效果观察

目的 探讨参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗急性脑血栓的临床疗效.方法 选取2012年11月至2014年11月于我院就诊的急性脑血栓患者96例,患者随机分为观察组与对照组各48例,对照组予以奥扎格雷治疗;观察组予以参芎葡萄耱注射液联合奥扎格雷治疗,比较两组治疗疗效.结果 观察组总有效率为93.8％,对照组为70.8％,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 临床采用参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗急性脑血栓可有效改善患者神经功能,提升预后质量,值得推广.     

参芎葡萄糖联合奥扎格雷治疗急性脑血栓形成的疗效观察

目的观察参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷纳氯化钠注射液治疗急性脑血栓形成的疗效。方法162例急性脑血栓患者随机分为2组,参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗组和奥扎格雷钠对照组,每组81例。2组均根据病情给予抗血小板、营养脑细胞、改善脑组织供血等治疗,未给予其他抗凝溶栓治疗。观察2组的疗效及病死率、并发症;2组不同时间进行神经功能缺损评分和Barthel指数评分。结果神经功能缺损评分治疗组低于对照组（ P ＜0噜．05）;Barthel指数评分治疗组高于对照组（ P ＜0．05）,2组并发症差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗急性脑血栓可降低脑血栓的病死率,改善脑血栓患者神经功能预后,减少脑血栓后产生严重并发症。     

参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗急性脑血栓形成的作用

目的:探讨参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗急性脑血栓形成的作用.方法:2018-01 ～2020-12选择100例急性脑血栓形成患者为试验对象,以简单随机化法进行分组,对照组50例与实验组50例.对照组选择奥扎格雷治疗,实验组选择参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗.结果:实验组的临床治疗总有效率高于对照组(P＜0.05)...     

急性脑血栓形成采用参芎葡萄糖联合奥扎格雷治疗的临床体会

目的：总结分析急性脑血栓形成采用参芎葡萄糖联合奥扎格雷的治疗效果。方法：选取我院2012年1月-2013年6月收治的急性脑血栓患者86例,按照数字随机表分为治疗组（43例）和对照组（43例）,对照组采取奥扎格雷治疗,治疗组在此基础上采用参芎葡萄糖治疗,分析两组患者的治疗效果。结果：治疗组总有效率为95.3%,对照组总有效率为76.7%;治疗组神经功能缺损评分低于对照组,治疗21d、60d及80d后,BartheL指数高于对照组,组间对比P＆lt;0.05。两组患者治疗前后无严重不良反应。结论：参芎葡萄糖联合奥扎格雷治疗急性脑血栓形成疗效显著,可明显改善患者神经功能,降低病死率,临床价值高,值得肯定使用。     

参芎葡萄糖联合奥扎格雷治疗急性脑血栓形成的临床效果分析

目的分析参芎葡萄糖联合奥扎格雷治疗急性脑血栓的疗效。方法选取急性脑血栓患者62例随机分为两组,对照组30例患者给予奥扎格雷治疗,观察组32例患者给予参芎葡萄糖联合奥扎格雷治疗,对比两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,患者各时段神经功能缺损评分均显著低于对照组,两组并发症发生率无显著差异。结论参芎葡萄糖联合奥扎格雷对急性脑血栓有显著治疗效果,可促使患者病死率降低,有效改善患者预后及神经功能,并发症发生率较低,值得推广。     

参芎葡萄糖结合奥扎格雷对急性脑血栓神经功能及预后的影响

目的：探讨参芎葡萄糖结合奥扎格雷对急性脑血栓神经功能及预后的影响。方法100例急性脑血栓患者,随机分为观察组和对照组,各50例,观察组患者采用参芎葡萄糖结合奥扎格雷进行治疗,对照组在常规治疗基础上注射奥扎格雷钠氯化钠进行治疗,同时根据患者的病情,给予改善患者脑组织等措施进行治疗,比较两组患者的临床疗效、神经功能缺损评分(NDS)、Barthel指数评分以及并发症情况。结果治疗后观察组神经功能缺损评分明显低于对照组, Barthel指数评分明显高于对照组,两组患者的评分比较差异具有统计学意义(P<0.05),在治疗后的并发症方面两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对急性脑血栓患者采用参芎葡萄糖结合奥扎格雷治疗后使患者的神经功能及其预后情况得到有效的改善,并且降低了其重症并发症的发生率。     

参芎葡萄糖注射液与奥扎格雷并用治疗急性脑血栓的效果探究

目的:研究并分析治疗急性脑血栓使用参芎葡萄糖注射液与奥扎格雷的效果.方法:收集急性脑血栓患者106例,根据随机化分组原则分为对照组(53例)和观察组(53例),对照组的治疗药物为奥扎格雷,观察组并用参芎葡萄糖注射液,将两组疗效、生活能力评分以及药物不良反应发生率进行观察和对比.结果:观察组治疗后的总有效率与对照组相比,差异显著;就生活能力评分而言,观察组显著高于对照组;而在药物不良反应发生率方面,观察组显著低于对照组,P均<0.05.结论:在急性脑血栓治疗过程中,参芎葡萄糖注射液与奥扎格雷并用能获得更佳疗效,显著提升生活能力,而且用药安全可靠,值得推广.     

参芎葡萄糖联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷纳氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取了2012年3月-2013年6月医院收治的急性脑梗死患者86例,按照随机的原则将其分为对照组和观察组各43例,其中对照组给予奥扎格雷钠进行治疗,观察组采用参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷进行治疗。治疗后对2组患者进行神经功能缺损评分,同时对病死率以及并发症发生情况进行统计对比。结果观察组在神经功能缺损评分、并发症发生率均低于对照组,而Barthel指数高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在急性脑梗死的临床治疗过程中,采用参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷进行治疗临床疗效显著,可有效改善患者的神经功能,降低脑梗死的病死率及其他并发症,值得在临床上进行推广和应用。     

疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗脑血栓的疗效观察

目的探讨疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗脑血栓的疗效。方法治疗组和对照组分别给予疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗脑血栓和仅给予奥扎格雷钠对脑血栓患者进行治疗。分析两组患者的疗效结果所得的数据均用统计软件进行处理。结果治疗组和对照组的总有效率分别为100%和87.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗脑血栓的临床效果显著,值得推广。     

奥扎格雷钠治疗急性脑血栓形成疗效观察

目的探讨针对急性脑血栓形成患者使用奥扎格雷钠治疗的临床效果。方法取2011年12月至2012年12月期间,科室急性脑血栓形成患者100例,随机分为普通组和对照组,普通组使用丹参粉针治疗,对照组使用奥扎格雷钠治疗,对照两组的治疗效果。结果普通组治疗后基本治愈7例（14.00%）,显效11例（22.00%）,有效13例（26.00%）,总有效率62.00%;对照组治疗后基本治愈13例（26.00%）,显效25例（50.00%）,有效9例（18.00%）,总有效率94.00%。对照组治疗效果明显优于普通组,两组结果差异有统计学意义;普通组有1例患者出现皮肤瘙痒,对照组有1例患者出现胃肠道轻度反应,治疗结束后症状消失。结论针对急性脑血栓形成患者使用奥扎格雷钠治疗临床效果好且安全性高。     

参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的探讨参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法 80例确诊的慢性肺源性心脏病急性加重期患者按入院先后顺序,随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组采用常规治疗,治疗组给予常规治疗基础加用参芎葡萄糖注射液100 m L,每日1次;疗程均为2周。分别检测患者治疗前后临床疗效血气分析指标变化。结果用药前两组患者临床症状、血气分析差异均无无统计学意义(P>0.05),治疗后两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芎葡萄糖注射液能缓解慢性肺源性心脏病急性加重期患者的症状、改善血气分析指标,改善呼吸衰竭及循环衰竭,提高临床疗效。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准修订——参芎葡萄糖注射液

本品为灭菌水溶液,含丹参按丹参素(C₉H₁₀O₅)计应为标示量的90.0%~110.0%;含盐酸川芎嗪(C₈H₁₂N₂·HCl·₂H₂O)应为标示量的90.0%~110.0%。     

参芎葡萄糖注射液引起6例不良反应的调查与分析

参芎葡萄糖注射液为中药单体复方制剂,具有抗血小板聚集、扩张冠状动脉、降低血液黏度等功效。我中心对2013年5月至8月期间共收到的6例疑似参芎葡萄糖注射液引起的不良反应进行合理性分析,结果表明:参芎葡萄糖注射液还存在心悸、胸闷、静脉炎、腹痛、胃部不适等不良反应症状,并针对性地提出其临床合理化使用建议。     

丹参川芎嗪与天麻素联用治疗急性脑梗死伴高血压的临床研究

目的探讨联合应用丹参川芎嗪与天麻素治疗急性脑梗死伴高血压病的疗效。方法选择90例诊断为急性脑梗死并伴有高血压病的患者,随机分为两组,治疗组为50例,给予丹参川芎嗪与天麻素治疗;对照组40例,单用丹参川芎嗪注射液治疗,10 d为1个疗程。治疗前后分别测定血液流变学、血压及肝肾功能指标,同时观察临床疗效。结果在降血压和改善血液流变学指标等方面,治疗组优于对照组两组的有效率分别为98%、87.5%(P<0.05)。结论联合应用丹参川芎嗪与天麻素治疗急性脑梗死伴高血压病者安全且效果好。     

参芎葡萄糖注射液辅助治疗急性重症胰腺炎疗效观察

目的探讨参芎葡萄糖注射液辅助治疗急性重症胰腺炎的疗效。方法将急性重症胰腺炎患者分为两组,均予常规治疗,在此基础上治疗组加用参芎葡萄糖注射液治疗,观察两组腹痛缓解时间、血淀粉酶恢复正常时间和住院时间。结果治疗组临床症状及腹部体征改善时间、治疗有效率、血淀粉酶恢复正常时间及住院时间方面均优于对照组。结论参芎葡萄糖注射液辅助治疗重症急性胰腺炎疗效明显。     

参芎葡萄糖注射液联合奥拉西坦治疗脑梗死的临床研究

目的探讨参芎葡萄糖注射液联合奥拉西坦注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法选取2016年5月—2017年12月宝鸡市第三人民医院收治的急性脑梗死患者110例作为研究对象,根据随机区组设计法将患者分为对照组(55例)和治疗组(55例)。对照组静脉滴注奥拉西坦注射液,将4 g奥拉西坦与250 mL生理盐水混合均匀,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注参芎葡萄糖注射液,100 mL/次,1次/d。两组患者均连续治疗21 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组的认知功能和生活能力、血液流变学指标、血清因子指标和血管内皮功能指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.2%、94.5%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分显著降低,蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)、Barthel评分均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。且治疗后,治疗组NIHSS评分显著低于对照组,Mo CA、Barthel评分显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组全血黏度(BV)、血浆黏度(SV)、血小板聚集率(PAR)、纤维蛋白原(FIB)和红细胞压积(HCT)均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。且治疗后,治疗组血液流变学指标均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、同型半胱氨酸(Hcy)、S100β蛋白(S100β)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。且治疗后,治疗组血清因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。且治疗后,两组血清一氧化氮(NO)水平显著升高,内皮素-1(ET-1)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。且治疗后,治疗组血管内皮功能因子水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论参芎葡萄糖注射液联合奥拉西坦注射液治疗急性脑梗死的效果显著,可有效改善患者的认知功能和血液流变学指标,具有一定的临床推广应用价值。     

参芎葡萄糖注射液联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床研究

目的研究参芎葡萄糖注射液联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2015年3月—2017年3月海南省第三人民医院接收的120例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服厄贝沙坦片75 mg/次,2次/d;治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注参芎葡萄糖注射液,200 mL/次,1次/d。两组患者均持续治疗30 d。观察两组患者临床疗效,比较两组患者在治疗前后的空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿α1微球蛋白(α_1-MG)、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为88.33%、96.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者FBG和HbAlc水平均比治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患者血糖指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的UAER和α_1-MG水平均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组UAER和α_1-MG水平均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者UA和治疗前相比显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组UA显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论参芎葡萄糖注射液联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病具有较好的临床疗效,改善血糖和肾功能指标,具有一定的临床推广应用价值。     

奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性脑梗塞临床观察

目的:观察国产奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性脑梗塞的疗效及不良反应。方法:95例急性脑梗塞患者随机分为治疗组(奥扎格雷钠组)48例和对照组(尿激酶组)47例,治疗组:奥扎格雷钠氯化钠注射液160mg,静脉滴注,qd×14天,对照组:尿激酶60 000单位 0.9%氯化钠注射液250ml,静脉滴注,qd×7天,分别观察比较治疗效果。结果:治疗组的总有效率为91.67%高于对照组70.21%(P<0.01)。结论:奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性脑梗死疗效确定,安全、不良反应少。     

丹参川芎嗪注射液联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的成本-效果分析

目的:评价丹参川芎嗪注射液联合厄贝沙坦在糖尿病肾病治疗中的成本-效果。方法:将76例糖尿病肾病患者随机均分为治疗组与对照组:在积极控制血糖的基础上,治疗组在持续口服厄贝沙坦片的同时加用丹参川芎嗪注射液静脉滴注(连用14d),对照组单用厄贝沙坦片,疗程均为12周。观察两组治疗前后血压、血尿素氮(BUN)、血清肌酐值(Scr)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、尿微量白蛋白排泄率(UAER),运用成本-效果分析法进行分析和比较。结果:与治疗前比较,两组治疗后血压、BUN、Scr和UAER均显著下降(P<0.05或P<0.01),且与对照组比较治疗组降低更为显著(P<0.05或P<0.01)。治疗组治疗后TG、TC显著下降,HDL-C升高(P<0.01),而对照组治疗前、后无显著变化(P>0.05)。治疗组与对照组的总有效率分别为89.47%和65.79%(P<0.05),成本分别为(6468.34±2376.53)元和(5482.64±486.67)元,成本-效果比分别为7229.62和8333.55,以对照组为参照,治疗组的增量成本-效果比为41.63。结论:厄贝沙坦联合丹参川芎嗪治疗糖尿病肾病可以降低血压,减少蛋白尿,降低TG、TC、UAER水平,升高HDL-C水平,稳定肾功能,疗效优于单用厄贝沙坦,是治疗糖尿病肾病的较好组合,且其治疗成本未显著增加。     

奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床分析

目的探究在急性脑梗死患者中应用奥扎格雷纳联合舒血宁临床效果。方法截取我院2009年3月至2012年3月共62例急性脑梗死患者,按随机数字表分为单用组(奥扎格雷纳治疗)及联合组(奥扎格雷纳加用舒血宁治疗)各31例,对比两组患者间临床资料差异性。结果联合组中疗效满意者22例(70.97%);单用组中疗效满意者18例(58.06%),联合组较单用组高12.91%;联合组及单用组在积极治疗下,SSS评分均下降,联合组下降幅度大,联合组下降(5.82±0.35)分,单用组下降(3.03±1.1)分,联合组血浆黏度下降(0.48±0.04)毫帕/秒、红细胞比容下降(5.99±0.79)、血小板最大聚集率下降(15.96±2.91)、平均全血切黏度详下降(0.23±0.21)毫帕/秒,以上数据行统计分析,P均<0.05。结论在急性脑梗死患者中积极应用奥扎格雷钠联合舒血宁治疗,是一种安全、有效的药物干预手段。