度洛西汀联合富马酸喹硫平片治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床疗效分析

目的:分析度洛西汀联合富马酸喹硫平片治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床效果。方法:选取2017年1月至2019年1月阳谷县人民医院的精神心理科收治的抑郁症患198例作为研究对象,按治疗方式的不同分为对照组和观察组,每组99例。对照组采用度洛西汀治疗,观察组则采用度洛西汀联合富马酸喹硫平片治疗。比较2组患者取得的效果。结果:观察组患者的治疗总有效率明显优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组患者的不良反应发生率较低,而对照组较高,2组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:针对抑郁症患者应用度洛西汀联合富马酸喹硫平片治疗具有良好的效果,改善症状明显。     

盐酸度洛西汀联合喹硫平对抑郁症患者精神状态及睡眠质量的影响

目的 探讨盐酸度洛西汀联合喹硫平对抑郁症患者精神状态及睡眠质量的影响。方法 按照随机数字表法,将2022年1月至2023年6月医院收治的70例抑郁症患者分为对照组和观察组各35例。对照组采用喹硫平进行治疗,观察组采用盐酸度洛西汀联合喹硫平治疗,两组均连续治疗8周。比较两组临床疗效、血清细胞因子水平、精神状态、睡眠质量、生活质量及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）;观察组治疗后5-羟色胺（5-HT）水平高于对照组,皮质醇（Cor）、白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均低于对照组（P＜0.05）;观察组治疗后抑郁评分、睡眠质量评分均低于对照组（P＜0.05）;观察组治疗后生理、心理、社会、环境评分均高于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 盐酸度洛西汀联合喹硫平治疗可有效调节抑郁症患者血清细胞因子水平,降低患者抑郁评分,改善患者精神状态及睡眠质量,提高患者生存质量,且无明显不良反应发生。     

度洛西汀联合喹硫平治疗难治性抑郁症对照研究

目的：探讨度洛西汀联合喹硫平治疗难治性抑郁症的临床疗效和安全性。方法将80例难治性抑郁症患者随机分为两组,每组40例,研究组口服度洛西汀联合喹硫平治疗,对照组口服度洛西汀治疗,观察8周。采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果研究组治疗1周末起,对照组治疗2周末起,汉密顿抑郁量表评分较治疗前显著下降（P＜0．01）,研究组治疗各时点评分显著低于对照组（P＜0．05或0．01）;治疗8周末研究组显效率79．5％、有效率92．3％,对照组分别为50．0％、60．5％,研究组显效率、有效率显著高于对照组（χ2＝7．35、7．33,P＜0．01）。两组不良反应均较轻微,发生率比较差异无显著性（ P＞0．05）。结论度洛西汀联合喹硫平治疗难治性抑郁症具有增效作用,起效快,疗效显著,安全性高,依从性好,优于单用度洛西汀治疗。     

文拉法辛联合喹硫平治疗重度抑郁症急性期患者的疗效观察

目的探讨文拉法辛联合喹硫平治疗重度抑郁症急性期患者的临床效果。方法将100例重度抑郁症患者随机分为观察组与对照组,观察组给予文拉法辛联合喹硫平,对照组给予文拉法辛联合安慰剂。治疗4、8周后,比较2组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,并应用药物副反应量表(TESS)评估药物的安全性。结果 2组患者治疗前HAMD及HAMA评分比较无显著差异(P0. 05)。治疗4、8周后,2组患者的HAMD及HAMA评分较治疗前显著降低(P 0. 05),且观察组治疗4周的HAMD及HAMA评分显著低于对照组(P 0. 05)。治疗4周后,观察组疗效显著优于对照组(P 0. 05)。治疗8周后,观察组疗效优于对照组,但差异无统计学意义(P 0. 05)。治疗4、8周后,2组患者的TESS评分比较,差异无统计学意义(P0. 05),但治疗8周后的TESS评分低于治疗4周后,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗4、8周后,观察组失眠及高血压发生例数少于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论文拉法辛联合喹硫平治疗重度抑郁症急性期患者安全、有效,可降低HAMD及HAMA评分,降低失眠及高血压的发生率。     

观察富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片对精神分裂症患者的治疗效果及对睡眠质量的影响

目的:观察富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片对精神分裂症患者的治疗效果及对睡眠质量的影响。方法:选取2019年5月至2021年2月厦门市仙岳医院收治的精神分裂症患者82例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组41例。对照组给予阿立哌唑片药物治疗,观察组给予富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片药物治疗。采用精神分裂症阳性和阴性症状量表(PNASS)比较2组患者的治疗效果,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)比较2组患者睡眠质量的改善情况,采用社会功能缺陷量表(SDSS)对2组患者的社会功能缺陷程度进行评价,采用自我效能感量表(GSES)对2组患者的自我效能进行评估;采用健康调查简表(SF-36)对2组患者的生命质量状况进行调查与评估,同时比较2组患者不良反应发生率。结果:治疗后,观察组PNASS量表评分、PSQI评分、SDSS均低于对照组,观察组GSES评分、SF-36评分高于对照组,观察组不良反应发生率显著低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P <0.05)。结论:富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症患者可取得较好的效果,不仅能够有效改善患者的睡眠质量,还可以改善患者...     

越鞠丸联合度洛西汀治疗伴有躯体焦虑抑郁症的临床观察

目的:观察越鞠丸联合度洛西汀治疗伴有躯体焦虑抑郁症的疗效。方法:将90例伴有躯体焦虑的抑郁症患者随机分为对照组和观察组各45例,2组给予度洛西汀治疗,观察组联用越鞠丸。疗程8周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、症状自评量表(SCL-90)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:2组治疗前后HAMD总分和躯体因子评分差异均有统计学意义(P0.05);与对照组比较,治疗后第4周末、第6周末、第8周末观察组的HAMD评分差异均有统计学意义(P0.05),观察组治疗后第8周末躯体因子评分差异有统计学意义(P0.05),TESS评分差异有统计学意义(P0.05)。结论:越鞠丸联合度洛西汀能有效改善抑郁症患者的躯体焦虑症状和抑郁症状,还可能减轻度洛西汀的不良反应。     

度洛西汀联合喹硫平治疗老年期抑郁症对照研究

目的 探讨度洛西汀联合喹硫平治疗老年期抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将52例老年期抑郁症患者随机分为两组,每组26例,研究组口服度洛西汀联合喹硫平治疗,对照组单用度洛西汀治疗,观察6周.采用汉密顿抑郁量表、临床疗效总评量表-病情严重程度分量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗6周末研究组总有效率为84.6%,对照组为57.7%,研究组总有效率显著高于对照组(χ2=4.59,P＜0.05).两组不良反应主要表现为乏力、恶心、头晕、失眠、体位性低血压等;研究组失眠发生率显著高于对照组(P＜0.05),嗜睡、排尿困难、体位性低血压、心电图异常发生率均显著低于对照组(P＜0.05或0.01).结论 度洛西汀联合喹硫平治疗老年期抑郁症疗效显著,较单用度洛西汀起效更快,安全性高,依从性好.     

喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗癔症性精神病对照研究

目的：探讨富马酸喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗癔症性精神病患者的临床疗效和安全性。方法将65例癔症性精神病患者随机分为两组,研究组口服富马酸喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗,对照组口服富马酸喹硫平治疗,观察4周。采用大体评定量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果研究组起效时间显著早于对照组（ t＝8．59,P＜0．01）;治疗4周末痊愈率显著高于对照组（χ^2＝4．78,P＜0．05）;两组不良反应多出现在治疗初期,不良反应发生率比较差异无显著性（χ^2＝0．15,P＞0．05）。结论富马酸喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗癔症性精神病患者疗效显著,起效快,安全性高,优于单用富马酸喹硫平治疗。     

帕罗西汀联合喹硫平治疗难治性抑郁症对照研究

目的探讨帕罗西汀联合喹硫平治疗难治性抑郁症的临床疗效和安全性。方法将60例难治性抑郁症患者随机分为两组,每组30例,两组均口服帕罗西汀治疗,在此基础上研究组联合喹硫平治疗,观察8周。于治疗前及治疗1周、2周、4周、8周末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著性下降（P〈0．01）,同期研究组评分较对照组下降更显著（P〈0．01）,减分率较对照组升高更显著（P〈0．01）;治疗8周末,研究组显效率50．0％、有效率73．3％,对照组分别为23．3％、40．0％,研究组显著高于对照组（x2=4．59、6．79,P〈0．05或0．01）。两组不良反应程度均较轻,同期副反应量表评分差异无显著性（P〉0．05）。结论喹硫平对治疗难治性抑郁症具有增效作用,且不增加不良反应;帕罗西汀联合喹硫平治疗难治性抑郁症疗效显著,起效快,安全性高,依从性好,显著优于单用帕罗西汀治疗。     

帕罗西汀与喹硫平联合认知行为疗法治疗强迫症的疗效分析

目的研究帕罗西汀与喹硫平联合认知行为疗法治疗强迫症的临床疗效。方法选取2014年1月至2016年5月于解放军总医院内科临床部神经内科接受诊治的强迫症患者120例,随机分为3组,每组40例,对照组A患者给予帕罗西汀,对照组B给予帕罗西汀、喹硫平,观察组患者给予帕罗西汀与喹硫平联合认知行为疗法进行干预,比较3组患者的疗效。结果对照组A患者临床总有效率为75.0%,对照组B为82.5%,观察组为97.5%,观察组明显高于2个对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前3组患者焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、自我和谐量表(SCCS)评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,3组患者SAS、SDS评分下降,SCCS评分上升,差异有统计学意义(P0.05)。结论帕罗西汀与喹硫平联合认知行为疗法可明显提高强迫症患者的临床疗效,降低焦虑及抑郁程度,值得临床推广。     

文拉法辛联合喹硫平治疗难治性抑郁症对照研究

目的：探讨文拉法辛联合喹硫平治疗难治性抑郁症的疗效和安全性。方法将208例难治性抑郁症患者随机分为两组,联合组106例,口服文拉法辛联合喹硫平治疗,对照组102例,口服文拉法辛治疗。观察8周。治疗前后采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著下降（P＜0．01）,联合组治疗各时点评分均显著低于对照组（P＜0．01）;治疗8周末联合组显效率、总有效率均显著高于对照组（P＜0．01）。两组不良反应均较轻,主要表现为嗜睡、口干等。结论文拉法辛联合喹硫平治疗难治性抑郁症具有增效作用,起效快,疗效显著,安全性高,优于单用文拉法辛治疗。     

喹硫平作为增效剂治疗躯体形式障碍临床研究

目的 探讨喹硫平作为增效剂治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性.方法 将100例躯体形式障碍患者按照随机数字表法分为两组,均口服度洛西汀治疗,观察组联合喹硫平治疗,观察8周.采用症状自评量表及汉密顿焦虑量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗8周末两组症状自评量表躯体化、强迫、抑郁、焦虑、恐怖、偏执因子分及汉密顿焦虑量表总分均较治疗前显著下降(P＜0.01);观察组治疗第2周、4周、8周末,症状自评量表躯体化、抑郁、焦虑、恐怖因子分及汉密顿焦虑量表总分均显著低于对照组(P＜0.05或0.01).观察组总有效率为94.0％,对照组为68.0％,观察组显著高于对照组(x2=10.98,P＜0.01).两组不良反应均较轻微,经对症处理后均逐渐缓解或消失.结论 度洛西汀联合喹硫平治疗躯体形式障碍较单用度洛西汀疗效更显著,且不增加不良反应.     

草酸艾司西酞普兰合喹硫平治疗广泛性焦虑障碍的临床效果

目的:分析草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平治疗广泛性焦虑障碍的临床效果。方法:选取我院2016年4月～2018年5月收治的广泛性焦虑障碍患者80例,用随机数字表法分为对照组和研究组各40例,对照组接受草酸艾司西酞普兰片治疗,研究组接受草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平治疗。观察两组治疗效果。结果:治疗前,两组HAMA评分、BPRS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组HAMA评分、BPRS评分均低于对照组(P0.05);研究组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:广泛性焦虑障碍应用草酸艾司西酞普兰片联合喹硫平治疗,有助于缓解患者焦虑状态,改善其精神状况,且安全性较高,值得临床推广。     

喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作对照研究

目的：探讨喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作的临床疗效和安全性。方法将66例双相情感障碍抑郁发作患者随机分为两组,研究组口服喹硫平治疗,对照组口服喹硫平联合碳酸锂治疗,观察8周。治疗前后采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果对照组治疗第1周、2周、4周末汉密顿抑郁量表评分较研究组下降更显著（ P＜0．05或0．01）;治疗8周末,研究组显效率75．0％、总有效率93．8％,对照组为76．7％、96．7％,两组疗效比较差异无显著性（P＞0．05）。研究组总体不良反应发生率显著低于对照组（P＜0．05）。结论喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作疗效显著,虽没有喹硫平联合碳酸锂治疗起效快,但总体疗效相当,且安全性更高,依从性更好。     

度洛西汀联合喹硫平治疗躯体形式障碍对照研究

目的 探讨度洛西汀联合喹硫平治疗躯体形式障碍的临床疗效和安全性.方法 将60例躯体形式障碍患者按就诊顺序分为两组,均口服度洛西汀治疗,研究组联合喹硫平治疗,观察8周.采用症状自评量表躯体化因子及汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 研究组治疗各时段症状自评量表躯体化因子分均显著低于对照组（P＜0.05）,治疗8周末痊愈率、有效率均显著高于对照组（P＜0.05）.两组不良反应均较轻微,经对症处理后逐渐缓解或消失.结论 度洛西汀联合喹硫平治疗躯体形式障碍患者较单用度洛西汀起效快,疗效更显著,且安全性高,依从性好.     

氟西汀联合喹硫平对重症抑郁症患者的临床疗效观察

【目的】观察氟西汀合并喹硫平对重症抑郁的治疗效果。【方法】将97例重症抑郁症患者随机分为联合组和对照组,分别给予氟西汀联合喹硫平（联合组）以及氟西汀合并安慰剂（对照组）治疗。联合组48例,氟西汀平均治疗剂量为（27．08±11．29）mg／d,喹硫平治疗剂量均为200mg／d;对照组49例,氟西汀平均治疗剂量为（38．78±9．49）mg／d,疗程共6周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HA—MA）评定疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。量表评定于治疗前和治疗后第1、2、4、6周末分别进行。【结果】①两组治疗后第1、2、4、6周末的HAMD和HAMA评分分别与治疗前相比,差异非常显著（P〈0．01）。②联合组与对照组的显效率分别为85．4％和77．5％,差异无显著性（P〉0．05）;联合组的氟西汀剂量显著低于对照组。③TESS量袁评定两组各测定时点分值的差异无显著性（P〉0．05）。【结论】氟西汀合并喹硫平治疗重症抑郁起效快、效果好,可降低氟西汀剂量,是治疗重症抑郁较好的方法。     

富马酸喹硫平片联合碳酸锂治疗青少年双相情感障碍狂躁发作的效果及对认知功能的影响

目的：探讨富马酸喹硫平片联合碳酸锂治疗青少年双相情感障碍狂躁发作的效果及对认知功能的影响。方法：从2015年6月~2019年7月收治的青少年双相情感障碍狂躁发作患者选取200例为研究对象,根据治疗方法不同分为对照组与观察组,各100例。对照组采用碳酸锂治疗,观察组在对照组基础上联合富马酸喹硫平片治疗。对两组治疗效果及认知功能进行比较。结果：两组治疗前躁狂量表、阳性和阴性症状量表评分比较无明显差异（P＞0.05）,观察组治疗后阳性和阴性症状量表评分、躁狂量表评分低于对照组,差异显著（P＜0.05）;两组治疗前执行力水平、记忆力水平、注意力水平等认知功能指标比较无明显差异（P＞0.05）,观察组治疗后认知功能指标高于对照组,差异显著（P＜0.05）。结论：富马酸喹硫平片联合碳酸锂治疗青少年双相情感障碍狂躁发作效果满意,能有效改善认知功能。     

艾司西酞普兰联合小剂量喹硫平治疗抑郁症对照研究

目的：探讨艾司西酞普兰联合小剂量喹硫平治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将120例抑郁症患者按入院顺序随机分为两组,每组60例,均口服艾司西酞普兰治疗,在此基础上研究组联合小剂量喹硫平治疗,观察8周。采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组汉密顿抑郁量表总分均较治疗前显著性下降（P＜0．01）,同期研究组较对照组下降更显著（ P＜0．01）;治疗8周末,研究组显效率85．0％、有效率98．3％,对照组分别为56．7％、88．3％,研究组显著高于对照组（χ2＝11．66、4．82,P＜0．05或0．01）。两组不良反应均轻微,治疗各时段副反应量表评分比较差异无显著性（P＞0．05）。结论艾司西酞普兰联合小剂量喹硫平治疗抑郁症起效快,疗效显著,安全性高,依从性好,显著优于单用艾司西酞普兰治疗。     

西酞普兰联合奎硫平治疗女性抑郁症对照研究

目的探讨西酞普兰联合小剂量奎硫平治疗女性抑郁症的疗效及安全性。方法将58例女性抑郁症患者随机分为两组,研究组给予西酞普兰＋奎硫平治疗．对照组单用西酞普兰治疗．疗程均为8w。采用汉密顿抑郁量表及汉密顿焦虑量表评定临床疗效,副作用量表评定不良反应。结果治疗8w末两组汉密顿抑郁量表及汉密顿焦虑量表评分均显著性下降（P〈0．01）．研究组起效快．显效率高于对照组（P〈0．05）．两组不良反应均较轻微。结论西酞普兰联合小剂量奎硫平治疗女性抑郁症起效快．疗效肯定．安全性高．依从性好。     

舍曲林联合喹硫平治疗难治性抑郁症对照研究

目的 探讨舍曲林联合喹硫平治疗难治性抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将58例难治性抑郁症患者随机分为两组,每组29例.两组均口服舍曲林治疗,在此基础上研究组联合喹硫平治疗,观察12周.于治疗前及治疗1周、2周、4周、6周、12周末采用汉密顿抑郁量表及汉密顿焦虑量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组汉密顿抑郁量表及汉密顿焦虑量表评分均较治疗前有显著性下降(P＜0.01),同期研究组均较对照组下降显著(P＜0.05或0.01);治疗12周末,研究组有效率65.5%,对照组为37.9%,研究组显著高于对照组(χ2=4.419,P＜0.05).研究组不良反应发生率为41.4%,对照组为34.5%,两组不良反应程度均较轻,同期副反应量表评分差异无显著性(P＞0.05).结论喹硫平对治疗难治性抑郁症具有增效作用;舍曲林联合喹硫平治疗难治性抑郁症疗效显著,起效快,安全性高,依从性好,显著优于单用舍曲林治疗.