艾灸足三里、三阴交联合中医健康教育对更年期女性失眠的临床研究

目的:评价艾灸足三里、三阴交联合中医健康教育对更年期女性失眠患者的临床疗效,探讨其临床运用价值。方法:采用前瞻性、随机对照法,纳入2017年1月至2017年12月在十堰市太和医院睡眠障碍中心诊断为更年期失眠的女性患者,随机分为对照组和观察组。对照组行更年期常规护理,观察组在此基础上进行艾灸并配合中医健康教育,以匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)量表评价2组治疗前后睡眠改善情况,以汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)比较2组情绪改变情况。结果:对照组总有效率为46. 7%,观察组总有效率为83. 3%,其较对照组改善明显(P 0. 05);观察组在睡眠改善方面有5个维度优于对照组(P 0. 05);情绪改善方面,观察组焦虑及抑郁评分较对照组下降,数据具有统计学意义(P 0. 05)。结论:对女性更年期失眠患者采用艾灸足三里、三阴交配合中医健康教育可提高患者睡眠质量,改善不良情绪,具有临床推广价值。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合甜梦口服液对失眠伴焦虑患者睡眠质量及负性情绪的影响

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合甜梦口服液对失眠伴焦虑患者睡眠质量及负性情绪的影响。方法选取84例失眠伴焦虑患者,随机分为2组各42例。对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,研究组给予氟哌噻吨美利曲辛片联合甜梦口服液治疗。比较2组患者匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)量表评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、舒适度评分、临床疗效及不良反应发生率。结果治疗后,研究组患者PSQI量表各项评分及总评分均显著低于对照组(P 0. 05)。治疗后1、2、4周,研究组HAMA评分显著低于对照组(P 0. 05),舒适度评分显著高于对照组(P 0. 05)。研究组治疗总有效率显著高于对照组(P 0. 05)。2组不良反应总发生率比较无显著差异(P 0. 05)。结论失眠伴焦虑患者应用氟哌噻吨美利曲辛片联合甜梦口服液治疗可改善患者临床症状,且安全性较好。     

右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗抑郁并发失眠疗效研究

目的:探讨右佐匹克隆联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗抑郁并发失眠的疗效。方法:选取2017年3月至2019年1月福建省龙岩市第二医院收治的抑郁并发失眠患者60例作为研究对象。按照随机数字表法分为2组,每组30例。对照组实施氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察组则实施氟哌噻吨美利曲辛片+右佐匹克隆治疗。比较2组治疗总有效率,抑郁症状改善时间、睡眠改善时间,治疗前后患者匹兹堡睡眠质量评分、汉密尔顿抑郁量表评分,及不良反应。结果:观察组总有效率、抑郁症状改善时间、睡眠改善时间、匹兹堡睡眠质量评分、汉密尔顿抑郁评分均优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:右佐匹克隆+氟哌噻吨美利曲辛片治疗抑郁并发失眠效果确切,可有效改善患者病情及睡眠质量,减轻患者抑郁情绪。     

注射用血塞通辅助治疗冠心病心绞痛伴失眠的效果观察

目的:探讨注射用血塞通辅助治疗冠心病心绞痛伴失眠的临床疗效。方法:选取2018年1—12月临淄区敬仲卫生院收治的冠心病心绞痛伴失眠患者94例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组47例。对照组给予常规对症治疗,在此基础上,观察组联合注射用血塞通静滴治疗,2组疗程均为10 d。比较2组患者临床疗效及睡眠质量。结果:观察组总有效率为97. 87%,明显高于对照组的85. 11%,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组PSQI评分为(6. 23±2. 06)分,明显低于对照组的(7. 15±2. 34)分,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:注射用血塞通辅助治疗冠心病心绞痛伴失眠,可以明显提高临床疗效,改善患者睡眠质量。     

吴茱萸粉贴穴位治疗精神疾病失眠的疗效观察

目的:观察吴茱萸粉贴穴位治疗精神疾病失眠的疗效。方法:选取2019年9月至2020年4月黑龙江省第三医院收治的失眠相关精神疾病患者70例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组35例。对照组采用西医常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上增加吴茱萸粉贴穴位治疗。分析比较2组患者的疗效。结果:治疗后,观察组的生命质量评分和睡眠质量评分均优于对照组(均P 0. 05);观察组总有效率为94. 3%,对照组总有效率为77. 1%,2组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:吴茱萸粉贴穴位治疗失眠类精神疾病患者,能妥善调整患者睡眠质量和生命质量,值得临床推广应用。     

腹针联合针刺安眠穴治疗失眠60例疗效观察

目的:观察和评估腹针联合针刺安眠穴治疗失眠的临床疗效,为临床治疗失眠提供科学依据。方法:选取2016年5月至2018年5月重庆市荣昌区中医院收治的失眠患者60例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组患者单纯使用药物治疗,观察组患者采用腹针联合针刺安眠穴进行治疗,对2组患者的治疗总有效率以及睡眠质量评分进行比较分析,评价其治疗效果。结果:观察组的治疗总有效率高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P 0. 05);观察组患者与对照组患者治疗前的睡眠质量评分比较,差异无统计学意义(P 0. 05),治疗后2组患者的睡眠质量评分均有所改善,观察组患者的改善程度更明显,2组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:失眠患者通过腹针联合针刺安眠穴进行治疗,具有良好的治疗效果,能明显改善患者的睡眠质量,减轻患者失眠症状,值得在临床中推广应用。     

参芪五味子胶囊联合阿普唑仑治疗脑卒中后合并失眠多梦的临床研究

目的:探索参芪五味子胶囊联合阿普唑仑治疗脑卒中后合并失眠多梦患者的效果。方法:选取2014年5月至2017年8月河流镇卫生院收治的脑卒中后合并失眠患者62例,按照随机数字表法平均分为观察组和对照组,每组31例。观察组患者采用参芪五味子胶囊联合阿普唑仑进行治疗,对照组患者仅采用阿普唑仑进行治疗。结果:2组患者治疗前的睡眠质量评分比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。治疗后观察组患者的睡眠质量评分(8. 46±5. 34)分显著低于对照组患者(15. 74±6. 03)分,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组患者的痊愈率、显效率以及有效率显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组患者的无效率显著低于对照组患者,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组患者的总有效率为90. 32%显著高于对照组患者为64. 52%,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:参芪五味子胶囊联合阿普唑仑能够显著改善脑卒中后合并失眠患者睡眠质量,延长其睡眠时间的同时提高了患者的睡眠质量,具有显著的治疗效果。     

杞菊地黄汤加减沐足对老年高血压合并失眠的效果研究

目的:讨论杞菊地黄汤加减沐足对老年高血压合并失眠的临床疗效。方法:选取2016年6月至2018年6月佛山市中医院禅城高新区医院收治的高血压合并失眠患者48例作为研究对象,根据患者就诊顺序进行编号,采用奇偶法随机分为观察组和对照组,每组24例。对照组应用常规西药给予降压,观察组患者在对照组基础上增加应用杞菊地黄汤加减沐足的疗法,比较2组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者的睡眠质量有效率水平明显好于对照组患者,且观察组患者的临床治疗效果也明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:针对老年高血压合并失眠的患者应用杞菊地黄汤加减沐足治疗,不仅可以改善患者的睡眠质量,同时在高血压控制方面也取得良好的效果,在临床上具有推广价值。     

地西泮联合黛力新在神经衰弱失眠患者睡眠与情绪改善中的作用观察

目的:探讨地西泮联合黛力新治疗神经衰弱失眠患者,改善睡眠质量和情绪状态的临床效果。方法:选择四川省攀枝花市米易县人民医院收治的神经衰弱失眠患者124例,随机分为观察组和对照组,每组62例。对照组患者服用地西泮治疗,观察组在对照组的基础上加服黛力新,治疗1个月后,比较2组患者的临床效果、多导睡眠(PSG)参数、焦虑自评表(SAS)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。结果:治疗后观察组和对照组患者的临床总有效率分别为98. 38%、87. 10%,2组比较差异有统计学意义(P 0. 05);治疗前2组患者的总睡眠时间、睡眠潜伏期和睡眠效率比较,差异均无统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组患者的总睡眠时间(412. 04±71. 32) min、睡眠潜伏期(21. 83±7. 62) min和睡眠效率(93. 15±11. 74)%与对照组患者比较,差异均有统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组SAS(40. 12±1. 66)分、HAMA(10. 33±2. 14)分,均显著低于对照组患者,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:地西泮联合黛力新治疗神经衰弱失眠患者,临床效果显著,有效改善患者的睡眠质量和不良情绪状态。     

甜梦胶囊治疗老年性失眠的疗效观察

目的:探讨甜梦胶囊在老年性失眠治疗中应用疗效。方法:选取2017年12月至2018年8月在我院接受诊治的老年性失眠患者中的84例患者,并将其设为研究对象,按照系统抽样法分为对照组和观察组,每组42例。对照组给予阿普唑仑片进行治疗,观察组给予甜梦胶囊进行治疗,若观察组中有病情严重者可联合阿普唑仑片使用,对2组患者的临床效果探究分析。结果:观察2组患者治疗前后的入睡时间和睡眠时间发现,治疗前2组患者时间相当,差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察2组患者治疗前后睡眠质量发现,治疗前2组患者匹兹堡睡眠指数(PSQI)相当,差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察2组患者用药不良反应情况发现,观察组总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:甜梦胶囊治疗老年性失眠的临床效果良好,可有效改善患者睡眠治疗,用药不良反应较少,值得在临床上推广应用。     

舒肝解郁胶囊联合利培酮治疗老年精神分裂症伴失眠的疗效及对患者睡眠质量和认知能力的影响

目的:探究老年精神分裂症伴失眠采用利培酮与舒肝解郁胶囊治疗对认知功能及睡眠质量的影响。方法:选取2019年5月至2020年5月潮州市第三人民医院收治的老年精神分裂症伴失眠患者86例作为研究对象,按照不同治疗方法分为对照组(n=40)和观察组(n=46)。对照组采用利培酮治疗,观察组采用舒肝解郁胶囊联合利培酮治疗,比较2组睡眠质量及认知功能。结果:观察组睡眠质量明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组认知能力各项评分均优于对照组,差异有统计学意义(均P 0. 05)。结论:老年精神分裂症伴失眠采用利培酮与舒肝解郁胶囊治疗可提升预后及生命质量。     

参松养心胶囊治疗老年性室性早搏伴焦虑及失眠的效果

目的:探讨老年性室性早搏伴焦虑及失眠患者应用参松养心胶囊治疗的效果。方法:选取2018年1月至2019年1月蚌埠医学院第一附属医院的收治的老年性室性早搏伴焦虑及失眠患者70例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组35例。对照组应用胺碘酮进行治疗,观察组应用胺碘酮联合参松养心胶囊治疗。比较2组的治疗效果、睡眠质量、焦虑评分及生命质量水平。结果:观察组的治疗总有效率为94. 29%,高于对照组的71. 43%,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组治疗前的PSQI及SAS评分比较,差异无统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后PSQI(6. 20±1. 32)分,SAS评分(40. 23±2. 88)分均低于对照组的(8. 69±1. 47)分与(50. 20±3. 65)分,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后生命质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:参松养心胶囊可有效提升老年性室性早搏伴焦虑及失眠的治疗效果和睡眠质量,缓解其焦虑情绪,提高患者的生命质量。     

负性心理暗示联合镇静剂对慢性失眠患者的睡眠质量影响效果

目的:观察负性心理暗示联合镇静剂对慢性失眠患者的睡眠影响效果。方法:选取2017年3月至2018年12月张家港澳洋医院中西医结合科收治的慢性失眠患者63例作为研究对象,随机分为观察组与对照组,其中观察组33例,对照组30例。对照组睡前30 min口服艾司唑仑1片,1次/d;观察组在对照组方法的基础上,加用负性心理暗示疗法,由床位护士给患者进行辅导,每周2次,患者每夜睡时按流程要求自行实施,2组疗程均为2周。观察治疗前后匹兹堡睡眠质量量表(Pittsburgh Sleep Quality Scale,PSQI)指数的变化。结果:观察组与对照组的总有效率分别为93. 9%、73. 3%,2组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。PSQI量表入睡时间、睡眠效率、睡眠质量、睡眠时间、睡眠障碍、催眠药物、日间功能障碍等七项积分及总积分,治疗前后2组组内自身比较,各项积分均明显改善,差异有统计学意义(P 0. 01); 2组组间比较,除了睡眠效率以外,各项积分的改善均为观察组优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05或P 0. 01)。结论:负性心理暗示联合镇静剂(艾司唑仑)治疗较之单纯镇静剂治疗,能明显延长慢性失眠患者睡眠时间,提高睡眠质量,改善日间功能障碍。     

杞菊地黄丸加加味逍遥丸辅助针灸治疗失眠症60例分析

目的观察杞菊地黄丸加加味逍遥丸辅助针灸治疗失眠症的疗效。方法将90例失眠患者随机分为两组,治疗组(n=60)给予杞菊地黄丸加加味逍遥丸并配合针灸治疗;对照组(n=30)给予西药舒乐安定片治疗,1个月为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效。结果治疗组总有效率97.66%,对照组66.67%,治疗组疗效与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论杞菊地黄丸加加味逍遥丸辅助针灸治疗失眠疗效良好。     

黛力新联合薄芝糖肽治疗顽固性失眠患者的效果观察

目的:观察黛力新联合薄芝糖肽治疗顽固性失眠患者的临床疗效。方法:选取2015年6月至2018年6月期间广西梧州市工人医院门诊收治的顽固性失眠患者96例为研究对象,将其依据随机分配的原则分为对照组和观察组,每组48例。对照组采用黛力新进行治疗,观察组则采用黛力新联合薄芝糖肽进行治疗。比较2组的临床疗效、治疗前后的睡眠参数及睡眠质量评分。结果:观察组的临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05),治疗前2组的睡眠参数及睡眠质量评分比较,差异无统计学意义(P 0. 05),治疗后观察组的睡眠参数及睡眠质量评分均优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:黛力新联合薄芝糖肽治疗顽固性失眠患者的临床疗效较好,在顽固性失眠患者中具有较高的应用价值。     

血府逐瘀丸治疗老年2型糖尿病伴失眠的临床疗效及其对认知功能的影响

目的:探讨老年2型糖尿病(T2DM)伴失眠患者采用血府逐瘀丸治疗的临床疗效及对认知功能的影响。方法:选取厦门市中医院收治的老年2型糖尿病伴失眠患者39例作为研究对象,随机分为对照组(19例)与观察组(20例),对照组采用西药地西泮治疗,观察组给予中药血府逐瘀丸施治。治疗后,观察、比较2组治疗效果及认知功能的变化。结果:观察组总有效率(85. 00%)较对照组(57. 89%),明显高于后者(P 0. 05); 2组蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分比较治疗前,均得到显著提升(P 0. 05),组间比较:观察组高于对照组(P 0. 05)。结论:老年2型糖尿病伴失眠患者采用血府逐瘀丸治疗,可显著降低其血糖水平,改善睡眠质量及认知功能。     

针对性护理在慢阻肺失眠患者中的应用效果观察

目的:探讨针对性护理对慢阻肺失眠患者的应用效果。方法:选取2016年1月至2017年1月四川省泸州市中医医院慢阻肺失眠患者156例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组78例,对照组给予常规护理,观察组在对照组基础上给予针对性护理,比较2组的护理效果。结果:观察组总有效率显著高于对照组(93. 59%VS 79. 49%,P 0. 05);治疗后,观察组患者觉醒总时间、睡眠潜伏期及觉醒次数、睡眠总时间及睡眠效率较对照组显著改善(P 0. 05);治疗后2组肺功能指标均优于治疗前(P 0. 05),观察组改善程度显著优于对照组(P 0. 05)。结论:针对性护理可有效稳定慢阻肺失眠患者的病情,改善睡眠质量,临床疗效确切。     

阿戈美拉汀治疗首发抑郁症伴失眠的疗效研究

目的:探讨阿戈美拉汀治疗首发抑郁症伴失眠患者的疗效和安全性。方法:选择2019年1月至2020年2月青岛市精神卫生中心收治的首发抑郁症伴失眠患者40例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组20例。观察组采用阿戈美拉汀治疗,对照组采用曲唑酮治疗。比较2组的有效率、治疗前及治疗后第4周、第8周的抑郁状态[汉密尔顿抑郁量表(HAMD)]评分、睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)]评分、REM睡眠结构及不良反应[不良反应量表(TESS)]评分。结果:2组患者治疗有效率比较,差异无统计学意义(P 0. 05),治疗前2组的HAMD评分及PSQI评分比较,差异均无统计学意义(均P 0. 05),治疗后第4周、第8周,观察组的HAMD评分显著低于对照组,治疗后第8周观察组的日间功能、睡眠时间评分显著优于对照组,REM睡眠密度显著低于对照组,REM期持续时间及周期显著长于对照组,TESS量表总分显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P 0. 05)。结论:阿戈美拉汀可显著改善首发抑郁症伴失眠患者的抑郁及睡眠结构,疗效优于曲唑酮,值得临床推广应用。     

坤泰胶囊治疗女性更年期失眠且伴有焦虑及抑郁的临床分析

目的:研究女性围更年期失眠且伴有焦虑及抑郁患者予以坤泰胶囊治疗的临床疗效。方法:选取2017年5月至2018年5月宁津县中医院收治的女性更年期失眠且伴有焦虑及抑郁症状的患者84例,随机分为观察组与对照组,每组42例。观察组采用坤泰胶囊治疗,比较2组失眠改善情况、焦虑、抑郁改善情况以及不良反应发生率。结果:观察组睡眠质量改善率(95. 3%)高于对照组(83. 3%),观察组焦虑、抑郁改善状况优于对照组,差异均有统计学意义(均P 0. 05)。结论:女性更年期失眠且伴有焦虑及抑郁患者予以坤泰胶囊治疗,可改善患者睡眠质量、焦虑与抑郁状况。     

补肾安神汤治疗失眠(肾阴亏虚证)的临床疗效分析

目的:探究补肾安神汤治疗失眠(肾阴亏虚证)的临床疗效。方法:选取大庆龙南医院中医科收治的失眠患者112例作为研究对象,利用计算机抽签法将其平均分为观察组和对照组,每组56例。观察组接受补肾安神汤治疗,对照组接受安定片治疗,比较2组治疗效果。结果:观察组患者临床治疗总有效率为98. 21%,对照组患者临床治疗总有效率为85. 71%,观察组有效率高于对照组(P 0. 05)。结论:补肾安神汤治疗失眠(肾阴亏虚证)患者效果显著,能显著的改善患者的睡眠质量。