养血清脑颗粒联合百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症疗效观察

目的 观察养血清脑颗粒联合百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症疗效.方法 选取84例偏头痛失眠症患者,随机分为治疗组与对照组,均口服养血清脑颗粒,治疗组联合应用百乐眠胶囊.结果 联合百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症治疗组与对照组患者治疗后偏头痛失眠均有改善,两组治疗前后PSQI评分总分比较差异有显著性(P＜0.05).两组患者临床总有效率比较,差异有显著性(P＜0.01).结论 联合应用百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症,疗效提高,无明显不良反应.     

百乐眠胶囊治疗阴虚火旺型失眠症50例疗效观察

目的:观察百乐眠肢囊治疗阴虚火旺型失眠症的临床疗效。方法:选取2017年1月至2018年12月南京中医药大学附属扬州市中医院收治的阴虚火旺型失眠症患者90例作为研究对象,随机分为对照组(n=40)和观察组(n=50)。对照组采用天王补心丹治疗,观察组采用百乐眠胶囊治疗。比较2组的临床效果。结果:观察组的临床总有效率及中医证候总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:百乐眠胶囊治疗失眠症(阴虚火旺证)的疗效确切。     

百乐眠胶囊治疗高血压病伴睡眠障碍的疗效观察

探讨百乐眠胶囊治疗高血压并伴睡眠障碍的临床疗效。选择就诊的190例高血压伴睡眠障碍患者,按照随机原则分为对照组和观察组,对照组常规降压治疗外加服谷维素,而观察组则在降压治疗基础上服用百乐眠胶囊,对比两组治疗后的血压、通过匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)对两组治疗前后睡眠评分及不良反应情况。两组治疗后血压出现不同程度的下降,相比治疗前差异明显,且观察组改善程度更具优势,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组PSQI评分较治疗前出现了明显的下降,且明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应主要为恶心、头晕等,其中对照组发生8例,发生率为8.42%,观察组发生7例,发生率为7.37%,差异无统计学意义(P0.05)。对于高血压伴睡眠障碍的患者,在常规降压治疗基础上,服用百乐眠胶囊不仅有助于睡眠的改善,同时也能更加稳定血压,且不良反应率低,用药安全性高,值得推广。     

百乐眠胶囊治疗耳鸣伴睡眠障碍患者的临床效果观察

目的:观察和分析百乐眠胶囊治疗耳鸣伴睡眠障碍患者的临床效果。方法:选取2015年5月至2017年5月赤壁市人民医院收治的确诊耳鸣伴睡眠障碍患者100例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用常规治疗法进行治疗,观察组采用百乐眠胶囊进行治疗,分别观察和记录2组患者耳鸣和睡眠障碍的变化情况。结果:经过治疗后,对照组的治疗总效率为74%,睡眠障碍恢复率为58%,观察组的治疗总效率为92%,睡眠障碍恢复率为84%,比较之下,观察组的治疗总效率和睡眠障碍恢复率都明显高于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:利用百乐眠胶囊治疗耳鸣伴睡眠障碍患者临床效果显著,能有效提高耳鸣症状的治疗状况,又能改善患者的睡眠质量,提高恢复率,值得推广。     

百乐眠胶囊治疗失眠症的临床疗效及安全性评价

目的:系统评价百乐眠胶囊治疗失眠症的疗效和安全性。方法:计算机检索关键词"百乐眠""失眠",搜索在2006.1-2016.7期间中国知网、重庆维普、万方、Pub Med电子数据库的相关随机对照临床试验。由2位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献并提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,应用Rev Man5.0统计软件进行Meta分析。结果:初检获百乐眠胶囊治疗失眠相关文献164篇,剔除不符合纳入标准的文献,最终有4篇文献纳入分析,共714例患者,其中治疗组472例,对照组242例。百乐眠胶囊治疗失眠14天-28天可使PSQI评分减低11.35±2.38分,总有效率92.63%;对照组减分9.78±2.35分,总有效率82.26%。Meta分析显示:百乐眠胶囊治疗失眠症治疗组PSQI评分减低[MD=-1.05,95%CI(-1.54,-0.55),P0.0001]明显优于对照组,失眠改善总有效率[RR=1.10,95%CI(1.01,1.21),P=0.03]亦高于对照组,差异有统计学意义。百乐眠胶囊治疗组不良反应发生率[RR=0.22,95%CI(0.08,0.59),P=0.003]明显低于对照组,差异有统计学意义。结论:百乐眠胶囊能有效改善失眠,提高睡眠质量,无明显不良反应,但仍需进一步深入研究。     

百乐眠联合坤宝丸治疗围绝经期失眠症疗效观察

目的：观察百乐眠联合坤宝丸治疗围绝经期失眠症的临床疗效。方法选取72例围绝经期失眠症患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予坤宝丸口服,每次5g,每天2次;治疗组联合应用百乐眠胶囊口服,每次4粒,每天2次,30天为1个疗程,连用2个疗程。结果治疗组、对照组患者治疗后围绝经期失眠均有改善,两组治疗前后PSQI 评分总分比较,差异有显著性（ P〈0.05）;两组临床总有效率比较,差异有显著性（P〈0.05）。结论百乐眠联合坤宝丸治疗围绝经期失眠症疗效确切,无明显不良反应。     

百乐眠胶囊治疗帕金森病睡眠障碍的临床效果分析

目的:探究百乐眠胶囊治疗帕金森病睡眠障碍的治疗效果影响。方法:选取2015年8月至2018年8月福建中医药大学附属康复医院收治的帕金森病睡眠障碍患者40例作为研究对象,按照住院先后顺序分为观察组和对照组,每组20例,其中对照组的患者仅用抗帕金森药物进行治疗,观察组的患者用抗帕金森药物治疗的基础上联合百乐眠治疗,2组患者经过2个月治疗后,对治疗前后的效果进行评估。结果:2组患者治疗前各项指标无统计学差异(P 0. 05),2组患者经过2个月的治疗,观察组的睡眠质量优于对照组,所有数据组间比较,差异有统计意义(P 0. 05)。结论:在临床治疗帕金森病失眠患者时,在使用抗帕金森药物的基础上加用百乐眠进行治疗,能够使患者失眠得到明显改善,安全可靠,值得临床推广和应用。     

百乐眠联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗慢性阻塞性肺疾病并发睡眠障碍的临床效果观察

目的:评估慢性阻塞性肺疾病并发睡眠障碍患者使用百乐眠和孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗的效果。方法:选取2015年1月至2018年1月在福建省泉州市安溪县医院接治的慢性阻塞性肺疾病并发睡眠障碍患者210例。按照随机数字法分为对照组和观察组,每组105例。对照组患者接受常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片和百乐眠联合治疗。分析2组患者的治疗效果。结果:治疗后观察组患者的肺功能指标、血气指标以及睡眠障碍情况均显著优于对照组(P0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病并发睡眠障碍患者使用百乐眠和孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗效果较好,患者病情能够显著改善。     

艾司唑仑联合百乐眠治疗睡眠障碍的临床研究

目的：探究艾司唑仑与百乐眠胶囊联合应用对睡眠障碍患者睡眠质量、焦虑抑郁状态及血清因子的影响。方法：选取2022年11月至2023年1月北京市海淀区羊坊店街道翠微路社区卫生服务站收治的睡眠障碍患者120例作为研究对象,按照单双号信封法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予口服艾司唑仑治疗,观察组患者在对照组基础上联合口服百乐眠胶囊治疗。比较分析2组患者临床疗效、治疗前后焦虑抑郁状态、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)水平以及睡眠质量情况。结果：治疗14 d后,观察组临床总有效率为93.3%,高于对照组的81.7%(P<0.05);2组患者IL-1β、TNF-α和CRP检测数值均较治疗前明显下降,且观察组低于对照组(P<0.05);2组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)与评分较治疗前均显著降低,且观察组低于对照组(P<0.05);2组患者睡眠潜伏期、REM睡眠潜伏期、REM睡眠期比例、睡眠总时间均显著改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：艾司唑仑与百乐眠联用...     

质子泵抑制剂加铝碳酸镁 百乐眠治疗难治性胃食管反流病56例

目的探讨质子泵抑制剂(PPI)联合铝碳酸镁、百乐眠治疗难治性胃食管反流病(GERD)的疗效。方法采取随机对照临床试验。对照组58例以PPI加促动力药等治疗;治疗组56例在对照组的基础上联合铝碳酸镁咀嚼片1g,一日3次;百乐眠胶囊4片,一日2次,疗程2～4周。结果难治性GERD患者胃灼热、上腹疼痛较GERD组少,但恶心、睡眠障碍、吸烟、饮酒较多。总有效率治疗组91.1%,对照组74.2%(P<0.05),不良反应轻微。结论 PPI联合铝碳酸镁、百乐眠等治疗难治性GERD疗效较好,无明显不良反应。     

“眠三针”治疗失眠症及其对多导睡眠图影响的研究

目的观察"眠三针"对失眠症患者多导睡眠图(PSG)的影响,评估"眠三针"治疗失眠症的临床疗效。方法将60例失眠症患者随机分为治疗组和对组组,分别给予"眠三针"和天王补心丹治疗,治疗前后观察两组PSG的变化情况,评价临床疗效。结果治疗组临床痊愈率、总有效率优于对照组(P<0.05)。PSG显示,两组治疗后睡眠总时间均延长,觉醒次数均减少(P<0.05或P<0.01)。治疗后治疗组睡眠总时间、深睡眠时间、REM时间较对照组改善更为明显(P<0.01)。结论 "眠三针"是一种治疗失眠症的有效方法。     

柴胡加龙骨牡蛎汤治疗失眠症对照研究

目的 探讨柴胡加龙骨牡蛎汤治疗失眠症的临床疗效和安全性. 方法 将80例失眠症患者随机分为研究组与对照组各40例,治疗组应用柴胡加龙骨牡蛎汤治疗,对照组口服枣仁安神胶囊治疗.观察4周.于治疗前及治疗4周末采用自拟睡眠质量问卷评定睡眠质量,以睡眠质量问卷总分减分率判定临床疗效,并记录两组不良反应. 结果 治疗4周末,研究组总有效率为92.5%,对照组为70.0%,研究组显著高于对照组（χ2=6.646,P＜0.05）;治疗后两组均未发现不良反应. 结论 柴胡加龙骨牡蛎汤治疗治疗失眠症疗效确切,安全性高,能促进失眠症患者睡眠的发生,维持睡眠状态的持续,促进日间体力精力的恢复.     

失眠认知行为疗法联合百乐眠胶囊对脑卒中后睡眠障碍患者睡眠质量和血清神经递质水平的影响

目的探讨失眠认知行为疗法(CBT-i)联合百乐眠胶囊对脑卒中后睡眠障碍(PSSD)患者睡眠质量和血清神经递质水平的影响。方法将90例PSSD患者根据随机数字表法分为对照组与研究组,各45例。对照组给予CBT-i干预,研究组在对照组基础上给予百乐眠胶囊。比较两组的睡眠状况、中医证候积分、血清神经递质水平和临床疗效。结果干预后,两组的PSQI评分和中医证候积分均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。干预后,两组的血清5-HT、MLT水平均升高,DA水平降低,且研究组优于对照组(P<0.05)。研究组的临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论CBT-i联合百乐眠胶囊治疗PSSD患者的效果显著,可提高患者睡眠效率,促进神经功能恢复,改善血清神经递质水平。     

失眠症应用舒眠胶囊联合右佐匹克隆治疗的有效性分析

目的:分析失眠症应用舒眠胶囊联合右佐匹克隆治疗的有效性。方法:选取2016年1月至2019年1月东营市河口区新户中心卫生院收治的失眠症患者86例作为研究对象,按照随机数字法随机分为对照组和观察组,每组43例。对照组受试者使用右佐匹克隆片,观察组受试者在此基础上联合使用舒眠胶囊进行治疗,观察比较2组结果。结果:观察组睡眠有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。干预前后PSQI评分情况比较,干预之后,2组受试者上述指标均有所改善,就改善程度而言,观察组受试者改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:对于失眠症患者来讲,使用右佐匹克隆片联合舒眠胶囊进行治疗,安全性强,有效性高,不良反应发生率低,能够全面改善患者睡眠质量,因此值得进一步推广。     

养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足患者失眠症的临床观察

目的:观察评价养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足患者失眠症的临床效果,为临床治疗工作提供科学依据.方法:选取2017年7月至2019年7月呼和浩特市第一医院神经内科收治的慢性脑供血不足失眠症患者86例作为研究对象,按照数字奇偶法随机分为观察组和对照组,每组43例.对照组应用常规治疗,观察组应用常规治疗联合养血清脑颗粒治疗;比较2组患者的临床治疗效果、睡眠质量评分和不良反应发生率.结果:观察组临床治疗总有效率为95.35%(41/43),比对照组高(81.40%,35/43),2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,2组患者睡眠质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组睡眠质量评分为(5.32±1.14)分,低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率比对照组相高,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:在常规治疗的基础上联合应用养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足失眠症,临床疗效明显改善,能够提高患者的睡眠质量;可在临床推广应用.     

中药药枕联合耳穴压豆治疗失眠的临床观察

目的:探讨中药药枕联合耳穴压豆治疗失眠的临床效果。方法:选取2016年1~12月在我院接受治疗的失眠症患者100例作为研究对象,采取计算机单盲随机分组方法随机等分为对照组和观察组,对照组失眠症患者采用单纯西药(艾司唑仑)治疗,观察组失眠症患者在艾司唑仑基础上采取中药药枕与耳穴压豆联合治疗,比较两组患者的临床治疗效果、睡眠质量指数及夜间睡眠时间。结果:观察组失眠症患者的治疗效果优于对照组(P0.05)。观察组患者治疗后的睡眠质量指数明显低于治疗前(P0.05),观察组患者治疗后夜间睡眠时间明显长于治疗前(P0.05),且观察组患者治疗后睡眠质量指数、夜间睡眠时间均优于对照组(P0.05)。结论:针对失眠症患者采取中药药枕、耳穴压豆治疗,可有效提高其失眠症治疗效果,对其睡眠质量予以有效改善,还可延长患者的夜间睡眠时间。     

甜梦胶囊治疗老年性失眠的疗效观察

目的:探讨甜梦胶囊在老年性失眠治疗中应用疗效。方法:选取2017年12月至2018年8月在我院接受诊治的老年性失眠患者中的84例患者,并将其设为研究对象,按照系统抽样法分为对照组和观察组,每组42例。对照组给予阿普唑仑片进行治疗,观察组给予甜梦胶囊进行治疗,若观察组中有病情严重者可联合阿普唑仑片使用,对2组患者的临床效果探究分析。结果:观察2组患者治疗前后的入睡时间和睡眠时间发现,治疗前2组患者时间相当,差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察2组患者治疗前后睡眠质量发现,治疗前2组患者匹兹堡睡眠指数(PSQI)相当,差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察2组患者用药不良反应情况发现,观察组总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:甜梦胶囊治疗老年性失眠的临床效果良好,可有效改善患者睡眠治疗,用药不良反应较少,值得在临床上推广应用。     

酸枣仁汤加减治疗失眠症的临床效果研究

目的:探析酸枣仁汤加减治疗失眠症的临床效果。方法:选取2018年2月至2019年1月福建福建中医药大学附属人民医院收治的失眠症患者80例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用艾司唑仑片口服治疗,观察组在对照组治疗的基础上增加酸枣仁汤加减治疗,比较2组的治疗有效率和安全性。结果:与对照组比较,观察组患者的治疗有效率更高,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组患者治疗后的匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分显著低于治疗前,且观察组的PSQI评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);与对照组比较,观察组的不良反应发生率更低,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:在失眠症的临床治疗上,采用酸枣仁汤加减方治疗兼具有效性和安全性,可改善患者的睡眠质量,值得推广应用。     

益眠达片治疗老年失眠症36例临床观察

目的通过临床观察,验证益眠达片对老年失眠症等的治疗效果。方法 83例老年失眠症患者随机分为试验组、对照组。试验组给予益眠达片,对照组给予养血安神糖浆,治疗30 d。采用睡眠障碍量表(SDRS)评定疗效。结果试验组与对照组的SDRS评分在治疗30 d末较基线均明显下降(P0.01),而两组间比较差异无统计学意义(P0.05)。试验组和对照组在有效率方面相当(P0.05)。结论临床研究表明,益眠达片用于治疗老年失眠症的疗效理想,无不良反应,值得临床推广应用。     

疏肝解郁胶囊对抑郁症合并睡眠障碍患者疗效分析

目的:探索疏肝解郁胶囊对抑郁症合并睡眠障碍患者疗效。方法:选取2016年2月至2018年2月石家庄市第八医院收治的抑郁症合并睡眠障碍患者98例为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组49例。对照组应用帕罗西汀治疗,观察组应用疏肝解郁胶囊治疗。应用汉密尔顿抑郁量表(HAMA)对治疗前后2组患者抑郁情况进行评价,应用匹兹堡睡眠质量评价指数(PSQI)对患者睡眠质量进行评价,统计患者治疗期间头晕、心慌、腹泻、口干等不良反应,计算不良反应总发生率。结果:2组患者治疗前HAMD评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组HAMD评分为(10.44±2.69)分,显著低于对照组(16.92±5.03)分,数据比较差异有统计学意义(P0.05)。2组患者治疗前PSQI评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组PSQI评分为(5.69±1.02)分,显著低于对照组(14.21±3.57)分,数据比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗期间头晕、心慌、腹泻、口干等不良反应总发生率为2.04%,显著低于对照组不良反应总发生率14.29%,数据比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏肝解郁胶囊能够显著改善抑郁症合并睡眠障碍患者抑郁情况和睡眠质量,且头晕、心慌、腹泻、口干不良反应发生情况较少,适合临床推广。