经方加减治疗痰热扰心型失眠的疗效观察研究

目的评价以小陷胸汤为基本方,随症加减治疗痰热扰心型失眠的临床疗效。方法在本院中医科门诊自2011年3月至2011年12月就诊的失眠(痰热扰心型)患者60例。采用小陷胸加减方治疗。评价其治疗前后PSQI积分变化以及相关中医症状改善程度。结果 PSQI各因子和总分在治疗前后相比,均具有统计学差异(P<0.05)。中医疗效评价:痊愈者18例,占20%;显效者23例,占38.3%;有效者16例,占26.7%;无效者3例,占5%。结论以小陷胸汤为基本方,随症加减治疗痰热扰心型失眠取得较为理想的疗效,值得临床借鉴。     

小陷胸汤治疗慢性胃炎50例

目的观察小陷胸汤治疗慢性胃炎的临床疗效。方法将100例患者随机分为两组,治疗组应用小陷胸汤加减治疗,对照组应用奥美拉唑胶囊及相关药物治疗,观察其治疗效果。结果经相应治疗后治疗组总有效率为96%,对照组总有效率为76%(P0.05),治疗组疗效明显优于对照组。结论小陷胸汤化裁治疗慢性胃炎疗效更佳。     

小陷胸汤颗粒剂的浓缩工艺研究

目的：进行小陷胸汤颗粒剂的浓缩工艺研究。方法：本试验对常压浓缩和减压浓缩两种浓缩方式分别进行考察,在工艺条件筛选时,主要以总皂苷、总生物碱含量为考察指标,确定出适宜的浓缩工艺条件,并确定出浓缩的最低相对密度。结果：在0.08MPa ,80℃条件下减压浓缩至相对密度为1.20-1.25,表明该条件相对较好,浓缩工艺条件和方法稳定、可行。     

小陷胸汤煎煮提取工艺的筛选研究

目的:进行小陷胸汤煎煮传统工艺与现代工艺的对比研究。方法:对传统制法与现代分煎、合煎提取方法进行了实验考察,以出膏率、浸出物、总皂苷、总碱含量为指标。结果:对比结果表明现代分煎方法科学可行。     

三子养亲汤联合小陷胸汤治疗小儿肺炎喘嗽的疗效分析

目的探讨三子养亲汤联合小陷胸汤治疗小儿肺炎喘嗽的效果。方法选取2015年3月至2016年3月我院收治的63例肺炎喘嗽患儿,将其随机分为对照组31例和观察组32例,2组患儿均予以对症治疗,对照组采取头孢哌酮钠静滴,观察组患者在对照组基础上予以三子养亲汤联合小陷胸汤治疗,比较2组患者的临床疗效。结果对照组无效4例,有效8例,显效19例,总有效率为87.10%;观察组无效1例,有效9例,显效22例,总有效率为96.88%;观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用三子养亲汤联合小陷胸汤治疗肺炎喘嗽患儿,能有效提高患者的临床疗效。     

加味顺气导痰汤治疗痰气郁结型精神分裂症合并肺结核的临床观察

目的 探究加味顺气导痰汤治疗痰气郁结型精神分裂症合并肺结核的临床疗效。方法 80例痰气郁结型精神分裂症合并肺结核患者,依据治疗方法不同分为观察组与对照组,各40例。对照组采用标准的抗结核方案治疗,观察组在对照组基础上联合加味顺气导痰汤治疗。对比两组治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、临床疗效总评量表(CGI)评分及治疗效果、肺结核病灶吸收率、不良反应发生情况。结果 观察组治疗后PANSS评分(37.79±3.26)分低于本组治疗前的(49.36±4.12)分及对照组的(48.16±4.23)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组病情严重程度评分均低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组疗效总评评分(2.15±1.82)分低于对照组的(2.93±1.16)分,疗效指数评分(2.46±1.23)分高于对照组的(1.62±0.63)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率95.00%及肺结核病灶吸收率52.50%均高于对照组的75.00%、30.00%,不良反应发生率0低于对照组的30.00%,差异均具有统计...     

桂枝加桂汤联合小陷胸汤治疗血管神经性头痛21例疗效观察

血管神经性头痛是一种以头部血管舒缩功能障碍及大脑皮层功能失调为主要特点的临床综合征,病程缠绵,治疗困难,经久不愈。笔者试用桂枝加桂汤联合小陷胸汤治疗2 1例血管神经性头痛患者,疗效较好。现报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料:2 1例血管神经性头痛患者均来自我院的门     

小陷胸汤联合苇茎汤治疗肺癌并发恶性胸腔积液的临床疗效分析

目的分析小陷胸汤联合苇茎汤治疗肺癌并发恶性胸腔积液的临床疗效。方法研究对象是从2016年7月至2017年7月我院肿瘤科收治的肺癌并发恶性胸腔积液患者中随机性抽取的62例。对照组采用西医治疗,研究组在西医治疗的基础上采用小陷胸汤联合苇茎汤治疗。比较临床效果。结果研究组治疗有效率为90.32%,明显高于对照组(P<0.05);研究组不良反应的发生概率为6.45%,明显低于对照组(P<0.05)。结论小陷胸汤联合苇茎汤治疗肺癌并发恶性胸腔积液的临床疗效显著,安全性高,可推广应用。     

自拟泻肺汤治疗毛细支气管炎痰热闭肺型临床疗效观察

目的:结合多年临床实践,采用自拟泻肺汤给予毛细支气管炎痰热闭肺型患儿治疗,对其临床疗效进行观察。方法:按照国际随机字母排列法将54例患儿均分为两组,分别给予小儿清肺颗粒常规治疗和中药泻肺汤口服治疗,观察两组患儿治疗效果及体征、症状总积分改善情况。结果:运用自拟泻肺汤治疗的治疗组总有效率为96.30%,采用小儿清肺颗粒常规治疗的对照组总有效率为85.19%;治疗前,两组患儿总积分不存在明显差异,P0.05;治疗后,治疗组患儿的总积分明显较之对照组更低,P0.05。结论:在毛细支气管炎痰热闭肺型的治疗中,通过自拟泻肺汤进行口服治疗,效果显著。     

自拟加味参芪地黄汤治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察

目的:探讨自拟加味参芪地黄汤治疗糖尿病肾病的作用.方法:以加味参芪地黄汤联合格列喹酮治疗糖尿病性肾病42例,并与36例格列喹酮治疗组作对照.结果:中药组对降低尿微量白蛋白排泄率(UARE)、降低血脂的作用明显优于西药组(均P＜0.05).结论:加味参芪地黄汤具有降低糖尿病肾病患者尿蛋白及调节脂代谢紊乱的作用.     

当归四逆汤治疗社区2型糖尿病的临床疗效观察

目的:探讨当归四逆汤治疗社区2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法:将120例社区T2DM患者按照治疗方法均分为对照组(n=60)与观察组(n=60),两组患者均加强糖尿病知识宣教,饮食控制,并给予相应降糖药对血糖水平加以控制。观察组在此基础上采用当归四逆汤治疗,比较两组治疗前后FBG、PBG、HbAlc及BMI水平变化。结果:两组治疗后糖尿病相关指标(FBG、PBG、HbAlc及BMI)水平均较治疗前显著降低(P0.05),且观察组治疗后上述指标水平均显著低于对照组治疗后(P0.05)。结论:当归四逆汤治疗社区2型糖尿病的临床疗效显著,应在临床上进行推广。     

乳腺癌改良根治术40例疗效观察

目的观察乳腺癌患者经乳腺癌改良根治术进行治疗的效果。方法对在我院进行治疗的80例乳腺癌患者进行分组研究(依据随机分组法,每组40例),其中乳腺癌改良根治术治疗观察组患者,而对照组实施标准乳腺癌根治术,对比其效果。结果经过治疗后,观察组患者的3年生存率为87.50%,而对照组患者的3年生存率为90.00%,2组相比,差异不显著,P> 0.05;而在手术时间和出血量方面,观察组显著优于对照组,2组相比,差异较显著,P <0.05;同时,在术后并发症方面,观察组显著低于对照组,2组相比,差异较显著,P <0.05。结论对乳腺癌患者经保留胸大小肌的改良根治术进行治疗,并在术后配合早期放、化疗和综合治疗,疗效与标准乳腺癌根治术相当,但可有效降低术中出血量和并发症发生率,而且也缩短了手术时间,效果显著,值得推广。     

蒿芩清胆汤加减治疗胆汁反流性胃炎的临床疗效

目的:探讨蒿芩清胆汤加减治疗胆汁反流性胃炎的临床疗效。方法:选取2013年6月~2014年6月到某院诊治的80例胆汁反流性胃炎患者作为研究对象,随机分成两组,观察组采取蒿芩清胆汤加减治疗,对照组采用吗丁啉治疗。在经过1个月的治疗之后,观察对比两组患者的临床疗效、胃镜检查结果。结果:观察组的治疗总有效率明显高于对照组,组间治疗效果比较具有明显差异,P<0.05。结论:临床上采用蒿芩清胆汤加减治疗胆汁反流性胃炎效果显著,能有效减少患者的临床症状,阻止胆汁反流,减轻胃黏膜炎症,使患者早日康复,值得在临床上大力推广。     

补中益气汤联合四神丸加减治疗老年大肠癌术后腹泻18例

目的观察补中益气汤联合四神丸加减治疗老年大肠癌术后腹泻的临床疗效。方法将36例老年大肠癌术后腹泻的患者随机均分为治疗组和对照组,对照组予盐酸洛哌丁胺胶囊及双歧三联活菌胶囊,治疗组予补中益气汤合四神丸加减,均治疗2周后评价疗效。观察腹泻症状改善及卡氏生活质量评分(KPS)评分变化情况。结果治疗组总有效率为88.89%,显著高于对照组的50.00%(P<0.05);KPS评分提高率为72.22%,也高于对照组的38.89%(P<0.05)。结论补中益气汤合四神丸加减治疗老年大肠癌术后腹泻疗效显著,值得临床推广。     

复元活血汤加味治疗肺挫伤30例

目的观察复元活血汤加味治疗肺挫伤的临床疗效。方法选择肺挫伤住院患者60例,随机分为对照组30例接受常规治疗,治疗组30例在常规治疗基础上加用复元活血汤加味,10 d后复查胸片并结合患者临床表现,采用肺挫伤简易评分法进行疗效评价。结果治疗组需行机械通气率、肺部感染发生率、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)发生率均比对照组低,治疗组较对照组总有效率明显提高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复元活血汤加味对肺挫伤具有较好治疗作用。     

替米沙坦治疗原发性高血压的疗效观察

目的探讨替米沙坦（商品名：美卡素）和缬沙坦（商品名：代文）治疗轻中度原发性高血压的临床疗效和安全性。方法将126例轻中度原发性高血压患者随机分成两组各63例,替米沙坦组80mg／d,代文组160mg／d,早餐后顿服,疗程均8周。治疗前、后均进行血压、心率、血尿常规、肝肾功能、血生化、ECG及不良反应等检测。结果经8周治疗,替米沙坦组和代文组血压平均SBP由（156．3±13．1）mmHg分别降至（128．6±10．9,129．3±11．3）mm Hg;DBP由（98．3±11．6）mmHg分别降至（80．3±7．1,80．6±7．3）mmHg,较服药前均有显著降低（P〈0．01）,总有效率分别为79．36％,73．02％。两组服药后同期疗效有明显差异（P〈0．05）。替米沙坦组总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平由用药前的（5．6±1．2）mmol／L、（2．4±0．3）mmol／L、（3．3±0．4）mrnol／L分另U降为（4．9±1．1）mmol／L、（2．2±0．3）mmol／L、（2．9±0．5）mmol／L;高密度脂蛋白胆固醇（HDL一12）由用药前的（1．3±0．6）mmol／L上升为（1．5±0．3）mmol／L水平。而代文组仅TC由用药前的（5．6±1．2）mmo]／L下降至（5．2±1．3）mmol／L。两组治疗期间均未见明显不良反应。结论作为长效血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARA）,替米沙坦和缬沙坦均是治疗轻中度原发性高血压的一线药物,疗效确切,安全可靠,耐受性好,不良反应少。但替米沙坦降压、降脂均优于缬沙坦,且半衰期（18～24h）更长,价格更低廉。     

硝苯地平控释片治疗高血压病血压晨峰的疗效观察

目的观察硝苯地平控释片治疗晨峰高血压的疗效。方法通过动态血压检测明确有血压晨峰现象的130例原发性高血压患者作为研究对象,每日服用硝苯地平控释片30 mg,每晚服用1次,需要将剂量递增到30 mg,每日2次。服药4、8周后进行动态血压监测。结果入选的130例高血压患者在服药4、8周后高血压晨峰值收缩压和舒张压与治疗前相比明显下降（P均〈0.01）。显效率达71.5%,总有效率达89.53%。结论硝苯地平控释片可有效控制晨峰高血压。     

伊贝沙坦治疗原发性高血压的临床疗效及安全性观察

目的评价伊贝沙坦治疗原发性高血压的有效性和安全性。方法采用随机、对照法观察伊贝沙坦治疗原发性高血压8周的疗效。70例原发性高血压患者随机分为两组,分别服用伊贝沙坦或非洛地平8周。观察血压变化及不良反应。结果两组治疗前后收缩压、舒张压的下降均有显著性差异(P<0.01),伊贝沙坦组有效率为74.3%,非洛地平组有效率为71.4%,组间比较差异无显著性(P>0.05)。两组治疗前后心率及各项实验室检测结果无显著性变化。结论伊贝沙坦是新型的ARB类药物,在治疗原发性高血压的过程中安全有效,患者能很好耐受。