养血清脑颗粒联合右佐匹克隆片治疗卒中后睡眠障碍的疗效

目的探讨养血清脑颗粒联合右佐匹克隆片治疗卒中后睡眠障碍的临床疗效。方法收集卒中后睡眠障碍患者120例,随机分为观察组及对照组,每组各60例。2组患者均给予相同的基础治疗,对照组同时给予口服右佐匹克隆片治疗,观察组在对照组基础上加用养血清脑颗粒口服,每2周为一疗程,均治疗6周。对2组治疗前,治疗后2、4、6周睡眠障碍[采用匹兹堡睡眠质量指数问卷(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)]及神经功能缺损[采用中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表(Chinese stroke scale,CSS)]情况进行评价,比较2组疗效。结果观察组总有效率为86.67%,明显高于对照组的63.33%(P<0.05);治疗后2、4、6周,观察组、对照组睡眠障碍、神经功能缺损均较治疗前改善,但观察组比对照组改善效果更佳,且随疗程延长,改善越明显(均P<0.05)。结论单用右佐匹克隆片可有效改善卒中后睡眠障碍及神经功能缺损,且随疗程延长,改善越明显,联合使用养血清脑颗粒疗效更佳。     

右佐匹克隆治疗急性缺血性脑卒中后睡眠障碍的疗效及安全性

目的分析右佐匹克隆对急性缺血性脑卒中后睡眠障碍患者的治疗效果。方法选择2015-07—2016-05收治的缺血性脑卒中后睡眠障碍患者90例进行分组,分别予以常规治疗(常规组)和右佐匹克隆治疗(观察组)各45例,对比组间疗效。结果治疗前两组的PSQI指数和NIHSS评分对比差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组的PSQI指数和NIHSS评分均显著低于常规组水平(P0.05)。结论右佐匹克隆对于急性缺血性脑卒中后睡眠障碍患者的治疗效果显著,有利于睡眠质量和神经功能改善。     

右佐匹克隆与佐匹克隆治疗焦虑症患者睡眠障碍的临床效果比较

目的 比较右佐匹克隆与佐匹克隆治疗焦虑症患者睡眠障碍的临床效果.方法 将我院收治的368例焦虑症伴睡眠障碍患者按照用药方式分为观察组(右佐匹克隆)和对照组(佐匹克隆),各184例.比较两组的PSQI评分、睡眠监测结果 及HAMA评分.结果 治疗后,两组PSQI各项评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05).治疗后,...     

右佐匹克隆片联合脑电生物反馈治疗脑卒中后睡眠障碍的疗效观察

目的:探讨采取右佐匹克隆片与脑电生物反馈治疗脑卒中后睡眠障碍的临床疗效。方法:选取苏州工业园区星海医院收治的脑卒中后睡眠障碍患者70例,随机分为观察组和对照组,每组35例,对照组接受右佐匹克隆片治疗,观察组加用脑电生物反馈治疗,比较2组效果。结果:2组患者治疗后MESSS评分与PSQI评分比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗后观察组均优于对照组。结论:脑卒中后睡眠障碍患者采取右佐匹克隆片与脑电生物反馈联合治疗可以明显改善神经功能缺损症状、睡眠障碍,值得借鉴。     

右佐匹克隆辅助治疗中老年女性高血压合并睡眠障碍的疗效观察

目的:探讨右佐匹克隆辅助治疗中老年女性高血压合并睡眠障碍的临床疗效。方法:选择2015年1月至2017年2月我院就诊86例中老年女性高血压合并睡眠障碍患者随机分为观察组(43例)和对照组(43例),对照组给予常规降压与安慰剂治疗,观察组给予常规降压与右佐匹克隆辅助治疗。结果:治疗后观察组收缩压低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),而舒张压2组无明显差异(P0.05)。观察组治疗后睡眠障碍总有效率为83.72%,对照组为39.53%,观察组高于对照组(P0.05),观察组睡眠质量评分低于对照组(P0.05)。结论:右佐匹克隆辅助治疗中老年女性高血压合并睡眠障碍效果较好,可明显改善患者睡眠质量,值得推广。     

归脾汤加减联合右佐匹克隆治疗气血两虚型帕金森病睡眠障碍疗效观察

目的：观察归脾汤加减联合右佐匹克隆治疗气血两虚型帕金森病睡眠障碍的临床疗效。方法：选取2022年8月至2023年7月福建省福清市上迳镇卫生院全科帕金森病睡眠障碍患者80例作为研究对象,按照随机抽样法分为观察组和对照组,每组40例。观察组给予归脾汤加减联合右佐匹克隆治疗,对照组给予右佐匹克隆治疗,比较2组睡眠质量、中医证候积分、帕金森病症状变化,并统计临床疗效。结果：观察组治疗后帕金森病睡眠障碍量表(PDSS)评分、中医证候积分均较本组治疗前降低,且观察组治疗后均低于对照组(P<0.05);2组帕金森症状治疗前后及治疗后比较均无显著变化(P>0.05);观察组总有效率97.50%,高于对照组80.00%(P<0.05)。结论：归脾汤加减联合右佐匹克隆治疗气血两虚型帕金森病睡眠障碍疗效显著,可显著改善患者睡眠质量和中医证候,但对帕金森病症状改善无明显作用。     

探究右佐匹克隆治疗急性缺血性脑卒中后睡眠障碍的疗效及安全性

目的:探讨急性缺血性脑卒中后睡眠障碍患者采用右佐匹克隆治疗的效果及安全性.方法:选取2019年3月至2020年9月邢台市人民医院收治的急性缺血性脑卒中后睡眠障碍患者80例作为研究对象,按照治疗方法不同分为对照组和观察组,每组40例,对照组采用黛力新进行治疗,观察组在此基础上联合右佐匹克隆,比较临床疗效.结果:观察组治疗...     

分析右佐匹克隆治疗急性缺血性脑卒中后患者睡眠障碍的疗效及安全性

目的:分析右佐匹克隆治疗急性缺血性脑卒中后患者的睡眠障碍的疗效及安全性。方法:选取2021年2月至2022年1月福州市长乐区医院神经内科收治的急性脑梗死后睡眠障碍患者83例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,对照组41例,观察组42例,其中对照组给予阿普唑仑进行治疗,观察组给予右佐匹克隆进行治疗。采用多导睡眠监测(PSG)进行10 h监测,记录患者睡眠脑电参数,分析呼吸节律、脑电图、血氧饱和度等情况,获取睡眠潜伏期(SL)、总睡眠时间(TST)、觉醒次数(AT);采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)比较2组患者睡眠质量的改善情况;比较2组患者肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的变化情况,同时记录2组患者用药后的不良反应发生情况,包括用药后恶心、呕吐、便秘、厌食等不良反应。结果:睡眠脑电参数比较,观察组SL指标与AT指标显著降低,观察组TST指标显著增高,观察组指标优于对照组;观察组PSQI评分、IL-6、TNF-α指标均显著低于对照组,观察组不良反应发生率低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P <0.05)。结论:使用右佐匹克隆治疗急性脑梗死...     

右佐匹克隆片联合认知行为疗法干预老年睡眠障碍的效果观察

目的:探讨采用右佐匹克隆片联合认知行为疗法干预老年患者睡眠障碍的临床效果。方法:选取2016年1月至2018的2月哈尔滨市第一医院收治的老年睡眠障碍患者40例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组20例。对照组采用右佐匹克隆片进行治疗,观察组在对照组基础上实施个性化认知行为疗法干预,比较2组患者干预前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分。结果:观察组患者干预后的PSQI评分为(4. 26±1. 34)分,低于对照组的(7. 48±2. 62)分,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:右佐匹克隆片联合认知行为疗法可有效改善老年患者睡眠障碍,提升其睡眠质量。     

右佐匹克隆联合心身睡眠治疗系统治疗慢性失眠症疗效评价

目的 探讨右佐匹克隆联合心身睡眠治疗系统治疗慢性失眠症的临床疗效.方法 将94例慢性失眠症患者按照随机数字表法分为联合组48例与对照组46例.两组均给予右佐匹克隆片治疗,联合组在此基础上联合心身睡眠治疗系统治疗,观察4周.治疗前及治疗4周末采用多导睡眠监测评定两组的客观睡眠质量,采用匹兹堡睡眠质量指数量表评定两组的主观...     

佐匹克隆与地西泮治疗睡眠障碍的临床观察

目的观察对比佐匹克隆及地西泮在治疗失眠症中的临床疗效和安全性。方法将2008年6月至2011年2月符合失眠症诊断的90例门诊患者随机分为2组:佐匹克隆组45例,地西泮组45例。2组均为睡前15～30min服药,地西泮组每晚口服地西泮5mg,佐匹克隆组每晚口服佐匹克隆3.75mg。服药2周后对2组患者睡眠改善的疗效及不良反应进行评价与比较。结果佐匹克隆治疗失眠的入睡时间评分低于地西泮〔(0.8±0.3)vs(0.9±0.5)分,P<0.05〕,残留效应评分低于地西泮〔(0.5±0.4)vs(1.4±0.5)分,P<0.05〕。2种药品延长总睡眠时间和改善觉醒次数方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论佐匹克隆用于失眠安全、有效,不良反应低于地西泮。     

佐匹克隆治疗睡眠障碍的临床疗效和安全性分析

目的:分析佐匹克隆治疗睡眠障碍的临床疗效和安全性。方法:选取2017年5月至2018年10月枣庄市精神卫生中心药剂科收治的睡眠障碍患者124例,随机分为观察组和对照组,每组对照组62例。对照组给与地西泮治疗,观察组采用佐匹克隆治疗,比较2组患者临床疗效和治疗安全性。结果:观察组患者入睡时间以及觉醒次数、总睡眠时间等均优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组患者头晕、恶心、便秘、出汗等各种不良反应状况显著更少,与对照组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:睡眠障碍患者进行佐匹克隆治疗时可提升临床疗效,治疗过程安全,有临床应用价值。     

右佐匹克隆联合奥氮平治疗难治性失眠症疗效及安全性观察

目的:探究右佐匹克隆联合奥氮平治疗难治性失眠症的疗效.方法:选取2018年2月至2020年8月淄博市精神卫生中心收治的难治性失眠症患者92例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组46例.对照组给予右佐匹克隆口服治疗,观察组给予奥氮平右佐匹克隆联合口服治疗.治疗4周后,采用匹兹堡睡眠质量指数评价2组临床治...     

右佐匹克隆联合盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁的疗效分析

【目的】观察分析右佐匹克隆联合盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。【方法】选择本院自2009年12月至2013年10月收治入院的脑卒中后并发抑郁症（PSD）的患者74例,按用药方法为治疗组39例和对照组35例。治疗组给予右佐匹克隆合用抗抑郁药物盐酸氟西汀,对照组则单用氟西汀,连续服用6周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、神经功能缺损评分表（NIHSS）和睡眠障碍量表（SDRS）评价疗效,副反应量表（TESS）评价不良反应。治疗前和治疗第2、4、6周后各评定一次。【结果】治疗组和对照组治疗后的HAMD、NIHSS和 SDRS评分较治疗前均有显著的下降（P＜0．05）;治疗组 HAMD和 NIHSS评分在治疗2周后的改善程度优于对照组,其差异具有统计学意义（P ＜0．05）;SDRS评分在各时点组间比较的差异均无统计学意义（P＞0．05）;治疗组总有效率优于对照组的总有效率（94．9％ vs 80．0％）,其差异有统计学意义（P＜0．05）;两组不良反应发生率的差异无统计学意义（P＞0．05）。【结论】右佐匹克隆联合盐酸氟西汀治疗PSD疗效明显,见效快,耐受性较好,值得在临床上推广运用。     

阿戈美拉汀联合米氮平治疗抑郁症的疗效分析

目的 探讨抑郁症患者给予阿戈美拉汀联合米氮平治疗的临床效果.方法 选择2018年4月～2020年4月我院接诊的抑郁症患者102例,随机编号1号～102号,将单数归为对照组,双数归为观察组,两组各51例.对照组予以米氮平治疗,观察组在对照组基础上予以阿戈美拉汀治疗,均治疗6个月.分别于治疗前及治疗6个月时采用汉密尔顿焦虑...