巴曲酶治疗突发性耳聋的Meta分析

目的:系统评价巴曲酶治疗突发性耳聋的临床疗效,以期为临床药物的选择提供循证依据。方法:计算机检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、中国生物医学文献光盘数据库(CBM)、Pubmed有关巴曲酶治疗突发性耳聋临床试验的相关文献,检索时间截至2013年2月,采用Review manager 5.2软件对符合条件的文献进行荟萃分析。结果:共纳入11个随机对照实验,合计919例患者;Meta分析结果显示:巴曲酶治疗突发性耳聋更有效(P<0.000 01),比值比为3.37,95%可信区间为2.40-4.73。结论:巴曲酶治疗突发性耳聋效果较明确,临床可优先考虑。     

巴曲酶治疗中度以上突发性耳聋70例临床观察

目的:探讨巴曲酶治疗中度以上突发性耳聋的临床疗效.方法:选取2015年11月~2017年1月我院收治的中度以上突发性耳聋病例140例,随机分为对照组与实验组,各70例.两组均接受常规用药治疗,实验组加用巴曲酶治疗,观察比较两组疗效.结果:实验组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义,P=0.011.结论:巴曲酶治疗中度以上突发性耳聋疗效突出,值得临床推广.     

巴曲酶在突发性耳聋治疗中的应用分析

目的分析巴曲酶在突发性耳聋治疗中的疗效。方法选取我院2011-2012年确诊的60例突发性耳聋患者进行临床研究。随机的将60例患者分为两组,其中用巴曲酶治疗的患者30例为治疗组,采用一般血管扩张剂治疗的患者30例为对照组,分组治疗前均进行常规治疗。结果治疗组和对照组的总有效率分别为90.0%和63.3%,两组对比差异有显著性,具有统计学意义(P<0.05)。结论临床利用巴曲酶治疗突发性耳聋是安全可靠,具有显著疗效的,并且治疗效果优于使用血管扩张剂的疗效。     

巴曲酶治疗突发性耳聋150例疗效分析

我科自1998年8月至2004年12月用巴曲酶治疗突发性耳聋住院患者150例153耳,效果满意,现报告如下:1材料与方法1.1对象:自1998年8月至2004年12月所有收住院突聋患者150例153耳给予以巴曲酶为主的综合治疗。其中男性88例,女性62例,左耳84例,右耳63例,双耳3例;发病年龄12~67岁,其中1     

巴曲酶治疗突发性耳聋疗效观察

目的：探讨巴曲酶治疗突发性耳聋的临床效果。方法：选择2004年10月-2007年7月在我院治疗的突发性耳聋患者120例，随机分为观察组和对照组，每组60例，对照组采用常规方法治疗，观察组在常规治疗的基础上加用巴曲酶，比较两组疗效。结果：观察治疗总有效率为83.3％，对照组为63％，观察组疗效优于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）：经过治疗后两组患者血液流变学及纤维蛋白原均明显改变，观察组全血浓度和纤维蛋白原均低于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）；观察组副作用发生率为8.3％，对照组为25％，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在常规治疗的基础上加用巴曲酶治疗突发性耳聋，能明显提高疗效，并且越早应用，效果越好，没有明显的不良反应，值得临床推广应用。     

巴曲酶治疗突发性耳聋的疗效观察

目的评价巴曲酶治疗突发性耳聋的效果和安全性。方法对62例突发性耳聋的患者采用常规治疗（低分子右旋糖酐、ATP、辅酶A、地塞米松）。然后采用随机对照试验设计，将62例突发性耳聋的患者分成A、B两组。在常规治疗的基础上，A组28例患者加用巴曲酶治疗，给予巴曲酶10BU加入生理盐水100mL，1h内滴完，隔天5BU一次，3次为一个疗程。B组34例患者用血管扩张剂（疏血通）冶疗，疏血通6mL加入5％葡萄糖静滴，10d为一个疗程。结果A组和B组的总有效率分别为85．7％（24／28）和64．7％（22／34），两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论在常规治疗的基础上加用巴曲酶治疗突发性耳聋疗效优于血管扩张剂，且安全，值得临床推广和应用。     

耳聋左慈丸联合巴曲酶治疗突发性耳聋30例疗效观察

目的观察中药联合巴曲酶(DF-521)治疗突发性耳聋的临床效果。方法将60例突发性耳聋患者随机分为两组,治疗组静脉输注巴曲酶首次10Bu,隔日给5Bu,连用3次为一个疗程,同时联合口服中药(方剂:耳聋左慈丸)煎剂,每天一剂,连用10天;对照组静脉滴注复方丹参、低分子右旋糖酐针剂等治疗,10天一个疗程。结果治疗组总有效率86.7%,对照组总有效率73.3%,两组之间有显著性差异(P<0.01)。结论中药联合巴曲酶治疗突发性耳聋疗效显著,方法简单,安全性高,值得临床推广应用。     

巴曲酶高压氧及针灸治疗突发性耳聋疗效观察

目的：探讨巴曲酶、高压氧、针灸治疗突发性耳聋的临床效果。方法：选择2006年10月至2008年7月在我院治疗的突发性耳聋患者120例,随机分为观察组和对照组,每组60例,对照组采用常规方法治疗,观察组在常规治疗的基础上加用巴曲酶、高压氧、针灸治疗,比较两组疗效。结果：观察组治疗总有效率为83.3%,对照组为63%,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组副作用发生率为8.3%,对照组为25%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在常规治疗的基础上加用巴曲酶、高压氧、针灸治疗突发性耳聋,能明显提高疗效,并且越早应用,效果越好,没有明显的不良反应,值得临床推广应用。     

银杏叶提取物联合巴曲酶对突发性耳聋的疗效

目的探讨银杏叶提取物联合巴曲酶治疗突发性耳聋的效果。方法选取2016年3月至2019年3月温县第二人民医院收治的76例突发性耳聋患者,根据治疗方案分为对照组和观察组,各38例。给予对照组巴曲酶治疗,观察组在对照组基础上接受银杏叶提取物治疗。比较两组治疗效果、治疗前后听力损伤阈值及临床症状消失时间。结果观察组治疗总有效率为94.74%,高于对照组的76.32%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组受损听力阈值均低于治疗前,且观察组受损听力阈值低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.001)。观察组耳鸣、头晕、恶心呕吐等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论银杏叶提取物联合巴曲酶治疗突发性耳聋效果确切,可改善患者听力阈值,促进临床症状缓解。     

巴曲酶治疗突发性耳聋的效果及对凝血功能的影响

目的探讨巴曲酶治疗突发性耳聋的效果及对凝血功能的影响。方法按照随机数表法将2018年5月至2019年4月于河南科技大学第一附属医院接受治疗的100例突发性耳聋患者分为对照组和观察组,各50例。给予对照组患者血管扩张剂治疗,给予观察组患者巴曲酶治疗。对比两组临床疗效及治疗前后凝血功能指标水平。结果观察组患者总有效率(94.00%)高于对照组(76.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间高于对照组,血浆纤维蛋白原水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论给予突发性耳聋患者巴曲酶进行治疗可有效改善其凝血功能,临床效果显著。     

巴曲酶治疗突发性耳聋引起眩晕合并血栓患者的疗效观察

目的 探讨巴曲酶治疗突发性耳聋引起眩晕合并血栓患者的疗效.方法 以80例突发性耳聋引起眩晕合并血栓患者为对象,分为对照组与观察组.比较两组疗效.结果 观察组总有效率为91.50％(37/40),高于对照组75.00％(30/40),(P<0.05).两组治疗后活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血...     

探讨老年突发性耳聋应用巴曲酶结合长春西汀治疗的临床效果

目的：探讨应用巴曲酶结合长春西汀治疗老年突发性耳聋的临床疗效。方法选取辽宁省大连市第二人民医院耳鼻喉科收治的符合本研究者60例作为研究对象,依据使用药物将其划分为两组,其中对照组(n=30)应用长春西汀治疗,观察组(n=30)添加巴曲酶,对比两组临床疗效。结果对照组临床总有效率为66.7%,明显低于观察组90.0%（P＜0.05）;两组治疗前PTA对比无差异,治疗后观察组为（51.3±5.9） dB,低于对照组（63.7±6.7）dB（P＜0.05）。结论巴曲酶结合长春西汀治疗老年突发性耳聋临床疗效明显,值得推广。     

巴曲酶联合银杏达莫治疗突发性耳聋疗效观察

目的 研究巴曲酶联合银杏达莫运用于突发性耳聋中的临床价值.方法 选择我院2018年3月至2020年3月纳入的76例突发性耳聋患者,依据随机双盲法分成两组各38例,研究组给予巴曲酶+银杏达莫,对照组给予巴曲酶,对患者用药后的有效率进行评价,分别在用药前后测定两组的凝血功能指标[PT(凝血酶原时间)、TT(血酶时间)、AT...     

尿激酶治疗突发性耳聋的临床观察

目的观察尿激酶治疗突发性耳聋的临床效果。方法将60例突发性耳聋患者分成尿激酶组与巴曲酶组各30例,尿激酶组给予尿激酶针20万单位加入100 m L生理盐水中静脉滴注,巴曲酶组给予生理盐水100 m L+巴曲酶5~10BU,对比两组患者的临床治疗效果。结果尿激酶组的总有效率为76.7%,巴曲酶组的总有效率为80.0%,巴曲酶组略高于尿激酶组,差异无统计学意义(P>0.05);与本组治疗前相比,两组患者治疗后的受损频率平均听阀与耳鸣程度均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);尿激酶组的不良反应发生率为6.7%,巴曲酶组的不良反应发生率为20.0%,尿激酶组明显低于巴曲酶组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尿激酶治疗突发性耳聋的临床效果满意,可明显改善患者的听力情况与耳鸣症状,且不良反应发生率较低,值得应用。     

突发性耳聋68例临床分析

<正>突发性耳聋是一种突然发生而原因不明的感觉神经性耳聋。本科自1974～1992年间共收治突发性耳聋患者68例,分析如下。     

血浆纤维蛋白原水平对巴曲酶溶栓治疗突发性耳聋疗效的影响

目的 探讨血浆纤维蛋白原（FIB）水平对巴曲酶溶栓治疗突发性耳聋疗效的影响。方法 将98例突发性耳聋患者按血浆FIB水平分为高FIB组53例和对照组45例,均采用巴曲酶治疗,对比两组治疗效果。结果 两组治疗前血浆FIB水平有显著差异（P〈0．01）,两组治疗后血浆FIB均较治疗前显著下降（P〈0．05）,治疗后高FIB组痊愈率、显效率及总有效率均显著高于对照组（P〈0．01）,两组治疗期间均未发生皮肤、黏膜出血等出血倾向。结论 伴血浆FIB升高的突发性耳聋患者采用巴曲酶治疗效果显著。     

巴曲酶+地塞米松对突发性耳聋患者血液流变学的影响

目的 探究突发性耳聋患者使用巴曲酶+地塞米松治疗对其血液流变学的影响.方法 回顾性分析2017年6月至2019年12月南阳市中心医院收治的215例突发性耳聋患者临床资料,依据患者治疗方式不同将使用地塞米松与地塞米松+巴曲酶治疗患者纳入对照组(n=105)和联合组(n=110).比较两组患者治疗疗效,治疗后症状持续时间,治疗前后听力情况、凝血指标、血液流变学变化情况.结果 联合组治疗总有效率(95.45％)高于对照组(85.71％),差异有统计学意义(P<0.05);联合组患者耳鸣、呕吐与眩晕持续时间以及听力恢复时间短于对照组(P<0.05).两组患者治疗后听力情况、凝血指标、血液流变学指标均改善(P<0.05);治疗后联合组患者低频区、高频区听力阈值低于对照组(P<0.05),联合组患者治疗后低频型听力曲线高于对照组(P<0.05);凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间高于对照组,纤维蛋白原与D二聚体水平低于对照组(P<0.05);治疗后联合组患者全血高切黏度、红细胞压积、全血中切黏度、红细胞聚集指数、血浆黏度、全血低切黏度低于对照组,红细胞变形指数高于对照组(P<0.05).联合组患者听力情况、凝血指标、血液流变学指标治疗前后差值均高于对照组(P<0.05).结论 地塞米松+巴曲酶治疗突发性耳聋疗效显著,其作用机制可能为改善患者凝血情况,调节血液流变学状态,进而达到改善患者听力情况的目的.     

银杏叶提取物联合巴曲酶治疗老年突发性耳聋患者的效果

目的:观察银杏叶提取物联合巴曲酶治疗老年突发性耳聋患者的效果。方法:选取60例老年突发性耳聋患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组各30例。两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组采取巴曲酶治疗,观察组在对照组的基础上联合银杏叶提取物治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间、治疗前后凝血功能指标[凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为80.00%,明显高于对照组的53.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组呕吐消失时间、眩晕消失时间和耳鸣消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FIB水平明显低于对照组,TT、APTT和PT水平均明显长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为3.33%,明显低于对照组的26.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:银杏叶提取物联合巴曲酶治疗老年突发性耳聋患者,可提高治疗总有效率,缩短临床症状消失时间,改善凝血功能指标水平,降低不良反应发生率,其效果优于单纯巴曲酶治疗。     

突发性耳聋95例临床资料分析

本文对西宁地区９５例突发性耳聋患者发病诱因，伴发症状及所力损失对综合性治疗疗效进行了临床分析，结果发现，（１）就诊时间在二周内较３周以上者的治疗有效率明显增高（Ｐ〈０．０１）；（２）听力损伤≤７０ｄＢ较≥７０ｄＢ较≥ｄＢ患者的治疗效果有显著性差异（Ｐ〈０．００５），听力曲线为低频低聋者较平坦聋和高频聋者的治疗效果有显著性差异（Ｐ〈０．０５）；（３）伴随有眩晕症状者较无眩晕症状者疗效差（Ｐ〈０．００     

巴曲抗栓酶加高压氧治疗突发性耳聋

突发性耳聋是一种较为常见的特发性疾病，常规治疗效果往往不佳，为了提高治疗突发性耳聋的疗效，作者于1997－02～1998－04用巴曲抗栓酶加高压氧对18例（22耳）突发性耳聋病人进行治疗，现报道如下。1材料与方法1．1临床资料根据突发性耳聋诊断依据和疗效分级[1]明确诊断。36例（42耳）突发性耳聋病人，其中男21例，女15例，年龄39±s／oa（19－57），左耳18例，右耳15例，双耳3例，病程10±6d（1－22d），随机分成两组，治疗组18例，22耳；对照组18例，20耳。两组病例的临床资料无显著差异（P＜0．05），具有可比性。1．2治疗方法治疗组…