气相色谱法测定空气中甲基异丁基甲酮

空气中的甲基异丁基甲酮被活性碳管吸附，用二硫化炭解吸，再用气相色谱ＧＣ－ＦＩＤ进行测定。１００ｍｇ活性炭对甲基异丁基甲酮的穿透容量为８．６ｍｇ，不同浓度的采样效率为均１００％，二硫化碳对不同浓度甲基异丁基甲酮的平均解吸效率为９８．８％。样品在活性炭管中稳定性好；室温保存至少能放置７天，方法的重现性好，相对标准差为２．３￣４．７％。采样３Ｌ，最低检出浓度为０．３ｍｇ／ｍ＾３。     

毛细管柱气相色谱法测定车间空气中的环己醇

提出了空气中环己醇用毛细管柱分离的气相色谱法测定方法。在本实验条件下直接进样1ml时，方法的检测限为6×10－5μg，变异系数小于10％，样品可保存24小时，环己酮不于扰测定，可用于工业卫生监测。     

气相色谱法同时测定车间空气中苯、甲苯和二甲苯

苯、甲苯、二甲苯是有毒的有机物质,对人体有害,国家对空气浓度做出相应规定。目前国家标准检验方法测定苯、甲苯、二甲苯是气相色谱法,但是测定时条件不同,不能同时定性定量,笔者参阅有关文献并结合工作实际,研究在同一条件下同时定性定量,此法操作简单而且可以节省实验时间。     

衍生气相色谱法测定车间空气中甲醛

衍生气相色谱法测定车间空气中甲醛张存玲侯学文于剑李翠波何漪（山东省淄博市卫生防疫站，２５５０２６）本文参考有关文献建立了用水采集空气中甲醛、２，４－二硝基苯肼衍生，经ＯＶ－１７、ＱＦ－１混合色谱柱分离，电子捕获检测器检测的气相色谱测定方法，取得了满意...     

气相色谱法测定作业场所空气中甲基环己烷方法的研究

目的建立工作场所空气中甲基环己烷的气相色谱测定方法。方法按照《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求进行实验室实验及现场实验。结果100nag活性炭对甲基环己烷的穿透容量大于15．05nag,当甲基环己烷的浓度为21．8～127mg／m^3时,采样效率均达99．63％-100％;样品在炭管中至少可保存8d,方法的重现性好,不同浓度的相对标准偏差为4．4％-8．4％;平均解吸效率为91．8％-97．4％;方法的最低检测浓度为0．13mg／m^3;空气中与甲基环己烷共存的苯、甲苯、正己烷、正庚烷等在该方法条件下不干扰测定。结论该方法各项指标均达到《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求,适用于工作场所空气中甲基环己烷的现场监测。     

气相色谱法同时测定车间空气中的汽油三苯和环己酮

在中小型鞋革厂中 ,往往在同一车间内设置有制邦、胶底、上光等几个工序 ,车间空气往往同时受到汽油、苯、甲苯、二甲苯、环己酮的污染。本文采用气相色谱仪的氢火焰检测器 ,以聚乙二醇为固定相 ,在相同的色谱条件下 ,同时较好地分离了以上几种成份 ,获得了满意的效果。材料与方法1.仪器 :10 3气相色谱仪 (带氢火焰离子检测器 ) ;台式自动平衡记录仪 ;10 0ｍｌ玻璃注射器 ;1ｍｌ玻璃注射器 ;10 0 μｌ微量注射器 ;10 μｌ微量注射器 ;1μｌ微量注射器。2 .色谱条件 :色谱柱长 2ｍ ,内径 4ｍｍ的不锈钢柱 ,内装聚乙二醇 6 0 0 0 :6 2 0 1红色…     

作业场所空气中甲基环己烷的气相色谱测定方法

甲基环己烷是一种无色液体 ,作为有机溶剂广泛用于纤维素醚和有机合成的原料。对人的中枢神经系统有抑制作用和麻醉作用。我国目前尚未制定甲基环己烷的气相色谱法。我们按《车间空气中有毒物质监测研究规范》的要求进行研究 ,研制了炭管采样、热解吸、经 FFAP柱分离、氢火焰离     

工作场所空气中2种有机物同时测定的毛细管气相色谱法

目的建立工作场所空气中乙酸乙酯、丙烯酸甲酯2种有机物同时检测的气相色谱测定方法。方法用活性炭管采集工作场所空气中的乙酸乙酯、丙烯酸甲酯2种有机物,二硫化碳溶剂解吸后进样,经DB—FFAP毛细管气相色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果乙酸乙酯、丙烯酸甲酯两种有机物的检出限分别为0．38和0．87μg／ml,线性范围在200—3000、50～500μg/ml范围内,相关系数均大于0．998,加标回收率为89％-98％。结论方法准确快速、灵敏度高,适用于工作场所空气中乙酸乙酯、丙烯酸甲酯的同时测定。     

工作场所空气中多种有机物气相色谱法同时测定法

目的建立毛细管柱气相色谱同时测定工作场所空气中丙酮、正己烷、乙酸乙酯、苯、甲苯、乙苯和二甲苯等多组分的方法。方法用活性炭管采样,二硫化碳解吸,DB-624(30 m×0.32 mm×0.25μm)毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,外标法定量。结果该方法分离效果较好,检出限在0.12μg/mL~0.38μg/mL,相关系数≥0.999 8,解吸效率在87.5%~99.8%,相对标准偏差(RSD)均<3.0%。结论该方法分析快速、准确、灵敏,适用于工作场所中多组分有机溶剂同时测定。     

气相色谱法同时测定工作场所空气中15种有机物

目的 建立同时测定工作场所中苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、乙苯、苯乙烯、正己烷、丙酮、丁酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、环己酮、三氯乙烯、四氯乙烯等15种有机物的气相色谱方法。
方法 目标物采用活性炭吸附, 二硫化碳解吸, 经CP-WAX极性色谱柱程序升温分离, 火焰离子化检测器(flame ionization detector, FID)测定。
结果 15种化合物在色谱柱上分离良好, 定量限范围0.50~15.98 mg/L, 检出限范围0.15~4.80 mg/L, 线性关系良好, 相关系数都>0.999 0, 回收率范围76.8%~99.5%, 相对标准偏差 < 4%。
结论 该方法简便快捷, 准确性好, 灵敏度高, 适用于工作场所空气中15种有机物的同时测定。
     

气相色谱法测定空气中邻氯苯乙烯的研究

目的建立工作场所空气中邻氯苯乙烯的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法按照《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求进行实验。结果该方法0～5000μg/ml范围呈线性关系;样品在炭管中于4℃冰箱中可保存8d;方法的重现性好,不同浓度的相对标准偏差为1.41～2.06%;方法的最低检出限为1.0μg/ml;平均解析效率为77.42%～88.03%;采样效率为98.17%～100.00%;100 mg活性碳对邻氯苯乙烯的穿透容量是6.6 mg;空气中与邻氯苯乙烯共存苯乙烯、对氯苯乙烯、间氯苯乙烯等在该方法条件下不干扰测定。结论该方法各项指标均达到《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求,适用于工作场所中邻氯苯乙烯的现场监测。     

毛细管气相色谱测定工作场所空气中二苯胺

目的建立工作场所空气中二苯胺毛细管气相色谱测定方法。方法硅胶管采样,乙醇解吸,SE-54毛细管色谱柱分离,在最佳仪器条件下用气相色谱仪测定,按照《工作场所空气中毒物检测的研制规范》的要求,进行实验室方法研究。结果二苯胺在0—815．2μg／ml之间有良好的线性关系,相关系数0．9997。方法的最低检出量为0．352μg／ml（进样12μl解吸液,以3倍噪音计算）,最低检出浓度为0．12mg／m^3（采样体积以3L计）。分别测定高、中、低3个浓度的样品,进行6次重复测定,相对标准偏差为1．2％～4．3％,解吸效率为90．32％-102．07％。工作场所空气中与二苯胺共存的苯、甲苯、二甲苯、丙酮、异丙醇、苯胺、邻苯二胺、邻苯二甲酸二丁酯、联苯胺等对测定无干扰。结论本法各项指标已达到《工作场所空气中毒物检测的研制规范》的要求,适用于工作场所空气中二苯胺的检测。     

气相色谱法测定工作场所空气中醇类化合物

[目的]探讨工作场所空气中几种醇类化合物的最佳分离条件。[方法]采用GDX-102色谱柱,流动相高纯氮流速为50 ml/min,氢气流速为50 ml/min,空气流速为500 ml/min。[结果]甲醇、正丙醇、异丁醇、正丁醇、异戊醇分别在2.0~250、0.4~5 000、0.5~2 000、0.5~2 000、9.0~1 440μg/ml范围内线形关系良好,精密度分别为3.1%、3.8%、5.4%、3.9%、3.5%。[结论]本方法简便、快速、准确,适用于工作场所空气中醇类化合物的测定。     

工作场所空气中正戊烷、正庚烷和正辛烷的气相色谱同时测定法

目的建立工作场所空气中正戊烷、正庚烷、正辛烷的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法采用活性炭管采集,二硫化碳解吸,经DB-1毛细管色谱柱分离的气相色谱测定方法。结果该方法正戊烷、正庚烷、正辛烷线性范围分别为0.3～3131、0.3～3418和0.3～7025mg/L,线性方程分别为：Y=1.910X＋23.00（r=0.99991）、Y=2.251X-10.64（r=0.99998）和Y=2.305X-34.45（r=0.99997）;检出限均达到0.3mg/L;方法的重现性好,相对标准偏差分别为0.2%～0.6%、0.4%～0.8%和0.4%～0.8%;平均解吸效率分别为98.0%～105.2%、99.1%～101.4%和98.7%～99.3%。结论该方法检出限低,精密度和准确度高,可完全适用于工作场所空气中正戊烷、正庚烷、正辛烷的测定。     

室内空气中挥发性有机物的溶剂解吸-气相色谱测定法

目的探讨二硫化碳解吸-毛细管气相色谱法检测室内空气中挥发性有机物(VOCs)的可行性.方法室内空气中VOCs经活性炭采样管采样,二硫化碳解吸后用气相色谱法分离、测定.结果该方法的RSD为1.19%～5.50%,回收率为87.5%～99.5%.苯、甲苯、二甲苯和乙苯的线性范围分别为0.015～3.100、0.077～6.200、0.110～24.800、0.042～4.340mg/m3,乙酸丁酯、苯乙烯、十一烷的线性范围分别为0.110～4.340、0.039～4.340、0.027～12.400mg/m3,均r＞0.999.结论用该方法测定室内空气中VOCs,其精密度和准确度均能满足要求,且操作简单快速,易推广应用.     

空气中氨的离子色谱测定法

目的建立测定空气中氨的更为灵敏、安全、快速的检测方法.方法以装有酸性溶液的多孔玻板吸收管采样,用离子色谱法测定空气中的氨.结果该方法的加标回收率为97.6%～99.8%,RSD为1.08%～2.93%,检出限0.05μg/ml,测定范围为0.50～4.00μg/ml.该法与纳氏试剂分光光度法的测定结果差异无统计学意义(P＞0.05).结论该方法操作简便、快速、灵敏度高、准确度好,可用于空气中的氨的测定.     

气相色谱法测定车间空气中邻苯二甲酸二丁酯

本文研究了车间空气中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的气相色谱测定方法,在0.01～0.5mg/ml范围内,DBP含量与峰面积成正比,方法简便、快速,共存物不干扰,精密度高,能满足车间空气监测的要求。     

气相色谱法测定室内空气中挥发性有机物

目的建立一种用二硫化碳解吸,以FFAP毛细管柱测定室内空气中挥发性有机物(VOCS)的气相色谱法。方法室内空气中VOCS经活性炭采样管采集,二硫化碳解吸后用气相色谱法分离、测定。结果该方法的RSD为1.35%~4.85%,样品的回收率为95.5%~99.5%,VOCS9种组分检出限范围为0.003~0.008 mg/m3,定量下限范围为0.011~0.026 mg/m3。结论该方法简便、快速、灵敏度高,适用于室内空气中挥发性有机物的测定。     

空气中苯系物及卤代烷烃化合物的毛细管气相色谱测定法

目的 探讨二硫化碳解吸-毛细管气相色谱法测定工作场所空气中苯系物及卤代烷烃的检测方法.方法 工作场所空气中的苯系物及卤代烷烃经活性炭管采集,二硫化碳解吸后,注入带氢火焰离子化检测器(FID)的气相色谱仪进行分析,以保留时间定性,峰面积定量.结果 苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、乙苯、苯乙烯、四氯化碳、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷的线性范围分别为0.019～81.600、0.018～91.200、0.018～88.800、0.018～56.800、0.011～92.000、0.012～63.200、0.018～93.200、0.449～2 298.400、0.252～1 287.000、0.076～390.000 mg/m3,回收率为88.4%～98.1%,RSD为1.0%～6.0%.结论 该方法能够有效分离和准确测定空气中苯系物及卤代烷烃化合物,具有较好的精密度与准确度,适合现场空气中该类化合物的测定.