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1.
氨氯地平(洛活喜)是新一代的长效、碱性二氢吡啶类钙拮抗剂,已广泛用于临床,本文报告洛活喜对原发性高血压的疗效。 对象与方法 一、对象:选择内科门诊原发性高血压病人80例,男性38例,女性42例,年龄43~81岁,病程8个月~20年。入选病人均符合WHO高血压诊断标准。其中轻度48例,中度32例。合并冠心病12例,  相似文献   

2.
目的观察氨氯地平对轻度和重度的高血压患者的降压疗效及其安全性.方法本研究采用自身对照开放试验方法.180例原发性高血压(EH)病人,服安慰剂2周后单纯口服氨氯地平2.5~10 mg(80%病人服5~7.5mg),1次/日,共6周.结果6周后血压降为139.54±13.54/86.33±7.99 mmHg(1mmHg=0.133kPa).显效67.2%,有效31.1%,总有效率98.3%;38例冠心病人中29例(76.3%)心绞痛及心肌缺血好转改善.出现不良反应19例(10.6%),但毋需停药.治疗前、后血生化及肝、肾功能无改变.结论氨氯地平能有效地降低EH病人的血压,对合并冠心病者兼有抗缺血效应,不良反应少,耐受性好.  相似文献   

3.
我们应用氨氯地平治疗原发性高血压患者52例,获得确切良好效果,证明该药是一种目前较理想的降压药物。现报告如下。1 资料与方法1.1 病历选择 本组病历均为住院病人与我院家庭病床患者。男39例,女13例,年龄56~78岁,平均62.5岁。按WHO 1980年诊断标准:Ⅰ期11例,Ⅱ期23例,Ⅲ期18例。高血压病程在12~28年,其中合并冠心病患者13例,急性心肌梗塞患者3例,心功能不  相似文献   

4.
用氨氯地平对30例原发性高血压病患者进行了为期4周的综合观察治疗,显示氨氯地平的治疗降压总有效率为93.4%,其中显效率为80.1%,且不良反应小,安全性好。每日只服1次剂量5-10mg,即可达到治疗目的。  相似文献   

5.
氨氯地平(Amlodipine)是1,4双氢吡啶类钙离子拮抗剂。化学结构与硝苯地平相似,在国外应用于高血压和心绞痛的治疗。今将我们应用的病例总结于下: 材料和方法 一、观察病例:均为原发性高血压患者,共30例。  相似文献   

6.
目的观察氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效及不良反应。方法选择本院近年来诊治的原发性高血压患者150例,均给予氨氯地平5 mg,1次/d,治疗2周,如血压未达到标准增至10 mg,1次/d,疗程4周。观察临床疗效和患者用药前、用药期间及用药后血压变化情况及不良反应。结果本组显效117例(78.0%),有效21例(14.0%),无效12例(8.0%),总有效率92.0%,治疗4周后收缩压由(153.6±19.4)mmHg降至(130.6±16.2)mmHg(P0.01)。没有明显不良反应出现。结论氨氯地平具有较好的降压效果和依从性,是理想的降压药物,适用于原发性高血压患者长期治疗。  相似文献   

7.
用氨氯地平对30例原发性高血压病患者进行了为期4周的综合观察治疗,显示氨氯地平的治疗降压总有效率为93.4%.其中显效率为80.1%,且不良反应小,安全性好。每日只服1次剂量5~10mg,即可达到治疗目的。  相似文献   

8.
应用按氯地平治疗原发性高血压病22例,每日一次给药,治疗2周后.血压下降,有效率81.8%,(P<0.01),治疗4周后有效率94.4%,(P<0.01).服药前后心率变化无临床意义(P>0.05),长期服用无耐药性.副作用少,且服用方便.作用温和,单用或与其他降压药物合用均有效。  相似文献   

9.
应用氨氯地平治疗原发性高血压病22例每日一次给药,治疗2周后,血压下降,有效率81.8%,,治疗4周后有效率94.4%,服药前后心率变化无临床意义,长期服用无耐药性,副作用少,且服用方便,作用温和,单用或其他降压药物合用均有效。  相似文献   

10.
氨氯地平作为新一代的钙通道阻滞剂 ,具有阻止钙离子进入细胞膜 ,直接舒张血管平滑肌细胞 ,而起到扩张血管、降血压的作用。我们用甲磺酸氨氯地平治疗 3 4例轻中度高血压 ,现报告如下。1 对象与方法1 .1   对象选择门诊诊断为原发性高血压 1、2级患者的男女志愿者 6 1例 ,试验组 3 4例 ,对照组 2 7例 ,两组之间的男女比分别为 1 9∶ 1 5和 2 0∶ 7,年龄比分别为 (5 1 .1± 9.4)岁和 (5 4 .5± 5 .1 )岁 ,高血压病程分别为 (8.8± 7.3 )年和 (7.2± 7.4)年。治疗前心率以及伴有冠心病、糖尿病和高脂血症的比例均无统计学差异。舒张压 (DB…  相似文献   

11.
缬沙坦与氨氯地平治疗轻、中度原发性高血压的疗效比较   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 比较缬沙坦(Valsartan)与氨氯地平(Amlodipine)的降压疗效。方法86例患轻、中度原发性高血压的门诊或住院患者被随机分为80mg缬沙坦或5mg氨氯地平组,共服药8周,在4周、8周对患者进行评估。结果在第4周与第8周缬沙坦和氨氯地平降压均有效,两组间血压下降相似.差异无统计学意义,第8周缬沙坦的有效率为68.3%,氨氯地平为65.1%,两组用药均耐受良好,氨氯地平组与用药相关的水肿发生率略高。结论缬沙坦治疗轻、中度原发性高血压与氨氯地平一样有效,且耐受良好,没有出现对照药物的特征副作用。  相似文献   

12.
目的 评价苯磺酸左旋氨氯地平(施慧迭)对原发性高血压的降压疗效及不良反应,并与硝苯地平缓释片(伲福达)对比研究.方法 采用随机分组平行对照方法 ,将84例原发性高血压1、2级患者分成:A组(42例),口服施慧达2.5~5mg,1次/d和B组(42例),口服伲福达10~20mg,2次/d.疗程4周.每周3次测白天坐位血压、观察不良反应,治疗4周后对血压达标的患者进行24h动态血压监测评估夜间血压控制情况.结果 4周末,SBP与DBP下降差值:A组为(15±9)mmHg和(8±6)mmHg;B组为(12±6)和(5±5)mmHg.每组治疗前后比较差异非常显著(P<0.01),组间比较有显著差异(P<0.05).24h动态血压监测夜间平均SBP和DBP值:A组为(120.15±11.22)mmHg和(78.52±8.23)mmHg,B组为(125±12.32)mmHg和(81.32±9.56)mmHg.治疗后2、3及4周时有效率A组优于B组,比较有统计学意义(P<0.05).治疗4周后夜间血压控制A组优于B组,比较有统计学意义(P<0.05).两组惠者均无因不良反应退出研究.结论 施慧达对原发性高血压的降压疗效优于伲福达.  相似文献   

13.
近年来我国高血压患病率已达到32.8%~ 57.0%,且心血管事件的发生率和病死率较高[1].目前临床降压治疗的目的主要是尽量将血压降至正常范围,降低由高血压所引起的靶器官损害,减少心脑血管事件的发生,从而改善高血压患者的生活质量[2].目前用于降低高血压的药物种类较多,其中缬沙坦、氨氯地平均是临床常用的降压药物之一.本研究旨在探讨缬沙坦联合氨氯地平(络活喜)治疗社区原发性高血压的临床疗效及安全性.  相似文献   

14.
苯磺酸左旋氨氯地平片治疗原发性高血压40例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察苯磺酸左旋氨氯地平片治疗原发性高血压的临床疗效。方法 40例高血压患者给予苯磺酸左旋氨氯地平2.5 mg/d,每天晨起口服,治疗1周疗效不满意者,剂量增加至5 mg/d,服药4周。结果治疗后,收缩压和舒张压均较治疗前降低(P<0.05),1级、2级、3级高血压有效率分别为100.0%、90.9%和50.0%。血尿常规及电解质、血糖、尿素氮、肌酐、血脂、肝功能和血液流变学指标治疗前后无异常变化。结论苯磺酸左旋氨氯地平是治疗原发性高血压的一种有效、安全、依从性好的药物。  相似文献   

15.
目的 探讨氨氯地平联合缬沙坦对原发性高血压患者血压控制情况的影响.方法 选择2018年10月-2019年10月的100例原发性高血压患者为研究对象,随机分为对照组与观察组各50例,对照组采用缬沙坦治疗,观察组在对照组基础上加氨氯地平,对两组血压控制情况及不良反应发生率进行比较.结果 两组治疗前的舒张压与收缩压无明显差异(P>0.05),观察组治疗后的舒张压与收缩压均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为10.00%,与对照组8.00%比较无明显差异(P>0.05).结论 氨氯地平联合缬沙坦可有效控制原发性高血压患者血压水平,且不会过多增加不良反应,值得推广.  相似文献   

16.
目的探讨苯磺酸左旋氨氯地平联合依那普利治疗原发性高血压的临床效果。方法选取我院2009年1月~2012年12月收治的高血压患者72例为观察研究对象,依据诊治用药措施的异同分为观察组(CCB联合ACEI治疗组)和对照组(单纯CCB治疗组)各36例,观察两组的治疗效果,指导临床高血压的用药治疗实践。结果 CCB联合ACEI治疗的患者在临床症状改善、血压控制等方面好于对照组,两组比较有明显差异(P0.05)。结论苯磺酸左旋氨氯地平联合依那普利可以显著控制血压,改善患者症状及预后,是治疗原发性高血压有效、安全的联合用药方案,值得临床应用。  相似文献   

17.
毛琛  毛广运  蒋善群  王玉  徐希平 《高血压杂志》2007,15(12):1027-1031
目的探讨氨氯地平联合特拉唑嗪治疗中老年男性原发性高血压的短期疗效与安全性。方法2005-08-2006-02在安徽省安庆市及其周边地区,采用随机开放平行前瞻性实验,开展了氨氯地平联合特拉唑嗪治疗中老年男性原发性高血压的研究。本文选择完成4周随访的研究对象508例,分析氨氯地平与特拉唑嗪联合用药的降压疗效和安全性。结果治疗4周后,特拉唑嗪、氨氯地平、联合用药组收缩压的下降值分别为(4.0±15.0)、(17.5±15.8)、(20.0±15.9)mmHg(P<0.01);舒张压的下降值分别为(1.2±7.2)、(8.0±7.1)、(10.7±7.2)mmHg(P<0.01);降压总有效率分别为20.7%、53.8%、67.7%,联合用药组明显优于单独用药组(P<0.01)。3组研究对象的心率,在治疗前后组间组内差异均无统计学意义。4周治疗期间,特拉唑嗪、氨氯地平、联合用药组不良反应的发生率分别为4.1%、12.3%、13.2%(P<0.05);各组均未见体位性低血压的发生。结论氨氯地平联合特拉唑嗪治疗高血压的短期临床疗效优于单一用药组;耐受性较好,未见明显的不良反应。  相似文献   

18.
目的 探讨氨氯地平联合特拉唑嗪治疗中老年男性原发性高血压的短期疗效与安全性.方法 2005-08-2006-02在安徽省安庆市及其周边地区,采用随机开放平行前瞻性实验,开展了氨氯地平联合特拉唑嗪治疗中老年男性原发性高血压的研究.本文选择完成4周随访的研究对象508例,分析氨氯地平与特拉唑嗪联合用药的降压疗效和安全性.结果 治疗4周后,特拉唑嗪、氨氯地平、联合用药组收缩压的下降值分别为(4.0±15.0)、(17.5±15.8)、(20.0±15.9)mm Hg(P<0.01);舒张压的下降值分别为(1.2±7.2)、(8.0±7.1)、(10.7±7.2)mm Hg(P<0.01);降压总有效率分别为20.7%、53.8%、67.7%,联合用药组明显优于单独用药组(P<0.01).3组研究对象的心率,在治疗前后组间组内差异均无统计学意义.4周治疗期间,特拉唑嗪、氨氯地平、联合用药组不良反应的发生率分别为4.1%、12.3%、13.2%(P<0.05);各组均未见体位性低血压的发生.结论 氨氯地平联合特拉唑嗪治疗高血压的短期临床疗效优于单一用药组;耐受性较好,未见明显的不良反应.  相似文献   

19.
目的评价氨氯地平治疗原发性高血压合并颈动脉粥样硬化斑块的临床疗效。方法选择原发性高血压合并颈动脉粥样硬化斑块患者78例。将患者随机分为2组:治疗组40例口服苯磺酸氨氯地平片5~10mg/d;对照组38例口服马来酸依那普利片5~20mg/d。两组均连续治疗12个月。于治疗前后用高分辨超声技术检测两组患者的颈动脉内膜-中层厚度(IMT),观察两组患者治疗前后血压的变化。结果两组治疗后收缩压和舒张压与治疗前相比均有显著差异(P0.05),治疗后收缩压和舒张压两组之间相比无显著差异(P0.05);治疗组治疗后IMT较治疗前显著改善(P0.05),与对照组比较有显著差异(P0.05),对照组治疗后IMT较治疗前无显著差异(P0.05)。结论氨氯地平除具有良好的降压作用外,还具有抗动脉粥样硬化、逆转斑块的作用。  相似文献   

20.
苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
苯磺酸左旋氨氯地平(商品名:施慧达,2.5mg/片,由吉林天风制药有限责任公司生产)为一种新型长效二氢吡啶类钙通道阻滞剂(CCB),由于其独特的化学结构,使该药抗高血压作用增强,不良反应减少.本文以依那普利作为对照,观察其降压效果,现报道如下.  相似文献   

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