矮小儿童221例临床分析

目的对221例身高低于同龄及同性别正常儿童均值减2个标准差或第三百分位数以下儿童进行临床分析。方法统一询问病史、体格检查、各项辅助检查和治疗。结果221例矮小儿童中,生长激素缺乏症75例(33.9%),其中76%(57/75)有难产史,rhGH治疗效果显著;其中体质性生长延迟43例(19.5%)、家族性矮小42例(19%),74%(63/85)有家族史;其中甲状腺功能低下2 l例(9.5%),甲状腺素替代治疗效果满意。结论矮小儿童中以生长激素缺乏症、体质性生长延迟、家族性矮小等常见,开展产前诊断和新生儿筛查是必要的。     

矮身材学生原因分析及治疗探讨

调查8.000名中、小学生中、身高值低于同年龄的同性别组儿童在X—2S以下约占0.63%。50名矮身材学生中的49名作了骨龄检查和发锌测定,29名做了生长激素测定,进行了一般体格检查、第二性征检查,调查出生史、饮食状况、学习成绩。综合评定为家族性矮小者17人,体质性生长发育迟缓者3人,属正常生长范围的晚熟儿童28人,1名属生长发育异常儿童需进一步诊断治疗。家族性矮小者骨龄与实际年龄相差一年左右;体质性生长发育迟缓者骨龄落后超过一年以上,正常晚熟者骨龄相差不超过2年;生长激素测定属正常范围;以学习成绩估计学生智力情况,大多数学生成绩处于中等水平;19名儿童的发锌测定均值为123ppm,约有10名儿童发锌值低于100ppm以下,经用锌治疗后,除2名家族矮小者外,其余身高达X—2S以内。一名17岁家族性矮小者用激素治疗后有性发育出现。     

体态匀称性矮小1210例分析

儿童身材矮小是指身高低于同年龄同性别标准身长第三百分位以下或二个标准差以上的人[1]。许多原因都可引起生长迟缓,导致矮小,其病因复杂,临床各具特征,我院2002~2005年诊治体态匀称性矮小、智力正常、外表无畸形的儿童1210例,现分析报告如下。资料与方法1资料1210例中男778例     

矮小儿童的诊断和治疗

目的对205例身高低于同龄及同性别正常儿童均值减2个标准差或第三百分位数以下儿童进行临床研究.方法采用统一调查表进行病史询问、体格检查、各项辅助检查和治疗.结果205例矮小儿童中垂体性侏儒75例为36.6%,其身高、骨龄均显著落后,其中64.0%(48/75)有臀位、横位等难产窒息史,r-hGH治疗效果显著;非垂体性侏儒91例为44.4%(91/205),其中甲状腺功能低下、体质性生长发育延迟及脑发育不全占70例,为76.9%(70/91),甲状腺功能低下者骨龄显著落后于其他非垂体性侏儒,甲状腺素替代治疗效果满意;遗传性疾病39例,为19.0%(39/205),骨龄均正常,其中21-三体综合征28例,为71.8%(28/39),智力低下较其他遗传性疾病明显.结论矮小儿童中以垂体性侏儒、非垂体性侏儒和遗传性疾病常见.避免臀位等难产窒息、开展产前诊断及新生儿筛查是必要的.     

儿童矮小症的护理进展

儿童矮小症是指在相似生活环境下,身高低于本民族、本地区健康、同龄儿童平均身高两个标准差或低于第3百分位数的患儿,是儿童内分泌的常见病症.身材矮小受到越来越多家长的重视,身材矮小极易让儿童产生自卑心理,也会在一定程度上影响其日后的求职、生活,对矮小症患儿及早筛查诊断、及早规范治疗,能使患儿身高得到一定程度的增长,减少儿童生长迟缓率,对提高我们下一代的素质意义重大,同时也是儿童保健医务人员人员面临的重要课题.本文主要对矮小症发生病因及护理对策进展进行综述.     

儿童矮小原因分析

本文对来矮身材专科就诊的矮小儿童进行分析 ,找出其发出矮小的主要原因 ,旨在指导今后的儿童保健工作 ,减少矮小儿童的发生。1　对象和方法1.1　对象　从 1993年 10月～ 1998年 10月到我儿保科矮身材专科就诊的儿童 ,按照ＷＨＯ推荐的ＮＣＨＳ为参照人群进行评价 ,其身高低于同年龄同性别正常儿童的2个标准差之下为矮小症。1.2　方法与内容　每个就诊矮小患者填写矮身材专科病历。包括病史询问、体格检查、化验检查。病史询问有母亲妊娠史、孕期用药史、围产期情况 ;婴儿出生体重、身高、有否难产、窒息史、生后喂养方式、辅食添加情况、有…     

患了矮小症切莫乱投医

作者收到了许多矮小儿患者及其家长们的来信,诉说为让孩子长高而四处求医,用药无效之苦;有的甚至使孩子过早地进入成年,停止生长,造成无可挽回的痛苦。 怎样判断孩子是否矮小呢?一般认为凡身高低于同年龄、同性别正常儿童身高均数的二个标准差或第3百分位数者均称矮小,可疑者可到医院儿科测量身高后,和正常值对照而知。引起矮小的原因很多,包括:(1)遗传因素如家族性矮小;(2)内分泌疾病:如垂体     

矮小儿童的诊断和治疗

目的；对205例身高低于同龄及同性别正常儿童均值减2个标准差或第三百分位数以下儿童进行临床研究。方法：采用统一调查表进行病史询问，体积检查，各项辅助检查和治疗。结果：205例矮小儿童中垂体性侏儒75例为36．6％，其身高，骨龄均显著落后，其中64．0％（48／75）有臂位，横位等难产窒息史，r-hGH治疗效果显著，非垂体性侏儒91例为44．4％（91．205），其中甲状腺功能低下，体质性生长发育延迟及脑发育不全占70例，为76．9％，（70／91），甲状腺功能低下者骨龄显著落后于其他非垂体性侏儒，甲状腺素替代治疗效果满意，遗传性疾病39例，为19．0％（39／205），骨龄均正常，其中21－三体综合征28例，为71．8％（28／39）智力低于较其他遗传性疾病明显，结论：矮小儿童中以垂体性侏儒，非垂体性侏儒和遗传性疾病常见，避免臂位等难产窒息，开展产前诊断及新生儿筛查是必要的。     

血清Ghrelin、IGF-1水平在矮小症儿童诊断中的作用分析

目的分析血清Ghrelin、胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)水平在矮小症儿童诊断中的作用。方法选取2015年1月至2017年12月期间我院收治的52名矮小症儿童作为研究组,同期身高正常的52名儿童作为参照组,比较两组的相关临床指标以及血清Ghrelin、 IGF-1水平。结果研究组的身高、骨龄、甲状腺激素水平、生长速率均显著低于参照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。研究组的血清Ghrelin水平显著高于参照组,血清IGF-1水平显著低于参照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论在矮小症儿童的诊断中,血清IGF-1、 Ghrelin水平可有效反映患儿机体内生长激素的分泌情况,对矮小症患儿的诊断具有重要的参考价值。     

362例矮小儿童调查分析

身体矮小(short stature)是指在相似环境下,同种族的儿童身高低于正常儿童平均身高2个标准差(2SD)或第3百分位数〔1〕。本文对2001年9月~2003年9月来我院诊治的362位矮小儿童进行调查,并进行了详细分析和评价。1资料与方法1·1资料。本组362例矮小儿童绝大多数为汉族,少数为回族和苗族。其中男218例,女144例,男女比为1·51∶1。362例患儿中有348例(占96·13%)来自农村,尤其是偏远山区,14例(占3·87%)来自城市。年龄在2岁11个月~18岁1个月,身高均在同年龄同性别标准身长第3百分位以下。1·2方法1·2·1详细询问病史。包括母亲妊娠史、围生期…     

垂体性矮小患儿血清锌测定结果探讨

<正> 材材与方法一、标本来源,正常血样205份,选自幼儿园智力及身体发育均正常的小儿血清。小儿年龄2—7岁,其中男性104例,女性101例。患者血样61例,采自确珍为垂体性矮小患儿,年龄3—15岁,其中男性42例,女性19例。确定垂体性矮小症诊断指标:1.生长迟缓,身长和体重按1975年《九市儿童青少年生长发育标准》低于3个标准差;2.由于促性腺激素     

天津市2～6岁儿童37年身高体重变化趋势研究

【目的】　了解天津市 2～ 6岁儿童 195 9～ 1995年身高、体重的变化趋势。　【方法】　采用天津市195 9、1975、1985、1995年儿调资料中 2～ 6岁 5个年龄组儿童身高、体重的均值、标准差进行统计学分析。　【结果】　 3 7年间 2～ 6岁儿童身高、体重均值变化趋势 :各年龄组男女童身高均值及 2岁～、3岁～组男女体重均值呈平稳增长趋势 ,4～ 6岁组儿童体重均值呈明显增长趋势 ,尤其是第三阶段。除 1975年 2岁～组男、女童体重、1985年 3岁～组女童体重、4岁组～男童身高、体重出现负增长外 (P >0 .0 5 ) ,其余均为正增长。 3 7年间男童身高均值增长 3 .93～5 .42cm、女童 3 .11～ 6.40cm ,男童体重均值增长 0 .65～ 3 .0 2kg ,女童 0 .5 8～ 3 .0 8kg。 　【结论】　儿童体格生长在遵循着自然增长规律的同时 ,与其生活环境因素 (政治、经济、文化、营养等 )密切相关 ,并对儿童体格生长产生直接影响 ,只要儿童处于安定的社会和良好的生活环境中 ,体格生长的潜力必将会得到充分发挥     

我的孩子真的矮吗

正人的身高没有一个绝对的标准,但是有一个相对的范围。各个国家的标准不同,在不同年代也有差别。如果孩子的身高低于同种族、同年龄、同性别正常健康儿童身高的第3百分位数通俗来讲就是把100个人从矮到高来排,最矮的3个人就是达到矮身材范畴的,或低于2个标准差(-2sd)以下,医学上称之为矮小。标准差法里,如果孩子3岁以前长高7厘     

门类繁杂的矮小症

矮小症是一组由不同病因导致的身材矮小,即孩子的身高比同地区、同年龄、同性别的健康孩子的平均身高低2个标准差(2SD),或孩子的身高在健康儿童生长曲线的第三百分位数线以下。一种情况是个子矮,但身体各部分的比例匀称,就好像整个小了一号,称之为匀称性矮小;还有一种情况外观也是匀称性矮小,体型正常,但生长缓慢,常见于垂体性侏儒症等;另一类身材矮小的孩子不仅个子矮,而且     

重组人生长激素治疗宫内生长迟缓生后持续矮小疗效观察

宫内生长迟缓 (Ｉｎｔｒａｕｔｅｒｉｎｅｇｒｏｗｔｈｒｅｔａｒｄａｔｉｏｎ ,ＩＵＧＲ)指足月新生儿体重或身长低于同胎龄正常均值的 2ＳＤ ,ＩＵＧＲ生后持续矮小指出生后身长不能跟上正常儿童生长速率 ,青春前期年身长增长 4～ 5ｃｍ ,身长落后于同年龄同性别正常儿童身长均数的 - 1ＳＤ以下。现将我院小儿内分泌门诊对此类患儿的治疗情况总结如下。1　一般资料1·1　对象　我院 1999年 3月～ 2 0 0 1年 1月小儿内分泌门诊病人 ,共 10例 ,男 3例 ,女 7例 ,年龄 6 8～ 12 6岁 ,男童睾丸长 <2ｃｍ ,无须毛、腋毛 ;女童无乳房隆起 ,符合…     

基因重组生长激素治疗矮小儿童的临床效果

目的:观察国产基因重组生长激素(r-hGH)的促生长作用。方法:对35例矮小症儿童使用r-hGH,治疗3个月,比较其治疗前后的生长速率(GV)和身高标准差得分(HtSDS)。结果:经治疗,各类矮小症儿童的GV和HtSDS均有显著提高,其中生长激素缺乏症患儿提高最显著。结论:r-hGH对各类矮小症患儿均有促生长作用。     

2006年贵州农村7岁以下儿童体格发育调查

目的:了解贵州省农村7岁以下儿童生长发育的情况,为制定农村妇幼保健政策提供参考。方法:采取随机整群抽样方法,调查清镇、独山、长顺、金沙4个县市7岁以下儿童体格发育指标。分22个年龄组,共调查健康儿童7742例,调查结果与1985年同方法调查的资料进行比较。结果:2006年贵州省农村7岁以下儿童体格发育水平较1985年明显提高,各项指标增幅明显,呈持续增长趋势;身高、体重与2005年全国九市郊区儿童生长发育指标比较明显落后,差异有统计学意义(P0.01);采用WHO2006标准计5岁以下儿童体重、身高2评分值(SDS),显示体重低于WHO2006标准0.59～0.69个标准差,身高低于此标准1.03～1.19个标准差。结论:农村经济的落后影响了儿童的生长发育水平;需改善生活条件,加强保健意识、提高保健质量、注重喂养指导以充分发掘贵州省农村儿童的生长潜力。     

九城市学龄前儿童身高生长状况调查及影响因素分析

目的了解九城市学龄前儿童身高生长状况,探索促进身高的环境因素。方法采用多阶段分层整群抽样方法调查九城市学龄前儿童身高状况。通过问卷调查和体格测量,获得儿童身高、环境因素等数据。结果调查分析11 978名儿童(男:6 289名,女:5 689名),1.74%的儿童生长迟缓,38.66%的儿童目前年龄别身高低于靶身高1个标准差区间以上,46.39%的家长期望子女未来的成年身高高于靶身高。每周喝奶情况、每天进餐情况、周末在家运动时间在不同身高组之间的分布具有统计学差异。结论家长对儿童身高期望较高,应重视儿童身高促进,充分考虑个体遗传特点建立个性化体格生长评价模式。     

浦东新区幼儿园儿童身高和靶身高状况及影响因素分析

目的 了解浦东新区幼儿园儿童身高生长状况和遗传潜能发挥情况,分析影响身高的因素,为促进学龄前儿童增长提供依据。 方法 2018年1-3月采用整群随机抽样方法调查浦东新区10所幼儿园3~7岁儿童的身高生长状况。通过体格测量和问卷调查,获得儿童身高及相关影响因素等数据。结果 调查分析3 785名儿童(男:1 953名,女:1 832名),有4.7％的儿童生长迟缓。41.2％的儿童目前年龄别身高低于靶身高1个百分位数区间以上。11.8%的儿童身高偏离正常范围。结论 需加强对儿童身高综合评价,采取相应干预措施,促进儿童体格增长。     

儿童生长激素治疗前后甲状腺功能的变化

目的探讨基因重组人生长激素治疗前后儿童甲状腺功能的变化。方法选取2005年7月至2015年8月期间在北京大学第一医院就诊的34例年龄8个月~16岁,符合矮身材、性早熟诊断的患儿,采用基因重组人生长激素(rhGH)治疗2年。22例为初治甲状腺功能异常的矮小症、性早熟患儿作为异常组,12例为初治甲状腺功能正常的矮小症患儿作为正常组。分别于治疗前、治疗1个月、3个月、6个月、1年、2年,取患儿清晨空腹血,测定游离三碘甲状腺原氨酸FT_3、游离甲状腺素FT_4及促甲状腺素TSH水平,分析比较几个点测量指标的均数以及两组治疗前后生长参数。结果在生长激素治疗后6个月内,出现超过正常范围的FT_3升高、FT_4下降,尤其以6月FT_3、FT_3/FT_4均值为最高,FT_4均值为最低。两组在rhGH治疗后年龄对应的身高的标准差计数、生长速度均有所改善,但差异无统计学意义。提示异常组经积极甲状腺素替代治疗后生长参数与正常组差异无统计学意义。结论矮身材患儿治疗途中及时发现患儿甲状腺功能变化,甲状腺功能减低者适时补充甲状腺素,维持甲状腺功能正常,有助于rhGH更好地达到预期治疗效果。