17种临床营养注射剂与转化糖注射液配伍稳定性研究

目的 观察17种临床常用营养支持类注射剂药物在转化糖输液中的配伍稳定性.方法 洲量17种I临床常用营养支持类注射剂药物在室温下与转化糖注射液配伍后8h内不同时间的溶液外观性状及pH变化.结果 17种临床常用营养支持类注射剂药物与转化糖输液配伍后,外观、pH均无明显变化.结论 17种临床常用营养支持类注射剂药物在常温下与转化糖输液配伍稳定,宜于8h内使用.     

热毒宁、痰热清、喜炎平注射剂临床使用稳定性

目的：探究热毒宁、痰热清、喜炎平3种中药注射剂在临床常用溶媒中的稳定性,以及它们与抗菌药物、电解质类药物配伍的稳定性。方法：将热毒宁、痰热清、喜炎平3种中药注射剂配置在不同溶媒中,测定其在配置后不同时间内的pH值和电导率;将它们与抗菌药物配伍,观察外观变化并测定不溶性微粒。结果：3种中药注射剂配置在临床常用溶媒中,随着放置时间的延长,pH值、电导率均出现了较显著的变化;3种中药注射剂与抗菌药物和电解质药物配伍后均有不同程度沉淀的出现。结论：热毒宁、痰热清、喜炎平3种中药注射剂配置在临床常用溶媒中后应在2 h内使用;它们与抗菌药物和电解质配伍使用存在配伍禁忌,应分开注射或在不同输液间用氯化钠或5%葡萄糖注射液冲管。     

注射用兰索拉唑与20种中药注射剂配伍稳定性研究

目的考察临床常用质子泵抑制剂注射用兰索拉唑与20种常用中药注射剂配伍稳定性,为临床合理使用兰索拉唑提供依据。方法在静脉药物配置中心(PIVAS)水平层流台按照医嘱配制好注射用兰索拉唑成品输液,分别与20种中药注射剂成品输液等比例混合,在0～6 h内观察混合液的外观性状,检测其pH值和不溶性微粒数。结果兰索拉唑与银杏达莫、银杏叶提取物、舒肝宁、红花黄色素、丹参川芎嗪、丹红注射液配伍后颜色显著改变,与20种中药注射剂配伍后pH值显著降低,不溶性微粒含量显著增加。结论临床使用兰索拉唑时应该避免与中药注射剂配伍使用,序贯使用需要严格冲洗输液管路。     

三种中药注射剂与常用输液及药物的配伍稳定性

研究药物配伍时的相互作用是临床药学的一个重要方面。随着儿科中药制剂应用的逐渐增多,合理配伍也就显的更为重要。本文意在对三种常见中药注射剂与其它输液及药物的配伍稳定性作一综述。     

常用中药注射剂与输液配伍前后不溶性微粒变化及其相关安全性研究（摘要）

目的：研究常用中药注射剂与不同厂家输液配伍前后不溶性微粒变化,从微粒污染方面考察中药注射剂临床应用的安全性。方法：调研临床上常用的中药注射剂,采用《中国药典》（2005年版）附录光阻法测定配伍前输液中及中药注射剂与输液配伍后不溶性微粒的数量。结果：配伍后,混合溶液中不溶性微粒的数量与配伍前输液中的数量相比（尤指粒径≥2um和≥5um的微粒）均显著增加,     

中药注射剂与输液及其他药物配伍的稳定性研究

中药注射剂是我国特有的中药新剂型,具有功效独特、生物利用度高、作用迅速等特点,在治疗常见病、多发病及抢救急危重症中发挥了重要的作用,现已广泛运用于临床并显现出良好的疗效。综述中药注射剂与输液或其他药物配伍的稳定性考察目的意义,试验稳定性的具体参数及国内外研究进展,为保证中药注射剂的用药安全提供参考。     

三种中药注射剂与输液配伍的微粒考查

输液是临床治疗中的重要方法之一,输液中的不溶性微粒(insolubleparticles,IP)对人体造成的危害很大,文献报导中药注射剂输液配伍后引起微粒增加,影响输液质量,为此我们考查了三种中药注射剂输液配伍前后的微粒变化情况,以及通过一次性输液器后的微粒情况,从而客观地反映临床应用中微粒的变化.     

某院16种中药注射剂与输液配伍的调查分析

目的分析16种中药注射剂与输液配伍存在的问题,以防止不良反应的发生。方法收集本院现使用的,具有国药准字Z批准文号的16种中药注射剂说明书,对其说明书中标明的配伍输液与文献报道进行对比分析。结果在16种中药注射剂说明书中,标注可以与0.9%氯化钠注射液配伍的有8种(50.00%);标注可以与5%葡萄糖注射液配伍的有15种(93.75%);标注可以与10%葡萄糖注射液配伍的有8种(50.00%);无标注的有1种(6.25%)。结论中药注射剂说明书中,其与输液配伍方面内容不完整、有待规范,建议加强中药注射剂与输液配伍稳定性研究,为临床合理、安全、有效用药提供强有力的技术支持。     

中药注射剂5种常见不良反应原因分析及对策

中药注射剂是中医药的创新成果,在预防、治疗疾病中发挥着不可替代的独特疗效。科学地认识中药注射剂的不良反应,促进临床科学合理用药,避免和减少严重药品不良反应发生,有利于中医药事业的发展。笔者根据近年来临床实践,总结出5种常见的中药注射剂出现不良反应的原因：一是配伍不合理致不良反应。中药注射剂临床单独使用较少,多与其他药物（中西）联合使用,由于中药注射液的成分复杂,与输液及其他药物配伍不当,会产生溶液的pH改变、颜色改变等一系列变化。应尽量单独使用中药注射剂。二是超剂量使用致不良反应。受“中药安全无毒副作用”思想的影响,临床中常出现随意加大中药注射液用量的情况。     

中药注射剂配伍用药的不良反应原因与临床应用对策

对文献报道进行总结,并结合临床实践,从输液药物因素、个体因素、颜色变化等几个方面对中药注射剂的配伍变化进行了总结和探讨,为临床安全,合理地配伍应用中药注射剂,减少药物不良反应的发生提供参考.本文综述了中药注射剂配伍应用时产生不良反应原因及防治措施.     

新的临床输液药物配伍安全问题探讨

临床输液药物配伍问题是近些年来医疗单位安全用药的重要环节，越来越多的引起医患各方面的普遍关注。本文在查阅文献的基础上结合我院近几年来临床用药的经验，例举了几类常见的主要的不合理用药的情况，如青霉素与地塞米松不易配伍、多种药物合用应注意配伍禁忌、中药注射剂与西药注射剂应分步输注、输液管中的药物配伍应使用相溶输液冲洗输液导管、合理选择稀释剂、输液速度的选择等常见问题。从国家标准要求和实际应用的物理化学变化等方面加以阐述，同时也对某些临床输液药物配伍的安全问题进行初步探讨。     

抗肿瘤药在输液中的稳定性及与其它药物的配伍变化

本文综述了对抗肿瘤药物在输液中的稳定性及与其它药物配伍变化的研究概况，目的为临床在输液中加入抗肿瘤药物或与其他药物配伍提供参考。     

盐酸洛美沙星注射剂在不同输液中的稳定性

目的：研究盐酸洛美沙星注射剂在常用输液中的稳定性。方法：考察洛美沙星注射剂与四种输液配伍后在40℃下、6h内的外观、含量、pH值及紫外吸收光谱的变化。结果：在40℃条件下,6h内各混合液均澄明,外观无颜色变化,pH值无明显变化,吸收光谱及含量基本无变化。结论：洛美沙星注射剂可以与四种临床常用的输液配伍。     

盐酸洛美沙星注射剂在不同输液中的稳定性

目的:研究盐酸洛美沙星注射剂在常用输液中的稳定性.方法:考察洛美沙星注射剂与四种输液配伍后在40℃下、6h内的外观、含量、pH值及紫外吸收光谱的变化.结果:在40℃条件下,6h内各混合液均澄明,外观无颜色变化,pH值无明显变化,吸收光谱及含量基本无变化 .结论:洛美沙星注射剂可以与四种临床常用的输液配伍.     

盐酸洛美沙星注射剂在不同输液中的稳定性

目的研究盐酸洛美沙星注射剂在常用输液中的稳定性.方法考察洛美沙星注射剂与四种输液配伍后在40℃下、6h内的外观、含量、pH值及紫外吸收光谱的变化.结果在40℃条件下,6h内各混合液均澄明,外观无颜色变化,pH值无明显变化,吸收光谱及含量基本无变化.结论洛美沙星注射剂可以与四种临床常用的输液配伍.     

4种常用中药注射液不同浓度对不溶性微粒的影响

摘 要 目的：考察4 种常用中药注射液与0.9%氯化钠注射液不同浓度配伍的不溶性微粒数变化,为临床选择药物浓度提供参考。方法: 将复方苦参注射液、疏血通注射液、鹿瓜多肽注射液、注射用红花黄色素用0.9%氯化钠注射液制成低浓度和高浓度溶液,按照中国药典2015版第四部通则0903不溶性微粒检查法测定其配伍前与配伍后0,2,4,5 h的不溶性微粒数。结果: 4种中药注射剂原液和0.9%氯化钠注射液不溶性微粒符合要求;4种中药注射剂不同浓度下≥25 μm不溶性微粒数量都很少,几乎不随时间变化;4种中药注射剂≥10 μm不溶性微粒数总体呈现高浓度输液中的微粒数略多于低浓度,随时间变化趋势各不相同。结论:高浓度中药注射剂输液中≥10 μm不溶性微粒数较低浓度中药注射剂输液略多,建议临床按照说明书规定的浓度进行药物稀释,并尽快使用。     

几种中药注射剂与输液配合后不溶性微粒变化的实验研究

中药注射剂是中国传统中医药发展的产物。由于中药注射剂与输液配伍后,配伍液的澄明度合格但不溶性微粒增加,易产生静脉炎、静脉栓塞等不良反应,潜在危害较大,已成为中药注射剂发展的制约因素,引起国内外的高度重视。为了指导临床合理应用中药注射剂,减少上述不良反应的发生,笔者利用微粒分析仪测定几种中药注射剂与2种输液的微粒变化情况,现将结果报道如下。     

中药注射剂在临床应用中的配伍禁忌

目的分析中药注射剂配伍禁忌产生原因,为临床合理配伍用药提供参考。方法通过中国药学文献数据苦对中药注射剂与不同种药物配伍产生配伍禁忌进行统计分析。结果中药注射剂具有独特的中国特色,在临床中发挥巨大的治疗作用,联合用药也越来越多,由于中药注射剂生产工艺的限制,且成分比较复杂,一种中药注射剂本身就含有多种成分,如果与其他药物配伍,可能发生的不良反应往往难以预测。结论加强中药注射剂生产工艺,深入研究中药天然药物的有效成分的结构,完善中药注射剂上市后再评价体系,规范中药注射剂的使用,谨慎联合用药。     

中药注射剂使用过程中的思考

对中药注射剂临床使用过程中的稳定性做出总结,以提高中药注射剂在临床使用的安全性。分析中药注射剂配伍后出现不稳定的因素,收集、整理临床常用中药注射剂的适宜溶媒。通过药物自身质量、药物临床用药、患者体质等因素,对中药注射剂在临床使用中的安全性进行探讨。     

药物在输液配伍过程中的变化

目前 ,临床输液日趋普遍 ,输液已成为住院病人的常规治疗 ,临床上常常是在输液中加入数种注射剂(含粉针剂 )进行“混滴” ,这样药物之间由于物理变化、化学反应而引起一些变化。下面就药物在输液配伍过程中的四个方面的变化加以分析。一、配伍时外观的变化　临床配伍表中所列仅