肝病患者不同Ig类别抗HBs独特型抗体（抗HBs—Ab2）的检测及意义

本文报告用ELISA法检测285例肝病患者IgG、IgA、IgM类抗HBs-Ab_2。结果表明,抗HBs-Ab_2主要存在于HBsAg、HBeAg阳性乙肝患者血中,并与其它血清HBV标志关系密切。提示抗HBs-Ab_2可能通过抑制抗HBs的形成影响HBV清除。     

用ELISA法检测丙型肝炎病毒IgM抗体试剂盒的研究

市售丙型肝炎检测试剂盒仅能检测丙肝ＩｇＧ抗体，本工作建立的丙型肝炎病毒ＩｇＭ抗体检测方法稳定性强，重复性好，检出率高，具有高度特异性，与甲、乙、丁型肝炎及ＣＭＶ、ＥＢＶ患者无交叉反应。健康人血中不含丙肝ＩｇＭ抗体，我们用该方法检测了１０９例输血后肝炎患者，发现３７例急性肝炎中３６例丙型肝炎病毒ＩｇＭ抗体阳性（９７％），其中１６例患者在起病后４个月内随病情好转而ＩｇＭ抗体阴转，７２例慢性输血后肝炎患者中４３例ＡＬＴ明显异常，４３例中有３６例（８３７％）丙肝ＩｇＭ抗体阳性，而２９例ＡＬＴ正常患者仅有５例阳性，Ｐ＜０．０１，说明慢性肝炎丙肝ＩｇＭ抗体阳性多伴有肝病活动。     

Dot—IGSS和Dot—ELISA法检测GBM—Ab和Tub—Ab的比较研究

本实验应用斑点免疫金银染色及斑点酶联免疫吸附试验对５０例ＳＬＥ患者体内的肾小球基底膜抗体及肾小管抗体进行了检测比较。结果表明：Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ法检测ＧＢＭ－Ａｂ和Ｔｕｂ－Ａｂ的阳性率分别是６２％和７６％，Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ法检测ＧＢＭ－Ａｎ和Ｔｕｂ－Ａｂ的阳性率分别是６８％和７８％。     

抗—HCV抗体固相放射免疫分析方法的研制及临床应用

丙型肝炎抗体的检测,国内外已有多种方法［１］,但国内目前主要依靠抗－ＨＣＶ的ＥＬＩＳＡ法。不少的ＥＬＩＳＡ试剂盒存在漏检和假阳性的问题。为解决此问题,我们研制了高灵敏度、高特异性的固相放免分析法,并成功地应用于临床。材料与方法１材料１１丙型肝炎抗原...     

抗体捕获ELISA法检测2446例孕妇血清中抗TORCH—IgM抗体

TORCH是一组具有致畸作用的病原徽物物。TO即Toxplasmagondi（刚地弓形虫）；R即Rubellavirus（风疹病毒）；C即cytomegalovirusⅠ、Ⅱ（单纯疟疾病毒Ⅰ、Ⅱ型），这一组病原微生物引起的感染，在围生医学中称为TORCH综合征。孕期感染TORCH5种病原体中的任何一种．都能通过胎盘或产道引起感染，导致流产死贴或胎儿生长迟缓、畸形．甚至新生儿感染或青春期发育障碍等严重后果。因此，对孕妇进行抗TORCH－IgM抗体检测，从优生优育角度是非常有必要的。目前，世界上许多地方已将TORCH检查列为常规端检项目。本文采用抗体捕获ELI…     

丙型肝炎IgM的检测及对丙型肝炎患者血清的分析研究

用丙型肝炎病毒(HCV)结构区(C区)和非结构区(Ms3区)制备固相抗原,建立了检测HCV IgM抗体的间接ELISA,并用此法检测了101份丙型肝炎病人血清。检测结果表明,急性输血后丙型肝炎病人和HCV抗体阳性伴ALT升高者,其抗C区IgM阳性者所占比例明显大于抗Ns3区。单独用C区抗原检测IgM抗体,其阳性率大于用C区和Ns3区抗原共同检测的结果。前者Cut off指数(COI)>2者占阳性例数的71.5％,后者仅占26％。因而显示了HCV结构区抗原在IgM检测中的重要意义以及抗C区IgM阳性有可能成为新近感染或活动性丙型肝炎的标志。     

庚型肝炎病毒IgM抗体检测方法的建立及其临床意义

目的建立一种早期、快速诊断庚型肝炎的血清学检测方法。方法以辣根过氧化物酶标记庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）多肽ＮＳ３,ＮＳ５区段抗原,建立了捕获酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）,用于检测血清中ＨＧＶＩｇＭ抗体。结果本法不受特异性ＩｇＧ的竞争和类风湿因子的干扰;与其它致肝炎的病毒（ＨＡＶ、ＨＢＶ、ＨＣＶ、ＨＥＶ、ＣＭＶ、ＥＢＶ）无交叉反应。检测４６例非甲、乙、丙、戊型肝炎患者血清,抗－ＨＧＶＩｇＭ阳性１４例,阳性率３０．４３％,其中,６例同时为ＨＧＶＲＮＡ阳性,阳性符合率为４２．８６％（６／１４）,检测１２例庚型肝炎病人双份血清,其中,急性期血ＨＧＶＩｇＭ抗体均为阳性。结论该法检测ＨＧＶＩｇＭ抗体特异性强,敏感性高,且简便快速,适用于临床对庚型肝炎新近感染的早期诊断,有推广应用价值。     

C3d及荷C3d免疫复合物的测定与意义

用抗人Ｃ３和抗人ＩｇＧγ球蛋白组分作固相反应物，建立了检测补体活化片段Ｃ３ｄ及荷Ｃ３ｄ－ＩＣ的ＥＬＩＳＡ法，并对临床各类疾病患者血清Ｃ３ｄ和Ｃ３ｄ－ＩＣ的水平进行了测定，结果表明：慢性肾炎，ＳＬＥ，慢性乙肝及肺炎患者血清Ｃ３ｄ总体水平均较对照组显著增高，分别有５８．５％～７２．２％的病人Ｃ３ｄ含量高于正常上限（Ｐ〈０．０１），且该类病人亦有较高的Ｃ３ｄ－ＩＣ阳性检出率（肺炎患者例外）本项研究中，Ｃ     

聚合酶链反应杂交ELISA对肝炎患者血清HCV RNA的测定和分析

目的 应用丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶链反应杂交酶联法（HCV－PCR－H ELISA）152份各型肝炎血清进行HCV RNA测定和分析。方法 利用标记生物素的寡核苷酸引物对患者血清进行PCR扩增,扩增产物与结合在微孔反应板的HCV特异探针快速杂交,通过抗生物素－酶联反应判定结果。结果 152份肝炎患者中,HCV RNA的检出率为57．9％（88／152）,其中抗－HCV阳性组的检出率为81．8％（72／88）。抗－HCV与HCV RNA的总符合率为78．9％（120／152）。对5例丙型肝炎患者应用α干扰素治疗者追访显示,HCVRNA的消长与抗病毒药物疗效一致。结论 HCV－PCR－H ELISA方法简便、稳定、敏感、特异,为半定量指标,可应用于HCV感染的临床诊断和抗病毒药物疗效判定。     

丙型肝炎病毒E1抗体检测及临床应用

目的：研究丙型肝炎患者血清中HCV E1抗体，确定HCV E1抗原在抗体检测中的应用价值。方法：应用酶联免疫吸附测定（ELISA）方法检测80份卫生部第3代HCV血清参比品，821例职业献血员血清和720例临床肝炎患者血清中E1抗体。结果：用E1抗原单包板检查80份卫生部血清参比品的阳性符合率为70％、阴性符合率为100％；从821例职业献血员血清样品中检出E1抗体阳性率为1．9％；从720例临床肝炎患者血清中检出E1抗体阳性率为68％。大部分E1抗体阳性血清，同时也能和HCV的Core、NS3抗原及NS5A抗原呈阳性反应，但有个别血清只对E1抗原呈阳性反应。用市购HCV抗ELISA检测试剂盒检测为阴性的218例肝炎科门诊患者、813例献血员和848例一般人群血清，用E1抗原单包板复检，检出的阴性率分别为1．4％、1．1％和0．9％。在3例患者血清学转变的追踪研究中，HCV E1抗体都同现最早。结论：用E1工程蛋白检测E1抗体具有较高的灵敏度和特异性。E1抗体在HCV感染患者中普遍存在而且早出现，在临床诊断上是有意义的。     

丙型肝炎患者血清抗丙型肝炎病毒抗体IgM及HCVRNA检测结果的比较

用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）对住院病人抗丙型肝炎病毒抗体（抗－ＨＣＶ）阳性血清标本进行抗－ＨＣＶＩｇＭ的检测，并与ＨＣＶＲＮＡ检测结果比较。结果表明，ＨＣＶＲＮＡ阳性、抗－ＨＣＶ阳性，ＨＣＶＲＮＡ阳性、抗－ＨＣＶ阴性及ＨＣＶＲＮＡ阴性、抗－ＨＣＶ阳性三种类型中均有抗－ＨＣＶＩｇＭ阳性者。结果还表明ＨＣＶＲＮＡ阳性病例的抗－ＨＣＶＩｇＭ阳性率明显高于ＨＣＶＲＮＡ阴性的病例（Ｐ＜０．０５），在临床诊断上ＨＣＶＲＮＡ阳性与阴性病例的肝病大多数为急性肝炎（ＡＨ）和慢性活动性肝炎（ＣＡＨ），ＨＣＶＲＮＡ阳性与阴性比较，各类肝病的病例数无明显差别。     

Lack of monomeric IgM anti-hepatitis C virus (HCV) core antibodies in patients with chronic HCV infection

Antibodies of the IgM class against the hepatitis C virus core antigen are found in up to 70% of patients with either acute or chronic hepatitis C. The sedimentation rate of such IgM was analyzed by rate-zonal centrifugation of nine sera taken from seven patients, two acutely and five persistently infected with hepatitis C virus. All patients had circulating high-molecular weight (i.e. pentameric) IgM, indicating that the production of low molecular weight IgM, commonly observed in other persistent viral infections, does not apply to hepatitis C virus and cannot be used to distinguish acute from chronic hepatitis C virus infection.     

丙型肝炎病毒感染相关自身抗体(抗-GOR)的测定及其临床意义

本文以人工合成肽GOR作为包被抗原建立ELISA法检测患者血清中HCV感染相关自身抗体(抗-GOR)。检测581份各类临床标本,其中急、慢性NANBH的抗-GOR阳性率分别为19.2％和25.7％,而属于甲、乙型急慢性肝炎、SLE等均在10％以下。抗-GOR总检出率低于抗-HCV,但两者间具有互补性,且抗-GOR效价与HCV核心抗体有很好的相关性。以上结果表明:①GOR抗体的出现与HCV感染有关。②同时检测抗-GOR和抗-HCV可提高HCV感染的诊断率。③HCV感染的致病可能是通过HCV核心蛋白和自身蛋白联合触发而诱导机体产生自身抗体即抗-GOR。     

丙型肝炎病毒核心抗原C33的测定

目的探索丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）Ｃ３３抗原在正常人群及各类临床病人血清及肝组织中分布状况。方法用人工合成的ＨＣＶ核心抗原Ｃ３３肽（含３３个氨基酸）与小鼠血清白蛋白,经异型双功能交联剂ＳＰＤＰ连接后免疫Ｂａｌｂ／Ｃ小鼠,制成２株Ｃ３３肽单克隆抗体（ＭｃＡｂ）,分别用作包被抗体和酶标抗体,建立检测血清中Ｃ３３肽抗原的酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）,共检测了１２３６例各类病人。并用免疫荧光及固相免疫酶法检测肝活检组织中的ＨＣＶＣ３３肽抗原。结果急性丙型肝炎（ＨＣ）患者,Ｃ３３肽的阳性检出率为１４．０％（６／４３）;仅抗－ＨＣＶＩｇＧ阳性患者Ｃ３３肽的阳性检出率为８．８％（３５／３９６）;慢性丙型肝炎患者为６．５％（４／６２）;白血病患者为４．３％（１／２３）;血透病人为３．３％（１９／５７６）;普通住院病人为１．５％（２／１３６）;正常供血员为１．４％（６／４３８）。肝活检免疫荧光、固相免疫酶检测显示ＨＣＶＣ３３肽在细胞核、细胞质、细胞膜上均有表达,在胞质中或集中于全胞质一侧或弥散分布于胞质中。结论ＨＣＶＣ３３抗原测定,可以作为ＨＣＶ感染的标志物之一。     

6株抗rhlL－8单克隆抗体识别表位的鉴定及双单克隆抗体夹心法ELISA检测IL－8方法的建立

采用酶标抗体竞争结合试验对６株抗ＩＬ－８单克隆抗体识别的表位进行了鉴定。按识别表位的不同可将６株单克隆抗体分为两组，一组包括２Ｇ２、４Ｃ３和４Ｅ１，识别相同或相近的表位；另一组包括４Ｄ７、５Ｃ９和５Ａ４，识别相同或相近的表位。在表位鉴定的基础上，选择识别不同表位的单克隆抗体用于建立双单克隆抗体夹心法ＥＬＩＳＡ检测ＩＬ－８，其中以４Ｄ７为包被抗体，４Ｃ３为酶标抗体的组合可获得最高的敏感性，对单核细胞源性ｒｈＩＬ－８（ＭＩＬ－８）及内皮细胞源性ｒｈＩＬ－８（ＥＩＬ－８）检测的敏感性可分别达到１５６ｐｇ／ｍｌ及３１２ｐｇ／ｍｌ。     

ELISA法和RT-PCR法在麻疹病毒检测中的应用比较分析

目的 探讨酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)和实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,RT-PCR)对疑似麻疹病例的麻疹病毒的检测,为疾病的尽早确诊及治疗提供实验依据.方法 以上海市宝山区2014年4月至2015年12月的250例疑似麻疹病例为研究对象,采集其血清标本和咽拭子标本,分别应用ELISA法检测患者血清中的麻疹特异性的免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)抗体和RT-PCR法检测咽拭子中麻疹病毒的核酸.结果 250例疑似麻疹病例,排除风疹病毒阳性的34例病例,其中麻疹病毒(measles virus,MV) IgM抗体呈阳性的有80例,阳性率为37.04％;MV RT-PCR呈阳性的有128例,阳性率为59.26％.RT-PCR的检测阳性率显著高于IgM检测(x2=41.14,P＜0.001).结论 RT-PCR法可快速诊断麻疹病毒的病原学,且对出疹初期麻疹IgM呈阴性的病例可进～步确诊,是一种有效可靠的方法.