MTT比色法测定hM－CSF生物活性的研究

本文以小鼠骨髓细胞（ＢＭＣ）和经条件化筛选的分化程度较一致的小鼠骨髓巨噬细胞（ＢＭＭ）为研究对象，摸索了用ＭＴＴ法测定人巨噬细胞集落刺激因子（ｈＭ－ＣＳＦ）生物活性的最佳条件。结果显示ＢＭＣ细胞的线性检测范围为６００～２５００ＣＦＵ／ｍｌ；ＢＭＭ细胞的线性检测范围明显改善，为１５０～１２５０ＣＦＵ／ｍｌ。该法的建立与改善提供了简便、可靠、适于检测大批量Ｍ－ＣＳＦ样品生物活性的方法。     

MTT比色法测定hM—CSF生物活性的研究

本文以小鼠骨髓细胞和经条件化筛选的分化程度较一致的小鼠骨髓巨噬细胞为研究对象，摸索了用ＭＴＴ法测定人巨噬细胞集落刺激因子生物活性的最佳条件。结果显示ＢＭＣ细胞的纯性检测范围为６００－２５００ＣＦＵ／ｍｌ；ＢＭＭ细胞的线性检测范围明显改善。为１５０－１２５０ＣＦＵｍｌ．该法的建立与改善提供了简便、可靠、适于检测大批量ｈＭ－ＣＳＦ样吕生物活性的方法。     

鼠抗粒细胞集落刺激因子单克隆抗体的研制

本文运用杂支瘤技术，成功地建立了６株能稳定分泌小鼠杭重组人粒细胞集落刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）单克隆抗体的杂交瘤细胞１Ｂ９Ｄ１０、１ＧＳＦ１０、２Ｃ８Ｃ１、２Ｅ４Ｆ６、３Ｃ６Ｅ１１、７Ｄ２Ｃ７）。试验结果表明，６株单抗均为１ｇＧ类，且特异性强，能分别识别不同的抗原结合位点，相对亲和力２Ｅ４Ｆ６单抗最高，１ＧＳＦ１０最低，为今后Ｇ－ＣＳＦ单抗的应用打下了基础。     

用噬菌体随机肽库筛选刺激细胞生长的活性小肽

目的 筛选刺激NFS－60细胞生长的活性小肽。方法 以G－CSF依赖细胞系NFS－60为靶细胞，筛选随机6和15肽库，经3轮筛选后，随机挑取60个噬菌体克隆进行生物学活性和结合活性鉴定。结果 得到6个刺激NFS－60细胞生长的阳性噬菌体克隆。经细胞ELISA检测，这6个小肽都可与NFS－60细胞结合，并且这6个小肽与细胞结合的量，都与所加入的噬菌体的量成正比，经测序未找到共同序列。结论 从随机噬菌体肽库中筛到的活性小肽，可以模拟某些生长因子的活性部位，来刺激靶细胞的生长。     

鼠抗粒细胞集落刺激因子单克隆抗体的研制

本文运用杂交瘤技术，成功地建立了６株能稳定分泌小鼠抗重组人粒细胞集落刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）单克隆抗体的杂交瘤细胞１Ｂ９Ｄ１０、１Ｇ５Ｆ１０、２Ｃ８Ｃ１、２Ｅ４Ｆ６、３Ｃ６Ｅ１１、７Ｄ２Ｃ７）。试验结果表明，６株单抗均为ｌｇＧ类，且特异性强，能分别识别不同的抗原结合位点，相对亲和力２Ｅ４Ｆ６单抗最高，１Ｇ５Ｆ１０最低，为今后Ｇ－ＣＳＦ单抗的应用打下了基础。     

MTT比色法改进的研究

Ｍｏｓｍａｚｉｎ于１９８３年首创ＭＴＴ比色法用于检测ＩＬ－２的生物学活性［１］。ＭＴＴ比色法操作简便，比~３Ｈ－ＴｄＲ掺入法便于开展，原方法测定因素复杂，虽然多家已做了一定的改进［２，３］，尚有不足之处，使ＭＴＴ比色法的应用受到多种非处理因素的影响和?..     

人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子在重组痘苗病毒中的 …

目的 观察人ＧＭ－ＣＳＦ（粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子）对重组痘苗病毒免疫效果的影响。方法 大鼠体内观察。结果 从核酸和蛋白水平均证实重组痘苗病毒ＲＶＪＳＢ１１７５Ｄ／ＧＭ－ＣＳＦ可同时表达ＧＭ－ＣＳＦ及ＨＳＶ－１ｇＤ（单纯疱疹病毒ｇＤ糖蛋白），但ＲＶＪＳＢ１１７５Ｄ／ＧＭ－ＣＳＦ免疫大鼠产生的抗－ＨＳＶ１ｇＤ特异性抗体水平与ＲＶＪＳＢ１１７５Ｄ组相比无显著性差异。结论 人ＧＭ－ＣＳＦ在大鼠体内对     

家蚕表达的重组人巨噬细胞集落刺激因子抗病毒活性的体外研究

以家蚕表达的重组人巨噬细胞集落刺激因子（ｒｈＭＣＳＦ）预先处理细胞，再接种不同病毒，观察ｒｈＭＣＳＦ对病毒增殖的影响。结果显示，ｒｈＭＣＳＦ在人胚皮肌细胞上对所观察的单纯疱疹病毒１和２型、流感病毒Ａ３型、鼻病毒、水泡性口炎病毒、腺病毒６和１１型均有不同程度的抑制作用，推迟或减轻细胞病变的发生；在单纯疱疹病毒１型感染乳兔肾细胞的实验中能使子代病毒滴度降低１００倍以上，ＴＮＦα、ＩＦＮα和γ的中和单抗均不能阻断这一作用，而ＴＮＦβ的中和单抗却能部分阻断这一作用，提示ＭＣＳＦ的抗病毒活性与诱生ＩＦＮβ有关