高效液相色谱法同时测定丁苯乳膏中两组分的含量

应用高效液相色谱法同时测定丁苯乳膏中丁酸氢化可的松和盐酸苯海拉明含量.色谱条件为:色谱柱:XTerra RP C18(250 mm×4.6 mm,5 mm);流动相:甲醇-乙腈-0.5％醋酸铵溶液(35∶27∶38);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:232 nm.丁酸氢化可的松及盐酸苯海拉明在125～250 μg· mL-1及25～50 μg·mL-1范围内线性关系良好,表明应用HPLC法可同时测定该制剂丁酸氢化可的松及盐酸苯海拉明的含量.     

高效液相色谱法测定复方维E乳膏中维生素E的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方维E乳膏中维生素E的含量.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Shim-pack VP-ODSC<,18>流动相为甲醇,流速为1.0 ml/min,检测波长为284 am,进样量为20μl.结果 维生素E在0.068-0.340 mg/ml浓度范围内线性关系良好(r:1.000 0),平均...     

高效液相色谱法测定三黄乳膏中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定三黄乳膏中黄芩苷含量的方法。方法采用Dikma C18（5μm，250mm×4．6mm）色谱柱；流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）；检测波长为277nm。结果黄芩苷在0．40—2．40μg／ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998 n=6），精密度高，RSD：0．66％，平均回收率98．34％。结论该方法简便，结果准确，重现性好，可作为三黄乳膏的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定氢化可的松乳膏的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定氢化可的松乳膏的含量。方法：采用Waters sunfire C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（27:73）,流量1mL?min-1,检测波长245nm,柱温35℃,进样体积10μL。结果：氢化可的松在0.50～5.02mg?mL-1的范围内线性关系良好 (r=1.000,n＝6);平均回收率为99.06％,其RSD＝0.53％。结论：本方法简便、准确,重复性好,专属性强,灵敏度高,可用于氢化可的松乳膏含量测定。     

高效液相色谱法测定复方维E乳膏中维生素E的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方维E乳膏中维生素E的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Sh im-pack VP-ODSC18,流动相为甲醇,流速为1.0 m l/m in,检测波长为284 nm,进样量为20μl。结果维生素E在0.068~0.340 mg/m l浓度范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为102.3%,RSD为0.69%。结论本法简便、快速、准确,回收率好,可用于复方维生素E乳膏的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定维生素E乳膏中维生素E的含量

目的建立测定维生素E乳膏中维生素E含量的反相高效液相色谱法。方法固定相：ZORBAX SB C18色谱柱；流动相：甲醇；检测波长：284 nm；流速：1.0 mL·min^-1。结果维生素E浓度在0.05～0.80 mg·mL^-1范围内有良好的线性关系(r＝0.999 9)，平均回收率为99.97%，RSD＝0.82%(n＝5)。结论该法简便、快速、准确，可用于维生素E乳膏中维生素E的含量测定.     

高效液相色谱法同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄素和氢化可的松的含量

目的 :用HPLC法同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄素氢化可的松的含量。方法 :采用C18色谱柱 ,流动相为甲醇 0 .0 5mol·L-1KH2 PO4 三乙胺 (5 0∶5 0∶0 .2 ) ,用磷酸调 pH3.7,检测波长 2 5 7nm。结果 :盐酸麻黄素在 36 0～ 6 0 0 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 (r =0 .9999) ,回收率 10 1.3% ,RSD为 1.0 %。氢化可的松在 36～ 6 0 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 (r =0 .9998) ,回收率 10 1.5 % ,RSD为 1.0 %。结论 :该方法可同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄素氢化可的松含量。     

高效液相色谱法测定芩醌乳膏中黄芩苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定芩醌乳膏中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量.方法:以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇-水-醋酸(46:54:1)为流动相,UV检测波长274 nm进行测定.结果:黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为6.0,理论塔板数以黄芩苷峰计算为22 500;方法的平均回收率为98.9%,RSD为0.73%(n=5),黄芩苷在0.25～2.5μg范围内,进样量与吸收面积分值呈良好的线性关系.结论:本法测定芩醌乳膏中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好.     

高效液相色谱法测定辛苓冲剂中黄芩苷含量

目的：测定辛芩冲剂中黄芩苷含量。方法：高效液相色谱法。结果：黄芩苷浓度在0．125－1．50μg/mL范围内与峰面积线性关系良好。结论：高效液相色谱法可用来测定辛芩冲剂中黄芩苷含量。     

HPLC法同时检测复方氟尿嘧啶霜中3种成分

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方氟尿嘧啶霜中氟尿嘧啶、甲氨蝶呤和氯霉素3种组分含量。方法:色谱柱为Lichrosphere C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇:缓冲液(含10 mmol·L^-1NaH₂PO₄,20 mmol·L^-1四丁基溴化铵,用1 mol·L^-1NaOH将pH调为7.7)（45:55）,检测波长为290 nm;流速1.0 ml·min^-1,柱温45℃。结果:氟尿嘧啶、甲氨蝶呤及氯霉素线性范围分别为365.8～853.4 g·ml^-1（r=0.999 8）,1.91～4.44 g·ml^-1（r=0.999 5）和191.5～446.9 g·ml^-1（r=0.999 4）。3种成分回收率分别为97.9%～100.0%,RSD为0.66%～2.74%。结论:本方法简便、可靠,适合于复方氟尿嘧啶霜的质量控制。     

HPLC法测定维丁乳膏中2主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定维丁乳膏中2主药含量的方法。方法:色谱柱为YWG-C18,柱温为30℃,进样量为20μL,2组分丁酸氢化可的松和维生素E(VitE)的流动相分别为水-乙腈-冰醋酸(55:45:0·5)、甲醇-乙醚(90:10),检测波长分别为240、285nm。结果:丁酸氢化可的松和VitE检测浓度的线性范围分别为15～65(r=0·9999)、200～950mg·L-1(r=0·9996);平均回收率分别为97·9%(RSD=0·7%,n=6)、97·3%(RSD=1·7%,n=6)。结论:本方法准确、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定维生素E搽剂中维生素E的含量

目的：建立HPLC法测定维生素E搽剂中维生素E含量的方法。方法：色谱柱为SHIMADZU VP-ODS C18柱（4．6mm×150mm）;流动相为甲醇-水（98：2）,流速为1．0ml／min,检测波长为284nm。结果：线性范围为0．025-0．200mg／ml,r=0．9999,平均回收率为98．80％,RSD为0．5％。结论：HPLC法测定维生素E搽剂中维生素E的含量,方法准确可靠,简单可行,可用于维生素E搽剂中维生素E的含量测定。     

HPLC法测定丁酸氢化可的松乳膏中丁酸氢化可的松的含量

目的 建立丁酸氢化可的松乳膏的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,用Waters Sunfire C18色谱柱(150mm×4.6mm),以水-乙腈-冰醋酸(50∶50∶0.5)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为240nm.结果 丁酸氢化可的松在5.3727μg·mL-1～80.5901μg·mL-1范围内呈良好线性,r=1.0000(n=7).平均回收率为100.66%(n=9,RSD=0.6%).结论 本法简便,准确性、稳定性和重复性好.     

离子对高效液相色谱法测定尿囊素乳膏中尿囊素含量

目的:改进尿囊素乳膏中尿囊素含量的测定方法,为产品质量控制提供依据.方法:采用离子对高效液相色谱法测定,色谱柱为ODS-C18柱(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.005 mol·L-1 磷酸二氢钾溶液-甲醇(100:1)(内含0.038%的庚烷磺酸钠);流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃;检测波长为210 nm.结果:尿囊素在10.08~40.32 μg·ml-1范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.6%(RSD=1.12%,n=9).结论:该方法准确易行,便于质量控制.     

高效液相色谱法测定乙肝解毒胶囊中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定乙肝解毒胶囊中黄芩苷的含量。方法采用Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.2%磷酸(48∶52);流速:1.0mL.min-1,检测波长:276nm。柱温:30℃。结果黄芩苷线性范围0.07688μg~0.7688μg,r=0.9999;平均回收率为99.80%,RSD为1.97%(n=9)。结论该法简便,快速,结果可靠,可用于乙肝解毒胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定感冒止咳胶囊中4种成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定感冒止咳胶囊中绿原酸、黄芩苷、连翘苷、葛根素的含量.方法:采用Agilent公司的ZORBAX SB-Aq C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.1%磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0 mL·min-1;检测波长为黄芩苷277 nm、连翘苷277 nm、绿原酸327 nm、葛根素250 nm;柱温30℃.结果:绿原酸、黄芩苷、连翘苷、葛根素的线性范围分别为1.672~418.0、2.010~502.4、1.715~428.8、1.754~438.4μg·mL-1(r≥0.9996).4种成分的平均回收率在92.9%~99.4%.结论:该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于感冒止咳胶囊4种成分的含量测定.     

HPLC法测定利胆排石片中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定利胆排石片中黄芩苷的含量。方法采用色谱柱为Chromanalysis ODS柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(48∶52∶1);检测波长278nm;柱温20℃;流速1.0mL/min。结果黄芩苷在2.55~20.4μg/mL的浓度范围内,浓度对峰面积具有良好的线性关系。黄芩苷平均回收率为100.1%,RSD为1.47%。结论建立的HPLC法操作简便、灵敏度高、精密度好,可为利胆排石片的质量控制提供依据。     

HPLC法测定痰热清注射液中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定痰热清注射液中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为CLC-ODS C18(150mm×6.0mm,5μm),流动相为甲醇-水(47∶53),流速为0.5mL·min-1,检测波长为280nm。结果:黄芩苷检测浓度在2.53～12.65μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.61%,RSD=0.35%(n=9)。结论:本法简便、快速,可用于痰热清注射液的质量控制。     

HPLC法测定氟曲马唑乳膏的含量及其有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定氟曲马唑乳膏的含量及其有关物质,为氟曲马唑乳膏制定质量控制标准.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.05 mol·L“磷酸盐缓冲溶液(用20％磷酸调节pH =7.2)(70:30)为流动相,柱温25℃,检测波长为220 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果:氟曲马唑在20～200 μg·ml -1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.6％,3批样品测定结果平均标示百分含量为98.52％,97.71％,99.08％.结论:该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,可用于氟曲马唑乳膏的含量及有关物质的测定.